导读:本文包含了氨基酸转运载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胃癌,溶质载体家族1成员5,诊断,预后
氨基酸转运载体论文文献综述
陆健,龚镭,王小云,张丽莉,杨怡莎[1]（2019）在《氨基酸转运载体SLC1A5在胃癌组织中的表达及其临床病理学意义》一文中研究指出目的:研究氨基酸转运载体溶质载体家族1成员5(Solute Carrier Family 1 Member 5, SLC1A5)蛋白在胃癌组织中的表达情况,并探讨其与胃癌临床病理特征及预后的相关性。方法:收集进展期胃癌组织及对应癌旁组织90例,应用免疫组化技术检测SLC1A5在上述组织中的表达情况,并统计分析其表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。同时通过基因数据库分析SLC1A5在胃癌组织和癌旁组织中表达情况及其对胃癌患者预后的影响。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中SLC1A5表达明显上调(P<0.0001)。数据库研究也显示SLC1A5在胃癌组织中表达明显上调(GSE 65801,P=0.0046;GSE 63809,P<0.0001;GSE 27342,P=0.0147)。胃癌组织中SLC1A5高表达与肿瘤大小(P<0.05)、肿瘤浸润深度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)、TNM分期(P<0.05)和Ki-67(P<0.01)相关,而与年龄、性别、肿瘤位置及分化程度均无显着相关性(P>0.05)。胃癌组织中SLC1A5表达强度与患者预后相关,表达越高,患者预后越差(总体生存率,P=0.0131;无复发生存率,P=0.0293)。数据库分析也显示SLC1A5高表达可明显缩短患者的总体生存期(GSE 14210,P=0.011;GSE 22377,P=0.0015)和无进展生存期(GSE 14210,P=0.0095;GSE 22377,P=0.0012)。结论:SLC1A5蛋白表达在胃癌组织中明显上调,且与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关。SLC1A5高表达与胃癌患者预后不良密切相关。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年20期）
李录明,张恩平,李碧波[2]（2019）在《HMBi对绒山羊绒毛品质及氨基酸转运载体基因表达的影响》一文中研究指出试验旨在研究蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对哺乳期母羊和羔羊绒毛品质以及哺乳羔羊体内含硫氨基酸转运载体相关基因表达量的影响。选取27对年龄、体重、分娩日期相近且均产单羔的哺乳初期陕北白绒山羊母羊及其初生羔羊,随机分为3组(每组3个重复,每个重复3对母子),对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加2%和4%的HMBi。预试期10 d,正试期60 d。结果表明:(1)试验母羊绒毛和粗毛长度随HMBi添加水平提高有增加趋势,其中4%组母羊绒毛长度显着大于对照组(P<0.05);各组试验羔羊绒毛、粗毛长度及绒毛细度均无显着性差异(P>0.05);(2)母羊饲喂不同水平HMBi对其哺乳羔羊皮肤内SLC3A2基因的表达量和空肠内SLC1A5基因的表达量有显着影响(P<0.05),SLC38A2和SLC6A19基因的表达量在各处理组之间无显着差异(P>0.05);(3)在不同组织中,4种基因的肝脏表达量最高,皮肤表达量最低;在小肠不同区段,SLC3A2基因表达量由高到低依次为十二指肠、空肠、回肠,SLC38A2、SLC1A5和SLC6A19基因表达量由高到低依次为空肠、十二指肠、回肠。综上,哺乳期绒山羊饲粮中添加HMBi可提高母羊绒毛生长速度,但对其哺乳羔羊绒毛品质无明显影响;根据4种氨基酸转运载体相关基因表达量的表达规律,可以推测出:肝脏是氨基酸代谢较为活跃的场所;小肠中的十二指肠和空肠可能是肠道游离氨基酸被吸收的主要部位,而在回肠的吸收量较少。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年08期）
周楚灵,王晓庆,姜英华,刘锋[3]（2019）在《氨基酸转运载体2 (ASCT2)对胃癌细胞增殖的影响及其潜在机制》一文中研究指出目的研究氨基酸转运载体2 (amino-acid transporter 2,ASCT2)对胃癌发生发展的影响及其潜在调控分子机制。方法使用瞬时过表达上调ASCT2,短发夹RNA (short hairpin RNA,shRNA)干扰技术下调ASCT2。Western blot法检测过表达或干扰ASCT2后蛋白质水平及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路的蛋白质水平变化;使用细胞荧光免疫检测过表达或干扰ASCT2后ASCT2和Ki67的表达情况;使用平板克隆与MTT法检测ASCT2对胃癌细胞增殖的影响。结果相比于胃黏膜上皮细胞系GES1,ASCT2在人类胃癌细胞系MGC803、SGC7901、AGS、BGC823、HGC27、MKN28和MKN45中具有高转录以及蛋白质表达水平,在AGS、SGC7901和MGC803中成功过表达和沉默ASCT2。在AGS和SGC7901中过表达ASCT2后,Ki67的荧光强度大幅增加。沉默ASCT2显着抑制SGC7901 (P=0.008,P<0.001)和MGC803(P<0.001,P=0.067)细胞的生长及克隆形成;过表达ASCT2则显着促进SGC7901 (P=0.001,P=0.003)和MGC803 (P=0.002,P=0.014)细胞的生长及克隆形成。在AGS、SGC7901和MGC803中过表达ASCT2后,mTOR信号通路被激活并上调下游基因的表达;而沉默ASCT2后,抑制mTOR信号通路与其下游基因的表达。结论 ASCT2能通过mTOR信号通路显着促进胃癌细胞的生长。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2019年02期）
查翠芳[4]（2018）在《抑制中性氨基酸转运载体AST1和AS CT2对精神分裂症和视觉障碍的有效性》一文中研究指出D-丝氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体的同激动剂,并且是中枢神经系统中性氨基酸转运载体AST1和ASCT2的底物。我们前期研究了AST1和ASCT2的抑制对精神分裂症和视觉功能障碍啮齿动物模型的影响,并发现与D-丝氨酸有关。当对大鼠和小鼠全身给药时,L-4氟苯甘氨酸(L-4FPG),L-4-羟基苯甘氨酸(L-4OHPG)和L-4-氯苯甘氨酸(L-4ClP G)在血浆中均表现出较高的生物利用率。L-4FPG表现出良好的脑部通透性,脑/血浆比为0.7～1.4,但L-4OHPG和L-4ClP G的比值较低。整体给药L-4FPG能有效减少苯丙胺诱导的小鼠兴奋性运动,剂量实验表明,L-4OHPG的有效性比L-4FPG低100倍,而L-4CIPG无效果。L-4FPG和L-4OHPG不会损害幼年大鼠的视力,L-4FPG的急性系统给药会显着改善大鼠因视网膜退化导致的蓝光刺激下对光敏感度不足的问题。L-4FPG的脑部可穿透性使这种化合物成为进一步评估中枢神经系统中AST1和AST2功能的有效手段。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年12期）
查翠芳[5]（2018）在《氨基酸转运载体B0AT1(SLC6A19)新型抑制剂的鉴定,作为诱导蛋白质限制和治疗2型糖尿病的潜在目标》一文中研究指出中性氨基酸转运载体B0AT1最近被确定为是治疗2型糖尿病及相关代谢失调的靶点。B0AT1介导所有钠依赖性中性氨基酸的摄取。B0AT1需要collectrin(TMEM27)的共表达来在表层表达并发挥催化活性。本研究旨在建立鉴定和评估新型B0AT1的抑制剂的方法。CHO细胞系可稳定表达collectrin和B0AT1。利用高通量筛选以及荧光探针手段检测B0AT1摄取氨基酸期间细胞膜的去极化情况。在进行功能分析的同时,基于与B0AT1高度同源的果蝇多巴胺转运载体的高分辨率结构,使用AutoDock4对计算机模拟化合物进行筛选。我们测定了一系列新型B0AT1转运蛋白抑制剂。Benztropine是转运蛋白的竞争性抑制剂,其IC 50为44±9μmol。该化合物对相关转运体具有选择性,并阻断了小鼠小肠翻转模型中中性氨基酸摄取。本研究建立的方法可以广泛用于鉴定新的转运抑制剂。利用该方法能够可研究上皮转运、诱导蛋白质限制或通过药物化学进一步开发化合物。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年11期）
张凡,严会超,王修启,高春起[6]（2019）在《碱性氨基酸转运载体基因在骨骼肌中的表达规律及其调控》一文中研究指出骨骼肌是机体的重要组成成分,与生命体的生长、运动和代谢等密切相关。研究表明,骨骼肌质量的增加主要依赖于蛋白质合成与降解的相对速率,而蛋白质合成的效率与饲粮氨基酸的组成和含量直接相关。赖氨酸(Lys)等碱性氨基酸作为动物体限制性或必需氨基酸,其吸收利用效率对动物的生长发育至关重要。前期研究发现,碱性氨基酸转运载体(CATs)是细胞吸收碱性氨基酸的主要转运载体,在Lys、精氨酸等碱性氨基酸的吸收过程中发挥重要作用。本文就CATs的分类、功能、表达规律及其调控机制等方面进行综述,为机体氨基酸的高效利用和肌肉生长发育调控提供理论参考。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年02期）
白晓鹭,孙会,曹克飞,张海环,郭昊璐[7]（2018）在《不同蛋白源低蛋白日粮对肥育猪血液生化指标及小肠氨基酸转运载体表达量的影响》一文中研究指出在低蛋白(11%)日粮添加合成氨基酸至必需氨基酸平衡的条件下,研究不同蛋白源日粮对肥育猪血液生化指标及小肠氨基酸转运载体表达量的影响。选取48头体质量为(58.65±3.71)kg杜×长×大杂交肥育猪,随机分为4个组,每组设4个重复。对照组饲喂正常蛋白水平(15%CP)日粮(SBM15),3个处理组饲喂低蛋白水平(11%CP)日粮,分别为豆粕组(SBM11),豆粕+棉籽粕+玉米胚芽粕组(SCCM11),棉籽粕+玉米胚芽粕组(CCM11)。按照标准回肠可消化氨基酸需要量添加合成氨基酸至日粮必需氨基酸平衡。结果表明:SCCM11、CCM11组的尿素氮含量显着低于SBM15、SBM11组(P<0.05)。SCCM11组的胰岛素含量显着低于其他各组,胰岛素样生长因子1(IGF-1)含量显着高于其他各组(P<0.05)。CCM11组的总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶含量显着低于其他各组,胆固醇含量显着高于其他各组(P<0.05)。SBM15组的CAT1在十二指肠、空肠前段、回肠的表达量显着高于SBM11、SCCM11、CCM11组(P<0.05),但SCCM11组的EAAC1、CAT1、B~0AT1在空肠后段、回肠的表达量均显着高于CCM11组(P<0.05)。因此,饲喂SCCM11组日粮可以显着降低尿素氮的生成,提高了肥育猪对蛋白质、糖、脂类等营养物质的吸收效率并增加了EAAC1、CAT1、B~0AT1在空肠后段及回肠的表达。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年07期）
贾青鸽,陈书强,郭翔宇,董杰,王鑫[8]（2018）在《辅助生殖技术对小鼠胎盘氨基酸转运通道载体蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨辅助生殖技术(ART)对胎盘氨基酸转运通道载体蛋白表达水平的影响。方法分别选取体外受精(IVF)18.5 d昆明仔鼠胎盘组织(IVF组)和自然妊娠18.5 d昆明仔鼠的胎盘组织(对照组),对两组出生体质量、胎盘相对重量及胎盘效率(出生体质量与胎盘相对重量比值)进行比较和统计分析,采用实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)及蛋白质印迹(Western blotting)方法检测两组胎盘组织中氨基酸转运体A系统(Snat1、Snat2、Snat4)及L系统(Lat1、Lat2)的m RNA和蛋白表达水平。结果 (1)IVF组新生仔鼠体质量[(1 609.14±128.23)mg]与对照组[(1 640.20±148.13)mg]间差异无统计学意义(P>0.05);IVF组小鼠胎盘相对重量[(192.86±28.87)mg]显着高于对照组[(126.20±21.50)mg](P=0.000);IVF组小鼠胎盘效率[(8.52±1.54)%]显着低于对照组胎盘效率[(13.38±2.73)%](P=0.000)。(2)与对照组相比,IVF组A系统氨基酸转运体Snat1、Snat2、Snat4 m RNA和其蛋白表达水平显着下调(m RNA:P=0.000、P=0.008、P=0.005;蛋白:P=0.008、P=0.006、P=0.000)。(3)与对照组相比,IVF组L系统氨基酸转运体Lat1 m RNA和蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05);Lat2 m RNA和蛋白表达水平显着下调(P=0.011、P=0.000)。结论 ART导致小鼠足月胎盘氨基酸转运体Snat1、Snat2、Snat4及Lat2的表达水平显着下调,提示ART会影响妊娠末期胎盘氨基酸的转运能力。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年05期）
朱晓彤,张方亮,尹杰,黎育颖,韩慧[9]（2018）在《饲粮豆粕水平与β-甘露聚糖酶对断奶仔猪血清半乳甘露聚糖含量、生化指标及肠道氨基酸转运载体基因表达的影响》一文中研究指出本试验在分析了22种饲料原料中α-半乳甘露聚糖(α-GM)、β-半乳甘露聚糖(β-GM)和半乳甘露聚糖(GM)含量的基础上,研究了饲粮豆粕水平与β-甘露聚糖酶(β-MN)对断奶仔猪血清α-GM、β-GM、GM含量,血清生化指标,以及肠道溶质载体家族7成员1(SLC7A1)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、溶质载体家族38成员2(SLC38A2)基因相对表达量的影响。试验采用2×2因子设计,将24头初始体重接近的健康二元杂交断奶仔猪随机分为4组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组),每组6个重复,每个重复1头猪。Ⅰ组饲喂22%豆粕水平饲粮,Ⅱ组饲喂22%豆粕水平并添加0.02%β-MN的饲粮,Ⅲ组饲喂37%豆粕水平饲粮,Ⅳ组饲喂37%豆粕水平并添加0.02%β-MN的饲粮。试验期为30 d。在第30天对24头仔猪进行颈动脉、肠系膜静脉以及肝门静脉采血10 m L,检测血清中α-GM、β-GM和GM含量;对前腔静脉采血10 m L,检测血清生化指标;并取空肠前端和回肠后端,检测SLC7A1、SLC7A11、SLC38A2基因相对表达量。结果表明:与Ⅰ组相比,Ⅲ组断奶仔猪平均日采食量(ADFI)和回肠SLC7A1基因相对表达量均显着降低(P<0.05),Ⅲ组断奶仔猪平均日采食α-GM含量,颈动脉血清β-GM含量,肠系膜静脉血清β-GM、GM含量,前腔静脉血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性和尿素氮含量均显着升高(P<0.05);Ⅱ组断奶仔猪肠系膜静脉血清α-GM含量及肝门静脉血清α-GM和GM含量均显着降低(P<0.05),前腔静脉血清葡萄糖、钙和高密度脂蛋白含量均显着升高(P<0.05)。与Ⅲ组相比,Ⅳ组断奶仔猪肝门静脉血清GM含量显着降低(P<0.05),空肠SLC7A1、SLC7A11和SLC38A2基因相对表达量均显着升高(P<0.05)。由此可见,仔猪平均日采食α-GM的含量升高,可降低仔猪ADFI;肝门静脉、颈动脉和肠系膜静脉血清α-GM、β-GM和GM含量随饲粮α-GM、β-GM和GM含量的增加而增加。饲粮α-GM、β-GM和GM含量增加时,添加β-MN可降低肝门静脉血清GM含量,上调空肠SLC7A1、SLC7A11和SLC38A2基因相对表达量。(本文来源于《动物营养学报》期刊2018年05期）
陆健[10]（2018）在《氨基酸转运载体SLC1A5对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制研究》一文中研究指出研究背景胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,因肿瘤导致的死亡率长期居高不下,位列人类恶性肿瘤致死率第二位。由于进展期胃癌患者死亡率较高,预后较差,我们需要进一步研究胃癌的发生发展机制,并从胃癌组织和细胞中找寻新的诊断和治疗靶点,进一步阐述胃癌的发病机制,并通过对相关靶点的进一步分析研究,来指导胃癌的临床诊断和治疗。恶性肿瘤能量代谢异常也被认为恶性肿瘤十大特征之一。新的观点认为恶性肿瘤是一种代谢性疾病。旺盛的谷氨酰胺代谢是恶性肿瘤的重要特征。肿瘤由于其快速增殖,需要摄取更多的谷氨酰胺,而细胞外的谷氨酰胺必须借助于细胞膜上的一系列氨基酸转运载体才能进入细胞内,因此,肿瘤组织可能通过高表达相关氨基酸转运载体促进谷氨酰胺转运。溶质载体家族1成员5(Solute Carrier Family 1 Member SLC1A5),是氨基酸转运载体家族中的重要一员。主要转运包括谷氨酰胺在内的多种小分子中性氨基酸。不少研究表明SLC1A5在多种恶性肿瘤组织和细胞中高表达,并且与肿瘤增殖、侵袭及预后不良有关,体内外研究表明抑制SLC1A5可抑制肿瘤细胞生长。目前尚无关于SLC1A5和胃癌的相关研究。本实验分叁个部分:第一部分研究SLC1A5蛋白表达与胃癌临床病理特征的相关性;第二部分研究体外实验中SLC1A5对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制;第叁部分研究体内实验中SLC1A5对肿瘤生长的影响。第一部分SLC1A5蛋白表达与胃癌临床病理特征的相关性分析目的:观察SLC1A5蛋白在胃癌组织表达及其与胃癌临床病理特征的相关性分析。方法:采集进展期胃癌病理组织及对应癌旁组织70例,应用免疫组化技术检测SLC1A5在上述组织中的表达情况,并统计分析其表达强度与胃癌临床病理特征的关系。并通过基因数据库分析SLC1A5在胃癌组织和癌旁组织中表达情况及其对胃癌患者生存期的影响结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中SLC1A5表达显着增高(P<0.0001)。GSE数据库研究证实SLC1A5在胃癌组织中表达明显升高(GSE 65801,P=0.0046;GSE63809,P<0.0001;GSE 27342,P=0.0147)。胃癌组织中SLC1A5高表达与肿瘤大小(P<0.05)、肿瘤浸润深度(P<0.001)、淋巴结转移(P<0.05)、TNM分期(P<0.05)和Ki-67(P<0.01)相关,而与年龄、性别、肿瘤位置及分化程度无关。SLC1A5表达强度与预后相关,可明显缩短患者的总体生存期(GSE 14210,P=0.0.011;GSE 22377,P=0.0.0015),同时缩短患者的无进展生存期(GSE 14210,P=0.0.0095;GSE 22377,P=0.0.0012)结论:SLC1A5蛋白在胃癌组织中表达升高,SLC1A5表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关。SLC1A5可作为胃癌诊断和判断预后的新靶点。第二部分SLC1A5对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制目的:研究SLC1A5对胃癌细胞增殖能力、细胞周期、细胞侵袭和迁移的影响,并探讨SLC1A5与m TOR/p70S6K信号通路的关系。方法:通过免疫印迹法检测五种不同胃癌细胞株中SLC1A5的蛋白表达水平差异。通过慢病毒载体感染胃癌细胞敲低SLC1A5基因后,用CCK-8法检测SLC1A5对胃癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测SLC1A5对胃癌细胞周期的影响,Transwell小室实验检测SLC1A5对细胞侵袭和迁移的影响,免疫印迹法检测SLC1A5对m TOR、p-m TOR、p70S6K、p-p70S6K、Cyclin D1蛋白表达的影响。结果:SLC1A5在胃癌细胞株HGC-27和MGC-803中表达较高。用慢病毒载体感染胃癌细胞敲低SLC1A5后可明显降低胃癌细胞增殖能力,导致细胞G0/G1期阻滞,抑制细胞侵袭和迁移,抑制m TOR/p70S6K信号通路,并下调Cyclin D1蛋白表达。结论:SLC1A5可促进胃癌细胞生长和侵袭。其机制与促进m TOR/p70S6K信号通路有关。SLC1A5有望成为未来胃癌治疗的新靶点。第叁部分SLC1A5对小鼠体内胃癌细胞生长的影响目的:研究SLC1A5对小鼠皮下胃癌细胞生长的影响。方法:选取4-6周龄雄性BALB/c裸小鼠,随机分为两组,分别在其背侧肩胛下缘注射合成的阴性对照慢病毒转染胃癌细胞株HGC-27悬液(对照组)和慢病毒转染敲低SLC1A5后获得稳转的人胃腺癌细胞株HGC-27悬液(实验组)。定期测量裸鼠肿瘤长径和短径,计算肿瘤体积;20天后处死裸鼠,分离肿瘤组织,用免疫印迹法检测瘤体组织内SLC1A5的蛋白表达情况。结果:SLC1A5可明显促进胃癌细胞在小鼠体内的生长(P<0.0001),在荷瘤成功后第10天即有明显差异(P<0.0001)。免疫印迹法表明实验组瘤体组织中的SLC1A5表达较对照组明显下调。结论:SLC1A5可促进胃癌细胞在小鼠体内的生长。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-05-01）
氨基酸转运载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验旨在研究蛋氨酸羟基类似物异丙酯(HMBi)对哺乳期母羊和羔羊绒毛品质以及哺乳羔羊体内含硫氨基酸转运载体相关基因表达量的影响。选取27对年龄、体重、分娩日期相近且均产单羔的哺乳初期陕北白绒山羊母羊及其初生羔羊,随机分为3组(每组3个重复,每个重复3对母子),对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加2%和4%的HMBi。预试期10 d,正试期60 d。结果表明:(1)试验母羊绒毛和粗毛长度随HMBi添加水平提高有增加趋势,其中4%组母羊绒毛长度显着大于对照组(P<0.05);各组试验羔羊绒毛、粗毛长度及绒毛细度均无显着性差异(P>0.05);(2)母羊饲喂不同水平HMBi对其哺乳羔羊皮肤内SLC3A2基因的表达量和空肠内SLC1A5基因的表达量有显着影响(P<0.05),SLC38A2和SLC6A19基因的表达量在各处理组之间无显着差异(P>0.05);(3)在不同组织中,4种基因的肝脏表达量最高,皮肤表达量最低;在小肠不同区段,SLC3A2基因表达量由高到低依次为十二指肠、空肠、回肠,SLC38A2、SLC1A5和SLC6A19基因表达量由高到低依次为空肠、十二指肠、回肠。综上,哺乳期绒山羊饲粮中添加HMBi可提高母羊绒毛生长速度,但对其哺乳羔羊绒毛品质无明显影响;根据4种氨基酸转运载体相关基因表达量的表达规律,可以推测出:肝脏是氨基酸代谢较为活跃的场所;小肠中的十二指肠和空肠可能是肠道游离氨基酸被吸收的主要部位,而在回肠的吸收量较少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基酸转运载体论文参考文献
[1].陆健,龚镭,王小云,张丽莉,杨怡莎.氨基酸转运载体SLC1A5在胃癌组织中的表达及其临床病理学意义[J].现代生物医学进展.2019
[2].李录明,张恩平,李碧波.HMBi对绒山羊绒毛品质及氨基酸转运载体基因表达的影响[J].家畜生态学报.2019
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[8].贾青鸽,陈书强,郭翔宇,董杰,王鑫.辅助生殖技术对小鼠胎盘氨基酸转运通道载体蛋白表达的影响[J].中华生殖与避孕杂志.2018
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[10].陆健.氨基酸转运载体SLC1A5对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及其机制研究[D].南京医科大学.2018
标签：胃癌; 溶质载体家族1成员5; 诊断; 预后;