导读:本文包含了多光子离化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光谱学,里德堡序列,共振增强多光子离化,量子亏损
多光子离化论文文献综述
张连水,和万霖,赵占龙,张贵银,赵魁芳[1]（2014）在《H_2S里德堡序列共振增强多光子离化光谱》一文中研究指出以纳秒Nd∶YAG脉冲激光器叁倍频(355nm)激光抽运的染料激光器为激发光源,在484~520nm波长范围内,采用共振增强多光子离化光谱(REMPI)方法,对H2S分子里德堡序列的能级特性进行了实验研究,得到了谱峰间隔随激光波长增长而呈近二倍变化的两套谱峰序列嵌套而成的规则序列。该谱峰序列对应于H2S分子的里德堡序列激发。依据H2S分子低位激发电子态及里德堡序列的势能高度,可将离化过程确定为五光子4+1离化过程。并将所得到强谱峰序列归属为集结于珦H态的np(n=5,6,7,8)里德堡序列,将弱谱峰序列归属为集结于珟D态的ns(n=6,7,8)里德堡序列。两套序列的量子亏损分别为δ1=0.92和δ2=1.52。所得结果对H2S分子的光学检测及光谱特性研究具有重要意义。(本文来源于《光学学报》期刊2014年03期）
张贵银,靳一东[2]（2008）在《NO_2分子的光学-光学双色双共振多光子离化谱》一文中研究指出以Nd:YAG激光器的二倍频输出光为抽运光,其叁倍频输出抽运的光学参量发生/放大器输出光为探测光,利用光学-光学双色双共振多光子离化光谱技术(OODR-MPI),获得了NO2分子在605—675nm探测光波长范围内的多光子离化激发谱.通过对NO2分子离化机理的分析,确定了在此波长区间,NO2分子经1+3+1双共振多光子过程离化,离化通道为NO2(X2A1)hν1→NO2(A2B2)3hν2→NO2(3pσu)hν2→NO2++e.谱线归属结果表明,所得OODR-MPI谱对应于NO2分子3pσu里德伯态的叁光子共振吸收,获得了该态的对称伸缩振动频率ω1=(1442.5±25.5)cm-1,弯曲振动频率ω2=(590.5±4.9)cm-1,其带源位于(58331±71)cm-1处,量子亏损值为0.69.(本文来源于《物理学报》期刊2008年01期）
张贵银,靳一东[3]（2007）在《NO(3+1)共振增强的多光子离化谱》一文中研究指出用皮秒脉冲高功率Nd∶YAG激光器抽运的光学参量发生/放大器作激发源,获得了NO分子在420~500 nm波长范围内的多光子离化谱,光谱图呈现分离谱的特征,表明在该波长区间NO分子以多光子共振方式离化。离化信号随激光强度的近四次方变化关系表明,在420~500 nm波长范围内NO分子吸收4个光子而离化。通过对谱线的标识,首次分离出NO分子以E2Σ激发电子态为中间共振态的(3+1)多光子离化光谱序列,由谱线序列峰值波长得到NO分子E2Σ电子态的振动常数,从而实现了采用多光子离化技术对该态能级结构的实验研究。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年08期）
张贵银,张连水,杨晓冬,孙博[4]（2004）在《NO分子共振增强的多光子离化机制》一文中研究指出用皮秒NdYAG激光器泵浦光学参量发生放大器做激发源,获得了420～480nm波长范围内NO分子的多光子离化谱。通过对谱线的归属,分析确定了NO分子的离化为以Α2Σ为中间共振态的(2+2)共振增强的多光子离化过程。以速率方程为基础,利用激光脉宽较窄(35ps)的条件,推导出离化信号随激光强度呈近四次方变化关系,与实验测量结果相符,这可为用共振增强多光子离化(REMPI)光谱技术探测污染物NO分子提供实验参考。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年11期）
张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉[5]（2004）在《NO(D~2Σ)共振增强的多光子离化谱》一文中研究指出利用皮秒Nd :YAG激光器泵浦的光学参量发生 /放大器作激发源 ,获得了NO分子在 4 6 0～ 5 70nm波长范围内的多光子离化谱 ,测量了离化信号随激光强度的关系 ,其近五次方关系表明在 4 6 0～ 5 70nm波长范围内NO分子吸收 5个光子而离化。通过对谱线的归属 ,确认在此波长范围内 ,NO分子的离化过程是通过高激发态D2 Σ的共振增强的多光子离化过程。用最小二乘法拟合 ,获得了D2 Σ态的基振动频率和相互作用的力常数(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年10期）
张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉[6]（2004）在《NO通过C~2Π←X~2Π跃迁的共振多光子离化谱》一文中研究指出以皮秒Nd∶YAG激光器抽运光学参变发生 /放大器做激发源 ,得到了NO分子在 4 90～ 5 80nm波长范围内通过C2 Π态共振增强的多光子离化谱 ,离化谱由有规则的谱线序列组成。将理论计算的峰值位置与实验结果进行比较 ,确定了离化通道为 :NO(X2 Π) 3hνNO(C2 Π) 2hν(orhν) NO+ +e ,离化信号强度随激光强度的近五次方变化关系进一步验证了此结论。分析讨论了谱线强度的分布不符合夫兰克康登原理的可能原因。根据谱线峰值位置 ,利用最小二乘法拟合获得NO分子C2 Π态振动常数′ωe=(2 35 4 .9± 6 .4 )cm-1,′ωe ′χe=(14 .7± 2 .5 )cm-1及平衡位置的力常数k=(2 .4 4± 0 .0 8)× 10 3 N·m-1。结果可为用激光离化光谱技术探测大气污染物NO分子提供参考。(本文来源于《光学学报》期刊2004年05期）
张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉[7]（2004）在《NO分子420～495nm波长范围的共振多光子离化谱》一文中研究指出以皮秒Nd:YAG激光器泵浦光学参量发生/放大器(OPG/OPA)做激发源,得到了NO分子在420～495nm波长内的共振增强多光子离化(REMPI)谱,离化信号随激光强度的近4次方变化关系表明,NO分子通过吸收4个光子而离化,NO分子由基电子态X2∏(v"=0)经过中间共振态A2∑(v′=0.1)、F2Δ(v′=0,1,2)和H2∑(v′=0,1,2),通过(2+2)或(3+1)过程而离化。利用最小二乘法拟合获得了NO分子A2∑、F2Δ和H2∑态的振动常数及平衡位置的力常数,结果与文献报道基本符合。(本文来源于《光电子·激光》期刊2004年04期）
杨晓冬,张连水,张贵银,赵晓辉,孙博[8]（2004）在《NO分子H~2∑~+态共振增强多光子离化谱》一文中研究指出利用皮秒Nd:YAG激光器叁倍频(355nm)输出泵浦的光学参量发生/放大器作激发源,获得了NO分子在585～645nm波长范围内的共振增强多光子离化(REMPI)谱。离化信号随激光强度的近5次方变化关系表明,NO分子吸收5个光子而离化,根据计算可以确定在此波长范围内NO分子通过中间共振态H2∑态而离化,离化通道为NO(X2∏)4hνNO(H2∑)1hνNO++e。由实验数据计算了H2∑态的基振动频率和振动力常数,并讨论了NO分子在4+1离化过程中所表现出的特殊跃迁选择定则。(本文来源于《光电子·激光》期刊2004年01期）
孙博,张连水,张贵银,杨晓冬,赵晓辉[9]（2003）在《NO分子通过中间共振态C~2Σ态的共振增强多光子离化光谱(英文)》一文中研究指出利用激光光谱技术得到NO分子经由电子态C2 Σ←X2 Π跃迁的多光子共振离化光谱 .NO分子通过中间共振电子态C2 Σ ,实现了五光子共振离化过程 .根据实验计算得到了NO分子C2 Σ态平衡位置的力常数k =(2 .4 4± 0 .0 8)× 10 3N·m- 1.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
张连水,刘宁宁,李晓苇,傅广生,陈艳梅[10]（1999）在《碘分子高激发态光学双共振多光子离化光谱》一文中研究指出本文利用双色双共振多光子离化技术（ＯＯＤＲ－ＭＰＩ），对Ｉ２分子离子对态Ｆ０＋ｕ态进行了较为仔细的研究，利用已知的分子常数，对所得谱线进行了标识和归属，将Ｔｅ＝５２４００ｃｍ－１，间隔为３７ｃｍ－１的振动序列归属为Ｆ０＋ｕ态的高振动激发态，并确定了多光子激发及离化的跃迁通道(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1999年04期）
多光子离化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Nd:YAG激光器的二倍频输出光为抽运光,其叁倍频输出抽运的光学参量发生/放大器输出光为探测光,利用光学-光学双色双共振多光子离化光谱技术(OODR-MPI),获得了NO2分子在605—675nm探测光波长范围内的多光子离化激发谱.通过对NO2分子离化机理的分析,确定了在此波长区间,NO2分子经1+3+1双共振多光子过程离化,离化通道为NO2(X2A1)hν1→NO2(A2B2)3hν2→NO2(3pσu)hν2→NO2++e.谱线归属结果表明,所得OODR-MPI谱对应于NO2分子3pσu里德伯态的叁光子共振吸收,获得了该态的对称伸缩振动频率ω1=(1442.5±25.5)cm-1,弯曲振动频率ω2=(590.5±4.9)cm-1,其带源位于(58331±71)cm-1处,量子亏损值为0.69.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多光子离化论文参考文献
[1].张连水,和万霖,赵占龙,张贵银,赵魁芳.H_2S里德堡序列共振增强多光子离化光谱[J].光学学报.2014
[2].张贵银,靳一东.NO_2分子的光学-光学双色双共振多光子离化谱[J].物理学报.2008
[3].张贵银,靳一东.NO(3+1)共振增强的多光子离化谱[J].光谱学与光谱分析.2007
[4].张贵银,张连水,杨晓冬,孙博.NO分子共振增强的多光子离化机制[J].光谱学与光谱分析.2004
[5].张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉.NO(D~2Σ)共振增强的多光子离化谱[J].光谱学与光谱分析.2004
[6].张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉.NO通过C~2Π←X~2Π跃迁的共振多光子离化谱[J].光学学报.2004
[7].张贵银,张连水,杨晓冬,孙博,赵晓辉.NO分子420～495nm波长范围的共振多光子离化谱[J].光电子·激光.2004
[8].杨晓冬,张连水,张贵银,赵晓辉,孙博.NO分子H~2∑~+态共振增强多光子离化谱[J].光电子·激光.2004
[9].孙博,张连水,张贵银,杨晓冬,赵晓辉.NO分子通过中间共振态C~2Σ态的共振增强多光子离化光谱(英文)[J].河北大学学报(自然科学版).2003
[10].张连水,刘宁宁,李晓苇,傅广生,陈艳梅.碘分子高激发态光学双共振多光子离化光谱[J].光谱学与光谱分析.1999