导读:本文包含了温控萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,分散液液萃取,LC-MS,环境水样
温控萃取论文文献综述
陈志冉,王雪平[1]（2018）在《温控离子液体分散液液萃取-液相色谱-串联质谱法测定环境水样中的氯硝柳胺》一文中研究指出建立了温控离子液体分散液液萃取-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定环境水样中氯硝柳胺含量的分析方法。水样经离子液体萃取,以乙腈作为分散剂,通过温度控制加快离子液体分散液液萃取,经超声、离心、富集后,采用C18色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%氨水溶液为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾负离子电离,多反应监测模式检测,定性离子对m/z324.9/171.1,定量离子对m/z324.9/289.0,外标法定量。结果表明:氯硝柳胺在5.0～200.0ng/mL浓度范围内与响应值线性关系良好,相关系数R~2为0.9998;当称样量为5.0mL时,检出限为0.15μg/kg,定量限为0.5μg/kg;回收率为91.7%～97.1%,相对标准偏差为0.8%～3.1%。该方法操作简单、精密度好、回收率高,可实现快速、批量和准确检测环境水体中氯硝柳胺含量。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年06期）
卜晓英,姚姝凤,许新军[2]（2016）在《微波程序控温控压辅助双水相萃取虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的研究》一文中研究指出以虎杖果实为原料,采用微波程序控温控压辅助乙醇-硫酸铵双水相萃取白藜芦醇与大黄素,对比了该方法与微波辅助提取、微波辅助双水相萃取对提取得率和纯度的影响,并进一步通过红外光谱分析产物结构。结果表明:料液比1∶20(g∶m L)、相分离系数0.5的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,程序控温分为5级,依次为室温、40、50、60和70℃,对应控压为137.9、344.75、689.5、1 034.25、1 379 k Pa,每级微波辐射1.2 min后间歇5 min,进行微波功率自动连续调整,在此条件下虎杖果实中白藜芦醇与大黄素得率为0.694%与2.067%,纯度分别为82.68%与87.25%,提取效果明显优于微波辅助提取和微波辅助双水相萃取,且不会引起生物活性物质失活或变性。该方法能显着提高虎杖果实中白藜芦醇与大黄素提取得率,稳定性好、重复性好、精密度高、回收率高,同时又能简化其分离纯化工艺,降低生产成本,因此该方法适合用于虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的提取分离。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2016年05期）
杜军良,何海艳,周玉,宋迪燊,何志坚[3]（2015）在《功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜》一文中研究指出建立了简单有效的温敏性离子液体萃取结合火焰原子吸收法测定痕量铜的分析方法并用于了自制的水样及真正的水样中铜的测定。考察了主要对萃取效率的影响因素。结果表明,以温敏性离子液体为N-正己烷基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,溶液p H值为3.07,离子液体的浓度为80 mg/m L,加热温度为80℃,萃取时间30 min,冰浴时间为50 min,离心时间为20 min。方法的线性方程为:A=6.904 1C+0.047 8,相关系数为0.997,线性范围为0.005~1.0μg/m L。检出限为0.174μg/L,加标回收率为95.1%~99.0%。(本文来源于《应用化工》期刊2015年12期）
张雪梅,陈飞,崔书亚,何志坚,杜军良[4]（2015）在《功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉》一文中研究指出采用功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉。优化的试验条件如下:1离子液体的用量为0.25g;2溶液的pH为5.81;3离心时间30 min;4反萃取剂为2mol·L-1盐酸溶液5.00 mL;5超声时间为30 min;6反萃取3次。镉的质量浓度在1.20mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.027mg·L-1。方法应用于模拟水样的分析,测定值与参考值相符。加标回收率在102%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=3)均小于1.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年11期）
宋迪燊,何海艳,何志坚,崔书亚,杜军良[5]（2015）在《功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法分析痕量铅》一文中研究指出建立了温敏性离子液体萃取结合火焰原子吸收法测定痕量Pb的分析方法。考察了对萃取效率的影响因素,以温敏性离子液体为N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐离子液体为萃取剂,溶液p H为5.99,离子液体的质量浓度为80 mg/m L,萃取时间为30 min,冰浴时间为30 min,离心时间为15 min。方法的线性方程为A=0.0223ρ-0.0001,相关系数为0.9995,线性范围为0.08~1.0μg/m L。检出限为25.8 ng/m L,加标回收率为94.4%~102.4%。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年08期）
卞惠芳[6]（2015）在《温控离子液体萃取结合火焰原子吸收测定塑料包装中镉含量》一文中研究指出研究了温控离子液体结合火焰原子吸收测定包装材料中镉溶出量的方法。在碱性条件下(pH值≥11.0),高选择性的邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(o-CDAA)与镉离子形成中性络合物(CdCDAA)。运用温控离子液体1-异辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([i-C8mim][PF6])作为萃取剂,对水相中的镉进行预富集。然后用1mol/L的硝酸将镉从离子液体中反萃入水相,直接用于原子吸收的测定。实验表明,镉的一次萃取率达到95%以上,富集倍数达到700倍,并成功运用于塑料包装中镉的测定,结果令人满意。(本文来源于《四川化工》期刊2015年03期）
张耀海,张雪莲,赵其阳,陈卫军,王成秋[7]（2014）在《温控离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱法检测脐橙中染色剂残留》一文中研究指出建立了QuEChERS-温控离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱法快速检测脐橙中5种染色剂残留的分析方法。QuEChERS前处理步骤:样品用乙腈快速提取,NaCl和无水MgSO4除水后,经N-丙基乙二胺净化。温控离子液体分散液液微萃取步骤:QuEChERS前处理的净化液(1 mL)为分散剂,1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体(60μL)为萃取剂,55℃水浴12 min,将目标物富集。用高效液相色谱-紫外检测器分析,检出样品用超高效液相色谱-串联质谱确证。在0.01和0.05 mg/kg的添加水平下,5种染色剂的平均回收率为70.3%~93.6%,相对标准偏差为3.5%~9.2%,定量限为1.1~2.8μg/kg。(本文来源于《分析化学》期刊2014年10期）
张琰,赵其阳,张耀海,焦必宁[8]（2015）在《温控辅助离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱检测果汁中杀菌剂残留》一文中研究指出建立温控辅助离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测果汁中7种杀菌剂农药残留的新方法。对影响萃取效果的因素萃取剂和分散剂类型及体积、溶解温度、萃取时间和离心时间进行优化。在优化后的方法条件下,7种杀菌剂富集倍数可达64~101;方法检出限在4.3~13.0?μg/L之间;在0.02、0.05?mg/L和0.10?mg/L叁个水平下加标,果汁(苹果汁、梨汁、葡萄汁、桃汁和橙汁)的平均加标回收率在70.0%~116.2%范围内,相对标准偏差均小于9.8%,能满足多种果汁中杀菌剂农药多残留检测的要求。(本文来源于《食品科学》期刊2015年04期）
马培丽,周舒,陈方荣,周锦芳,马超[9]（2011）在《温控离子液体-分散液液微萃取分析环境水样中的有机磷农药》一文中研究指出建立基于温控离子液体-分散液液微萃取和高效液相色谱-紫外检测联用的环境水样中痕量有机磷农药的分析检测方法.在优化的萃取条件下,不同环境水样中4种有机磷农药在2～500μg.L-1浓度范围内具有良好的线性关系(R2>0.994 3),检测限(s/n=3)为0.1～0.3μg.L-1,相对标准偏差为1.0%～6.3%;加标回收率为80.8%～116.9%.该方法采用离子液体([C6MIM][PF6])代替卤代烷烃类萃取剂提取富集有机磷农药,具有操作简便、环境友好、富集倍数和回收率高等优点,适合于环境水样中痕量有机磷农药的多组分测定.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
邢健敏[10]（2011）在《基于温控双水相萃取体系在芦荟活性成份与手性化合物分离纯化中的研究》一文中研究指出论文以tritonX-114温度诱导双水相体系为基础,系统的开展了双水相体系在芦荟活性成分分离、手性分子识别等方面的研究工作。首先,以芦荟多糖、蛋白质为目标分离物质,研究了其在tritonX-114双水相体系中的分配行为,探讨了tritonX-114、pH值、温度、添加剂等因素的影响。结果表明,当tritonX-114浓度为4%,pH=3,温度50℃,NaCl含量0.3mol/L时,能有效的对芦荟多糖、蛋白质进行一次性分离,并制备得芦荟多糖粉末,IR、UV检测结果确定所得物质为芦荟多糖,且不含蛋白质；多糖抗氧化性研究结果显示,双水相体系制备所得芦荟多糖对·OH、超氧自由基均具有良好的清除率,与醇沉淀法所得芦荟多糖相比差异性显着。其次,以芦荟大黄素为研究对象,研究了其在双水相体系中的分配行为,并考察了tritonX-114浓度、温度、pH、电解质添加剂等因素的影响,当tritonX-114浓度为10%,温度40℃,pH=3,无机盐添加剂为0.2mmol/L时,芦荟大黄素在tritonX-114相的回收率达到最大。另外,试验采用溶液聚合法合成了poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD温敏性离子聚合物,采用红外、核磁共振等手段对其进行表征,并以此聚合物为添加剂,从双水相体系中回收芦荟蒽醌类物质,分离得芦荟蒽醌产品,产品HPLC色谱图对比显示,采用功能性添加剂纯化后产品的纯度远远高于蒽醌提取粗品和双水相体系初步纯化产品。第叁,系统的研究了扁桃酸在异丙醇/硫酸铵、异丙醇/磷酸氢二钾、tritonX-114双水相体中的分配行为,确定tritonX-114温度诱导双水相体系适合作为手性识别体系；以tritonX-114/L-酒石酸正戊酯、tritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素、tritonX-114/β-环糊精叁个识别体系对扁桃酸进行手性识别,结果显示tritonX-114/L-酒石酸正戊酯/茶皂素体系手性识别效果明显,实验考察了体系中茶皂素含量、温度、pH值等因素对体系手性分离因子的影响,确定最佳分离体系为茶皂素含量0.51mmol、L-酒石酸正戊酯含量1.4mmol、pH=3、温度55℃，最大分离因子达到1.29。第四,以溶剂法合成了环糊精—铜配合物,采用IR、UV、XRD等手段对其结构进行了表征,结果显示环糊精-铜离子形成2:1的配合物；以环糊精—铜配合物为手性识别剂,在tritonX-114双水相体系中对扁桃酸消旋体进行手性识别与分离,考察了环糊精-铜配合浓度、pH、tritonX-114浓度、温度、盐添加剂等因素对分离因子的影响。结果显示：随着pH、tritonX-114浓度、温度、Cu2-β-CD浓度的增加,分离因子增大,当Cu2-β-CD浓度为10mmol/L,温度55℃时,体系分离因子达到5.05:NaCl、Na2SO4的加入对体系分离因子的影响随着NaCl含量的增加,分离因子呈减小的趋势,当添加量为0.15mmol/L时,体系对扁桃酸几乎已经没有了手性识别能力；Na2SO4的加入改变了扁桃酸在体系中的分配行为,并破坏了CU2-β-CD与扁桃酸之间的配位作用,使得体系没有识别能力。第五,以p-CD及其衍生物为手性识别剂,探讨了离子液体作用下体系对扁桃酸消旋体的手性识别。循环伏安法研究结果表明,在HP-β-CD和tritonX-114溶液介质中添加一定量的离子液体,能有效的降低HP-β-CD对tritonX-114的包结作用,试验详细的考察了识别剂浓度、tritonX-114浓度、pH、离子液浓度、温度等因素对分离因子的影响,当tritonX-114浓度为6%时,分离因子随着离子液浓度增加而增大,当离子液浓度为0.3mmol/L时达到最大；手性识别体系的pH、温度两个因素对分离因子的影响很大,随着pH、温度的增加分离因子逐渐减小,且随着温度的增加体系手性识别机理没有发生改变。最后,采用研磨法制备得HP-β-CD扁桃酸消旋体包结物,并通过IR、DSC等手段对其进行表征,结果表明包结物的形成不是两种单体的简单混合,而是扁桃酸消旋体中的苯环进入了HP-β-CD的疏水空腔；R、S-扁桃酸在HP-β-CD介质中的紫外光谱扫描图显示,R、S扁桃酸的紫外吸收出现了规律性的红移,且R-扁桃酸的红移幅度要比S-扁桃酸大,说明R-扁桃酸分子与HP-β-CD之间的作用力强于S-扁桃酸与HP-β-CD之间的作用力。根据Hildebrand-Benes计算得R、S-扁桃酸与HP-β-CD的稳定常数分别为140和103,计算得立体选择性为1.36,说明主客之间包结作用的强弱是双水相体系手性识别的根本原因。(本文来源于《中南大学》期刊2011-04-01）
温控萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以虎杖果实为原料,采用微波程序控温控压辅助乙醇-硫酸铵双水相萃取白藜芦醇与大黄素,对比了该方法与微波辅助提取、微波辅助双水相萃取对提取得率和纯度的影响,并进一步通过红外光谱分析产物结构。结果表明:料液比1∶20(g∶m L)、相分离系数0.5的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,程序控温分为5级,依次为室温、40、50、60和70℃,对应控压为137.9、344.75、689.5、1 034.25、1 379 k Pa,每级微波辐射1.2 min后间歇5 min,进行微波功率自动连续调整,在此条件下虎杖果实中白藜芦醇与大黄素得率为0.694%与2.067%,纯度分别为82.68%与87.25%,提取效果明显优于微波辅助提取和微波辅助双水相萃取,且不会引起生物活性物质失活或变性。该方法能显着提高虎杖果实中白藜芦醇与大黄素提取得率,稳定性好、重复性好、精密度高、回收率高,同时又能简化其分离纯化工艺,降低生产成本,因此该方法适合用于虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的提取分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温控萃取论文参考文献
[1].陈志冉,王雪平.温控离子液体分散液液萃取-液相色谱-串联质谱法测定环境水样中的氯硝柳胺[J].分析科学学报.2018
[2].卜晓英,姚姝凤,许新军.微波程序控温控压辅助双水相萃取虎杖果实中白藜芦醇与大黄素的研究[J].林产化学与工业.2016
[3].杜军良,何海艳,周玉,宋迪燊,何志坚.功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜[J].应用化工.2015
[4].张雪梅,陈飞,崔书亚,何志坚,杜军良.功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉[J].理化检验(化学分册).2015
[5].宋迪燊,何海艳,何志坚,崔书亚,杜军良.功能化温控离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法分析痕量铅[J].分析试验室.2015
[6].卞惠芳.温控离子液体萃取结合火焰原子吸收测定塑料包装中镉含量[J].四川化工.2015
[7].张耀海,张雪莲,赵其阳,陈卫军,王成秋.温控离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱法检测脐橙中染色剂残留[J].分析化学.2014
[8].张琰,赵其阳,张耀海,焦必宁.温控辅助离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱检测果汁中杀菌剂残留[J].食品科学.2015
[9].马培丽,周舒,陈方荣,周锦芳,马超.温控离子液体-分散液液微萃取分析环境水样中的有机磷农药[J].湖北大学学报(自然科学版).2011
[10].邢健敏.基于温控双水相萃取体系在芦荟活性成份与手性化合物分离纯化中的研究[D].中南大学.2011