导读:本文包含了髓核抽吸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤维环穿刺,髓核抽吸,椎间盘退变,动物模型
髓核抽吸论文文献综述
邵辉,卞正君,孙建华[1]（2015）在《纤维环穿刺髓核抽吸法建立兔椎间盘退变模型》一文中研究指出为探讨纤维环穿刺髓核抽吸法建立兔椎间盘退变模型的可行性。采用选取10月龄健康新西兰大白兔8只,雌雄不限,随机平均分为正常组和手术组。正常组不做处理,手术组术前于麻醉下行X线片,术中暴露椎间盘(L3-4、L4-5、L5-6),16G针纤维环穿刺抽吸髓核,术后4、8周X线片检查后收集椎间盘标本,大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、番红"O"染色观察椎间盘退变。结果显示,X线片显示正常组椎间隙无明显改变,手术组4周、8周椎间隙狭窄,椎体前缘终板处变尖、毛糙,终板钙化,骨赘形成。手术组与正常组%DHI相比,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。组织病理学染色:正常组椎间盘结构完整,髓核与纤维环界限明显,排列整齐;术后4周髓核细胞明显减少,髓核与纤维环组织界限欠清晰,纤维环层状排列不整齐,术后8周髓核被纤维软骨组织替代,蛋白多糖含量明显减少。由此可知,纤维环穿刺髓核抽吸法成功的建立了兔椎间盘退变模型。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
刘航涛,林国叶,李平生,林智军,黄云梅[2]（2013）在《成骨蛋白-1对髓核抽吸术后兔腰椎间盘组织病理变化的影响》一文中研究指出目的:观察成骨蛋白-1(osteogenic protein-1,OP-1)对髓核抽吸术后兔椎间盘组织病理变化的影响。方法:32只日本大耳白兔,用21号针头行L1/2、L3/4椎间盘后外侧穿刺,抽吸出部分髓核组织,L3/4用微量注射器注射OP-1 25μl作为实验椎间盘(OP-1组),L1/2注射25μl生理盐水作为对照椎间盘(Saline组),L2/3作为正常对照椎间盘(正常组),术后2周、4周、8周、12周分别随机处死8只兔,每只取L1/2、L2/3和L3/4椎间盘,切片,行Masson染色,观察椎间盘组织病理学变化情况。结果:正常对照组椎间盘髓核组织胶原稀疏、排列有序,细胞可呈岛状分布,纤维环胶原纤维排列整齐,无扭曲及无分层现象,术后2周、4周、8周、12周椎间盘组织病理变化不明显。Saline组椎间盘术后2周时髓核部分缺失,胶原排列紊乱,出现大量分布不均匀的无定型颗粒;术后4周髓核组织裂隙形成,出现较多的类软骨细胞,胶原纤维扭曲严重;术后8周髓核组织广泛裂隙,胶原排列极其紊乱,出现介于类软骨细胞及纤维细胞之间的细胞,较明显的分层裂隙,胶原纤维极度扭曲,部分断裂;术后12周凝胶状髓核组织呈现明显纤维化,髓核内出现较多纤维样细胞,类软骨细胞数量明显减少,纤维环出现巨大分层裂隙,伴有部分纤维环断裂。OP-1组椎间盘术后2周髓核胶原排列尚有序,髓核细胞仍较多,纤维环形态接近正常;术后4周髓核组织轻微裂隙,胶原排列紊乱,髓核细胞减少,出现类软骨细胞,内层纤维环胶原纤维轻度扭曲;术后8周髓核组织较多裂隙,胶原扭曲,类软骨细胞增多,内层纤维环胶原纤维明显扭曲,排列紊乱;术后12周时类软骨细胞仍较多,出现少量介于类软骨细胞与纤维细胞之间的细胞,全层纤维环胶原纤维扭曲,排列紊乱,但外层纤维环仍完整,纤维环无巨大裂隙出现。结论:OP-1能延缓后外侧纤维环穿刺髓核抽吸术后兔腰椎间盘髓核细胞及纤维环的退变。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2013年01期）
刘航涛,王万明,庄颜峰,林智军,陈国仙[3]（2010）在《成骨蛋白-1对髓核抽吸术后兔腰椎间盘影像学改变的影响》一文中研究指出目的:观察成骨蛋白-1(osteogenic protein-1,OP-1)对髓核抽吸术后椎间盘影像学改变的影响。方法:32只日本大耳白兔随机分成2周、4周、8周、12周4组,所有兔子用21号针头行L3/4椎间盘后外侧穿刺,抽吸出部分髓核组织,用微量注射器注射OP-125μl作为实验组(OP-1组),行L1/2椎间盘穿刺抽吸部分髓核组织并注射25μl生理盐水作为对照组(Saline组),术后2周、4周、8周、12周时按照分组取8只兔子行腰椎侧位X线摄片检查,测量施术椎间隙高度并计算椎间盘高度指数(DHI),行正中矢状位MRI检查,观察T2加权信号强度改变。结果:X线检查结果表明,OP-1组及Saline组术后2周、4周、8周、12周椎间盘高度呈降低趋势,但OP-1组较Saline组高度降低缓慢,各时间点两组DHI差异显着(P<0.05);MRI检查结果表明,OP-1组椎间盘术后2周、4周、8周、12周的髓核信号强度均较同期的Saline组椎间盘髓核信号强度高,二者Thompson评分结果差异显着(P<0.05)。结论:OP-1能延缓后外侧纤维环穿刺髓核抽吸术后兔椎间盘X线高度的降低和MRI T2加权信号强度的减低。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2010年06期）
赵鑫,赵新刚,张海龙,黄师,刘超乾[4]（2008）在《纤维环穿刺法与髓核抽吸法建立兔椎间盘退变模型的比较》一文中研究指出目的:比较采用纤维环穿刺法和髓核抽吸法建立兔椎间盘退变动物模型的不同。方法:新西兰大白兔经腹膜外入路暴露腰3/4、腰4/5、腰5/6椎间隙,纤维环穿刺组采取针刺纤维环,髓核抽吸组抽吸髓核8周后核磁共振观察椎间盘变化,生化分析椎间盘中蛋白多糖含量,免疫组织化学检测Ⅱ型胶原表达。结果:术后8周与对照组相比,采用两种方法的椎间隙高度与T2信号手术前后变化比值,以及Ⅱ型胶原和蛋白多糖含量,差异显着。其中髓核抽吸组的Ⅱ型胶原和蛋白多糖含量明显低于纤维环穿刺组。结论:髓核抽吸法建立兔退变椎间盘模型退变程度大于纤维环穿刺法。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2008年03期）
刘航涛[5]（2008）在《成骨蛋白-1延缓髓核抽吸术后椎间盘退变的实验研究》一文中研究指出目的:建立兔腰椎间盘纤维环后外侧穿刺抽吸髓核导致椎间盘退变的动物模型,观察细胞生长因子OP-1(Osteogenic Protein-1,成骨蛋白-1)对髓核抽吸术后椎间盘退变的影响。方法:(1) 8只日本大耳白兔,用21号针头行腰3/4椎间盘后外侧穿刺抽吸出部分髓核组织,术后8周时拍摄腰椎侧位X线测量施术椎间隙高度,计算椎间盘高度指数(Disc Height Index,DHI),并行正中矢状位MRI检查,观察T2加权信号强度,处死兔子迅速取材,椎间盘组织行Masson染色,观察椎间盘退变情况;(2) 32只日本大耳白兔随机分成2周、4周、8周、12周4组,所有兔子用21号针头行腰3/4椎间盘后外侧穿刺抽吸出部分髓核组织,用微量注射器注射OP-1 25μL作为实验组椎间盘(OP-1组),行腰1/2椎间盘穿刺抽吸部分髓核组织并注射25μL生理盐水作为对照椎间盘(Saline组),术后2周、4周、8周、12周时按照分组取8只兔子行腰椎侧位X线检查,测量施术椎间隙高度并计算DHI,行正中矢状位MRI检查,观察T2加权信号强度改变;检查完后处死兔子迅速取材,行椎间盘组织病理学检查,观察椎间盘退变情况;结果:(1)模型组椎间盘术后8周时X线检查结果示髓核抽吸术后椎间盘高度明显降低,正中矢状位MRI检查结果示施术椎间盘T2加权信号强度明显降低,病理检查结果示髓核组织裂隙形成,胶原排列极其紊乱,部分组织玻璃样改变,类软骨细胞较多,出现介于类软骨细胞和纤维细胞之间的细胞,纤维环结构紊乱,与髓核分界模糊,胶原纤维极度扭曲,部分断裂;髓核抽吸术后8周时椎间盘处于明显退变状态。(2) X线检查结果示:OP-1组及Saline组术后2周,4周、8周、12周椎间盘高度呈降低趋势,但OP-1组高度降低较Saline组高度降低缓慢,各时间点两组椎间盘DHI%差异显着(p＜0.05);MRI检查结果示:OP-1组椎间盘术后2周、4周、8周、12周的髓核信号强度均较同期的Saline组椎间盘髓核信号强度高,二者Thompson评分结果差异显着(p＜0.05);病理检查结果示:Saline组椎间盘术后凝胶状髓核组织随时间逐渐出现裂隙,形态逐渐紊乱,12周时呈现明显的纤维化表现,髓核4周时出现较多的类软骨细胞,呈现活跃状态,髓核细胞明显减少,术后8、12周髓核内纤维样细胞增多,类软骨细胞数量减少,纤维环随时间逐渐出现扭曲,排列紊乱,突起,出现分层、纤维断裂现象;OP-1组椎间盘术后髓核内类软骨细胞的出现较迟,8周时类软骨细胞数量较多,呈现活跃状态,12周时仍保持较多的数量,纤维细胞数量较少,纤维环组织2周时尚保持较完整的纤维环形态,内层胶原纤维轻度扭曲,4周开始出现纤维环向内突起及分层现象,8周时内层纤维环与髓核分界处开始变得模糊,内层纤维环扭曲、突起,外层纤维出现轻微扭曲(?)12周时全层纤维环胶原纤维紊乱,但纤维断裂及分层裂隙现象轻微,外层纤维环仍完整,纤维环无巨大裂隙出现。结论:(1)椎间盘后外侧纤维环穿刺髓核抽吸术可导致兔椎间盘退变。(2) OP-1能延缓后外侧纤维环穿刺髓核抽吸术后兔椎间盘的退变。(本文来源于《福建中医学院》期刊2008-05-01）
林智军[6]（2008）在《生长分化因子-5延缓髓核抽吸术后椎间盘退变的实验研究》一文中研究指出目的:通过建立兔腰椎间盘纤维环后外侧穿刺抽吸髓核导致椎间盘退变的动物模型,观察重组人生长分化因子-5(recombinant human growth differentiation factor5,rhGDF-5)对髓核抽吸术后椎间盘退变的影响。方法:①日本大耳白兔8只,采用纤维环后外侧穿刺髓核抽吸法造模,用21G穿刺针从椎间隙后外侧刺入L3-4椎间盘的纤维环,深度控制在5mm,抽吸出部分髓核组织。术前及术后8周分别对造模后椎间盘及正常对照椎间盘(L2-3)行X线、MRI及组织病理学观察。②另选日本大耳白兔32只,将每只兔子的L1-2、L3-4椎间盘纳入实验。其中L1-2椎间盘(PBS组):髓核抽吸术后原位注射磷酸盐缓冲溶液(phosphate bufferedsolution,PBS)20ul;L3-4椎间盘(rhGDF-5组):髓核抽吸术后原位注射rhGDF-5 20ul。L2-3椎间盘为正常对照组,不做任何处理。分别于术前和术后2、4、8、12周随机抽取8只行X线、MRI观察,处死后行椎间盘HE染色组织病理学观察。结果:①模型组术后8周影像学观察可见椎间隙明显狭窄,平均DHI为64.25±2.78%,对照组为95.26±2.15%,两组相比具有非常显着性意义(P＜0.01)。模型组髓核MRI信号明显下降,呈低信号改变。组织学观察:8周后髓核细胞稀少,可见髓核部分纤维化,纤维环内层纤维重度向椎间盘内凹入,伸展至髓核内部。②术后2周开始PBS组和rhGDF-5组椎间盘高度指数和MRI信号均逐渐下降,自术后4周,rhGDF-5组椎间盘高度的下降较PBS组缓和,术后4、8、12周rhGDF-5组椎间盘高度指数和MRI信号等级与PBS组相比具有显着意义(P＜0.05)。病理染色PBS组术后可见严重退变,大部分髓核细胞丢失,纤维环断裂并向内侧突起。晚期出现髓核纤维化,与纤维环的分界消失;rhGDF-5组,术后4周髓核和内层纤维环可见变大的、圆形的、核深染的软骨样细胞聚集,纤维环胶原纤维中度扭曲伴断裂;8周后类软骨细胞增殖更加明显;术后12周仍见较多类软骨细胞,髓核和内层纤维环出现玻璃样变,纤维环重度向内侧凸出。实验组术后4、8、12周组织病理学分级与对照组相比具有显着性意义(P＜0.05)。在整个实验过程中,各组椎间盘髓核和中、内层纤维环中均未观察到血管增生、炎性细胞浸润及骨赘形成。结论:(1)纤维环后外侧穿刺髓核抽吸法能诱导椎间盘退变。(2)椎间盘内单一注射重组人生长分化因子-5能促进椎间盘细胞活跃增殖,延缓髓核抽吸术后椎间盘水分和椎间隙高度的丢失。早期的生长因子干预治疗能延缓椎间盘的退变进程。(本文来源于《福建中医学院》期刊2008-05-01）
王保宏,胡洪良,郑松振[7]（2003）在《经皮腰椎间盘摘除术负压研究之一——髓核抽吸量与负压》一文中研究指出目的 :明确各种抽吸状态的确切负压值 ,并探讨其意义。材料与方法 :根据吸引器管道不同的连接方式 ,测试各种负压值。截取猪腰椎间盘试件 112个 ,通过盘内实验 ,观察髓核抽吸量与负压的关系、髓核抽吸量与五种方法的关系。结果 :切割器切吸 :盘内负压值 33± 1 5 8KPa ,能抽出 37 2 5± 5 72 %髓核组织 ,吸引器负压表指示 94± 1 5 8KPa不代表盘内工作区的实际负压。切割器水路关闭切吸 :盘内负压值立即上升到 87 6± 2 0 7KPa ,与水路开放交替进行髓核抽吸量达 90± 3 4 9%。直接法抽吸盘内负压值 93 2± 2 39KPa ,髓核抽吸量 70± 11 97% ,两者高度相关r=0 94 2 5 ,P <0 0 1,与切吸常规相结合 ,髓核抽吸量为 86 75± 9 13% ,经比较两种方法都优于单纯切吸常规、直接法与注射器抽吸。结论 :髓核抽吸量与负压值高度相关 ,切吸常规 +关水路与切吸常规 +直接法在各种抽吸方法中效果最佳。(本文来源于《现代医用影像学》期刊2003年02期）
彭海莉[8]（1995）在《经皮腰椎间盘髓核抽吸术的术前护理、术中配合及术后护理》一文中研究指出近年来对单纯性腰椎间盘突出症的治疗,国外多采用经皮腰椎间盘髓核抽吸技术。国内报道此方法有效率为80％～86％。本院自1991年11月以来开展用此方法治疗椎间盘突出症22例,平均随访时间8.1个月。疗(本文来源于《海军医学》期刊1995年02期）
髓核抽吸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察成骨蛋白-1(osteogenic protein-1,OP-1)对髓核抽吸术后兔椎间盘组织病理变化的影响。方法:32只日本大耳白兔,用21号针头行L1/2、L3/4椎间盘后外侧穿刺,抽吸出部分髓核组织,L3/4用微量注射器注射OP-1 25μl作为实验椎间盘(OP-1组),L1/2注射25μl生理盐水作为对照椎间盘(Saline组),L2/3作为正常对照椎间盘(正常组),术后2周、4周、8周、12周分别随机处死8只兔,每只取L1/2、L2/3和L3/4椎间盘,切片,行Masson染色,观察椎间盘组织病理学变化情况。结果:正常对照组椎间盘髓核组织胶原稀疏、排列有序,细胞可呈岛状分布,纤维环胶原纤维排列整齐,无扭曲及无分层现象,术后2周、4周、8周、12周椎间盘组织病理变化不明显。Saline组椎间盘术后2周时髓核部分缺失,胶原排列紊乱,出现大量分布不均匀的无定型颗粒;术后4周髓核组织裂隙形成,出现较多的类软骨细胞,胶原纤维扭曲严重;术后8周髓核组织广泛裂隙,胶原排列极其紊乱,出现介于类软骨细胞及纤维细胞之间的细胞,较明显的分层裂隙,胶原纤维极度扭曲,部分断裂;术后12周凝胶状髓核组织呈现明显纤维化,髓核内出现较多纤维样细胞,类软骨细胞数量明显减少,纤维环出现巨大分层裂隙,伴有部分纤维环断裂。OP-1组椎间盘术后2周髓核胶原排列尚有序,髓核细胞仍较多,纤维环形态接近正常;术后4周髓核组织轻微裂隙,胶原排列紊乱,髓核细胞减少,出现类软骨细胞,内层纤维环胶原纤维轻度扭曲;术后8周髓核组织较多裂隙,胶原扭曲,类软骨细胞增多,内层纤维环胶原纤维明显扭曲,排列紊乱;术后12周时类软骨细胞仍较多,出现少量介于类软骨细胞与纤维细胞之间的细胞,全层纤维环胶原纤维扭曲,排列紊乱,但外层纤维环仍完整,纤维环无巨大裂隙出现。结论:OP-1能延缓后外侧纤维环穿刺髓核抽吸术后兔腰椎间盘髓核细胞及纤维环的退变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
髓核抽吸论文参考文献
[1].邵辉,卞正君,孙建华.纤维环穿刺髓核抽吸法建立兔椎间盘退变模型[J].石河子大学学报(自然科学版).2015
[2].刘航涛,林国叶,李平生,林智军,黄云梅.成骨蛋白-1对髓核抽吸术后兔腰椎间盘组织病理变化的影响[J].中国脊柱脊髓杂志.2013
[3].刘航涛,王万明,庄颜峰,林智军,陈国仙.成骨蛋白-1对髓核抽吸术后兔腰椎间盘影像学改变的影响[J].中国脊柱脊髓杂志.2010
[4].赵鑫,赵新刚,张海龙,黄师,刘超乾.纤维环穿刺法与髓核抽吸法建立兔椎间盘退变模型的比较[J].解剖学杂志.2008
[5].刘航涛.成骨蛋白-1延缓髓核抽吸术后椎间盘退变的实验研究[D].福建中医学院.2008
[6].林智军.生长分化因子-5延缓髓核抽吸术后椎间盘退变的实验研究[D].福建中医学院.2008
[7].王保宏,胡洪良,郑松振.经皮腰椎间盘摘除术负压研究之一——髓核抽吸量与负压[J].现代医用影像学.2003
[8].彭海莉.经皮腰椎间盘髓核抽吸术的术前护理、术中配合及术后护理[J].海军医学.1995