导读:本文包含了过氧亚硝酸阴离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光探针,过氧亚硝酸根阴离子,苯并噻唑衍生的花菁,比色
过氧亚硝酸阴离子论文文献综述
侯田鑫[1]（2019）在《基于花菁染料新型荧光分子探针的设计合成及其对细胞内过氧亚硝酸根阴离子的检测》一文中研究指出过氧亚硝酸根阴离子(ONOO-)是一种短寿命的内源性活性物质,在许多生理和病理过程中起着重要作用。在这项工作中,我们合成了基于苯并噻唑衍生的花菁结构的近红外荧光探针Cy-SN,用于测定过氧亚硝酸根阴离子(ONOO-。设计的探针通过氧化裂解共轭的碳碳双键与ONOO-特异性反应并产生非荧光产物。同时,与ONOO-反应后,探针在630 nm处的特征吸收大大降低,伴随着从亮蓝色到绿色黄色的剧烈颜色变化,呈现出明显的可视化特性。我们研究并证明了探针能够以剂量反应方式用于测量ONOCT并且具有低至26 nM的检测限。此外,我们通过共聚焦荧光显微镜将探针Cy-SN应用于活细胞中内源性ONOO-的成像,其显示出良好的细胞渗透性和低细胞毒性。探针Cy-SN用于外源ONOC-比色检测和内源荧光成像的成功应用表明其在生物分析中具有巨大的应用潜力。第一章,主要介绍了过氧亚硝酸根阴离子的性质,及其在细胞内与其合成相关的一氧化氮和超氧阴离子自由基的性质,及其相互作用。分析检测过氧亚硝酸根阴离子的方法,包括分光光度法、化学发光法、电子自旋共振法、电化学分析法和荧光光谱法。在荧光光谱法里介绍了用于检测过氧亚硝酸根阴离子的有机荧光探针,包括荧光素类、罗丹明类、氟硼荧(BODIPY)类及花菁类等。第二章,我们设计合成了一种新型的基于花菁结构Cy5并修饰有苯并噻唑基团的有机分子荧光探针Cy-SN,在这不跟我们介绍了详细和合成步骤并通过质谱和核磁氢谱对其进行表征。我们研究了该探针的光谱性质,不同pH条件下荧光探针Cy-SN的荧光强度及其对过氧亚硝酸根阴离子的响应能力,荧光探针Cy-SN对不同浓度ONOO-的光谱检测,并得到该探针对ONOC-的检测限为26 nM。除此之外,我们还探究了该探针Cy-SN对ONOC-的选择性,及其检测机理。最后,我们将该探针用于活细胞中内源及外源性ONOC-的检测,并对其进行荧光成像,该探针表现出低细胞毒性和良好的细胞成像性能。因此具有良好的应用前景。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2019-03-01）
杨雨竹[2]（2017）在《新型过氧亚硝酸阴离子特异性识别铕（Ⅲ）配合物荧光探针的设计、合成及应用研究》一文中研究指出在时间分辨荧光生化分析技术中,基于稀土金属配合物的分子荧光探针由于具有高灵敏度、低背景荧光干扰等优点,在生物分析和临床医疗等方面得到了广泛的应用。同时,过氧亚硝酸阴离子(ONOO~-)作为一种具有强氧化性的细胞毒性物质,对生物体具有严重的伤害性。在本论文的研究中,以新合成的两种铕(Ⅲ)配合物作为荧光探针,建立了溶液体系中及活细胞内过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光检测新方法。在探针结构设计中,将2,4-二甲氧基苯基作为ONOO~-的识别基团,引入到?-二酮类配位体中,合成了两种?-二酮类铕(Ⅲ)配合物时间分辨荧光探针,并建立了基于该类探针的溶液体系中过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光测定方法及活细胞内过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光成像测定方法。针对以上问题本论文做了以下研究工作:1、新型过氧亚硝酸阴离子特异性识别铕(Ⅲ)配合物荧光探针的合成及其应用首先设计合成出一种含有2,4-二甲氧基苯基的?-二酮类配位体1,1,1,2,2,3,3-七氟-6-(2,4-二甲氧基苯基)-4,6-已二酮(HDPH),然后与铕(Ⅲ)离子及叁联吡啶(tpy)共同配位形成一种新型的?-二酮类铕(Ⅲ)配合物荧光探针[Eu(HDPH)_3(tpy)]。该探针本身具有较强的荧光(量子产率:25.58%),在与ONOO~-反应后荧光强度降低达64倍,显示出高ONOO~-检测灵敏度。并且其他活性氧物种的干扰实验表明,该探针具有高的ONOO~-选择性。利用该探针已实现了溶液体系中及活细胞内ONOO~-的时间分辨荧光测定。2、过氧亚硝酸阴离子特异性识别可见光激发铕(Ⅲ)配合物荧光探针的合成及其应用在荧光探针[Eu(HDPH)_3(tpy)]的研究工作基础上,将配合物中的tpy用一种具有可见光敏化性质的配位体2-(N,N-二乙基苯胺-4-基)-4,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-叁嗪(DPBT)代替,合成出一种可见光激发的铕(Ⅲ)配合物荧光探针[Eu(HDPH)_3(DPBT)]。该探针的最大激发波长红移至400 nm,并且激发窗口由紫外光区延伸到可见光区460nm处。成功利用该探针对细胞内的ONOO~-进行了时间分辨荧光成像检测,并且探针负载细胞的光稳定性结果证明,与紫外光激发相比,可见光激发更有利于探针光稳定性的保持。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2017-04-01）
任聚杰,于聪聪,崔敏,李亚清,武聪[3]（2017）在《基于氯化血红素复合材料的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器的构建》一文中研究指出构建了一种基于氯化血红素/金纳米粒子/聚叁聚氰胺/多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器,并成功用于过氧亚硝酸阴离子的检测。采用循环伏安法和电流-时间曲线考察了过氧亚硝酸阴离子在传感器上的电化学行为,并对传感器的制备条件及过氧亚硝酸阴离子的检测条件进行了优化。结果表明,碳纳米管滴涂量为5μL,金沉积时间为20 s,工作电位为0.8 V时,所制传感器对过氧亚硝酸阴离子的响应最大。在优化实验条件下,此传感器检测过氧亚硝酸阴离子的线性范围为1.0×10!5~3.5×10!4mol/L和3.5×10!4~1.1×10!3mol/L,灵敏度为0.13 A/(mol/L),检出限为1.2×10!7mol/L(S/N=3)。(本文来源于《分析化学》期刊2017年01期）
于聪聪[4]（2016）在《过氧亚硝酸阴离子电化学传感器的构建》一文中研究指出活性氮(Reactive Nitrogen Species,RNS)主要指一氧化氮(NO·)与包括活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)在内的化合物相互作用,衍生出一系列具有高度氧化活性的自由基和硝基类化合物,包括一氧化氮(NO·)、过氧亚硝酸阴离子(Peroxynitrite,ONOO~–)、二氧化氮(NO2·)等。当生物体内RNS浓度超过正常的生理水平时,将会对生物体造成氧化损伤,进而引发各类疾病。在RNS中,过氧亚硝酸阴离子(ONOO~–)的氧化性是最强的,其引起的氧化损伤也是最严重的。因此,检测生物体内的ONOO~–在疾病的诊断和治疗方面意义重大。电化学传感器由于其制备简单、响应快速、灵敏度高、稳定性好,能够进行在线连续监测,广泛应用在食品检测、环境监测、生物分析等领域。本文研究了过氧亚硝酸阴离子溶液(PON)的制备,并构建了两种基于纳米材料的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器,研究内容如下:1)研究了两种制备PON的方法,过氧化氢与亚硝酸反应法:在酸性环境下,过量的过氧化氢与亚硝酸反应生成过氧亚硝酸(ONOOH),再加入氢氧化钠猝灭反应生成ONOO~–;两相置换法:在碱性环境下,过氧化氢会以过氧根离子形式存在,亚硝酸异戊酯会和过氧根离子反应,生成ONOOH和异戊酯,异戊酯与ONOOH反应生成ONOO~–。2)利用滴涂法将多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰在裸玻碳电极(GCE)上,然后再滴涂已配好的依布硒啉(Ebselen)溶液,成功构建了一种过氧亚硝酸阴离子电化学传感器。结果表明,在最优的实验条件下,PON浓度在区间135μmol/L~945μmol/L时,所制传感器Ebselen/MWCNTs/GCE对PON的电流响应与PON的浓度呈现出很好的线性关系,计算得到的检出限为97.29μmol/L(信噪比S/N=3)。3)采用循环伏安法(CV)在MWCNTs修饰的GCE表面电聚合叁聚氰胺(Mel),然后电沉积金纳米粒子,最后将修饰电极浸没在血红素(Hemin)溶液里,成功构建了一种过氧亚硝酸阴离子电化学传感器。结果表明,在最优的实验条件下,PON浓度在区间10μmol/L~350μmol/L以及350μmol/L~1100μmol/L时,所制传感器Hemin/AuNPs/PMel/MWCNTs/GCE对PON的电流响应与PON的浓度呈现出很好的线性关系,计算得到的检出限分别为0.12μmol/L和47.61μmol/L(信噪比S/N=3)。(本文来源于《河北科技大学》期刊2016-12-01）
李艳冬,周刚,肖晓丹,刘礼丹,崔国霞[5]（2013）在《力竭运动诱导大鼠心肌过氧亚硝酸阴离子生成》一文中研究指出探讨力竭运动对大鼠心肌自由基生成的影响,将16只大鼠随机分为安静组和运动组,运动组采用跑台力竭运动模型,运动后即刻取样,测定血清中一氧化氮(NO)浓度、心肌中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)含量。结果:力竭运动后,心肌中ONOO-和MDA显着升高(P<0.05),SOD活力显着下降(P<0.01),血清中NO含量有一定上升,但无统计学意义(P>0.05)。结论:力竭运动诱导心肌ONOO-的大量生成,其机制可能源于力竭运动导致心肌超氧阴离子的大量生成与NO的过量生成。(本文来源于《湖北体育科技》期刊2013年06期）
王瑞勇,康小慧,吴静,尹瑜静,范淑敏[6]（2012）在《模拟酶催化荧光分析法测定过氧亚硝酸根阴离子》一文中研究指出基于血红蛋白催化过氧亚硝酸根阴离子(ONOO-)氧化L-酪氨酸的反应,建立了一种测定ONOO-的新方法.在优化实验条件下,酪氨酸荧光强度随ONOO-浓度增大而猝灭,产物酪氨酸二聚体的荧光强度随ONOO-浓度增大而增强.ONOO-浓度在3.0×10-6～5.0×10-8mol/L范围内与酪氨酸的相对荧光强度呈线性关系,检出限为1.12×10-9mol/L;ONOO-浓度在3.0×10-5～3.0×10-6mol/L范围内与产物酪氨酸二聚体的相对荧光强度呈线性关系,检出限为1.31×10-8mol/L.将该方法用于样品分析,结果令人满意.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2012年04期）
刘礼丹[7]（2012）在《力竭运动对大鼠血清中过氧亚硝酸阴离子生成的影响》一文中研究指出运动可以诱导自由基的生成，这一现象已被发现了叁十余年，但其中的机制尚不清楚。大量研究已证实运动可导致体内超氧阴离子（O_2-）的生成，也有研究表明运动也导致骨骼肌一氧化氮合酶活性的增强，进而一氧化氮（NO）生成增加，而NO与O_2-能迅速反应形成过氧亚硝酸阴离子（ONOO~-）。ONOO~-是极强的氧化剂，推测其对运动性疲劳的产生起着至关重要的作用。本文以大鼠力竭运动为模型，诱发大鼠运动性疲劳为切入点，观察血清中各项自由基相关指标和代谢程度。以求更加深入、系统地探明是否力竭运动诱导血清ONOO~-的过量生成，为运动运动性疲劳的自由基学说提供新的理论依据。研究方法：32只6周龄雄性SD大鼠，分成对照组（C组）和力竭运动组（E组）。E组以运动跑台构筑力竭运动模型。力竭后即刻取样检测。研究结果：1.经力竭运动后，E组血清CK活性增加14%（P<0.05），而血清LDH没有显着性差异。2.E组血清MDA明显增加42%（P<0.05），而血清SOD活力降低了300%（P<0.05）。3.经力竭运动后，血清NO浓度升高了8%，ONOO~-更是升高18%（P<0．01）。研究结论：1.力竭运动导致血清CK活性上升，表明骨骼肌细胞损伤，大量骨骼肌细胞内的CK渗漏进入血液，产生运动性疲劳。2.力竭运动使机体生成过量的自由基，从而使细胞脂质过氧化反应加强，生成大量MDA；同时，血清SOD活性降低，反映出SOD因清除自由基而消耗。这两个指标的变化也间接反映了力竭运动导致自由基的过量生成。3.ONOO~-的升高其原因可能是大量的O_2-与NO反应生成，ONOO~-的生成可能是运动性疲劳的机制之一。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-06-02）
王宇朋,王萍,李虹伟[8]（2011）在《过氧亚硝酸阴离子与心血管疾病》一文中研究指出氧化应激及在氧化应激过程中产生的活性氧簇(ROS)与心血管疾病的发生发展有密切关系。过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)作为一种重要的氧化应激产物及活性氧簇的一员,在其中发挥着重要的作用。本文对ONOO-与心血管疾病的关系做一综述,以期对下一步研究有所裨益。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2011年06期）
刘朝巍,刘仕昌,张涛,杨卓[9]（2011）在《过氧亚硝酸阴离子供体通过蛋白激酶C途径抑制CA1区神经元延迟整流钾电流》一文中研究指出目的:过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)是一种性质活泼的自由基,可引起强的氧化性损伤,介导了一氧化氮(NO)的大部分毒性作用。本研究探讨ONOO-对脑片海马神经元延迟整流钾电流(IK)和动作电位时程(APD)的影响及其作用机制。方法:应用全细胞脑片膜片钳技术记录IK和动作电位。结果:ONOO-供体SIN-1可抑制IK电流峰值,使其激活曲线向超极化方向移动,并可延长APD。脑片预处理PKC抑制剂chelerythrine(2.5μmol/L)可抑制SIN-1对IK的作用。PKC激动剂PDBu(6μmol/L)不仅加强而且模拟SIN-1对IK的影响。然而,鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂ODQ对SIN-1的作用无影响。结论:ONOO-可能通过PKC-IK-动作电位信号级联反应作用于海马神经元,并不依赖环磷鸟苷(cGMP)通路,这可能是ONOO-神经毒性的机制之一。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2011年05期）
李潞,赵红丽,王帅,李纯,张晓丹[10]（2010）在《急性心肌梗死介入治疗无复流过氧亚硝酸阴离子水平及相关危险因素分析》一文中研究指出目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者行冠状动脉介入术(PCI)后发生无复流患者血浆过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)水平及相关危险因素分析。方法入选因AMI行急诊PCI治疗的患者196例,根据PCI术后造影结果分为无复流组和正常血流组,均为22例,正常血流组在年龄、性别、罪犯血管方面与无复流组相匹配。所有入选者术前及术后24小时,72小时采集外周静脉血,进行CK-MB,肌钙蛋白T(cTnT)测定,并行酶联免疫分析法检测血浆中硝基化酪氨酸(NT,ONOO-标志物)水平。记录一般临床特征和冠状动脉造影指标。结果无复流组在发病到再灌注时间上明显长于正常血流组(P<0.05),在Q波型梗死,多支血管病变,弥漫性病变,PCI前TIMI血流≤1级等方面明显多于正常血流组(P<0.05);正常血流组患者梗死前心绞痛发病率明显高于无复流患者(P<0.05)。无复流组NT水平在术后24小时高于正常血流组(P<0.05)。发病到再灌注时间,Q波型梗死,PCI前TIMI血流≤1级,弥漫性病变是无复流发生的独立危险因子,而梗死前心绞痛为保护性因子。结论与无复流发生密切相关的临床因素有发病到再灌注时间,Q波型梗死,弥漫性病变和PCI前TIMI血流≤1级,而梗死前心绞痛为保护性因素。无复流者NT水平在术后24小时高于正常血流者。(本文来源于《科技创新与产业发展（A卷）——第七届沈阳科学学术年会暨浑南高新技术产业发展论坛文集》期刊2010-10-20）
过氧亚硝酸阴离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在时间分辨荧光生化分析技术中,基于稀土金属配合物的分子荧光探针由于具有高灵敏度、低背景荧光干扰等优点,在生物分析和临床医疗等方面得到了广泛的应用。同时,过氧亚硝酸阴离子(ONOO~-)作为一种具有强氧化性的细胞毒性物质,对生物体具有严重的伤害性。在本论文的研究中,以新合成的两种铕(Ⅲ)配合物作为荧光探针,建立了溶液体系中及活细胞内过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光检测新方法。在探针结构设计中,将2,4-二甲氧基苯基作为ONOO~-的识别基团,引入到?-二酮类配位体中,合成了两种?-二酮类铕(Ⅲ)配合物时间分辨荧光探针,并建立了基于该类探针的溶液体系中过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光测定方法及活细胞内过氧亚硝酸阴离子的时间分辨荧光成像测定方法。针对以上问题本论文做了以下研究工作:1、新型过氧亚硝酸阴离子特异性识别铕(Ⅲ)配合物荧光探针的合成及其应用首先设计合成出一种含有2,4-二甲氧基苯基的?-二酮类配位体1,1,1,2,2,3,3-七氟-6-(2,4-二甲氧基苯基)-4,6-已二酮(HDPH),然后与铕(Ⅲ)离子及叁联吡啶(tpy)共同配位形成一种新型的?-二酮类铕(Ⅲ)配合物荧光探针[Eu(HDPH)_3(tpy)]。该探针本身具有较强的荧光(量子产率:25.58%),在与ONOO~-反应后荧光强度降低达64倍,显示出高ONOO~-检测灵敏度。并且其他活性氧物种的干扰实验表明,该探针具有高的ONOO~-选择性。利用该探针已实现了溶液体系中及活细胞内ONOO~-的时间分辨荧光测定。2、过氧亚硝酸阴离子特异性识别可见光激发铕(Ⅲ)配合物荧光探针的合成及其应用在荧光探针[Eu(HDPH)_3(tpy)]的研究工作基础上,将配合物中的tpy用一种具有可见光敏化性质的配位体2-(N,N-二乙基苯胺-4-基)-4,6-二(3,5-二甲基吡唑-1-基)-1,3,5-叁嗪(DPBT)代替,合成出一种可见光激发的铕(Ⅲ)配合物荧光探针[Eu(HDPH)_3(DPBT)]。该探针的最大激发波长红移至400 nm,并且激发窗口由紫外光区延伸到可见光区460nm处。成功利用该探针对细胞内的ONOO~-进行了时间分辨荧光成像检测,并且探针负载细胞的光稳定性结果证明,与紫外光激发相比,可见光激发更有利于探针光稳定性的保持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过氧亚硝酸阴离子论文参考文献
[1].侯田鑫.基于花菁染料新型荧光分子探针的设计合成及其对细胞内过氧亚硝酸根阴离子的检测[D].华北电力大学(北京).2019
[2].杨雨竹.新型过氧亚硝酸阴离子特异性识别铕（Ⅲ）配合物荧光探针的设计、合成及应用研究[D].辽宁师范大学.2017
[3].任聚杰,于聪聪,崔敏,李亚清,武聪.基于氯化血红素复合材料的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器的构建[J].分析化学.2017
[4].于聪聪.过氧亚硝酸阴离子电化学传感器的构建[D].河北科技大学.2016
[5].李艳冬,周刚,肖晓丹,刘礼丹,崔国霞.力竭运动诱导大鼠心肌过氧亚硝酸阴离子生成[J].湖北体育科技.2013
[6].王瑞勇,康小慧,吴静,尹瑜静,范淑敏.模拟酶催化荧光分析法测定过氧亚硝酸根阴离子[J].郑州大学学报(理学版).2012
[7].刘礼丹.力竭运动对大鼠血清中过氧亚硝酸阴离子生成的影响[D].湖南大学.2012
[8].王宇朋,王萍,李虹伟.过氧亚硝酸阴离子与心血管疾病[J].医学研究杂志.2011
[9].刘朝巍,刘仕昌,张涛,杨卓.过氧亚硝酸阴离子供体通过蛋白激酶C途径抑制CA1区神经元延迟整流钾电流[J].中国病理生理杂志.2011
[10].李潞,赵红丽,王帅,李纯,张晓丹.急性心肌梗死介入治疗无复流过氧亚硝酸阴离子水平及相关危险因素分析[C].科技创新与产业发展（A卷）——第七届沈阳科学学术年会暨浑南高新技术产业发展论坛文集.2010