左上肺肉瘤样癌一例

左上肺肉瘤样癌一例

李桂明王丽梅

海阳市凤城街道卫生院山东海阳265118

患者,男,61岁,左侧胸痛2个月,无明显发热、寒战,来我院就诊。

CT平扫:左上肺见范围约9.5cm*8.5cm软组织密度肿块,边界欠清,边缘不光整有多发毛刺,其内密度不均匀,偏向肺门侧见多发大小不等空洞,内未见明显液气平面,肿块与胸壁关系紧密,邻近肋骨受侵犯,纵膈窗示主动脉窗见多个肿大淋巴结。

CT诊断意见:左上肺占位性病变,考虑恶性肿瘤,建议行CT引导下穿刺活检进一步检查

穿刺病理结果:(左肺穿刺活检)恶性肿瘤,倾向于肉瘤样癌或肉瘤,建议做免疫组化进一步明确诊断。

手术所见:

切除肺叶组织,大小20*9*5cm,距支气管断端2cm处见大小9*8cm的肿物,切面灰白质脆,侵达局部肺被膜,并与肿物表面见7*6cm肺缺损,肺被膜缺损。

送检肋骨多块,大者8.5*6.5*3cm,可见一条肋骨于肋骨内面见6*5*2cm的灰白肿物,灰白质硬,侵蚀肋骨及周围软组织。

病理结果:

(左上叶)肺肉瘤样癌(大小9*8cm),侵达局部肺被膜,并累及周围肋骨组织形成6*5cm瘤结节,未累及支气管断端,累及一侧大肋骨切缘,未累及一侧大肋骨切缘及两侧小肋骨切缘,送检7组(0/3)、5组(0/1)、11组(0/2)、10组(0/3)淋巴结内均未见肿瘤转移。

免疫组化:

Vim(+),P63(+),CK5/6(+),TTF-1(+),CK8/18(-),CD56(-),Syn(-),S-100(+),经D2-40及CD31检测,脉管内未见癌栓。

讨论:

肺肉瘤样癌(sarcomatoidcarcinoma,SC),是一种较少见的癌和肉瘤样形态混合于一个瘤体内的恶性肿瘤。本病认为起源于中胚层组织,主要源发于肺间质、支气管和血管壁的基质,并在肺内扩展。有纤维肉瘤、脂肪肉瘤、血管外皮细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤、恶性淋巴瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤或软骨肉瘤、神经纤维肉瘤等。常单发,偶可多发。发病年龄平均为62岁,男女比例为6比1,症状出现较晚,常有咳嗽、咯痰、咯血和胸痛等症状,临床表现无特异性。痰肿瘤细胞多为阴性。通常瘤体较大,具有较强的浸润性,恶性程度高,预后较差。

CT表现:分为中央型和周围型,但以周围型多见。

1、中央型:表现为肺门附近的肿块向腔内侵犯,引起阻塞性肺不张。也可侵犯局部淋巴结,但很少见。

2、周围型:①肺周边部肿块:边缘较光滑,多有假包膜,密度均匀,常有分叶;②囊腔或空洞形成:因肿瘤生长快,易发生坏死、液化形成囊腔或空洞;③钙化或骨化:因起源于中胚层可有骨或软骨成分;④胸膜侵犯:常见,局部粘连或积液;⑤巨大者压迫肺组织可产生膨胀不全带,支气管可受压移位、变窄;⑥生长迅速;⑦很少发生肺门及纵膈淋巴结转移。

总之,本病无特异性表现,但发现肺内边界清楚、均匀致密或有坏死的,>5cm特别是>10cm的肿块,局部侵犯但无肺门、纵膈淋巴结增大者,应考虑到肉瘤样癌或肺肉瘤的可能。特别是合并胸腔积液、肿瘤内空洞或钙化时应考虑到本病。

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