导读:本文包含了高分子纳米颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金纳米颗粒,聚乙烯,纳米链,区域选择性
高分子纳米颗粒论文文献综述
黄志琦,刘思航,张月皎,杨晶亮,李剑锋[1]（2019）在《金属在高分子-金纳米颗粒复合纳米链上的区域选择性生长（英文）》一文中研究指出模板法是可控合成复合纳米材料的一种重要手段.然而,纳米材料在模板,尤其是复合模板上的选择性生长仍面临巨大挑战.本文以自组装聚乙烯-金纳米颗粒一维复合纳米链为软-硬复合模板,实现金属在该模板上可控地选择性沉积、生长.通过选择恰当的表面活性剂来调节金属生长的热力学,金属可以选择性地生长在金纳米颗粒的表面,得到金属间歇包覆的复合纳米链;也可以同时包覆在聚乙烯和金纳米颗粒的表面,得到金属完全包覆的豌豆荚状复合纳米链.不同的包覆方式和包覆材料选择都会导致材料光学性质的变化.时间差分有限元模拟表明,金包覆的豌豆荚状复合纳米链的表面金壳层和内部金纳米颗粒之间存在极强的表面等离子体耦合作用.在表面增强拉曼实验中,该复合纳米链表现出很强的增强信号.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年09期）
彭翼[2]（2018）在《纳米颗粒环境中半柔性高分子链构象和动力学的模拟研究》一文中研究指出通过在高分子基质中加入纳米颗粒提高高分子材料的物理和化学性能是高分子纳米复合材料的热点研究方向。本文采用非格点Monte Carlo方法模拟研究在周期性分布的纳米颗粒环境中半柔性高分子的动力学和构象。研究内容主要包含以下两方面:(1)纳米颗粒受限环境中的高分子单链。当纳米颗粒与高分子相互排斥或弱吸引时,随着链刚性度kθ的增加或纳米颗粒间距d的减小,高分子链的动力学单调减慢。但是,对于强吸引性纳米颗粒,高分子动力学显示出随kθ和d的非单调变化行为。随着kθ增加,高分子动力学先加快后减慢,该异常变化是链刚性对纳米颗粒吸引力的弱化效应和链刚性内在效应共同作用的结果。随着d增加,半柔性高分子链的动力学先减慢后加快,可解释为小d主导的纳米颗粒交换运动与大d主导的脱附/吸附运动之间的竞争所致。由于链刚性对纳米颗粒的弱化效应,刚性高分子的动力学甚至比柔性链更快,此时纳米颗粒的排斥体积效应起主要作用。(2)采用模拟退火方法研究了纳米颗粒浓度φNP和尺寸DNP对高分子玻璃化转变温度Tg和扩散动力学的影响。发现随着φNP增加,Tg升高,扩散D减慢,而且小尺寸纳米颗粒的影响明显强于大尺寸纳米颗粒。当我们引入动态受限参数ωd/2Rg后,所有体系的高分子约化玻璃化转变温度Tg/Tg0和扩散系数D/D0都能很好地分别落在 Tg/Tg0 =1/[1-exp(-ωd/2Rg)]和 D = D0[1-exp(-ωd/2Rg)]的曲线上,其中Tg0是纯高分子熔体的玻璃化转变温度,D0是纯高分子熔体的扩散系数,Rg是高分子的回转半径。ωd=α·ID,ID=d—DNP是纳米颗粒的表面间距,α与纳米颗粒尺寸DNP和体系温度T相关。最后,我们初步考察了链刚性的影响。当高分子与纳米颗粒的相互吸引作用较弱时,随着kθ增加,扩散系数D逐渐下降,与纯高分子熔体一致。当高分子与纳米颗粒强相互吸引时,随着kθ增加,D先降低后增加。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-11-24）
井静云,姚晓辉,杨振忠[3]（2018）在《高分子单链键接Fe_3O_4制备Janus复合纳米颗粒》一文中研究指出采用溶剂热法制备油酸保护的Fe_3O_4纳米颗粒,通过硅烷配体交换在颗粒表面引入氨基.基于氨基快速淬灭阳离子活性种,将阳离子聚合制备的活性高分子链如聚(4-氯甲基苯乙烯)键接到氨基改性的Fe_3O_4纳米颗粒表面,制备高分子链/Fe_3O_4复合纳米颗粒.分子量决定键接活性高分子链数目.当高分子流体力学尺寸大于纳米颗粒直径时,空间排斥效应保证单根高分子链键接到Fe_3O_4纳米颗粒(10 nm),得到呈降落伞结构的复合Janus纳米颗粒,高分子链分布在Fe_3O_4颗粒一侧.当高分子链尺寸较小时,多根高分子链键接到纳米颗粒表面.研究了该复合Janus纳米颗粒双亲特性.作为固体乳化剂可容易乳化水/油体系得到稳定乳液.该Janus纳米颗粒在油水界面通过自组装可得到单层薄膜.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年08期）
Dessalegne,Adamu,Tsehay[4]（2018）在《线型高分子在纳米颗粒的受限环境中的静态和动力学特性》一文中研究指出受限条件下高分子链的静态与动态性质随受限程度和受限条件的不同而表现出一系列独特的规律性,是软凝聚态物理学、高分子物理、生物物理的一个重要研究方向。其中,高分子和纳米粒子的混合物在许多领域具有重要的科学和技术意义,例如胶体或纳米粒子的悬浮高分子、细胞内的蛋白质和生物高分子、纳米颗粒填充高分子形成的高分子纳米复合材料等。由于纳米颗粒与高分子的相互作用,高分子的玻璃化转变温度、结晶行为、力学性质等的物理性质与本体存在很大的差别。高分子纳米复合材料将无机材料的刚性、尺寸稳定性和热稳定性与高分子材料的弹性、可加工性完美地结合起来,已成为获得高性能复合材料的重要方法之一。另外,高分子链通过纳米孔的移位现象广泛存在于各种生命过程,对移位现象的研究在DNA测序、分子分离、结构研究等方面有潜在的应用价值。本论文采用分子动力学模拟方法研究了低浓度可运动的纳米粒子环境中的高分子链和随机分布的不可移动的纳米粒子环境中的半刚性高分子链的静态与动态性质,以及影响高分子通过排斥性纳米孔的移位时间的因素。模拟采用粗粒化珠簧高分子模型,并考虑了高分子与纳米颗粒、高分子与纳米孔之间的Lennard-Jones相互作用。论文共分为五章,第一章概述了受限环境中的高分子、高分子的布朗运动和异常扩散、高分子的统计和动力学特性以及高分子纳米复合材料。第二章详细介绍了采用的高分子模型和模拟方法。第叁到五章分别介绍了主要的模拟结果:低浓度可运动纳米颗粒环境中的高分子链,随机分布的不可移动的纳米颗粒环境中的半刚性高分子,以及高分子通过排斥性纳米孔的移位时间对温度的依赖。研究的主要结果如下:(1)在低浓度可运动纳米粒子环境中,随着高分子-纳米颗粒间相互作用的增大,高分子链发生从伸展的无规线团到紧凑的液滴的塌缩相变,这是一种由于纳米颗粒的吸引导致了高分子和纳米粒子间的接触增加而引发的相变。不论纳米粒子的尺寸和浓度以及相互作用的强度如何变化,都能观察到高分子的正常扩散现象。结果表明,高分子的正常扩散与高分子的状态无关,但扩散系数随高分子-纳米颗粒间相互作用的增大而减小。(2)在随机分布的不可移动的纳米颗粒的拥挤环境中,半刚性高分子链的静态和动态性质与链的刚度(kθ),高分子-纳米颗粒间相互作用强度(εPN),以及纳米粒子的浓度(CNP)有关。模拟表明,高分子链的均方回转半径(<RG2>)可以增加、减少或不变。对全柔的高分子链(kθ=0),<RG2>随εPN和CNP非单调变化。而对半刚性高分子链(kθ= 10,且持久长度大于纳米粒子平均间距),<RG2>随εPN和CNP的增加而单调递减或保持不变,表明了高分子被纳米粒子软化。此外,纳米粒子阻碍了高分子的平动扩散和旋转。对全柔性的高分子链以及εPN足够大时的半刚性链都观察到了亚扩散行为。纳米粒子对全柔性高分子的平动扩散的影响更为明显,因为全柔性链中有更多的单体与纳米粒子接触。另一方面,高分子链的旋转弛豫时间τR随εPN或CNP增加而增大,但纳米粒子对半刚性高分子的影响更明显,因为它与更多的纳米粒子接触。(3)高分子链经纳米孔移位的平均移位时间<τ>高度依赖于温度T,且最小的<τ>出现在高分子塌缩相变(从高温的扩展无规态到低温的紧凑液滴态)的温度附近。移位时间对链长和驱动力的标度行为<τ>～Nα以及<τ>～F-δ(N是链长,F是高分子在孔内受到的驱动力)也与高分子的状态有关:在扩展无规态下有普适的指数α =1.4及δ = 0.85;在致密液滴态下,对短链高分子,α从弱驱动的α = 2降到强驱动的1.2,驱动力较小时,δ随T的增大而减小,但对长链和强驱动,仍能得到普适的指数α = 1.6和δ = 0.85。模拟结果表明,在控制高分子链的移位时间方面,高分子的构象性质非常重要。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-28）
王甲朋,孟凡荣,范丽雪,李万华,隋昕[5]（2018）在《ZnO纳米颗粒水凝胶高分子材料的合成及梭曼体内外染毒洗消性能的评价》一文中研究指出目的评价氧化锌纳米颗粒(ZnO NP)水凝胶(ZnO NP-gel)高分子材料对梭曼染毒的洗消的效果。方法化学沉淀法制备ZnO NP后,制备ZnO NP-戊烯酸,最后制备ZnO NP-gel。扫描电子显微镜(SEM)下观察形貌表征,透射电子显微镜(TEM)观察内部结构表征,粒度分布仪测定zeta电位,红外光谱(IR)分析其化学键结构,采用X射线衍射(XRD)分析其衍射图谱。通过梭曼的联苯胺显色反应测定体外梭曼的残余量。10 m L梭曼52.2 mg·L~(-1)分别与ZnO NP 1 g·L~(-1)和ZnO NP-gel 1 g·L~(-1)混匀(V∶V=3∶1)静置30 min,过滤,小鼠sc给予滤出液40μL·g-1,观察小鼠的中毒症状及死亡情况。结果 SEM和TEM下见ZnO NP-gel均为块状结构;ZnO NP-gel zeta电位为(-7.89±0.04)m V;IR分析显示,ZnO NP-gel的波数在754和618 cm-1处出现较强吸收峰;XRD图谱显示,合成的ZnO NP-gel在2θ=8.06738°可见明显尖峰。在相同浓度的ZnO NP-gel和ZnO NP,ZnO NP-gel体外洗消效率均显着高于ZnO NP组(n=3,P<0.05);洗消50%梭曼的时间缩短了4倍。皮下注射梭曼经ZnO NP-gel洗消后的过滤液的小鼠均未出现惊厥和死亡。结论 ZnO NP-gel对梭曼具有快速的吸附和催化双重功能的复合洗消效果,高分子修饰后能提高ZnO NP的洗消能力。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年02期）
李越,郭金权,李朝阳[6]（2017）在《高分子链构象与纳米颗粒尺寸的关系》一文中研究指出用蒙特卡罗方法研究了吸附在纳米颗粒表面的高分子链,计算了高分子链的均方回转半径<R_G~2>,研究了<R_G~2>与高分子链-纳米颗粒相互作用强度ε_(pn)、纳米颗粒直径σn的关系,结果发现<R_G~2>严重地依赖于σ_n和ε_(pn),并且存在一个临界高分子链-纳米颗粒相互作用强度ε_(pn)*.当ε_(pn)<ε_(pn)*时,<R_G~2>几乎不受纳米颗粒的影响;当ε_(pn)>ε_(pn)*时,<R_G~2>随εpn的增加而减小并趋于稳定;当ε_(pn)足够大时,<R_G~2>随σ_n的增加先减后增.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
黄晓维[7]（2017）在《模拟研究周期性排列的纳米颗粒对高分子链构象和扩散的影响》一文中研究指出高分子纳米复合材料因其优越的性能广泛应用于各领域。纳米颗粒的加入使得高分子链的构象和动力学性质发生明显变化。本文通过非格点Monte Carlo方法模拟研究高分子单链在周期性分布且静止不动的纳米颗粒环境中的构象统计性质和动力学扩散行为。全文主要包括以下两方面内容:(1)高分子链在纳米颗粒环境中的构象统计性质。我们通过模拟退火的方法分别研究了不同链长的高分子链在不同周期间距的纳米颗粒环境中的构象行为。结果显示高温下,高分子链尺寸接近于自由链的尺寸。然而,在低温时,我们观察到高分子链的尺寸呈上升或下降的趋势,并且我们在四个不同的区域内观察到高分子链的四种典型行为,区域划分如下:(1)d<R_0/2;(2)d?(R_0/2,R_0);(3)d?(R_0,2R_0);(4)d>2R_0,这里R_0是自由高分子链的末端距,d为纳米颗粒的间距。我们发现高分子链尺寸对温度T的依赖性可以从不同温度下高分子链吸附纳米颗粒的数量来理解。我们的研究结果表明,高分子与纳米颗粒间的相互作用显着影响高分子链尺寸。(2)高分子链在纳米颗粒环境中的动力学行为。我们发现,高分子链在低温时的自扩散系数D取决于R_0与d的相对大小以及高分子链长N。当d较小和较大时,D值都比较大,在中等间距时,D存在极小值。我们认为D的非单调变化行为是由于高分子链在低温时存在两种扩散模式:R_0>d时的交换颗粒运动和R_0<d时的吸附/脱附运动。此外,我们还观察到在相对较低温度时,D值随N振荡变化。我们可以通过高分子链从基态跃迁到其他激发态的自由能势垒加以解释这种特殊的行为变化。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-11-30）
杨振忠,姚晓晖,井静云,梁福鑫[8]（2017）在《高分子单链/纳米颗粒Janus复合体系》一文中研究指出我们发展了100-101 nm尺寸的Janus复合功能材料的新方法,在纳米颗粒表面接枝单个高分子链,具有嵌段聚合物双亲性和纳米粒子功能性,在界面调控方面表现优势。其中涉及高分子链的活性合成、尺寸控制及高分子链接枝数目规律等基本高分子物理与化学问题。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题S：高分子教育与学科发展》期刊2017-10-10）
颜枫,邱东[9]（2017）在《长链高分子-纳米颗粒溶液复合体系的结构与动态行为》一文中研究指出良溶液中高分子线团处于舒张状态,尺寸较小的胶体颗粒能够进入线团内部,从而形成单链线团包含多个胶体颗粒的复合体。由于吸附作用,每个胶体颗粒可以作为一个物理交联点导致高分子线团发生分子内交联,导致高分子链坍缩,宏观上表现为复合体系流体力学尺寸的降低,对应于体系粘度的降低。另一方面,胶体颗粒由于高分子链的桥联作用而靠近,它们之间的静电排斥力将大幅增强。单条高分子链中的胶体颗粒数量超过一定阈值时,胶体颗粒间的这种相互作用将导致高分子链出现扩张的现象,宏观上表现为复合体系流体力学尺寸的增加,对应于体系粘度的上升。由于高分子-胶体颗粒复合结构尺寸的扩展,高分子链间的相互作用也将得到体现,形成分子间复合体系,进一步带来结构和动态行为的变化。联合流变和动态、静态散射技术,上述变化过程能够得以阐明。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
袁少飞[10]（2017）在《磁性核—壳生物高分子纳米颗粒的制备及用于β-葡萄糖苷酶（CfGlu1B）的分离纯化和活性改进》一文中研究指出本研究合成了一种“核-壳”结构的磁性生物高分子纳米颗粒,将其用于分离纯化融合蛋白及改良蛋白的活性。以带六聚组氨酸标签的CfGlu1B(台湾家白蚁叁种内源性β-葡萄糖苷酶中的一种)为对象,研究了该磁性纳米颗粒在分离纯化CfGlu1B和改进酶活性方面的应用,结果如下:(1)通过蒸馏沉淀聚合法制备的磁性纳米颗粒Fe_3O_4/PMG/IDA-Ni~(2+),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(X-ray)以及强磁场震动样品磁强计(VSM)表征磁性纳米颗粒的形态结构、组成和磁性能等理化特征。结果显示Fe_3O_4/PMG/IDA-Ni~(2+)为“核-壳”结构,直径约为350 nm;相应官能团的特征吸收峰明显;饱和磁化量为20.7emu/g,对外加磁场响应灵敏。(2)研究磁性纳米颗粒在分离纯化融合蛋白CfGlu1B(His-Cf Glu1B)方面的应用。首先确定带His标签的CfGlu1B融合蛋白和磁性纳米颗粒的特异性结合,对比目标磁性纳米颗粒以及中间产物颗粒分别与含His-CfGlu1B蛋白的溶液孵育后的SDS-PAGE和溶液中剩余酶活的变化,确定了His-CfGlu1B特异性结合目标磁性纳米颗粒,不会与中间产物颗粒发生非特异性吸附;其次比较该磁性纳米颗粒与商业化纯化材料的纯化效率的差异,选取两种商业化纯化材料(GenScript)无磁性镍柱High Affinity Ni-NTA Resin和(Thermo Scientific)磁性镍柱HisPurTM Ni-NTA Magnetic Beads,纯化后His-CfGlu1B的比活和总活力回收率结果显示叁种材料的纯化效率相当,纯化后CfGlu1B的比活如下:无磁性镍柱(45.09 U/mg)略大于磁性纳米颗粒(42.61 U/mg),略高于磁性镍柱(40.86 U/mg);蛋白CfGlu1B的总活力回收率如下:无磁性镍柱(77.3%)大于磁性镍柱(63.2%),高于磁性纳米颗粒(60.6%)。(3)研究磁性纳米颗粒作为固定化酶载体对酶动力学参数的影响。研究了固定化过程的叁个主要影响因素:His-CfGlu1B蛋白量/载体(μg/mg)、孵育时间和孵育温度。叁个因素分别对固定化His-CfGlu1B活性作曲线,得出固定化最佳条件:蛋白量/载体是120μg,孵育时间30 min,孵育温度25℃。在最佳条件下测定磁性纳米颗粒的固载量约为60 mg/g。固定化对His-CfGlu1B动力学参数影响的研究结果表明,固定化His-CfGlu1B(Km=3.4±0.4 mM)对底物p-NPG的亲和力高于游离的(Km=4.2±0.3 mM),固定化His-CfGlu1B的催化效率(Kcat/Km=13.5±0.7 S-1 mM-1)略低于游离的(Kcat/Km=14.0±0.7 S-1 mM-1)。(4)研究磁性纳米颗粒作为固定化载体在活性改良方面的应用价值。首先研究载体和His-CfGlu1B酶的结合稳定性,固定化的酶在4℃放置20天后未能检测到载体和His-CfGlu1B酶的分离,说明His-CfGlu1B酶与磁性纳米颗粒间的结合稳定。其次研究固定化酶的热稳定性,固定化His-CfGlu1B在60℃温育30分钟后,残留活性是原活性的75%,而游离His-CfGlu1B在60℃温育30分钟后,残留活性检测不到;固定化His-CfGlu1B在25℃放置20天后酶活剩余70%,而游离His-CfGlu1B在25℃放置20天后酶活剩余20%,这说明固定化His-CfGlu1B的热稳定性远高于游离的酶。最后检测了固定化His-CfGlu1B酶可重复使用次数,固定化酶在11次重复使用后仍维持约70%的原酶活性,改善了游离酶难以重复利用的缺点。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-01）
高分子纳米颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过在高分子基质中加入纳米颗粒提高高分子材料的物理和化学性能是高分子纳米复合材料的热点研究方向。本文采用非格点Monte Carlo方法模拟研究在周期性分布的纳米颗粒环境中半柔性高分子的动力学和构象。研究内容主要包含以下两方面:(1)纳米颗粒受限环境中的高分子单链。当纳米颗粒与高分子相互排斥或弱吸引时,随着链刚性度kθ的增加或纳米颗粒间距d的减小,高分子链的动力学单调减慢。但是,对于强吸引性纳米颗粒,高分子动力学显示出随kθ和d的非单调变化行为。随着kθ增加,高分子动力学先加快后减慢,该异常变化是链刚性对纳米颗粒吸引力的弱化效应和链刚性内在效应共同作用的结果。随着d增加,半柔性高分子链的动力学先减慢后加快,可解释为小d主导的纳米颗粒交换运动与大d主导的脱附/吸附运动之间的竞争所致。由于链刚性对纳米颗粒的弱化效应,刚性高分子的动力学甚至比柔性链更快,此时纳米颗粒的排斥体积效应起主要作用。(2)采用模拟退火方法研究了纳米颗粒浓度φNP和尺寸DNP对高分子玻璃化转变温度Tg和扩散动力学的影响。发现随着φNP增加,Tg升高,扩散D减慢,而且小尺寸纳米颗粒的影响明显强于大尺寸纳米颗粒。当我们引入动态受限参数ωd/2Rg后,所有体系的高分子约化玻璃化转变温度Tg/Tg0和扩散系数D/D0都能很好地分别落在 Tg/Tg0 =1/[1-exp(-ωd/2Rg)]和 D = D0[1-exp(-ωd/2Rg)]的曲线上,其中Tg0是纯高分子熔体的玻璃化转变温度,D0是纯高分子熔体的扩散系数,Rg是高分子的回转半径。ωd=α·ID,ID=d—DNP是纳米颗粒的表面间距,α与纳米颗粒尺寸DNP和体系温度T相关。最后,我们初步考察了链刚性的影响。当高分子与纳米颗粒的相互吸引作用较弱时,随着kθ增加,扩散系数D逐渐下降,与纯高分子熔体一致。当高分子与纳米颗粒强相互吸引时,随着kθ增加,D先降低后增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子纳米颗粒论文参考文献
[1].黄志琦,刘思航,张月皎,杨晶亮,李剑锋.金属在高分子-金纳米颗粒复合纳米链上的区域选择性生长（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[2].彭翼.纳米颗粒环境中半柔性高分子链构象和动力学的模拟研究[D].浙江理工大学.2018
[3].井静云,姚晓辉,杨振忠.高分子单链键接Fe_3O_4制备Janus复合纳米颗粒[J].高分子学报.2018
[4].Dessalegne,Adamu,Tsehay.线型高分子在纳米颗粒的受限环境中的静态和动力学特性[D].浙江大学.2018
[5].王甲朋,孟凡荣,范丽雪,李万华,隋昕.ZnO纳米颗粒水凝胶高分子材料的合成及梭曼体内外染毒洗消性能的评价[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[6].李越,郭金权,李朝阳.高分子链构象与纳米颗粒尺寸的关系[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2017
[7].黄晓维.模拟研究周期性排列的纳米颗粒对高分子链构象和扩散的影响[D].浙江理工大学.2017
[8].杨振忠,姚晓晖,井静云,梁福鑫.高分子单链/纳米颗粒Janus复合体系[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题S：高分子教育与学科发展.2017
[9].颜枫,邱东.长链高分子-纳米颗粒溶液复合体系的结构与动态行为[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[10].袁少飞.磁性核—壳生物高分子纳米颗粒的制备及用于β-葡萄糖苷酶（CfGlu1B）的分离纯化和活性改进[D].江苏大学.2017