导读:本文包含了淀粉肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:β样淀粉肽,酪氨酸激酶A,β-羟基丁酸,组蛋白去乙酰化酶
淀粉肽论文文献综述
邢爱平,施万英,任亚浩,赵越,张玉莹[1]（2018）在《β-羟基丁酸通过抑制HDAC1/3上调β样淀粉肽处理的SH-SY5Y细胞TrkA的表达》一文中研究指出目的探讨β-羟基丁酸(β-hydroxybutyrate,BHB)对β样淀粉肽(β-amyloidpeptide,Aβ)处理的神经细胞保护作用及其可能的机制,为防治阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)提供依据。方法将体外培养的SH-SY5Y细胞进行分组,单纯BHB组、BHB干预组细胞以终浓度为5 m M BHB预处理3 h,再向Aβ处理组、BHB干预组细胞加入终浓度为20μM的Aβ,同时设立对照组,24 h后收集细胞;采用qRT-PCR、Western Blot法检测各组细胞Trk A、HDAC1和HDAC3mRNA及其蛋白相对表达水平。以siRNA沉默HDAC1/3,分析细胞Trk A mRNA及其蛋白相对表达水平。结果与对照组相比,单纯BHB组细胞的Trk A mRNA及其蛋白相对表达水平明显升高(P<0.05)、HDAC1和HDAC3 mRNA及其蛋白相对表达水平显着降低(P<0.05),Aβ组细胞Trk A mRNA及其蛋白相对表达水平显着降低(P<0.01)、HDAC1和HDAC3 mRNA及其蛋白相对表达水平显着升高(P<0.01);与Aβ组相比,BHB干预组Trk A mRNA及其蛋白相对表达水平显着升高(P<0.01)、HDAC1和HDAC3 mRNA及其蛋白相对表达水平显着降低(P<0.01)。沉默HDAC1/3后细胞Trk A mRNA及其蛋白相对表达水平显着升高(P<0.05)。结论 BHB可通过抑制HDAC1/3,上调Aβ处理的SH-SY5Y细胞Trk A的表达。(本文来源于《实用预防医学》期刊2018年02期）
李焱平,刘礼富,胡高强,张静,姜鲜[2]（2015）在《白藜芦醇对β淀粉肽_(1~42)刺激内皮细胞炎症因子表达的影响》一文中研究指出目的探索白藜芦醇对β淀粉样蛋白1~42(Aβ1~42)刺激内皮细胞炎症因子IL-1、IL-6与TNF-α表达影响。方法5×101μmol/L Aβ1~42刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)24h,同时给予白藜芦醇160、80、40、20μg/L干预,CCK-8法检测HUVEC细胞活性;ELISA法检测IL-1、IL-6和TNF-α水平。结果与模型组比较,白藜芦醇各浓度组可以明显提高Aβ1~42刺激后HUVEC细胞活性,抑制Aβ1~42致HUVEC的IL-1、IL-6与TNF-α表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20μg/L以上浓度白藜芦醇可减少Aβ1~42致HUVEC炎症因子IL-1、IL-6与TNF-α的表达。(本文来源于《重庆医学》期刊2015年32期）
崔理立[3]（2009）在《β-样淀粉肽1-9（Aβ1-9）重复片段的表达纯化及其诱导抗体的功能研究》一文中研究指出本论文运用特殊设计的重迭PCR方法获得了优化了的编码Aβ9重复序列的DNA片段,此片段在设计上避免了T细胞的抗原决定簇,保留了B细胞的抗原决定簇,去除了Aβ的毒性片段;同时设计并合成了编码免疫增强序列(immunoenhancing sequence,I)的DNA片段,它包含了编码泛DR辅助性T细胞表位(pan HLA-DR binding epitopes,PADRE)和编码破伤风毒素的辅助性T细胞表位(tetanus toxin epitopes,TT)。利用所设计的酶切位点分别将编码免疫增强序列(I)和编码Aβ9重复片段的DNA片段克隆进入表达载体pGEX4T1和pET41b中,构建带有GST和6×HIS标签的重组表达载体pGEX4T1-(Aβ9)16、pGEX4T1-I-(Aβ9)16、pET41b-(Aβ9)16。重组表达载体表达的重组蛋白经亲和纯化后最终获得了高纯度重组蛋白GST-I-(Aβ9)16、GST-(Aβ9)16和(His)6-(Aβ9)16;将纯化蛋白作为抗原免疫小鼠,获得抗血清,通过亲和纯化最终获得多克隆抗体。经间接ELISA法测定抗体的滴度显示GST-(Aβ9)16和GST-I-(Aβ9)16抗原诱导的抗体最终都达到了较高的抗体效价,经过抗体滴度的比较证明了本研究使用的免疫增强序列(I)具有较明显的加强机体免疫效果的能力;用间接ELISA法测定诱导抗体对Aβ42不同聚集形式的特异性发现诱导的抗体对Aβ42的单体和低分子量寡聚体具有较强的特异性,对Aβ42原纤维结构识别性较弱,对成熟的Aβ42纤维结构特异性识别能力非常低;通过电镜观察实验在分子水平上证实了诱导的抗体具有抑制Aβ42纤维聚集和使Aβ42纤维解聚的功效,而且这种抑制Aβ42聚集的能力具有持久性;通过MTT法在细胞水平上证明了所设计的抗原诱导产生的抗体具有抑制和中和Aβ42细胞毒性的作用。经过以上对诱导的抗体进行的针对Aβ42在细胞水平和分子水平一系列的功能研究,为设计和研制老年痴呆症重组亚单位疫苗提供了实验数据,奠定了理论基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
袁芳,孙黔云,杨小生[4]（2007）在《抗β-淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选研究》一文中研究指出目的:建立便捷有效的筛选方法用于抗β淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选。方法:以不同浓度的β-淀粉肽与PC12细胞作用不同的时间,通过MTT法检测细胞存活率,确定合适的条件,建立淀粉肽损伤PC12细胞模型。以维生素E作为阳性对照,对选取的20个样品进行筛选。结果β-淀粉肽损伤PC12细胞模型稳定性较好,发现银杏叶粗提物具有抗β-淀粉肽损伤PC12细胞的活性。结论:该工作为开展抗β淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选提供了简便有效的筛选模型。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2007年04期）
陈蕾,刘长金,唐明,李爱,胡新武[5]（2006）在《β-淀粉肽(1-40)对海马神经元高电压激活钙电流的作用及银杏内酯B对该作用的影响(英文)》一文中研究指出应用全细胞膜片钳技术探讨β-淀粉肽(1-40)(β-amyloid peptide1-40,Aβ1-40)对新鲜分离的大鼠海马CA1区锥体神经元高电压依赖性钙通道电流(high voltage-activated calcium channel current,INVA)的作用并观察银杏内酯B(ginkgolide B,GB)对该作用的影响。利用细胞外灌流或者电极内液给药的方法,比较加药前后电流幅度的变化以判断药物是否发挥作用。细胞外给予老化处理的Aβ1-40可以浓度依赖性地增强IHVA的幅度,Aβ1-40的浓度为0．01-30 μmol/L时可分别使IHVA幅度增加(5．43±3．01)％(n=8, P>0．05)、(10．49±4．13)％(n=11,P>0．05)、(40．69±8．01)％(n=16,P<0．01)、(58．32±4．85)％(n=12,P<0．01)和(75．45±5．81)％ (n=6,P<0．01);新鲜配制的Aβ1-40对IHVA几乎没有影响(n=5,P>0．05)。L-型钙通道阻断剂nifedipine可以抵消Aβ1-40对IHVA的增强作用。Aβ1-40(1．0 μmol/L)对IHVA的增强作垌可以被cAMP的类似物8-Br-cAMP和腺苷酸环化酶(adenylyl cyclase,AC)的激动剂forskolin增强[分别为(66．19±5．74)％,P<0．05和(73．21±6．90)％,P<0．05],被蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)的抑制剂H- 89减弱[(20．08±2．18)％,P<0．05]。GB可有效地减弱Aβ1-40对IHVA的增强作用。以上结果表明Aβ1-40可通过AC-cAMP-PKA 增强IHVA引起胞内钙超载,这可能是其产生神经毒性作用的机制之一。GB可通过抑制Aβ1-40引起的异常钙离子内流对神经元起一定保护作用。(本文来源于《生理学报》期刊2006年01期）
肖幸丰,郑明,瞿林海,张幸国,楼宜嘉[6]（2005）在《淫羊藿苷伍用叁七总皂苷对Aβ-淀粉肽_(25-35)侧脑室注射所致大鼠行为异常及脑组织AchE活性的影响》一文中研究指出目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)伍用叁七总皂苷(Panaxnotoginsengsaponins,PNS)对Aβ淀粉肽2535(betaamyloidpeptide2535,βAP2535)大鼠侧脑室注射空间学习和记忆障碍的影响。方法取经跳台法和八臂迷宫法筛选的正常大鼠采用侧脑室注射βAP2535,制成阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)大鼠模型,应用跳台法和八臂电迷宫法判断给药前后大鼠的空间学习和记忆能力;采用化学比色法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性。结果与溶剂组大鼠相比,模型大鼠八臂电迷宫错误次数明显增加(P<0.05),跳台学习和记忆错误次数明显增加(P<0.01)。大鼠造模前后连续igICA+PNS5+40,10+80mg/kg21d后,模型大鼠上述行为学指标得到明显改善(P<0.05),脑组织AchE活性降低(P<0.05)。结论ICA伍用PNS(5+40,10+80mg/kg)对βAP2535侧脑室注射所致大鼠空间学习和记忆障碍有显着的预防和治疗作用,该作用与降低脑组织中AchE活性呈相关性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2005年03期）
陈蕾,刘长金,唐明,胡新武,李爱[7]（2004）在《β-淀粉肽-(1-40)对电压依赖性钙电流的作用及铝和银杏内酯B对该作用的影响》一文中研究指出目的 探讨不同时期配制的 β 淀粉肽 (1 4 0 ) (Aβ1 40 )对大鼠海马CA1区锥体神经元高电压依赖性钙通道电流 (IHVA)的作用并观察铝和银杏内酯B (GB)对该作用的影响。方法 应用全细胞膜片钳技术记录海马神经元IHVA电流 ,并观察药物对其的作用。结果 (1)细胞外给予老化处理的Aβ1 40 可以增强IHVA幅度 ,Aβ1 40 的作用具有不可逆性和浓度依赖性 ;新鲜配制的Aβ1 40 对IHVA几乎没有影响。 (2 )Aβ1 40 增强IHVA的作用可以被L 型钙通道阻断剂nifedipine抵消。 (3)PKA的抑制剂H 89可以抵消Aβ1 40 对IHVA的增强作用。 (4)Aβ1 40 增加IHVA的作用可被 1 0mmol/L的AlCl3 进一步增加。 (5 )细胞外给予GB对正常的IHVA没有影响 ,但可抵消Aβ1 40 对IHVA的增强作用。结论 β 淀粉肽(Aβ)通过增强IHVA可引起胞内钙超载 ,这可能是其产生神经毒性作用的机制之一 ,铝可以加强Aβ的毒性作用 ;GB可通过抑制钙离子内流对神经元起一定保护作用。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2004年06期）
淀粉肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索白藜芦醇对β淀粉样蛋白1~42(Aβ1~42)刺激内皮细胞炎症因子IL-1、IL-6与TNF-α表达影响。方法5×101μmol/L Aβ1~42刺激人脐静脉内皮细胞(HUVEC)24h,同时给予白藜芦醇160、80、40、20μg/L干预,CCK-8法检测HUVEC细胞活性;ELISA法检测IL-1、IL-6和TNF-α水平。结果与模型组比较,白藜芦醇各浓度组可以明显提高Aβ1~42刺激后HUVEC细胞活性,抑制Aβ1~42致HUVEC的IL-1、IL-6与TNF-α表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20μg/L以上浓度白藜芦醇可减少Aβ1~42致HUVEC炎症因子IL-1、IL-6与TNF-α的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉肽论文参考文献
[1].邢爱平,施万英,任亚浩,赵越,张玉莹.β-羟基丁酸通过抑制HDAC1/3上调β样淀粉肽处理的SH-SY5Y细胞TrkA的表达[J].实用预防医学.2018
[2].李焱平,刘礼富,胡高强,张静,姜鲜.白藜芦醇对β淀粉肽_(1~42)刺激内皮细胞炎症因子表达的影响[J].重庆医学.2015
[3].崔理立.β-样淀粉肽1-9（Aβ1-9）重复片段的表达纯化及其诱导抗体的功能研究[D].吉林大学.2009
[4].袁芳,孙黔云,杨小生.抗β-淀粉肽损伤PC12细胞活性物质的筛选研究[J].贵阳中医学院学报.2007
[5].陈蕾,刘长金,唐明,李爱,胡新武.β-淀粉肽(1-40)对海马神经元高电压激活钙电流的作用及银杏内酯B对该作用的影响(英文)[J].生理学报.2006
[6].肖幸丰,郑明,瞿林海,张幸国,楼宜嘉.淫羊藿苷伍用叁七总皂苷对Aβ-淀粉肽_(25-35)侧脑室注射所致大鼠行为异常及脑组织AchE活性的影响[J].中国现代应用药学.2005
[7].陈蕾,刘长金,唐明,胡新武,李爱.β-淀粉肽-(1-40)对电压依赖性钙电流的作用及铝和银杏内酯B对该作用的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2004