导读:本文包含了汉族人群论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医遗传学,多态现象,遗传,短串联重复,黑龙江省
汉族人群论文文献综述
赵峰,李明佳,李学博,李斌,丁春丽[1]（2019）在《20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性》一文中研究指出短串联重复(short tandem repeats,STR)序列具有高度多态性,是当前法医DNA检验的重要技术之一,已广泛用于法医学鉴定和人类遗传学研究。本研究调查了Power Plex~?21系统中20个常染色体STR基因座在黑龙江省1 423名汉族人群的遗传多态性,选取其中15个STR基因座,分析黑龙江人群与其他7个人群(包括中国4个人群和葡萄牙、墨西哥、美国人群)的遗传距离,并制作分子系统发育树和多维尺(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
陆建忠,张诗吟[2]（2019）在《MTHFR(C677T)基因T型变异升高Hcy对汉族人群冠脉狭窄程度影响的研究》一文中研究指出目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)(C677T)基因T型变异升高同型半胱氨酸(Hcy)对汉族人群冠状动脉狭窄程度的影响。方法收集2016年9月至2018年1月至该院行冠状动脉造影的汉族患者700例,分为冠心病组(456例)和健康对照组(244例)。检测其血液MTHFR基因第677位CC、TC、TT的多态性、血清Hcy水平,依据冠状动脉造影结果将冠状动脉病变程度分为A、B和C级,统计分析其数据的相关性。结果各基因型患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05);TT、TC和CC型患者血清Hcy水平分别为(20.17±8.87)、(14.62±9.55)、(12.74±6.68)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);A级患者血清Hcy水平为(13.48±7.69)μmol/L,B级(16.79±8.06)μmol/L,C级(19.84±7.97)μmol/L,各级患者血清Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归显示,Hcy水平与冠心病发生相关,但差异无统计学意义(OR=1.079;P=0.140);冠状动脉病变最严重为TT基因型,各组冠状动脉病变程度差异有统计学意义(P<0.05);MTHFR(C677T)基因TT型和TC型与冠心病发生相关,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在湖州市汉族人群中,血清Hcy水平及MTHFR(C677T)基因变异与冠状动脉狭窄程度相关,其中高水平Hcy及MTHFR(C677T)TT与TC基因型均可能是冠心病发生的危险因素。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年22期）
郑文文,张杭,周心禾,洪莹,庄飞[3]（2019）在《RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病风险及血脂代谢的关系》一文中研究指出目的:探讨中国汉族人群中编码脂肪因子的抵抗素(RETN)、瘦素受体(LEPR)和脂联素(ADIPOQ)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性及其对血脂代谢的影响。方法:入组526例T2DM患者和344例无糖尿病对照者,采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术检测RETN(rs1862513、rs3745367),LEPR(rs1137101、rs13306519、rs1805096)和ADIPOQ(rs1501299、rs2241766)的单核苷酸多态性(SNP);并对RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与T2DM发病风险间的关系以及各SNP基因型与血脂代谢间的关系进行统计学分析。结果:T2DM组中RETN rs1862513 GG基因型和G变异等位基因的频率均高于对照组,差异有统计学意义(42.0%vs. 30.0%,P=0.003;65.0%vs. 57.1%,P=0.001,OR=1.397,95%CI=1.140～1.712);进一步将总研究人群按不同BMI分析发现,在BMI<25 kg/m~2中,T2DM组中RETN rs1862513 GG基因型频率明显高于对照组(42.8%vs. 31.0%,P=0.015);进一步分析各基因型与血脂的关系发现,RETN rs3745367在BMI<25kg/m~2时GG或AG基因型具有更低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平(P=0.018);LEPR rs13306519在BMI≥25 kg/m~2时CC或CG基因型具有更低的HDL水平(P=0.016);ADIPOQ rs1501299在总研究人群中CC或AC基因型的甘油叁酯(TG)水平显着高于AA基因型(P=0.044)。结论:RETN rs1862513 G等位基因可能与中国汉族人群T2DM的发病风险相关;ADIPOQ rs1501299 CC或AC基因型可能与高TG水平有关,RETN rs3745367GG或AG基因型在非肥胖人群,LEPR rs13306519 CC或CG基因型在肥胖人群中可能与低HDL水平相关。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年11期）
林玲,徐友文,徐佳佳,裴璐,吕冬青[4]（2019）在《台州地区汉族哮喘人群5-HTT基因Stin2位点多态性分析与抑郁易感性研究》一文中研究指出支气管哮喘(简称哮喘)是气道慢性炎症疾病,也是具有多基因遗传倾向的疾病。5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)作为一种广泛存在的抑制性神经递质,参与情绪神经活动的调节,与抑郁发生密切相关,亦是哮喘神经因素发生机制的重要组成部分。5-HTT的第二内含子可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeats,VNTR)多态性即Stin2位(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
马闻曜,张栋昊,吴敬,赵丽芹,斯日古冷[5]（2019）在《不同饮食文化族群的口腔生理生化特征研究Ⅰ:蒙古族与汉族青年人群口腔生理与唾液流变特性比较》一文中研究指出食品在口腔中结构破坏与重组过程和与之相关的感官性质,不仅取决于食品的材料学性质,更受消费者口腔生理特征和唾液分泌的影响。目前我国针对不同饮食背景和民族文化的消费者的口腔生理与唾液流变特征数据极少。本项目以汉族和蒙古族健康青年人为研究对象,探究两个民族在口腔生理学和唾液流变学特性的差异,并尝试建立其与饮食喜好的关联。研究在杭州和呼和浩特共招募304名健康志愿者(汉族200名、蒙古族104名),测定了一系列口腔生理学和唾液流变学指标。结果发现,对于更多食用肌肉纤维粗硬的肉制品的蒙古族青年人来说,其门牙咬合力(167.6 N)显着高于汉族(146.2 N)(P <0.05),这也体现在其他一些口腔生理指标上;类似的,蒙古族青年人由于更高的乳、肉制品的摄入,其在唾液的表面张力、剪切和伸拉黏度等唾液流变学指标上也呈现显着的民族差异(P <0.05)。研究结果弥补了中国代表性地区饮食文化与口腔生理、唾液流变数据的缺失,也为食品精准智造提供了科学参考。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
张栋昊,马闻曜,吴敬,赵丽芹,斯日古冷[6]（2019）在《不同饮食文化族群的口腔生理生化特征研究Ⅱ:蒙古族与汉族青年人群的口腔唾液生化成分比较》一文中研究指出唾液是食物口腔加工的重要组分,其与食物初步消化、食团形成密切相关,唾液的生化成分直接影响饮食喜好和感官感知。目前对于我国不同饮食文化喜好与唾液生化成分关联研究极少。本研究以蒙古族和汉族青年消费者为研究对象,探索不同饮食文化背景下唾液生化成分的差异性,及其与饮食喜好的可能关联。研究共招募304名健康志愿者(汉族200名、蒙古族104名),对其唾液生化成分进行定量分析。实验结果表明,对于肉、乳制品摄入更多的蒙古族人群,其非刺激性唾液脂肪酶活性(0.1 U/mL)与刺激性唾液脂肪酶活性(0.09 U/mL)均显着高于汉族(0.03U/mL,0.04U/mL)(P<0.01),但其刺激性唾液淀粉酶活性(2733.46 U/mL)显着低于以碳水化合物为主食的汉族人群(4102.76 U/mL)(p<0.01);同时,两个民族的消费者在唾液总蛋白含量、pH值等生化指标上也存在显着性差异和极强的指标相关性。研究结果填补了国内不同饮食文化背景下唾液生化成分数据的空白,为食品开发提供了更具针对性的数据支持。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
王海丽,张静,钱文莉[7]（2019）在《河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析》一文中研究指出目的探讨河南地区汉族人群CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D1S1656、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA共20个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布情况。方法选取河南地区无血缘关系汉族个体94例,其中男性46例,女性48例;年龄18～40岁,平均年龄29岁。用磁珠法提取受试者的外周血DNA样本,采用多重聚合酶链反应扩增技术和荧光检测技术对20个常染色体STR基因座进行复合扩增,并使用ABI 3500遗传分析仪进行基因分型。GeneMapper v3.2软件进行等位基因数据分析。结果 20个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性(P> 0.05)。20个STR位点的个体识别率、多态性信息含量、非父排除率、杂合度分别为0.785 2～0.978 6、0.547 9～0.916 6、0.296 2～0.775 3、0.604 4～0.890 1,其中Penta E位点的个体识别率和非父排除率最高,分别为0.978 6和0.775 3。20个STR位点的累计个体识别率和累计非父排除率均> 99.999 999%。结论 20个STR位点在河南地区汉族人群中具有群体代表性,且其具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学和群体遗传学研究中具有一定的应用价值。Penta E位点具有高度个体识别能力和鉴别能力,可作为核心位点用于法医个体识别和亲权关系鉴定中。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
王彩凤,陈葳,李旭[8]（2019）在《雌激素受体α基因单核苷酸多态性与中国陕西地区汉族人群子宫内膜癌的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因exon 4的A908G、C926T、G933A、C975G 4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与子宫内膜癌易感性的相关性。方法:基于人群的病例-对照研究,通过PCR产物直接测序法鉴定中国陕西地区汉族89例子宫内膜癌与115例良性病变组织的这4个SNPs的基因型,采用Logistic回归模型分析两组基因型与等位基因频率的分布,确定SNP位点基因型与子宫内膜癌临床病理特征的相关性。结果:所有组织的ERα基因3个位点SNPs均呈A908A、C926C、G933G野生型;而exon 4 C975G位点SNP呈叁种基因型形式,其频率分布在两组均达到Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),说明具有群体代表性。两组~(975)G等位基因的发生频率分别为48.9%和51.7%,均>1%,说明均存在exon 4位点C975G SNP。两组间基因型与等位基因频率均无显着性差异(P>0.05),说明位点C975GSNP与子宫内膜癌的危险性无关。ERα基因C975G SNP基因型与临床病理特征无相关性(P>0.05)。结论:首先在中国人子宫内膜癌和对照组中发现ERα基因exon 4突变~(975)G等位基因,发生频率分别为48.9%和51.7%,均>1%,但C975G SNP与子宫内膜癌的危险性无关;且提示ERα基因的多态性可能具有肿瘤类型和种族的特异性。首先在中国人子宫内膜癌和对照组中未发现ERα基因exon 4位点A908G、C926T、G933A 3个SNPs,表明这些位点多态性在子宫内膜癌病人中并不常见。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年24期）
伍毅,吴贻明,宋兵福,黄欣欣,吕钦谕[9]（2019）在《中国汉族人群SNAP25基因多态性与精神分裂症的关联研究》一文中研究指出目的·探讨中国汉族人群突触小体相关蛋白(synaptosomal-associated protein of 25 000,SNAP25)基因与精神分裂症(schizophrenia,SZ)的相关性。方法·采用TaqMan探针基因分型技术对434例SZ患者(病例组)和432例健康对照(对照组)的SNAP25基因5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(rs3746544、rs8636、rs362998、rs6039769、rs6077690)进行分型,比较病例组与对照组间的等位基因、基因型,不同遗传模式下基因型以及单倍型频率分布的差异。结果·rs362998和rs6039769等位基因频率分布在病例组与对照组之间差异有统计学意义(P=0.029,P=0.033),经Bonferroni校正后,差异均无统计学意义(均P>0.05);病例组与对照组间rs362998和rs3746544基因型分布的差异具有统计学意义(P=0.005,P=0.043),校正后rs362998差异仍有统计学意义(P=0.025),rs3746544差异无统计学意义(P>0.05)。rs362998位点在共显性和显性遗传模式下,基因型分布组间比较,差异有统计学意义(均P=0.003),校正后差异仍有统计学意义(均P=0.015);rs3746544位点在共显性和隐性遗传模式下,基因型分布组间比较,差异有统计学意义(P=0.042,P=0.012),校正后差异无统计学意义(均P>0.05)。由rs3746544-rs8636组成的所有单倍型在病例组与对照组间的频率分布差异均未见统计学意义(均P>0.05)。结论·在中国汉族人群中,SNAP25可能是SZ的易感基因,rs362998位点可能与SZ发病有关。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
陈水琴,李琼,冯锐,赵杨,赵霖[10]（2019）在《湖南汉族人群50个Y-STR基因位点多态性与突变调查》一文中研究指出目的调查研究50个Y-STR基因座在湖南汉族人群中的遗传多态性与突变情况。方法采用AGCU Y37、AGCU Y SUPP 2种复合扩增试剂盒对湖南汉族人群922名无关男性个体、985对父子对血样进行50个Y-STR基因座分型的检测,并计算群体遗传学参数与突变情况。结果本次调查共检出915种单倍型,其中7种出现2次。总体单倍型多样性和识别能力分别为0.999983513和0.9924。50个基因座共检出540个等位基因,基因多样性值在0.0951(DYS645)～0.9544(DYS385a/b)。985对父子在49239次等位基因传递中共观察到165对父子发生了179次突变,平均突变率为3.6×10~(-3)(95%CI 3.1～4.2×10~(-3))。其中一步突变175次(97.8%),两步突变3次(1.7%),叁步突变1次(0.6%)。结论本研究的50个Y-STR基因座中大多数在湖南汉族人群中具有较高的遗传多态性,适合法医学应用。高突变率基因座对于同一父系不同男性个体之间的区分,在法医学中也具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年05期）
汉族人群论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)(C677T)基因T型变异升高同型半胱氨酸(Hcy)对汉族人群冠状动脉狭窄程度的影响。方法收集2016年9月至2018年1月至该院行冠状动脉造影的汉族患者700例,分为冠心病组(456例)和健康对照组(244例)。检测其血液MTHFR基因第677位CC、TC、TT的多态性、血清Hcy水平,依据冠状动脉造影结果将冠状动脉病变程度分为A、B和C级,统计分析其数据的相关性。结果各基因型患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05);TT、TC和CC型患者血清Hcy水平分别为(20.17±8.87)、(14.62±9.55)、(12.74±6.68)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);A级患者血清Hcy水平为(13.48±7.69)μmol/L,B级(16.79±8.06)μmol/L,C级(19.84±7.97)μmol/L,各级患者血清Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归显示,Hcy水平与冠心病发生相关,但差异无统计学意义(OR=1.079;P=0.140);冠状动脉病变最严重为TT基因型,各组冠状动脉病变程度差异有统计学意义(P<0.05);MTHFR(C677T)基因TT型和TC型与冠心病发生相关,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在湖州市汉族人群中,血清Hcy水平及MTHFR(C677T)基因变异与冠状动脉狭窄程度相关,其中高水平Hcy及MTHFR(C677T)TT与TC基因型均可能是冠心病发生的危险因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汉族人群论文参考文献
[1].赵峰,李明佳,李学博,李斌,丁春丽.20个STR基因座在黑龙江省汉族人群的遗传多态性[J].法医学杂志.2019
[2].陆建忠,张诗吟.MTHFR(C677T)基因T型变异升高Hcy对汉族人群冠脉狭窄程度影响的研究[J].重庆医学.2019
[3].郑文文,张杭,周心禾,洪莹,庄飞.RETN、LEPR和ADIPOQ基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病风险及血脂代谢的关系[J].温州医科大学学报.2019
[4].林玲,徐友文,徐佳佳,裴璐,吕冬青.台州地区汉族哮喘人群5-HTT基因Stin2位点多态性分析与抑郁易感性研究[J].浙江中西医结合杂志.2019
[5].马闻曜,张栋昊,吴敬,赵丽芹,斯日古冷.不同饮食文化族群的口腔生理生化特征研究Ⅰ:蒙古族与汉族青年人群口腔生理与唾液流变特性比较[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[6].张栋昊,马闻曜,吴敬,赵丽芹,斯日古冷.不同饮食文化族群的口腔生理生化特征研究Ⅱ:蒙古族与汉族青年人群的口腔唾液生化成分比较[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[7].王海丽,张静,钱文莉.河南地区汉族人群20个短串联重复序列位点遗传多态性分析[J].生物医学工程与临床.2019
[8].王彩凤,陈葳,李旭.雌激素受体α基因单核苷酸多态性与中国陕西地区汉族人群子宫内膜癌的相关性研究[J].现代肿瘤医学.2019
[9].伍毅,吴贻明,宋兵福,黄欣欣,吕钦谕.中国汉族人群SNAP25基因多态性与精神分裂症的关联研究[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[10].陈水琴,李琼,冯锐,赵杨,赵霖.湖南汉族人群50个Y-STR基因位点多态性与突变调查[J].中国法医学杂志.2019