一、内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究（论文文献综述）
皇甫卫忠[1]（2020）在《AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性对蒙、汉族人群高血压易感性以及厄贝沙坦和贝那普利降压效果的影响》文中提出研究目的:1、探讨内蒙古地区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性的分布频率;2、探讨内蒙古地区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性与高血压易感性的关系:3、探讨上述基因联合多态性在内蒙古地区蒙、汉族人群中高血压易感性的交互作用;4、探讨 AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1 基因多态性对厄贝沙坦、贝那普利在蒙、汉族人群降压效果的影响。方法:从内蒙古医科大学附属医院的体检人群中筛选纳入700例蒙、汉族健康人群（蒙古族350例,汉族350例）和700例蒙、汉族原发性高血压人群（蒙古族350例,汉族350例）,350例原发性高血压患者（蒙古族175例,汉族175例）每日服用厄贝沙坦150mg,350例原发性高血压患者（蒙古族175例,汉族175例）每日服用贝那普利10mg,连续8周。采用PCR-RFLP技术对蒙、汉族人群AT1R基因A1166C位点、ACE基因I/D位点、CYP11B2基因T-344C位点、ECE-1 基因 C-338A 位点、CYP2C9 基因 C1601T 位点和 MDR1 基因 C3435T位点多态性进行检测,并探讨基因多态性与内蒙古地区蒙、汉族高血压易感性的关系。通过观察原发性高血压人群未服药与服药8周后的血压值,结合基因多态性检测,从而判断对厄贝沙坦、贝那普利降压效果的影响。结果:1、内蒙古地区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性的分布频率:在蒙、汉族健康人群中AT1R基因A1166C位点A/A、A/C和C/C基因型、ACE基因I/D位点1/1、I/D和D/D基因型、CYP11B2基因T-344C位点T/T、T/C和C/C基因型、ECE-1基因、C-338A位点C/C、C/A和A/A基因、CYP2C9基因C1601T位点CC、CT和TT基因型、MDR1基因C3435T位点CC、CT和TT基因型的分布频率差异无统计学意义（AT1R:）χ2=0.247,P>0.05;ACE:χ2=0.248,P>0.05;CYP11B2:χ2=1.344,P>0.05;ECE-1:χ2=0.773,P>0.05,CYP2C9:χ2=1.207,P>0.05;MDR1:χ2=1.183,P>0.05)。2、内蒙古地区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性与高血压易感性的关系:（1）蒙、汉族人群中,AT1R基因A/C基因型罹患高血压的风险显着增加（蒙族:OR=1.456,95%CI=1.011-2.095,P<0.05;汉族:OR=1.582,95%CI=1.091-2.294,P<0.05）。（2）汉族人群 ACE 基因I/D基因型罹患高血压的风险显着增加（OR=1.434,95%CI=1.043-1.971,P<0.05）,蒙古族人群ACE基因I/D、D/D基因型均有明显增加罹患高血压风险的作用（I/D OR=1.447,95%CI=1.048-1.997,P<0.05;D/D OR=1.807,95%CI=1.115-2.298,P<0.05）;（3）蒙古族人群CYP11B2基因T/C、C/C基因型有明显增加罹患高血压风险的作用（T/C OR=1.424,95%CI=1.031-1.968,P<0.05;C/C OR=1.644,95%CI=1.037-2.608,P<0.05）,而汉族人群 CYP11B2 基因 T/C 和 C/C基因型对罹患高血压风险性无显着影响（P>0.05）。（4）蒙、汉族人群中,ECE-1基因C/A、A/A基因型罹患高血压的风险显着增加（蒙族:C/A OR=1.545,95%CI=1.116-2.140,P<0.05;A/A OR=1.765,95%CI=1.112-2.802,P<0.05;汉族:C/AOR=1.583,95%CI=1.138-2.201,P<0.05;A/A OR=1.664,95%CI=1.069-2.590,P<0.05）。（5）蒙、汉族人群中,CYP2C9基因C/T基因型罹患高血压的风险显着增加（蒙族:OR=1.676,95%CI=1.054-2.666,P<0.05;汉族:OR=1.725,95%CI=1.024-2.906,P<0.05）。（6）蒙、汉族人群中,MDR1 基因 C3435T位点C/T和T/T基因型对罹患高血压风险无显着影响（P>0.05）3、基因联合多态性与内蒙古地区蒙、汉族人群中高血压易感性的交互作用:在蒙、汉族人群中,以下任何基因的组合均增加罹患高血压的风险:AT1R突变型与其他五个基因突变型,AT1R野生型与ECE-1突变型;ACE突变型与其他五个基因突变型,ACE野生型型与ECE-1突变型;CYP11B2突变型与ECE-1突变型;ECE-1突变型与CYP2C9或MDR1突变型;但上述任何基因的组合在蒙汉族之间的种族无差异。4、AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1 基因多态性对厄贝沙坦、贝那普利在蒙、汉族人群降压效果的影响:（1）蒙、汉族高血压患者,AT1R基因A1166C位点突变会导致贝那普利药效增加,且差异具有统计学意义（P<0.05）,但该位点的突变对厄贝沙坦降压疗效无明显影响（P>0.05）。（2）蒙、汉族高血压患者服用厄贝沙坦、贝那普利的降压疗效,ACE基因I/D位点不同基因型组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）,两个民族的高血压患者降压疗效均为DD组>ⅠD组>Ⅱ组。（3）CYP11B2基因T-344C位点突变显着增加厄贝沙坦对蒙、汉族高血压的降压幅度,且差异有统计学意义（P<0.05）;但该基因位点多态性与贝那普利降压效果无明显影响（P>0.05）。（4）蒙、汉族高血压患者服用厄贝沙坦、贝那普利后,ECE-1基因C-338A位点不同基因型组间的降压效果均无明显差异（P>0.05）。（5）蒙、汉族高血压患者CYP2C9基因C1601T位点突变削弱了厄贝沙坦对蒙、汉族高血压患者的降压疗效（P<0.05）;但对贝那普利的降压疗效无明显影响（P>0.05）。（6）MDR1基因C3435T位点不同基因型对厄贝沙坦和贝那普利在蒙、汉族高血压患者中的降压疗效均无明显影响（P>0.05）。结论:1、内蒙古地区蒙、汉族人群中AT1R基因A1166C位点、ACE基因I/D位点、CYP11B2 基因 T-344C 位点、ECE-1 基因 C-338A 位点、CYP2C9 基因 C1601T位点和MDR1基因C3435T位点分布频率不存在种族差异。2、上述六个位点的基因多态性会影响高血压易感性,且不同基因位点的多态性对高血压易感性的影响存在种族差异。3、上述六个位点的基因多态性的不同组合对蒙、汉族人群高血压易感性存在一定的影响,但这种影响并不存在蒙、汉族之间的种族差异。4、部分基因多态性可能影响贝那普利和厄贝沙坦降压疗效,但这种影响不存在种族之间的差异。
赵海宇[2]（2020）在《内蒙古自治区人民医院2009-2018年间过敏性紫癜住院患儿临床特点的回顾性研究》文中认为目的:本文旨在回顾性分析2009年-2018年内蒙古自治区人民医院过敏性紫癜726例住院患儿的临床资料,分析过敏性紫癜的诱因、发病机制、临床特点、诊治规律及预后情况,以利于提高过敏性紫癜患者的诊断及治疗效果,提升患儿的生活质量,改善患儿的预后。方法:本研究选择2009年01月-2018年12月于内蒙古自治区人民医院住院的已明确诊断的过敏性紫癜患儿726例,其中男性373例,女性353例,年龄范围为0-17岁。收集所有住院患儿的过敏性紫癜患儿临床病历资料,包含患儿发病年龄、性别、民族、起病情况、诱发原因（如感染、食物过敏及其他因素）、既往患病史、主诉、病情演变、临床表现、实验室检查、治疗及预后情况,回顾研究总结分析所有患儿的资料,并使用调查表对患者的临床资料进行整理和记录,并对这些临床资料进行系统分析,通过EXCEL及SPSS 22.0软件对录入的数据进行统计分析,采用线性回归分析过敏性紫癜与呼吸道感染的线性相关性,计数资料采用c2检验,计量资料采用配对t检验,ROC曲线评估实验室指标预测腹型HSP消化道出血的临床意义;用ROC曲线下面积（AUC）评价测试指标的曲线下面积值和最佳截点。曲线下面积（AUC）按以下标准区分,AUC≤0.5:不准确;0.5<AUC≤0.7:低等精度;0.7<AUC≤0.9:中等精度;0.9<AUC<1:高精度;AUC=1为金标准。所有统计检验均采用p<0.05有统计学意义。结果:1.726例HSP患儿中男性373例,女性353例,男女比例为1.05:l,其中汉族604例,男314例,女290例,男女比例为1.08:1;蒙古族共108例,男性53例,女性55例,男女比例为1:1.04。发病年龄最小为3个月,最大为17岁,平均年龄7.6±2.1岁,主要以4-9岁的学龄前期及学龄期儿童发病最多。2.春季发病者209例,占28.79%;夏季发病者166例,占22.87%;秋季发病者143例,占19.70%;冬季发病者208例,占28.65%,以冬春季多发。通过对本院儿童过敏性紫癜病例统计发现过敏性紫癜发病率逐年降低。3.过敏性紫癜患儿起病前及病程中存在呼吸道感染患儿有506例（69.70%）,消化道感染患儿有31例（4.26%）,泌尿系感染6例（0.08%）,皮肤感染4例（0.05%）;发病前进特殊食物（蛋类、乳类、豆类等）患儿18例（1.10%）,无明显诱因患儿151例（21.25%）。各月份过敏性紫癜患病数与同时存在呼吸道感染患病数之间存在正向线性相关（r=0.885,p<0.01）。4.关节型HSP患儿受累关节主要为膝关节和踝关节,腕关节、肘关节受累较少。5.NLR、PLT在肾脏受累与非肾脏受累组之间差异存在统计学意义（p<0.05）,而WBC、CRP的分组在肾脏损害组与非肾脏损害组差异无统计学意义（p>0.05）。NEU、NLR、WBC的AUC值为0.954、0.884、0.830,三者均>0.7,对腹型过敏性紫癜合并消化道出血有预测价值。6.HSP患儿病情好转及治愈710例（97.80%）,未愈出院13例（1.79%）,未愈转院3例（0.41%）。结论:1.过敏性紫癜发病年龄最小为3个月,过敏性紫癜发病高峰为4-9岁,蒙古族和汉族HSP发病率无性别差异,汉族和蒙古族HSP患儿发生肾脏损害无统计学差异（p>0.05）;2.我院儿童过敏性紫癜发病呈逐年降低趋势;3.呼吸道感染是过敏性紫癜发病最常见病因,HSP发病率与呼吸道感染存在正向线性关系;4.NLR、PLT升高可能是肾脏受累的预测指标;5.NEU、NLR、WBC对腹型过敏性紫癜合并消化道出血有预测价值;6.过敏性紫癜患儿预后良好,仅有小部分患儿因累及重要脏器而影响预后。
王雅清[3]（2019）在《人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究》文中研究表明目的通过研究人类白细胞抗原（Human Leucocyte Antigen,HLA）与风热疮之间的相关性来了解风热疮的发病机制,起到未病先防的作用,可降低发病率,也为临床治疗提供免疫学基础,同时为实现精准医学提供科学依据。另一方面研究风热疮的中医证型与HLA之间的相关性,有助于我们从基因水平认识中医的证,从微观学角度对风热疮的中医辨证提供一种更加准确、便捷的诊疗方式。方法通过搜集整理有关文献,按照中、西医诊断标准选取生活在内蒙古地区的汉族风热疮患者63例,中医辨证为风热蕴肤和风热血燥两种证型,风热蕴肤型患者32例,风热血燥型患者31例,另选取100例内蒙古地区汉族健康者为正常对照组。收集血样,提取DNA,运用多重PCR技术以及Illumina二代测序技术对HLA-DQB1与HLA-DRB1基因进行分型,采用卡方检验对分型结果进行统计分析。探讨风热疮患者与健康人群之间HLA-DQB1与HLA-DRB1各等位基因是否具有相关性,同时对风热疮各中医证型与HLA之间是否具有相关性进行研究。结果1.通过实验发现HLA-DRB1*11:04在风热疮患者中的频率高于正常对照组（3.97%vs0.5%,P=0.033,P<0.05;OR=8.176,95%CI:0.899-390.058）,其六位分型HLA-DRB1*11:04:01在风热疮患者中的频率也高于正常对照组（5%vs1%,P=0.043,P<0.05;OR=7.453,95%CI:0.819-356.077）;HLA-DRB1*07:04在风热疮患者中的频率低于正常对照组（0.79%vs5.5%,P=0.032,P<0.05;OR=0.138,95%CI:0.003-0.971）。2.风热疮各中医证型中,HLA-DRB1*11:04在风热蕴肤型中的基因频率高于正常对照组（7.81%vs0.5%,P=0.003,P<0.05;OR=16.646,95%CI:1.812-797.884）。两种证型之间比较没有发现HLA-DRB1*11:04、HLA-DRB1*07:04等位基因的基因频率有差异。结论1.实验表明,在内蒙古地区汉族风热疮患者的发病过程中,HLA-DRB1*11:04可能是其一个易感基因,而HLA-DRB1*07:04可能是风热疮的一个保护基因。2.风热疮的中医证型风热蕴肤型与正常对照组相比,HLA-DRB1*11:04可能是风热疮风热蕴肤型的一个易感基因。
田利民[4]（2019）在《HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del基因交互作用与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病的相关性研究》文中研究说明目的:银屑病（Psoriasis）是皮肤科常见的慢性炎症性复发性皮肤病,好发于青壮年,其具体发病机制尚不明确,遗传、环境、免疫等多种因素共同作用发生的复杂性疾病。临床上以寻常型银屑病（Psoriasis vulgaris,PsV）最为常见。目前关于内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病的遗传基础研究较少,本课题组前期通过关联分析研究发现HLA-Cw*0602、LCE3CLCE3B-del等位基因分别与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病具有相关性。根据前期研究及相关文献,此次将进一步研究HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del等位基因交互作用对内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病发病的影响,为内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病的基因检测、诊断治疗和风险预测提供一些遗传理论基础。方法:选取内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病病例组365例,健康正常对照组284例。所有符合标准的受试者抽取外周静脉血4mL,提取基因组DNA,利用聚合酶链反应（PCR-SSP）对病例组及对照组中的HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del等位基因进行检测。经过性别、年龄匹配和质量控制后,采用SPSS 20.0软件进行卡方检验分析HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del等位基因分别在内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病病例组及正常对照组中的频率;应用PLINK1.07软件利用Logistic回归分析HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del等位基因交互作用（校正包括年龄、性别在内的潜在混杂因素）。结果:在显性遗传模式下HLA-Cw*0602等位基因在内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病病例组中频率较正常对照组显着升高（OR=4.975,P=0.000）;在加性、显性、隐性遗传模式下LCE3CLCE3B-del等位基因与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病病例组中频率均较正常组升高(OR加=2.038,P加=0.004;OR显=1.577,P显=0.036;OR隐=1.636,P隐=0.006)。利用Logistic回归分析基因交互作用结果显示显性遗传模式的HLA-Cw*0602和隐性遗传模式的LCE3CLCE3B-del等位基因在内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病中存在交互作用（OR=2.382,P=0.033）,且交互作用指数S=1.21,具有正相加交互作用,表明效应增强具有协同作用。结论:本研究再次验证了HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del等位基因分别可能与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病有相关性。同时发现HLA-Cw*0602与LCE3CLCE3B-del等位基因在内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病中存在基因交互作用,对内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病罹患风险存在影响。本研究为内蒙古蒙古族寻常型银屑病的遗传学研究提供有价值资料。
陈珺[5]（2019）在《HLA Ⅱ类基因系统在乙脑灭活疫苗诱导的抗体应答及HCV慢性感染中的作用初探》文中研究说明第一部分HLAII类基因多态性与乙脑灭活疫苗诱导的抗体应答的关系背景:人类白细胞抗原（human leucocyte antigen,HLA）系统分为HLA I类,III类和Ⅱ类3个基因区,是人体重要的免疫遗传体系。其中HLAⅡ类基因区结构最为复杂。经典的HLAII类基因包括HLA-DR、DQ、DP,其编码产物可将外源性抗原呈递给CD4+T细胞,活化B细胞分化为浆细胞产生特异性抗体。在此过程中,非经典的HLA II类基因HLA-DM的编码产物可调控HLA II类分子与抗原肽结合,从而影响抗原提呈的效率。HLAII类基因存在着广泛的多态性,其多态性决定了 HLAⅡ类分子抗原结合槽特性,从而影响抗原肽的呈递,与疫苗的免疫应答密切相关。目的:以灭活乙型脑炎疫苗（Japanese encephalitis vaccine,JEV）接种后所诱导的不同抗体水平的个体为研究对象,通过HLA II类基因多态性与JEV诱导的抗体水平的相关性分析,寻找与乙脑抗体应答相关的HLA分子,初步探讨HLAII类基因系统在灭活疫苗所诱导的抗体反应性中的作用。方法:根据抗体阳转水平,随机挑选JEV接种的儿童,纳入抗体阳转组和抗体阴性组,深度测序（next generation sequencing,NGS）进行 HLA-DRB1,-DQA1,-DQB1,-DPA1,-DPB1分型,Sanger和TA克隆测序进行HLA-DMA,-DMB分型,计算基因频率并构建单倍型。比较组间基因频率、单倍型频率和分子锚定残基差异;分析抗体阳转组几何平均滴度（geometric mean titer,GMT）与HLAII类基因的相关性,并对与抗体应答相关的HLA Ⅱ类分子进行抗原肽预测。结果:（1）HLAII类基因等位基因关联分析结果显示:HLA-DQB1*02:01在阳转组中的频率高于阴性组（0.156 vs 0.075,OR=2.267,95%CI 为 1.285-3.999,Padj=0.018）,而DQB1*02:02在阳转组中的频率低于阴性组（0.014vs 0.095,OR=0.131,95%CI为 0.047-0.400,Padj=0.0002）。（2）单倍型关联分析结果显示:单倍型DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:01-DPA1*01:03-DPB1*04:01（Padj<0.001）,DQA1*02:01-DQB1*02:01（Padj<0.001）仅存在于抗体阳转组中;单倍型 DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02-DPA1*02:01:01-DPB1*17:01（Padj=0.011）仅存在于阴性组中;单倍型 DQA1*02:01-DQB1*02:02（Padj=0.0003）在阴性组中的频率高于抗体阳转组。（3）HLAII 类分子锚定残基分析显示:DQA1-（-6）-V、DQA1-2-D、DQA1-199-A、DQA1-207-V、DRB1-10-13-QLKF、DRB1-30-32-CIY 残基在抗体阳转组中的频率高于阴性组（P<0.05）。DQB1-57-S、DRB1-28-D、DRB1-30-Y残基在抗体阳转组中的频率低于阴性组（P<0.05）。抗体阳转组GMT水平与HLA基因差异比较发现:携带等位基因DRB1*11:01组（1.09±0.232）,其GMT水平低于DRB1*12:02组（1.340±0.377）和 DRB1*13:02 组（1.400±0.397）;DPB1*02:01 组（1.180±0.278）低于 DPB1*04:01 组（1.32±0.349）和 DPB1*05:01 组（1.320±0.367）;DPB1*13:01组（1.040±0.113）低于 DPB1*04:01 组（1.32±0.349）,DPB1*05:01 组（1.320±0.367）和 DPB1*09:01 组（1.380±0.357）;DQA1*05:05 组（1.150±0.226）低于 DQA1*06:01组（1.36±0.398）。（4）抗原肽预测结果:DQA1*02:01-DQB1*02:01 二聚体与 DQA1*02:01-DQB1*02:02二聚体可能结合的抗原表位相同。（5）HLA-DM关联分析结果显示:HLA-DMA,DMB基因的等位基因频率和单倍型频率在抗体阳转组和抗体阴性组间的分布差异均无统计学意义。结论:（1）HLA-DQB1*02:01 及其单倍型 DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:01-DPA1*01:03-DPB1*04:01,DQA1*02:01-DQB1*02:01,与乙脑灭活疫苗抗体阳转相关,而 HLA-DQB1*02:02 及其单倍型 DRB1*07:01-DQA1*02:01-DQB1*02:02-DPA1*02:01-DPB1*17:01,DQA1*02:01-DQB1*02:02 与乙脑灭活疫苗抗体阴性相关。（2）锚定残基 DQA1-（-6）-V、DQA1-2-D、DQA1-199-A、DQA1-207-V、DRB1-10-13-QLKF、DRB1-30-32-CIY 与乙脑灭活疫苗抗体阳转相关,DQB1-57-S、DRB1-28-D、DRB1-30-Y与抗体阴性相关。而携带不同HLAII类基因的个体,JEV抗体水平不同。（3）携带等位基因 DRB1*11:01、DPB1*02:01、DPB1*13:01、DQA1*05:05 的个体,其 GMT 水平较低,携带等位基因 DRB1*12:02、DRB1*13:02、DPB1*04:01、DPB1*05:01、DPB1*09:01、DQA1*06:01 的个体,其 GMT 水平较高。第二部分HLA-DM基因多态性与HCV慢性感染的关系目的:探究HLA-DM基因多态性与HCV慢性感染的关系。方法:以HCV慢性感染者185名,健康对照180名为研究对象,对HLA-DMA,-DMB基因进行分型,计算这两个基因在病例组和对照组中的基因频率,构建单倍型,比较两组间的分布差异。结果:各等位基因频率在HCV慢性感染组和健康对照组中的分布差异无统计学意义（P>0.05）,单倍型DMA*01:01-DMB*01:03在病例组中的频率显着高于对照组（0.287 vs 0.197,OR=0.134,95%CI 为 1.529-2.305,Padj=0.030）。结论:单倍型DMA*01:01-DMB*01:03可能与HCV慢性感染相关。
高李川[6]（2019）在《HLA-B基因多态性对儿童过敏性紫癜发病转归的影响及其与儿童体质的相关性研究》文中研究指明目的:研究宁夏地区儿童HLA-B基因多态性对儿童过敏性紫癜发病及转归的影响,HLA-B基因主型与儿童体质间的关联性,期待研究结果能服务于本地区儿童过敏性紫癜的防治。方法:以2017年7月至2018年1月在宁夏医科大学附属总医院儿科住院治疗的过敏性紫癜患儿为研究对象,同期随机选取健康体检儿童为对照。具体方法是:收集过敏性紫癜患儿血样66例,对照组血样75例。两组血样的一般资料差异性比较无统计学意义（P>0.05）。采用序列特异性引物PCR法测定两组血样中HLA-B15、B35、B40基因的检出率,经统计分析,比较两组间3种基因型的差异性及其对过敏性紫癜发病与转归的影响。同时,抽取上述样本中三种目的基因阳性的儿童进行体质与患病后证型的分析,通过体质调查量表及证型分析量表对儿童体质和疾病证型进行分析,研究HLA-B基因型与儿童体质的相关性。结果:1.两组间HLA-B15、HLA-B35、HLA-B40基因检出率相比较差异有显着性,其中HLA-B15基因型在病例组的检出率高于对照组（30.30%vs10.67%）;HLA-B35在对照组儿童中的检出率高于病例组（20.00%vs10.61%）;HLA-B40基因型在对照组儿童中的检出率高于病例组（30.67%vs15.15%）。HLA-B15较其他基因型的比值比为2.13,HLA-B35较其他基因型的比值比为0.40,HLA-B40较其他基因型的比值比为0.37。上述三种基因型在过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿中的检出率有明显差异性（P<0.05）。2.检出HLA-B15基因型的儿童中医体质多表现为阴虚质（78.57%vs21.43%）,检出HLA-B35基因型的儿童中医体质多表现为痰湿质或湿热质（81.82%vs18.18%）,检出HLA-B40基因型的儿童中医体质多表现为平和质（81.82%vs18.18%）,与同组其他体质类型相比占比较高。3.检出HLA-B15的阴虚质儿童患病后多表现为风热伤络证（77.78%vs22.22%）;HLA-B35阳性的湿热质或痰湿质儿童患病多表现为湿热闭阻证（76.92%vs23.08%）,与同基因型分组的其他证型相比较占比较高。结论:1.HLA-B15、HLA-B35、HLA-B40基因与宁夏地区儿童过敏性紫癜的发病有关,HLA-B15可能增加宁夏地区儿童过敏性紫癜的患病风险,HLA-35、B40则可能降低患病风险,上述三种基因型与紫癜肾的这一转归可能存在关联性。2.HLA-B基因型与中医体质间存在一定的关联性,存在易感基因的儿童体质类型多为阴虚质或湿热质,患病后多表现为风热伤络证或湿热闭阻证,其中湿热质儿童更易出现紫癜性肾炎,发病后多表现为湿热闭阻证。
马琳[7]（2018）在《ApoE、ADH1B rsl229984和ALDH2 rs671基因多态性与内蒙古汉族人群阿尔茨海默病发病相关性研究》文中指出背景阿尔茨海默病（AD）是痴呆最常见的原因,病因和发病机制尚不确切,临床上缺少有效的治疗方法。AD发病可能是环境和遗传因素共同作用的结果,其中遗传因素在AD中很关键。因此,基因检测在AD病因研究中具有重要地位。了解AD发病相关的潜在基因,对于进一步促进临床分子诊断有很大帮助。载脂蛋白E（ApoE）基因是目前世界范围内公认与AD发病相关的基因。除此之外,也有认为机体对酒精的代谢可能与AD发病有关,而乙醇脱氢酶系（ADH）和乙醛脱氢酶系（ALDH）是酒精代谢过程中的关键酶。ADH及ALDH基因的多态性,已被证明与多种神经退行性疾病的易感性有关,但在不同地区、种族中得到的结论并不一致。内蒙古自治区位于中国北部,是蒙古族和汉族居住较多的地方,内蒙古地区的汉族与其他民族相比有不同的遗传背景,可能在AD病因以及分子病理学方面与存在差异。内蒙古地区气候寒冷,汉族有不同的生活及饮食习惯,对酒精的摄入较多。因此,研究不同种族及人群AD的ADH和ALDH基因多态性有其临床价值。目的1.通过检测内蒙古地区汉族人群中ApoE基因表达,验证该人群中ApoE基因多态性与散发性阿尔茨海默病（sAD）发病的相关性。2.通过检测内蒙古地区汉族人群中ADH1B rs1229984基因多态性,了解该人群中ADH1B rs1229984与sAD的相关性,探讨ADH1B rs1229984基因位点合并AD阳性家族史、酒精摄入与sAD发病的相关性。3.通过检测内蒙古地区汉族人群中ALDH2rs671基因多态性,了解该人群中ALDH2 rs671与sAD的相关性,探讨ALDH2 rs671基因位点合并AD阳性家族史、酒精摄入与sAD发病的相关性。方法1.2015年3月到2017年10月期间,就诊于内蒙古医科大学附属医院门诊和住院的汉族sAD患者,以及与医院协作的部分社区诊断汉族sAD患者作为病例组;募集社区健康人群作为对照组。登记人口学、既往病史、个人史和家族史以及酒精摄入量。2.收集全血标本;提取ApoE、ADH1B和ALDH2的基因组DNA;测定DNA浓度和纯度;对于ADH1B和ALDH2,进行候选单核苷酸多态性（SNP）搜索;检测基因型;基因扩增、电泳;对基因频率分布进行Hardy-weinberg平衡检测。3.为比较病例组和对照组之间的差异,t检验人口统计学和临床变量,χ2检验分析各基因多态性位点的基因型和等位基因频率,比值比（OR）及其95%置信区间（CI）分析关联强度;通过Logistic回归模型分析各不同基因多态位点的基因型内蒙古地区汉族sAD风险的相关性,Spearman相关系数分析ADH1B rs1229984、ALDH2 rs671与AD阳性家族史、酒精摄入对AD发病风险增加的相关性。结果1.共募集到汉族人群sAD患者503例,对照组384例。病例组文化程度更低（P= 0.045）;AD阳性家族史和酒精摄入的比例更高（P<0.05）;两组在性别构成、平均年龄、吸烟、高血压、糖尿病和脑卒中比例上无差异（P>0.05）。2.在病例组和对照组,ApoE rs429358 和 rs7421、ADH1B rs1229984 和 ALDH2 rs671基因多态位点的基因频率分布符合Hardy-weinberg平衡定律,说明其SNP群体代表性良好。3.在病例组和对照组,ApoE ε2、ε3和ε4这3种等位基因的分布频率有差异（χ2= 66.290,P = 0.000）,ε3 的频率最高（χ2 = 73.355,P = 0.000）;等位基因形成的6种基因型分布有差异（χ2=73.355,P = 0.000）。病例组ApoE ε4（+）频率高于对照组（χ2 = 67.283,P = 0.000）,ApoE ε4增加sAD发病风险（OR 4.20,95%CI 2.93～6.00）。4.内蒙古汉族 sAD 中,ADH1Brs 1229984 基因型（χ2 =7.136,P = 0.028）和等位基因（χ2 = 4.308,= 0.038）的分布频率有差异;等位基因A增加sAD发病风险（OR1.24,95%CI1.01～1.53）。ApoEε4分层后,ε4（+）亚组中,该位点基因型在病例组和对照组之间的分布有差异（χ2= 8.484,P=0.014）,等位基因分布无差异。5.内蒙古汉族sAD中,ALDH2rs671基因型（χ2= 14.662,P=0.001）和等位基因（χ2= 12.092,P = 0.001）的分布频率有差异;等位基因A增加sAD发病风险（OR1.43,95%CI1.17～1.75）。ApoEε4 分层后,ApoEε4（+）亚组中,该位点基因型（χ2 = 6.185,P = 0.045）和等位基因（χ2= 5.430,P = 0.02）在病例组和对照组之间的分布有差异;ApoEε4（-）亚组中,基因型（χ2 =10.789,P=0.005）和等位基因（χ2= 7.909,P=0.005）的频率也有差异。6.ADH1B rs1229984（OR 2.54,95%CI 1.19～5.41）和 ALDH rs671（OR 4.57,95%CI1.60～14.01）的GG、GA、AA三种基因型中,病例组AA分布显着高于对照组。在ADH1B和ALDH,其GG/GA+AA即显性的OR值分别为1.78 和 1.79,95%CI 分别为 1.09～2.93 和 1.08～2.97;GG+GA/AA 即隐性的OR值分别为2.33和4.17,95%CI分别为1.18-4.47和1.49～12.67——提示两种模型都与增加内蒙古汉族sAD患病风险相关。7.Spearman 相关系数分析显示,ADH1B rs1229984、ALDH rs671 合并 AD 阳性家族史、酒精摄入者,均增加sAD发病风险（P<0.05）。结论1.在内蒙古地区的汉族人群,ApoE基因与sAD发病相关,ApoEε4可能增加sAD发病风险。2.在内蒙古地区的汉族人群,ADH1B rs1229984基因位点与sAD的发病风险显着相关;ApoE基因可能增加ADH1B基因对sAD的作用;ADH1B rs1229984基因位点AA基因型可能增加sAD发病风险,其显性和隐性两种模型都与增加sAD患病风险相关;ADH1B rs1229984合并AD阳性家族史和酒精摄入者的sAD发病风险增加。3.在内蒙古地区的汉族人群,ALDH2rs671基因位点与sAD的发病风险显着相关;ApoE基因可能增加ALDH2基因对内蒙古汉族sAD的作用。ALDH2 rs671基因位点AA基因型可能增加sAD的发病风险,其显性和隐性两种模型都与增加sAD患病风险相关;ALDH2 rs671合并AD阳性家族史、酒精摄入者的sAD发病风险增加。
庞楚越[8]（2018）在《HLADRB1,ACE基因与宁夏地区儿童过敏性紫癜的相关性研究》文中研究说明目的探讨宁夏地区儿童过敏性紫癜及紫癜性肾炎发病与HLADRB1*12、HLADRB1*07及ACE基因的相关性,进一步探讨过敏性紫癜的病因及发病机制,以期为本地区儿童过敏性紫癜的预后判断提供客观依据。方法选择2017年1月至2017年8月在宁夏医科大学总医院儿科住院治疗的过敏性紫癜患儿62例,其中伴肾脏受累8例,选取同期健康体检儿童40例,两组儿童在年龄、性别因素方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。采用人类基因组全血DNA提取试剂盒提取DNA,完成PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳及Sanger测序,检测HLADRB1*12、HLADRB1*07及ACE基因,计算基因型及等位基因频率,采用SPSS 21.0统计软件比较分析试验组与对照组儿童之间以上三种基因的检出率、基因型及等位基因表达的差异。结果1.HLA-DRB1*12基因在过敏性紫癜患儿中的检出率明显高于健康对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,而在过敏性紫癜（HSP）及紫癜性肾炎（HSPN）患儿中的检出率无明显区别,差异无统计学意义（P>0.05）。2.HLA-DRB1*07基因在HSP患儿中的检出率明显低于健康对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,而在HSP及HSPN患儿中的检出率无明显区别,差异无统计学意义（P>0.05）。3.ACE基因三种基因型在HSP患儿、HSPN患儿及健康对照组中的构成比例未见明显差异（P>0.05）。结论HLADRB1*12、HLA-DRB1*07基因与宁夏地区HSP患儿具有相关性,其中,HLA-DRB1*12为宁夏地区HSP及HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;ACE基因与宁夏地区HSP及HSPN患儿无明显相关性。
张艾丽[9]（2017）在《贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究》文中研究说明目的:探讨贵州地区人群HLA-A、HLA-B、HLA-DRBl、HLA-DQ等位基因与麻风病的相关性。方法:收集贵州地区43例成人麻风患者外周静脉血,23例正常健康成人静脉血作为对照组,序列特异性引物聚合酶链反应法（PCR-SSP）进行HLA-A、HLA-B、HLA-DRBl、HLA-DQ等位基因分型。结果:（1）麻风组HLA-A*01,03,26,32等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-A*11,24,30,31,33,68等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）。麻风组HLA-A*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=6.629,P=0.013）;瘤型麻风组HLA-A*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=7.935,P=0.0005）;显示HLA-A*02等位基因与麻风病的发病危险度呈负相关。（2）麻风组HLA-B*35,38,40,46,51,52,55等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-B*08,13,15,27,39,56,58等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。瘤型麻风组HLA-B*46等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（x2=3.893,P=0.048）,显示HLAB*46等位基因与瘤型麻风的发病危险度呈负相关。（3）麻风组HLA-DRB1*01,08,09,12,13,14,16等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-DRB1*03,04,11等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）。麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义（x2=3.987,P=0.046）。瘤型麻风组HLA-DRB1*16（P=0.019）等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;瘤型麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,差异有统计学意义（x2=4.840,P=0.028）。显示HLA-DRB1*15等位基因与麻风病的发病危险度呈正相关,HLA-DRB1*16等位基因与瘤型麻风的发病危险度呈负相关。（4）麻风组HLA-DQB1*02,04,05,06等位基因频率低于健康对照组,差异无统计学意义（P均>0.05）;麻风组HLA-DQB1*03等位基因频率高于健康对照组,差异无统计学意义（P>0.05）。瘤型麻风组HLA-DQB1等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义（P均>0.05）。结核样型麻风组HLA-DQB1等位基因频率与健康对照组差异无统计学意义（P均>0.05）。结论:（1）贵州地区麻风组HLA-A*02等位基因对麻风病易感可能存在拮抗作用,可能是贵州地区麻风病的保护基因;HLA-B*46、HLA-DRB1*16等位基因对贵州地区瘤型麻风易感可能存在拮抗作用,可能是贵州地区瘤型麻风的保护基因。（2）贵州地区麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,瘤型麻风组HLA-DRB1*15等位基因频率高于健康对照组,提示HLA-DRB1*15可能是贵州地区麻风病的易感基因。（3）HLA-DQB1等位基因与贵州地区麻风病的发病危险度无关联。（4）本研究结果与其他国内外麻风病与HLA等位基因的关联性研究结果不尽相同,提示贵州地区人群HLA等位基因与麻风的关联性有一定特殊性。
闫亚飞[10]（2017）在《宁夏地区回汉儿童HLA基因多态性研究及其与体质和紫癜的相关性》文中进行了进一步梳理目的 探索宁夏地区回汉儿童的HLA-B、DRB1等位基因多态性,通过计算、分析宁夏地区回汉儿童HLA-B、DRB1等位基因的分布特点,并与中医体质进行统计分析,以探讨HLA基因多态性与中医体质之间的关联,同期与其他人群的相关等位基因做比较,期待为本地区儿童过敏性紫癜及紫癜肾的发病及转归预测提供客观的实验室依据。方法 采集宁夏地区76名回汉儿童的血样,通过PCR-序列特异性引物（PCR-SSP）方法,对HLA-B、DRB1基因分型进行检测,并对分型结果进行统计分析,同期与其它人群数据做比较。与此同时,我们对研究对象进行中医体质的划分,并且将HLA数据与中医体质进行统计分析。结果 1.宁夏汉族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*15（16.3%）、B*35、40（13.0%）、B*13、46（9.8%）、B*44、51（5.4%）、B*50（4.3%）、B*07、37、48、52（3.3%）、B*08、55（2.2%）、HLA-B*18、38、49、54、57（1.1%）。HLA-DRB1位点中共检测到等位基因13种。基因频率由高到低分别为DRB1*12（19.6%）、DRB1*09（16.3%）、DRB1*07（12.0%）、DRB1*04、14（9.8%）、DRB1*15（8.7%）、DRB1*08（7.6%）、DRB1*13（4.3%）、DRB1*11、16（3.3%）、DRB1*03、10（2.2%）、DRB1*01（1.1%）。2.宁夏回族HLA-B位点中共检测到等位基因19种,基因频率由高到低分别为B*40、46（18.3%）、B*15（11.7%）、B*13（8.3%）、B*07、35、44、48、51（5.0%）、B*58（3.3%）、B*08、37、38、39、45、49、52、54、55（1.7%）。HLA-DRB1位点中共检测到等位基因12种,基因频率由高到低分别为DRB1*12（16.7%）、DRB1*15（15.0%）、DRB1*04、14（13.3%）、DRB1*11（11.7%）、DRB1*07、09、13（6.7%）、DRB1*03、08（3.3%）、DRB1*01、16（1.7%）。3.在宁夏汉族、回族人群中,HLA-B、HLA-DRB1等位基因频率分布基本相似,差异无统计学意义。4.宁夏汉族人群的HLA-B、DRB1等位基因与山西汉族、山东汉族人群的分布情况基本相似,但是又具有自身的分布特点。结论 1.宁夏汉族与回族人群HLA-B、HLA-DRB1等位基因分布基本相似,差异无统计学意义;2.宁夏汉族人群HLA-B、HLA-DRB1等位基因与山西汉族、山东汉族基因频率的分布大致相同,但又有其自身的分布特点;3.可以推测HLA-DRB1*01/11为宁夏汉族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;HLA-B*35、HLA-DRB1*01为宁夏回族HSP/HSPN患儿的易感基因,HLA-DRB1*07为抵抗基因;4.HLA具有明显的种族和地域性差异,为群体遗传学和HLA疾病相关性研究提供了重要的参考资料。
二、内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究（论文提纲范文）
（1）AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性对蒙、汉族人群高血压易感性以及厄贝沙坦和贝那普利降压效果的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 统计学分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 基因组DNA电泳检测 |
| 3.3 内蒙古地区蒙古族和汉族AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性的分析结果 |
| 3.4 基因联合多态性与内蒙古地区蒙、汉族人群中高血压易感性的交互作用关系 |
| 3.5 AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性对厄贝沙坦、贝那普利在蒙、汉族人群降压效果的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 内蒙古地区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性的分布频率 |
| 4.2 内蒙古自治区蒙古族和汉族人群AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性与高血压易感性的关系 |
| 4.3 基因联合多态性与内蒙古地区蒙、汉族人群中高血压易感性的交互作用 |
| 4.4 AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性对厄贝沙坦、贝那普利在蒙古、汉族人群降压疗效的影响 |
| 第五章 结论 |
| 第六章 展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略语表 |
| 致谢 |
（2）内蒙古自治区人民医院2009-2018年间过敏性紫癜住院患儿临床特点的回顾性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1.研究内容与方法 |
| 2.结果 |
| 3.实验室检查 |
| 4.治疗及结局 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 过敏性紫癜遗传易感性研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（3）人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述一 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略语 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（4）HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del基因交互作用与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（5）HLA Ⅱ类基因系统在乙脑灭活疫苗诱导的抗体应答及HCV慢性感染中的作用初探（论文提纲范文）
| 第一部分 HLAⅡ类基因多态性与乙脑灭活疫苗诱导的抗体应答的关系 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 一 前言 |
| 二 实验内容 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 疫苗接种对象 |
| 1.2 疫苗接种 |
| 1.3 研究对象选择 |
| 1.4 细胞和病毒 |
| 1.5 主要试剂 |
| 1.6 主要仪器 |
| 1.7 耗材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样本血清乙脑中和抗体效价测定 |
| 2.2 样本DNA提取 |
| 2.3 HLA-DRB1,DPA1,DPB1,DQA1,DPA1基因分型 |
| 2.4 HLA-DMA,DMB基因分型 |
| 2.5 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 研究对象特征 |
| 3.2 HLAⅡ类基因分型结果 |
| 3.3 Ewens-Watterson中性检验结果 |
| 3.4 HLAⅡ类基因等位基因分析结果 |
| 3.5 连锁不平衡分析结果 |
| 3.6 单倍型构建结果 |
| 3.7 锚定残基分析结果 |
| 3.8 HLAⅡ类基因等位基因组间GMT水平比较结果 |
| 3.9 抗原肽预测结果 |
| 3.10 HLA-DMA,DMB基因分布概况 |
| 3.11 HLA-DMA,DMB基因等位基因组间GMT水平比较结果 |
| 三 讨论 |
| 第二部分 HLA-DM基因多态性与HCV慢性感染的关系 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 一 前言 |
| 二 实验内容 |
| 1 研究对象及材料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 DNA提取 |
| 2.2 HLA-DMA,DMB基因分型 |
| 2.3 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 研究样本特征 |
| 3.2 HLA-DMA,DMB等位基因分析结果 |
| 3.3 HLA-DMA-DMB单倍型构建结果 |
| 三 讨论 |
| 小结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 研究生简历 |
（6）HLA-B基因多态性对儿童过敏性紫癜发病转归的影响及其与儿童体质的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分HLA-B基因多态性对儿童过敏性紫癜发病转归的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分HLA-B基因多态性与儿童中医体质的关联性研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表 1 |
| 附表 2 |
| 文献综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（7）ApoE、ADH1B rsl229984和ALDH2 rs671基因多态性与内蒙古汉族人群阿尔茨海默病发病相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 ApoE基因与内蒙古汉族人群散发性阿尔茨海默病(sAD)相关性研究 |
| 前言 |
| 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第一部分小结 |
| 第二部分 ADH1B rs1229984基因多态性与内蒙古汉族人群sAD发病关系研究 |
| 前言 |
| 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分小结 |
| 第三部分 ALDH2 rs671基因多态性与内蒙古汉族人群sAD发病关系研究 |
| 前言 |
| 方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三部分小结 |
| 全文总结 |
| 正文参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（8）HLADRB1,ACE基因与宁夏地区儿童过敏性紫癜的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（9）贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究（论文提纲范文）
| 中英缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述：HLA复合体与皮肤病研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）宁夏地区回汉儿童HLA基因多态性研究及其与体质和紫癜的相关性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 一、人类白细胞抗原 |
| 二、过敏性紫癜及紫癜性肾炎 |
| 三、中医体质学 |
| 实验一 HLA与体质及紫癜 |
| 材料与方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.主要试剂及仪器 |
| 3.实验方法 |
| 4. 统计学处理 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 实验二 HLA文献研究 |
| 资料来源与方法 |
| 1.资料来源 |
| 2.检索方法 |
| 选择标准 |
| 结果 |
| 1.检索结果 |
| 2.部分文献的研究结果 |
| 3. 宁夏汉族HLA-B、HLA-DRB1基因频率分布与山西汉族、山东汉族人群的比较 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间论文发表情况 |
| 个人简历 |
| 附录一 知情同意书 |
| 附录二 《中医体质量表》学龄期儿童（7-14岁） |
四、内蒙古地区蒙、汉族人HLA-DRB1基因多态性研究（论文参考文献）
- [1]AT1R、ACE、CYP11B2、ECE-1、CYP2C9、MDR1基因多态性对蒙、汉族人群高血压易感性以及厄贝沙坦和贝那普利降压效果的影响[D]. 皇甫卫忠. 南方医科大学, 2020(01)
- [2]内蒙古自治区人民医院2009-2018年间过敏性紫癜住院患儿临床特点的回顾性研究[D]. 赵海宇. 内蒙古医科大学, 2020(03)
- [3]人类白细胞抗原DQB1和DRB1与内蒙古地区汉族人群风热疮患者易感性的相关研究[D]. 王雅清. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [4]HLA-Cw*0602和LCE3CLCE3B-del基因交互作用与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病的相关性研究[D]. 田利民. 内蒙古医科大学, 2019(03)
- [5]HLA Ⅱ类基因系统在乙脑灭活疫苗诱导的抗体应答及HCV慢性感染中的作用初探[D]. 陈珺. 北京协和医学院, 2019(02)
- [6]HLA-B基因多态性对儿童过敏性紫癜发病转归的影响及其与儿童体质的相关性研究[D]. 高李川. 宁夏医科大学, 2019(08)
- [7]ApoE、ADH1B rsl229984和ALDH2 rs671基因多态性与内蒙古汉族人群阿尔茨海默病发病相关性研究[D]. 马琳. 武汉大学, 2018(01)
- [8]HLADRB1,ACE基因与宁夏地区儿童过敏性紫癜的相关性研究[D]. 庞楚越. 宁夏医科大学, 2018(10)
- [9]贵州地区麻风与HLA等位基因关联性研究[D]. 张艾丽. 遵义医学院, 2017(10)
- [10]宁夏地区回汉儿童HLA基因多态性研究及其与体质和紫癜的相关性[D]. 闫亚飞. 宁夏医科大学, 2017(02)