导读:本文包含了竹红菌素衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:竹红菌素衍生物,A549细胞,光动力学疗法
竹红菌素衍生物论文文献综述
张露勇,顾瑛,赵井泉,邱海霞,曾晶[1]（2013）在《五种竹红菌素衍生物对A549细胞的光动力效应研究》一文中研究指出目的比较五种新型竹红菌素衍生物分别为竹红菌素乙素(hypocrellin,HB)的二位ω-氨基磺酸衍生物THB、3HB和4HB,及十七位ω-氨基磺酸衍生物3SB和4SB对体外培养的人肺腺癌上皮细胞(A549)的光动力(photodynamic therapy,PDT)效应,筛选光动力活性和安全性较好的竹红菌素衍生物。方法 (1)杀伤效应。将0.94 nmol/ml的5种新型竹红菌素衍生物和HB分别与A549细胞孵育4 h后,分别以波长630和532 nm激光照射,功率密度20 mW/cm2,照射时间1 000 s,能量密度20 J/cm2,照光后继续避光孵育24 h后采用MTT法测定细胞存活率。(2)安全系数。分别以波长532和630 nm激光照射,以血卟啉(hematoporph-yrin derivative,HpD)为对照光敏剂,研究17-4-amino-1-butane-sulfonic acid-hypocrellin B(4SB)对A549细胞的光动力效应及和暗毒性,并比较安全系数(暗毒性IC50/光毒性IC50)。结果 (1)杀伤效应。五种竹红菌素衍生物中,4SB在630和532 nm激光照射下对A549的光动力杀伤作用强于其它衍生物,接近HB。(2)安全系数。波长532 nm激光照射,4SB的光毒性分别为103.86和84.16 ng/ml是HpD 960.14 ng/ml的10.53和11.4倍,但前两者之间差异无显着意义(P>0.05);波长630 nm激光照射下,4SB光毒性的IC50为50.7 ng/ml,HpDIC50为1 069.88 ng/ml,暗毒性HpD、4SB分别为7.84、21.93μg/ml,安全系数4SB(432.5)>HpD(7.3)。HpD在532和630 nm两波长下的光毒性IC50差异无显着意义(P>0.05),而4SB在532和630 nm两波长下的光毒性差异有显着意义(P<0.05)。结论 5种衍生物可能成为有价值的光敏剂,值得进一步深入研究。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2013年04期）
张露勇,顾瑛,赵井泉,邱海霞,曾晶[2]（2013）在《五种竹红菌素衍生物吸收光谱的研究》一文中研究指出目的观察5种新型竹红菌素衍生物的吸收光谱特征,以期待为临床和基础研究提供相关研究数据。方法 5种光敏剂为竹红菌素乙素(Hypocrellin,HB)的二位ω-氨基磺酸衍生物THB、3HB和4HB,及十七位ω-氨基磺酸衍生物3SB和4SB。采用紫外可见分光光度计测定5种光敏剂及其母体HB在的8μM/ml光敏剂在磷酸盐缓冲溶液(phosphatebuffered solution,PBS)中和35mM/ml光敏剂在二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)中的吸收光谱。结果在相同浓度下,5种衍生物在肿瘤光疗窗口(波长600～900nm)的光吸收较母体HB都有很大提高。5种衍生物在DM-SO环境的吸收光谱较在PBS环境红移(1～15nm),且吸收强度增加。结论 5种衍生物可能成为有价值的光敏剂,值得进一步深入研究。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2013年03期）
邓虹,赵井泉[3]（2012）在《针对微血管类疾病病灶和给药特点设计竹红菌素衍生物》一文中研究指出竹红菌素是我国具有资源和基础研究领先优势的天然光敏剂,具有光敏化活性高、暗毒性低等理想光敏剂的主要特征,但其吸收波长短和水溶性差是临床实用化的主要障碍。针对这些问题,近年研究的主要进展有:(1)发现在2,5,8,13,14,17等众多取代位中,17位西佛碱衍生物具有最高的光敏化活性;(2)实现竹红菌素衍生物脂水双亲性的定(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年05期）
殷荣,王钰铖,黄乃艳,曾晶,顾瑛[4]（2012）在《竹红菌乙素衍生物对小鼠S180肉瘤杀伤效应的研究》一文中研究指出目的:观察新型光敏剂5-氨基-1-戊磺酸取代竹红菌乙素衍生物(PENSHB)对小鼠S180肉瘤动物模型的光动力杀伤作用,评价其对在体肿瘤的杀伤效应。方法:昆明小鼠双侧胸皮下接种S180肉瘤腹水瘤液,得到肿瘤模型。实验分为3组,每组6只小鼠。对照组(不作PDT处理);PENSHB1h组(5mg/kg,给药1h后照光);PENSHB6h组(5mg/kg,给药6h后照光)。尾静脉给药,(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年05期）
殷荣,王颖,赵洪友,甄洁,顾瑛[5]（2012）在《竹红菌乙素衍生物在人胃腺癌细胞内分布情况的研究》一文中研究指出目的:观察两种新型光敏剂5-氨基-1-戊磺酸取代竹红菌乙素衍生物(PENSHB)和15位脱乙酰基13位3-氨基-1-丙磺酸取代的竹红菌乙素衍生物(DPROHB)在细胞内的分布情况,并与其母体竹红菌乙素(hypocrellin B,HB)进行比较,初步了解两种新型光敏剂在线粒体的定位情况。方法:采用特制激光共聚焦培养皿培养BGC-823胃腺(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年05期）
殷荣[6]（2012）在《两种新型竹红菌乙素衍生物的细胞吸收规律及光动力杀伤效应研究》一文中研究指出目的通过研究两种新型光敏剂17-5-氨基-1-戊磺酸竹红菌乙素衍生物（PENSHB）和15-脱乙酰基13-3-氨基-1-丙磺酸竹红菌乙素衍生物（DPROHB）在人胃腺癌细胞BGC-823中的吸收特性和细胞内分布情况、光动力效应对细胞和线粒体的损伤规律及其暗毒性和安全性，初步了解这两种新型光敏剂在细胞水平的吸收特点、光动力效应及其安全性。方法与结果（1）竹红菌乙素衍生物PENSHB、DPROHB在BGC-823细胞中吸收特性的研究。以浓度为4μM的PENSHB、DPROHB溶液分别孵育人胃腺癌BGC-823细胞0、0.5、1、2、4和8h，用荧光分光光度计测定细胞裂解液中的荧光强度，通过荧光强度-浓度标准曲线计算出光敏剂在细胞中的含量，并绘制每种光敏剂的孵育时间-细胞含量关系曲线。以浓度为0.5、1、2、4和8μM的两种光敏剂分别孵育BGC-823细胞4h，测定细胞裂解液中的光敏剂荧光强度，绘制孵育浓度-细胞含量曲线。结果显示，BGC-823细胞对PENSHB和DPROHB的吸收随孵育时间的延长而增加，1h内细胞吸收较快，4h达到平台，变化趋势两种光敏剂相近。在本实验的浓度范围内BGC-823细胞对PENSHB和DPROHB的吸收随孵育浓度的增高而增加，基本呈线性关系，上升趋势两种光敏剂相似。可见BGC-823细胞对PENSHB、DPROHB的吸收量依赖于光敏剂孵育时间及孵育浓度。（2）PENSHB、DPROHB和HB在BGC-823细胞内的分布及线粒体损伤研究。在避光条件下，采用浓度为200nM的Mito-Tracker Green（线粒体绿色荧光探针）孵育细胞30min标记线粒体，浓度为4μM的光敏剂PENSHB、DPROHB、HB分别孵育BGC-823细胞1h、4h。激光共聚焦显微镜采集图像，观察光敏剂在细胞内的分布情况。并对光动力作用后线粒体的损伤效应进行了观察。结果显示，叁种光敏剂孵育细胞1h、4h后，广泛分布于细胞胞质内，其中能定位于线粒体上，但均不进入细胞核；孵育4h时，光敏剂在细胞内荧光强度较1h强，在细胞核周围聚集程度增加，PDT作用后可引起线粒体损伤，并产生大量活性氧，PENSHB、DPROHB作用强于HB。（3）PENSHB、 DPROHB和HB对BGC-823细胞的光动力杀伤效应及暗毒性研究。光毒组（PDT组）：用不同浓度的PENSHB、DPROHB、HB分别孵育BGC-823细胞4h后，采用波长为532nm激光，功率密度20mW/cm2，照射1000s。暗毒组（单纯光敏剂组）：仅光敏剂孵育24h，不予激光照射。用MTT法分别测定各组细胞的存活率。绘制光敏剂对细胞光毒及暗毒的杀伤曲线，拟合曲线方程，计算光动力半数杀伤浓度（IC50-PDT)及暗毒半数杀伤浓度（IC50-DT），并依此计算光敏剂的安全系数。结果显示， PENSHB、DPROHB及HB对BGC-823细胞的光毒半数杀伤浓度（IC50-PDT）分别为26.47、27.33、47.30nM；PENSHB和DPROHB的IC50-PDT显着低于HB的IC50-PDT（P<0.01），而PENSHB与DPROHB的IC50-PDT相比差异无显着性（P>0.05），提示PENSHB和DPROHB的光动力作用强度相似，两者均明显高于HB。PENSHB、DPROHB及HB的暗毒半数杀伤浓度（IC50-DT）分别为3.32、4.03、4.06μM，叁者间差异无显着性（P>0.05），提示叁者本身（即在不照光条件下）均无明显细胞毒性作用。PENSHB、DPROHB及HB的安全系数依次为125.43、147.46、85.84，提示两种新型光敏剂均较HB更加安全有效。结论通过分子修饰的两种新型竹红菌乙素衍生物PENSHB和DPROHB的理化特性得到优化，能被体外培养的BGC-823细胞快速吸收，广泛分布于细胞质内和线粒体，其吸收量与孵育浓度和时间呈正相关；对BGC-823细胞株的PDT杀伤作用较其母体HB明显增强、暗毒性无显着差异、安全性明显提高。研究结果表明，PENSHB和DPROHB是较HB更加安全有效的新型光敏剂，具有良好的应用开发前景。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2012-05-15）
殷荣,邓虹,黄乃艳,曾晶,王颖[7]（2012）在《两种新型竹红菌乙素衍生物在人胃腺癌BGC-823细胞中吸收规律的研究》一文中研究指出目的探讨两种新型光敏剂5-氨基-1-戊磺酸竹红菌乙素衍生物(PENSHB)和15位脱乙酰基13位3-氨基-1-丙磺酸竹红菌乙素衍生物(DPROHB)在人胃腺癌BGC-823细胞中的吸收规律。方法以浓度为4μM的PENSHB、DPROHB对人胃腺癌BGC-823细胞分别孵育0、0.5、1、2、4和8 h,用荧光分析法测定细胞内光敏剂含量,通过浓度-荧光强度标准曲线换算成光敏剂浓度,绘制每种光敏剂的孵育时间-细胞含量的关系曲线。以浓度为0.5、1、2、4和8μM的两种光敏剂分别孵育BGC-823细胞4 h后,测定细胞内荧光强度,绘制光敏剂的孵育浓度-细胞含量关系曲线。结果 BGC-823细胞对PENSHB和DPROHB的吸收含量随孵育时间的延长而增加,两者变化趋势相近,孵育1 h内细胞吸两种新型光敏剂收含量增加较快,4 h达到平台。在本实验的浓度范围内PENSHB和DPROHB的细胞吸收量随孵育浓度的增高而增加,基本呈线性关系,上升趋势相似。两者在细胞内的吸收含量依赖孵育时间及孵育浓度。结论两种新型竹红菌乙素衍生物PENSHB和DPROHB在提高水溶性及光动力效应的同时,细胞吸收特性良好,是有潜在应用前景的新型光敏剂。(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年02期）
张露勇[8]（2008）在《新型竹红菌素衍生物的光谱特性及光动力学效应的初步研究》一文中研究指出目的:研究五种新型竹红菌素衍生物的光谱特性和对体外培养的A549细胞的光动力(Photodynamic Therapy,PDT)杀伤效应,筛选较为优秀的竹红菌素衍生物,并进一步探讨其在体内的代谢转运方式;研究该竹红菌素和与血清蛋白的结合,为竹红菌素类光敏药物的开发提供研究依据。材料与方法:1.竹红菌素衍生物光谱特性的研究紫外-可见分光光度计测定THB、3HB、4HB、3SB、4SB、HB在8uM/mL的PBS及35mM/mL的DMSO中的吸收光谱。使用紫外分光光度计和荧光光谱仪测定4SB和HpD在PBS及20μM/ml的HSA的吸收和发射光谱。吸收和发射的样品浓度分别为6.25μg/mL和3.3μg/mL。2.竹红菌素衍生物对体外培养A549细胞光动力杀伤效应的研究所有PDT处理组的处理均为:药物与细胞孵育4h后照光,功率密度20mW/cm~2,照射时间1 000s,能量密度20J/cm~2,照完继续孵育24h后测定。(1)630nm和532nm激光照射0.94nM/ml五衍生物和HB,MTT法测定存活率。(2)3SB、4SB和HpD与A549细胞孵育24h,MTT法测定存活率,并比较叁者的暗毒性IC_(50)。(3)532nm激光照射不同浓度的3SB、4SB和HpD,MTT法测定存活率,并比较叁者IC_(50)。(4)630nm激光照射4SB和HpD,MTT法测定存活率,并对比IC_(50)的差异。(5)以安全系数(暗毒性IC_(50)/光毒性IC_(50)),对比532nm和630nm光照下竹红菌素衍生物和HpD的安全性。3.4SB与HSA的相互作用(1)将4SB加入过量的HSA中,测定293nm处吸收强度随时间的变化并以490nm激发,测660nm荧光发射强度随时间的变化。(2)HSA按0、1.25、2.5、5.0、10、20μM/m顺序分别加到5μM/ml的4SB中,分别测定其吸收光谱并以493nm激发,测定其荧光发射光谱。(3)将10μM/ml HSA分别加入0、2.5、5.0、7.5、10、20、30、40μM/ml的4SB中,以493nm光激发测定4SB的荧光发射光谱。(4)10μM/ml的HSA分别加到0、2.5、5.0、7.5、10、20、30、40μM/ml的4SB中,以295nm激发HSA的色氨酸其在340nm的荧光发射光谱。并采用公式:F_(cor)=F_(obsd)antilog[(A_(exc)+A_(em))/2]校正。结果:1.竹红菌素衍生物的光谱特性与母体HB相比,各个衍生物在肿瘤光疗窗口(600nm～900nm)光吸收都有很大提高。相对于PBS环境,HB及其衍生物在DMSO环境,吸收光谱红移(1～15nm)、吸收强度增加;相对PBS在HSA环境中的变化趋势与其在DMSO环境中相近,光谱红移,吸收发射都增强,其中HB变化幅度最大。4SB吸收增强了78%,4SB荧光峰蓝移20nm,强度增加了8.83倍。2位取代的THB、3HB、4HB和17位取代的3SB、4SB衍生物光谱性质接近;HpD在两体系中的光谱基本无变化。2.竹红菌素衍生物对A549细胞光动力杀伤效应的研究3SB、4SB在630nm及532nm激光照射下对A549的光动力杀伤作用比其它衍生物强,接近HB;暗毒性为HpD＞3SB＞4SB分别为7.84、11.22、21.93ug/ml,HpD暗毒性为4SB的2.79倍;532nm激光照射,3SB、4SB的光毒性分别为103.86、84.16ng/ml是HpD 960.14ng/ml的10.53和11.4倍,但前两者之间无统计学差异(p＞0.05);630nm激光照射下,4SB的光毒性50.7ng/ml是HpD1069.88的21.2倍(p＜0.05);532nm下安全系数4SB(260.6)＞3SB(108)＞HpD(8.2),630nm下安全系数4SB(432.5)＞HpD(7.3)。HpD在532和630nm两波长下的光毒性IC_(50)无统计差异(p＞0.05),而4SB有统计差异(p＜0.05)。3.4SB与HSA的相互作用与HSA结合4SB吸收和荧光都增强,在30min达到饱和值,且吸收光谱红移;在HSA色氨酸特征峰淬灭实验中,4SB与HSA分子比和荧光淬灭的线性关系在1:1时发生变化,校正后更明显。结论:1.从光毒性、暗毒性和安全系数综合考虑,4SB是五种新型竹红菌素衍生物中最优秀的光敏剂。2。4SB在HSA中的两个强吸收峰(493nm,630nm)分别位于良性血管疾病和肿瘤的治疗窗口,且其在红光区的吸收系数和光动力学效应均明显强于HpD,4SB在630nm吸收是HpD在620nm的5.56倍,532nm和630nm下4SB的光毒性分别是HpD的11.4和21.2倍,暗毒性却只为HpD的35.75%,提示更适用于肿瘤或CNV的光动力学治疗,是一种具有潜在开发前景的新型竹红菌素衍生物。4SB在PBS和血清中吸收和荧光强度反差极大,这提示可以作为一种环境探针。3.体外结果显示4SB能1:1特异结合到HSA的ⅡA亚区,有利于其在体内经血液转运。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2008-06-05）
刘岩岩[9]（2008）在《寡聚吡咯酰胺修饰的竹红菌乙素衍生物的合成及其光动力性质研究》一文中研究指出作为癌症治疗新的手段,光动力疗法已日益受到关注。光动力疗法是借助于光和光敏剂相互作用产生的活性氧物种杀伤癌细胞的,而活性氧物种的寿命均很短,所以提高光敏剂与活性氧生物靶体的结合能力是提高活性氧利用率的有效手段。从分子水平上看,活性氧物种的生物靶体主要为RNA、DNA、不饱和脂肪酸和蛋白质残基,其中DNA靶向药物在抗癌药物的研究中占有举足轻重的地位。天然竹红菌素(包括竹红菌甲素HA和乙素HB)作为一种新型的光动力抗肿瘤药物,与血卟啉衍生物(HpD)相比,具有单一和确定的化学组成、易纯化、暗毒性低、兼具Type I和Type II双重敏化机制等优点。为此,我们以竹红菌素作为光动力药物模型,并利用对DNA有亲和能力的Netropsin类似物修饰竹红菌素,研究了光敏剂与DNA亲和性对其光损伤DNA能力的影响,主要结果如下:1.设计合成了寡聚吡咯酰胺修饰的竹红菌乙素衍生物HB-Net,利用紫外-可见吸收光谱、自旋捕获技术和DPA光漂白法详尽比较了HB-Net与HB的光动力性质,发现:(1) HB-Net的吸收光谱较HB有显着红移,在光疗窗口的吸光能力明显提高;(2) HB-Net能够产生半醌负离子自由基、超氧负离子自由基、羟基自由基和单重态氧,但由于其短的叁重态寿命,这些活性物种的产生能力均弱于HB。2.通过DNA熔链温度实验和溴化乙锭荧光替换实验,证实HB-Net对DNA有较强的亲和力,尤其是对AT序列具有明显的绑定作用。但在有氧条件和无氧条件下,HB-Net对DNA的光损伤能力均弱于HB,这与其较弱的活性氧和半醌负离子自由基产生能力相关。同模型化合物Cap-HB比较,HB-Net则表现出较强的DNA损伤能力,说明HB-Net与DNA的亲和力对其光损伤DNA起到了促进作用。3.利用抗坏血酸与HB-Net的光诱导电子转移反应显着提高了HB-Net半醌负离子自由基的产生效率,HB-Net对DNA更强的亲和力又提高了半醌负离子自由基的利用效率,所以在抗坏血酸存在下,HB-Net在缺氧环境中呈现出比HB更强的DNA光损伤能力。这一结果为研发新的光动力药物体系提供了新思路。(本文来源于《中国科学院研究生院（理化技术研究所）》期刊2008-05-01）
乔瑞[10]（2007）在《竹红菌乙素衍生物的合成及其光动力性质研究》一文中研究指出竹红菌素包括竹红菌甲素(Hypocrellin A, HA)和竹红菌乙素(Hypocrellin B, HB),是从生长在我国云南、四川的箭竹上的一种寄生真菌中提取的天然色素。由于竹红菌素良好的光动力性质,其被认为是一类具有临床应用前景的光动力药物。但是水溶性差、在光动力治疗窗口吸光能力弱以及对生物靶分子缺乏亲合力等缺点,限制了天然竹红菌素的应用。为了进一步提高竹红菌乙素的光动力性质,我们开展了以下工作:1.设计合成了二甲胺基乙硫醇修饰的竹红菌乙素DEHB。利用质子化后形成的季铵盐基团与DNA之间的静电作用来提高DEHB对DNA的亲合能力,季铵盐基团的形成也同时改善了竹红菌乙素的水溶性。通过ESR技术和DNA热变性实验,并与HB及其乙硫醇修饰的衍生物EHB比较,证实季铵盐基团可以提高DEHB与DNA之间的作用能力。尽管DEHB的活性氧量子产率不如EHB或HB,但是其对小牛胸腺DNA(CT DNA)的光损伤能力却强于EHB和HB。这是因为季铵盐基团的存在提高了DEHB与DNA之间的亲合力,使得产生的活性氧可以更为有效地与DNA作用。2.设计合成了金刚烷修饰的竹红菌乙素衍生物。利用环糊精聚合物与金刚烷基团间的包结作用成功制备了基于竹红菌乙素的水溶性光敏体系,并通过ESR技术研究了该光敏体系的活性氧产生能力,及其对CT DNA的光损伤能力。3.利用光反应合成了双巯基乙酸取代的竹红菌乙素DMHB,并对其反应条件进行了优化。通过调控氧浓度和反应原料物料比例,使DMHB收率由文献报道的18%提高到45%。(本文来源于《中国科学院研究生院（理化技术研究所）》期刊2007-05-01）
竹红菌素衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察5种新型竹红菌素衍生物的吸收光谱特征,以期待为临床和基础研究提供相关研究数据。方法 5种光敏剂为竹红菌素乙素(Hypocrellin,HB)的二位ω-氨基磺酸衍生物THB、3HB和4HB,及十七位ω-氨基磺酸衍生物3SB和4SB。采用紫外可见分光光度计测定5种光敏剂及其母体HB在的8μM/ml光敏剂在磷酸盐缓冲溶液(phosphatebuffered solution,PBS)中和35mM/ml光敏剂在二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)中的吸收光谱。结果在相同浓度下,5种衍生物在肿瘤光疗窗口(波长600～900nm)的光吸收较母体HB都有很大提高。5种衍生物在DM-SO环境的吸收光谱较在PBS环境红移(1～15nm),且吸收强度增加。结论 5种衍生物可能成为有价值的光敏剂,值得进一步深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
竹红菌素衍生物论文参考文献
[1].张露勇,顾瑛,赵井泉,邱海霞,曾晶.五种竹红菌素衍生物对A549细胞的光动力效应研究[J].中国激光医学杂志.2013
[2].张露勇,顾瑛,赵井泉,邱海霞,曾晶.五种竹红菌素衍生物吸收光谱的研究[J].中国激光医学杂志.2013
[3].邓虹,赵井泉.针对微血管类疾病病灶和给药特点设计竹红菌素衍生物[J].中国激光医学杂志.2012
[4].殷荣,王钰铖,黄乃艳,曾晶,顾瑛.竹红菌乙素衍生物对小鼠S180肉瘤杀伤效应的研究[J].中国激光医学杂志.2012
[5].殷荣,王颖,赵洪友,甄洁,顾瑛.竹红菌乙素衍生物在人胃腺癌细胞内分布情况的研究[J].中国激光医学杂志.2012
[6].殷荣.两种新型竹红菌乙素衍生物的细胞吸收规律及光动力杀伤效应研究[D].中国人民解放军医学院.2012
[7].殷荣,邓虹,黄乃艳,曾晶,王颖.两种新型竹红菌乙素衍生物在人胃腺癌BGC-823细胞中吸收规律的研究[J].中国激光医学杂志.2012
[8].张露勇.新型竹红菌素衍生物的光谱特性及光动力学效应的初步研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2008
[9].刘岩岩.寡聚吡咯酰胺修饰的竹红菌乙素衍生物的合成及其光动力性质研究[D].中国科学院研究生院（理化技术研究所）.2008
[10].乔瑞.竹红菌乙素衍生物的合成及其光动力性质研究[D].中国科学院研究生院（理化技术研究所）.2007