导读:本文包含了反相薄层论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反相薄层色谱法,药物分析,应用研究进展
反相薄层论文文献综述
吕长淮[1]（2008）在《反相薄层色谱法在药物分析中的应用研究进展》一文中研究指出目的本文简要概述了反相薄层色谱法在药物分析中的应用研究进展。方法通过查阅国内外相关文献资料,对反相薄层色谱的原理及应用研究加以综述。结果反相薄层色谱法可用于中药材鉴别、有关物质检查和手性药物分离。结论反相薄层色谱法具有设备简单,操作简便等特点,可广泛应用于药物分析中。(本文来源于《安徽医药》期刊2008年09期）
方艳红,王琼,徐金瑞[2]（2005）在《反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离D、L-组氨酸》一文中研究指出研究了用β-环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D、L-组氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将组氨酸进行衍生,展开剂最佳组成配比为β-CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇=10∶4∶2.5(V/V/V),最佳分离温度为50℃。(本文来源于《光谱实验室》期刊2005年05期）
方艳红,王琼,徐金瑞[3]（2005）在《反相薄层色谱法拆分D,L-苯丙氨酸对映体》一文中研究指出研究了用β环糊精(βCD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D,L苯丙氨酸对映体的薄层色谱法。流动相最佳组成配比为VβCD饱和溶液∶V甲酸∶V甲醇=9∶2∶1,最佳分离温度为50℃,D,L苯丙氨酸对映体相对比移值α为1.15。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2005年04期）
方艳红,王琼,徐金瑞[4]（2003）在《反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离d、l-色氨酸》一文中研究指出研究了用 β-环糊精 (β- CD)作为流动相手性添加剂 ,在反相 C18板上分离 d、l-色氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将色氨酸进行衍生 ,流动相最佳组成配比为 β- CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇 =9∶ 2∶ 1(V/ V/ V) ,最佳分离温度为 5 0℃。d、l-色氨酸对映体相对比移值 α为 1.35(本文来源于《光谱实验室》期刊2003年05期）
兰亦青,范友华,卢宁,张子忠[5]（2001）在《白芍中丹皮酚、芍药苷和苯甲酸的反相薄层色谱分析》一文中研究指出建立了对白芍中丹皮酚、芍药苷和苯甲酸同时进行反相薄层色谱分析的新方法。以RP C18F2 54S高效反相薄层板 ,选择了合适的溶剂体系 :四氢呋喃 /水 46 /5 4(0 1%的四丁基溴化铵 ) ,展距仅 4 5cm ,薄层扫描分析叁者。结果准确 ,重现性好。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2001年06期）
李素琴[6]（2001）在《薄层色谱-反相高效液相色谱法分离纯化蟾酥中的内源性钠泵抑制因子》一文中研究指出采用薄层色谱法分离中药蟾酥中内源性哇巴因样物质 ,以叁氯甲烷 甲醇 水 (体积比为 75∶2 0∶5 )溶液为展开剂 ,将所获得的活性物用反相高效液相色谱法纯化并经 2 2 0nm及 30 0nm检测后 ,以人红细胞86Rb摄取率试验测定其生物活性 ,得到了匀质的、紫外吸收波长为 2 5 0nm、可明显抑制钠泵活性的一种新的哇巴因样物质。实验结果为薄层色谱 高效液相色谱法用于内源性、低相对分子质量的生物样品的分离及纯化提供了依据(本文来源于《色谱》期刊2001年06期）
张庆,刘君,黄芳,周宜斌[7]（2001）在《反相高效液相色谱法和薄层色谱法检查左羟丙哌嗪的有关物质》一文中研究指出目的 :建立 2种检测方法对左羟丙哌嗪的有关物质进行检测。方法 :反相高效液相色谱法 :色谱柱为Hypersil ODS2 (2 0 0mm× 4.6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (30∶70 ) ,用磷酸调 pH3.0 ;检测波长为 2 42nm。薄层色谱法 :以硅胶G为吸附剂 ,乙酸乙酯 乙醇 氯仿 浓氨水 (15∶8∶8∶0 .5 )为展开剂 ,碘蒸气显色。结果 :反相HPLC法 :左羟丙哌嗪与苯基哌嗪的tR 值分别为 5 .7与 8.5min ;最低检出限量为 0 .1μg·mL-1。TLC法 :左羟丙哌嗪与苯基哌嗪的Rf 值分别为 0 .6 2与 0 .46 ;最低检出限量为 15 μg·mL-1。结论 :2种方法均可用于左羟丙哌嗪有关物质的检查。反相HPLC法灵敏度高 ,检出限量低 ;TLC法方便、快速。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2001年06期）
江正瑾,张智超,尹标林,赵国峰,王琴孙[8]（2001）在《反相薄层色谱法测定1-1,2,4-叁唑类杀菌剂的疏水性》一文中研究指出A study has been carried out of evaluating lipophilicity of some 1 1, 2, 4 triazole compounds by RP HPTLC. An equation that reasonably correlates partition coefficients( c lg P ) with R M 0 values for 23 {1 1,2,4 triazole} compounds was derived and its predictive capability was tested with five 1 1,2,4 triazole compounds. It has been found that RP HPTLC can be extensively applied to determining lipophilicity of {1 1,2,4 triazole} compounds.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2001年05期）
袁久荣,卢兖伟,李收,容蓉[9]（2000）在《不同工艺各类棉酚的反相薄层色谱分析》一文中研究指出目的：考察苯胺法与酸法工艺制备的各类棉酚的质量，本胺法工艺制品中是否残留本胺棉酚。方法：采用RP18F反相薄层板，以丙酮-水（4：1）为展开系统分离展开。结果：苯胺法工艺生产的棉酚中出现苯胺棉酚的斑点。结论：首次用反相薄层色谱法确证了苯胺法工艺生产的棉酚中残留有苯胶棉酚。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2000年03期）
李爱民,王兴隆,吕文琳,杨锦明,左育民[10]（1997）在《乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物吸附树脂作反相薄层色谱固定相》一文中研究指出本文合成了乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物PED－9吸附树脂，粒径3～7μm，用作薄层色谱固定相，对板效进行了研究，并通过分离实例说明它对硝基苯酚及芳胺具有优良的分离性能。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊1997年04期）
反相薄层论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了用β-环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D、L-组氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将组氨酸进行衍生,展开剂最佳组成配比为β-CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇=10∶4∶2.5(V/V/V),最佳分离温度为50℃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相薄层论文参考文献
[1].吕长淮.反相薄层色谱法在药物分析中的应用研究进展[J].安徽医药.2008
[2].方艳红,王琼,徐金瑞.反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离D、L-组氨酸[J].光谱实验室.2005
[3].方艳红,王琼,徐金瑞.反相薄层色谱法拆分D,L-苯丙氨酸对映体[J].理化检验(化学分册).2005
[4].方艳红,王琼,徐金瑞.反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离d、l-色氨酸[J].光谱实验室.2003
[5].兰亦青,范友华,卢宁,张子忠.白芍中丹皮酚、芍药苷和苯甲酸的反相薄层色谱分析[J].天然产物研究与开发.2001
[6].李素琴.薄层色谱-反相高效液相色谱法分离纯化蟾酥中的内源性钠泵抑制因子[J].色谱.2001
[7].张庆,刘君,黄芳,周宜斌.反相高效液相色谱法和薄层色谱法检查左羟丙哌嗪的有关物质[J].中国新药杂志.2001
[8].江正瑾,张智超,尹标林,赵国峰,王琴孙.反相薄层色谱法测定1-1,2,4-叁唑类杀菌剂的疏水性[J].高等学校化学学报.2001
[9].袁久荣,卢兖伟,李收,容蓉.不同工艺各类棉酚的反相薄层色谱分析[J].山东中医药大学学报.2000
[10].李爱民,王兴隆,吕文琳,杨锦明,左育民.乙基苯乙烯与二乙烯苯球形共聚物吸附树脂作反相薄层色谱固定相[J].离子交换与吸附.1997