导读:本文包含了超支化聚乙烯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超支化聚酯,聚乙烯醇,交联膜,溶解扩散
超支化聚乙烯论文文献综述
王勇[1]（2019）在《聚乙烯醇/超支化聚酯交联渗透汽化膜的制备及其溶解扩散性能分析》一文中研究指出将超支化聚酯(HBPE)与聚乙烯醇(PVA)共混交联制备了PVA/HBPE交联渗透汽化膜,研究了PVA/HBPE交联膜内的溶解扩散及渗透汽化性能。结果表明,随着温度的增加,水在交联膜内的渗透系数(P_(water))增加,且变化趋势与纯水通量一致,在55℃时达到最大值71.952 g/m~2·h;随着HBPE含量的增加,渗透系数P_(water)及纯水通量呈现增加的趋势,当HBPE含量为40%时,纯水通量达到最大值185.726 g/m~2·h。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年11期）
朱静怡,施健辉,杨军星,盛慧,张林珊[2]（2019）在《基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂研究进展》一文中研究指出在过去10年中,分子成像技术迅速发展,并由此出现了很多有关影像检查的造影剂,其中基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂展现出一些其他造影剂所没有的优异性。超支化聚乙烯亚胺价格相对低廉,可修饰性强,其研究开发得到了广泛的关注。基于超支化聚乙烯亚胺的良好理化性质和结构特点,综述了各类基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂的制备及其生物医学应用进展,并展望此类磁共振成像造影剂在肿瘤早期诊断中的应用前景。(本文来源于《药学进展》期刊2019年09期）
戴雨晴[3]（2019）在《苹果残渣提取物/超支化聚乙烯亚胺功能材料的制备、表征及应用》一文中研究指出为实现对废弃生物质材料苹果残渣进行再利用,并对从苹果残渣(AP)中提取的纤维素(CF)进行改性,以发掘其在吸附和催化领域的应用潜能。本文主要制备了两种纤维素衍生物并分别对两种衍生物进行吸附和催化应用。主要内容如下:1.通过高碘酸钠对从AP中提取的CF进行氧化,制得二醛纤维素(DAC),考察温度、时间、料液比以及高碘酸钠浓度对氧化反应的影响。实验结果表明:在超声辅助下,选用高碘酸钠氧化体系制备出的DAC醛基含量可达9.2 mmol/g。通过红外光谱表明,纤维素葡萄糖单元环上的仲羟基被成功氧化且醛基主要以半缩醛的形式存在。此外,从热重和X-射线衍射分析可知氧化后的结晶度降低、耐热性降低。该氧化反应同时改变了纤维素的化学性质和物理性质,为DAC的应用奠定了基础。2.通过希夫碱反应将超支化聚乙烯亚胺(HPEI)接枝到DAC上,制备HPEI-DAC功能材料。利用红外光谱和X-射线光电子能谱对其进行表征,数据表明HPEI-DAC功能材料的成功制备。以HPEI-DAC为吸附剂,将其应用于水体中的甲基橙(MO)的吸附,并考察了 MO浓度、吸附剂用量、pH、温度、时间对吸附性能的影响。在25 ℃下,吸附数据符合Langmuir等温吸附模型,HPEI-DAC对MO的最大理论吸附量为280.98 mg/g,并且HPEI-DAC经过6次再生后吸附量仍能保持初始吸附量的70%。结果表明HPEI-DAC是一种在偶氮染料废水处理中具有较好应用的吸附材料。3.通过HPEI-DAC作载体和还原剂对氯金酸进行原位还原反应制备AuNPs-HPEI-DAC。通过透射扫描电子显微镜观察到AuNPs-HPEI-DAC是单分散的球形结构并且粒径约为7 nm。以AuNPs-HPEI-DAC催化对硝基酚还原为研究对象,考察了温度、催化剂用量及对硝基苯酚浓度对催化反应的影响。AuNPs-HPEI-DAC在经过7次催化应用后,仍然可以在114 min内完成催化还原反和应。结果表明,AuNPs-HPEI-DAC的催化效率高且重复利用性好,对废水中酚类的处理具有重要价值。(本文来源于《鲁东大学》期刊2019-05-01）
赵闯[4]（2019）在《刺激响应型超支化聚乙烯亚胺两亲性衍生物的制备及其载药性能研究》一文中研究指出超支化聚乙烯亚胺(HPEI)是一种由大量氨基重复单元组成的无毒聚阳离子聚合物,其良好的化学活性和水溶性使其成为制备两亲性聚合物绝佳的母体选择。本文以HPEI母体,通过酰胺化反应、酯化反应将聚乙二醇单甲醚(mPEG)、油酸(OA)和邻硝基琥珀酸酯(NBS)接枝在HPEI母体上,合成制备了具有自组装功能的pH刺激响应和光刺激响应性两亲性嵌段共聚物HPEI-OA及mPEG-HPEI-(NBS,OA)并研究了其在药物载体领域的应用。具体的研究内容和结果如下:(1)通过红外光谱、核磁氢谱检测手段表征得到了HPEI-OA与mPEG-HPEI-(NBS,OA)的分子结构,两种衍生物结构均与理论结构相符;且HPEI-OA在氯仿和正丙醇中有良好的溶解性,而mPEG-HPEI-(NBS,OA)在DMSO和氯仿中有良好的溶解性。(2)聚合物HPEI-OA中样品2(PO2)纳米胶束的粒径为84.63±0.45nm,电位为52.57±1.28mV,CMC为0.0079mg/mL;透射电镜测定显示胶束粒径在80nm左右,与用粒度分析仪测得的胶束粒径相契合,且PO2纳米胶束显示出特定的pH响应性,其在强酸强碱条件下胶束粒径显着增大。聚合物mPEG-HPEI-(NBS,OA)中样品3(PN3)纳米胶束的粒径为34.85±0.27nm,电位为29.88±1.54mV,CMC为0.0133mg/mL;透射电镜测定显示胶束粒径在40nm左右,与用90 Plus粒度分析仪测得的胶束粒径大体相同,且PN3纳米胶束显示出较好的光响应性,在紫光照射下纳米胶束的粒径显着增大。MTT细胞毒性表明PO2和PN3纳米胶束均具有优异的生物相容性。(3)聚合物HPEI-OA包载山奈酚的最优工艺条件为:聚合物浓度为1.208%、山奈酚浓度为1.025%,有机相与水相的体积比为1:4.32,转速为480rpm,在此条件下包封率理论值为91.63%,实际值为90.12%。采用透析法在最优工艺下制备得到载山奈酚纳米胶束的粒径为100.47±1.34nm,电位为51.55±0.68mV;透射电镜结果显示载山奈酚纳米胶束的粒径在110nm左右,与粒度分析仪测得的胶束粒径吻合。载山奈酚纳米胶束在pH=8.5、pH=6.5及pH=5.0时的药物释累计放率分别达到了26.41%、23.31%和25.73%,叁种pH下的药物累计释放率差别甚微;而当pH调节至9.0和4.0时其药物累计释放率分别达到了64.36%及70.18%,与弱酸弱碱条件下的累计释放率相比得到了显着增大。(4)以mPEG-HPEI-(NBS,OA)为包材,采用透析法制备得到的载DOX纳米胶束的粒径为53.70±0.75nm,电位为26.42±1.18mV;透射电镜结果显示载DOX纳米胶束的粒径在60nm左右,与90 Plus粒度分析仪测得的胶束粒径基本相同。载DOX纳米胶束在不光照时72h后药物的累计释放率仅为18.55%,而当用紫外光(350nm)分别照射5min、10min后载DOX纳米胶束的药物累计释放率显着增大,分别达到了53.03%和68.23%;MTT细胞毒性表明聚合物mPEG-HPEI-(NBS,OA)包载DOX纳米胶束表现出优异的细胞渗透性和细胞毒性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-25）
麦碧云,陈旭东[5]（2019）在《超支化聚乙烯的应用进展》一文中研究指出超支化聚乙烯(HBPE)是一种可通过钯二亚胺催化剂催化乙烯链行走聚合(CWP)而大批量合成的聚合物,具有不同寻常的溶液和固态性质。近年来,HBPE作为一种新生材料,其应用前景不断被挖掘。该文总结HBPE在独特聚烯烃材料构造、药物载体、塑料加工、润滑油和纳米材料等领域的应用进展,以期对致力于HBPE应用开发的研究者们有所帮助。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年01期）
陈雅菲[6]（2019）在《超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及其在石墨烯制备中的应用》一文中研究指出通过石墨液相剥离制备石墨烯具有原料来源丰富、工艺简单、所得石墨烯结构缺陷少等优点,同时所得石墨烯分散液有利于石墨烯的进一步液相加工与应用,是一类具有发展前景的石墨烯制备技术。如何在普通溶剂中实现低缺陷石墨烯高效剥离并对其表面进行功能化修饰,是该领域需重点研究的关键科学问题。本学位论文在课题组前期研究基础上,合成获得一系列由超支化聚乙烯(HBPE)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)构成的核-壳型二元共聚物(HBPE-g-PMMA),深入研究了利用所得共聚物作为稳定助剂,在普通有机溶剂中借助超声剥离天然石墨获得石墨烯的相关规律和机理,并初步研究了所得石墨烯在柔性导电薄膜和微型超级电容器中的应用性能,具体总结如下:(1)利用后过渡金属催化剂α-二亚胺钯(Pd-diimine)在0.1 MPa/25℃下催化乙烯与含溴功能单体BIEA共聚,基于“链移走”机理一步法合成获得含多重酰溴端基的超支化聚乙烯共聚物(HBPE@Br),进一步以其为大分子引发剂,在90~oC下引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体ATRP聚合,通过调节聚合时间,获得一系列不同组成的核-壳型HBPE-g-PMMA。利用氢核磁共振波谱(~1H NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、激光动态光散射(DLS)以及熔融流变测试等手段对所得共聚物的结构、组成以及链形态等进行了表征。结果表明:所得共聚物由近似球形的HBPE骨架(支化度:83 branches/1000 C)和多重PMMA侧链(接枝率:0.61~3.07 g/g PE)通过酯基共价连接而成,室温下可溶解于氯仿、二氯甲烷、THF、甲苯等一系列普通有机溶剂中,同时通过控制PMMA比例,当PMMA比例为2.57 g/g PE,所得共聚物具有良好的浇铸成膜性能。(2)以上述所得HBPE-g-PMMA共聚物为稳定剂,选取一系列不同的普通有机溶剂,在超声辅助作用下,通过剥离天然石墨制备获得一系列石墨烯分散液样品,通过紫外-可见吸收光谱(UV-vis)技术对样品中石墨烯浓度和石墨烯制备效率进行了定量表征与比较,系统考察了溶剂种类、超声时间、聚合物组成、聚合物浓度以及石墨投料浓度等因素对上述体系中石墨烯浓度及制备效率的影响规律。进一步利用高分辨率透射电镜(HRTEM)、原子力显微镜(AFM)、广角X射线衍射(WAXRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光子能谱仪(XPS)等技术对所得石墨烯的微观形貌、结构缺陷、尺寸等进行了表征;通过UV-vis、FTIR和热重分析(TGA)对所得石墨烯与HBPE-g-PMMA共聚物之间的非共价相互作用进行了研究,在此基础上初步阐明了体系中石墨烯液相剥离的机理。结果表明:较之纯HBPE,通过引入PMMA组分,所得HBPE-g-PMMA共聚物可进一步提高石墨烯在普通有机溶剂中的液相剥离效率。以HBPE-g-PMMA-0.5 h为例,通过工艺优化,在氯仿中所得石墨烯分散液的石墨烯浓度可达0.13 mg/mL;所得石墨烯呈近似长条形状,长度为100~400 nm,宽度为50~200 nm;厚度为2~4层。该共聚物剥离制备石墨烯的机理源于其与石墨烯表面之间形成的非共价CH-?作用,在超声作用下,借助该作用,所得共聚物可稳固吸附于石墨烯表面,从而使其剥离并得以稳定分散。(3)以所得石墨烯分散液为基础,通过与HBPE-g-PMMA共聚物按比例溶液混合,进一步通过溶液浇铸工艺制备获得了一系列不同石墨烯填充比例的石墨烯/HBPE-g-PMMA复合薄膜。通过SEM对所得薄膜中石墨烯分散状态进行了考察,并对所得薄膜的导电性能进行了表征。研究发现:所得石墨烯在共聚物基体中可实现均匀分散,当含量为4.8 vol%时,所得复合薄膜与纯聚合物膜相比,表面电阻率提升了4个数量级,同时仍具有一定的柔韧性。然而,随着石墨烯含量的进一步增加,所得薄膜的柔韧性显着降低。(4)利用所得石墨烯分散液通过PVDF过滤膜进行真空抽滤,制得PVDF过滤膜支撑的石墨烯薄膜,通过改变石墨烯分散液体积及石墨烯浓度对所得薄膜的厚度进行调控,进一步利用“刮擦法”制得一系列不同膜厚的石墨烯基微型超级电容器(G-MSCs)。通过FE-SEM对其微观形貌进行了考察,利用循环伏安测试(CV)、恒电流充放电测试(GCD)等手段对其电化学性能进行了表征。结果表明:所得G-MSCs的面电容随着石墨烯膜厚度的增大而增大,厚度为19μm时,在0.011 mA/cm~2的电流密度下,其面电容可达5.08 mF/cm~2。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2019-01-01）
李思,陈宇[7]（2018）在《超支化聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇共聚物本体荧光性质的研究》一文中研究指出通过两步法制备了超支化聚乙烯亚胺接枝聚乙二醇共聚物(HPEI-g-PEG)。荧光表征发现,随着激发波长的增加,样品的最大发射峰不断红移,荧光强度的最大值先有所增强,在360nm处达到最大值,然后随着激发波长的增加而不断下降。分别以360和470nm为激发波长,HPEI-g-PEG分别发射最大发射波长为455nm的蓝光和最大发射波长为535nm的绿光,其蓝光强度明显强于绿光强度。提高PEG的取代度、增加聚合物的浓度、延长聚合物的氧化时间均有利于提高HPEI-g-PEG绿光发射与蓝光发射强度的比值。改变pH值对提高HPEI-g-PEG绿光发射与蓝光发射强度比值没有显着影响。与HPEI-g-PEG的蓝光发射相比,其绿光发射具有更专一的金属离子选择性。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年07期）
路晨,余莉萍[8]（2019）在《超支化聚乙烯亚胺改性荧光碳点材料的制备和表征》一文中研究指出以超支化聚乙烯亚胺(PEI)和柠檬酸(CA)为原料,采用水热合成法制备了荧光碳点,通过PEI表面改性的方法,大大提高了碳点的荧光量子产率。考察了制备过程中的原料用量、反应时间、反应温度等条件对荧光碳点荧光强度的影响,优化了荧光碳点的制备过程,在最适宜实验条件下得到了荧光量子产率为43%荧光碳点。此外,还考察了溶液pH值、离子强度、紫外曝光等因素对碳点荧光稳定性的影响,采用紫外可见光谱法、荧光光谱法和透射电镜对荧光碳点进行了表征。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2019年03期）
邓正[9]（2018）在《超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸酯类聚合物的合成、性能及其应用研究》一文中研究指出超支化聚乙烯具有独特的支化结构和性能。但是超支化聚乙烯缺乏极性功能团,使得其应用范围受到限制。采用接枝聚合的方法,将极性功能团引入到超支化聚乙烯中,能够进一步扩展其应用范围。因此,本文采用配位聚合与原子转移自由基聚合相结合的方法,制备了一系列超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸酯类聚合物。分别研究了其在自组装纳米材料、抗迁移燃速催化剂和碳纳米管分散剂中的应用。1、合成了超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基乙酯(HBPE-g-PFcEMA),并对其结构进行了表征。随后,分别研究了不同浓度的HBPE-g-PFcEMA在THF/正己烷混合溶剂以及正己烷中的自组装行为。结果表明:溶剂的性质对HBPE-g-PFcEMA自组装的性能影响较大。在THF/正己烷混合溶剂中,HBPE-g-PFcEMA在低浓度时可以自组装成具有一定形貌的胶束。但是,在较高浓度时,得不到形貌规整的胶束。而在正己烷中,通过调控HBPE-g-PFcEMA的浓度(0.1-10.0mg/mL),我们可以得到具有不同纳米结构(单分子胶束、片层状胶束、中空微球和多孔状微球)的自组装体。2、合成了 HBPE-g-PFcEMA,并将其用作固体推进剂燃速催化剂。研究发现,HBPE-g-PFcEMA在210℃以下,具有良好的热稳定性。而且,HBPE-g-PFcEMA具有优异的电化学性能。TGA结果表明:HBPE-g-PFcEMA能够有效地加速AP的高温热分解,并使AP完全热分解和最大失重温度分别降低78℃和80℃。此外,抗迁移实验结果表明:HBPE-g-PFcEMA是一种有效的抗迁移燃速催化剂。3、合成了 HBPE-g-PFcEMA,并将其用于非共价键法分散MWCNTs。通过TGA、UV-vis、TEM 和 SEM 技术分别研究了 HBPE-g-PFcEMA 对 MWCNTs 的分散性能。结果表明:MWCNTs能够有效地被HBPE-g-PFcEMA分散,且最大的分散浓度为C=150.4 mg/L。UV-vis 结果表明:HBPE-g-PFcEMA 和 MWCNTs之间存在着π-π堆积相互作用。随后,我们制备了 HBPE-g-PFcEMA/MWCNTs/PET复合导电膜,并通过四探针法测定其电导率为0.0943 S·cm-1。研究表明,该复合导电膜在电子器件中有着潜在的应用前景。4、合成了超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸叔丁酯(HBPE-g-PtBMA),对其结构进行了表征,并研究了其在氯仿中对MWCNTs的分散性能。不同的HBPE-g-PtBMA/MWCNTs质量比对MWCNTs在氯仿中的分散浓度有着较大的影响,且在质量比为2.0时的分散液具有最高的分散浓度(455mg/L)。TEM和SEM结果均表明:HBPE-g-PtBMA可以有效地将MWCNTs分散成单根碳纳米管。我们采用旋涂法制备了 HBPE-g-PtBMA/MWCNTs/PET复合导电膜。研究表明:该复合膜具有均匀的MWCNTs连接网络和良好的电导率(13.14 S·cm-1)。此外,该复合导电膜在受到外力弯曲(150°)时,仍具有较好的导电性。而且,该复合导电膜经过1000次弯曲-释放循环后,电阻仅增加了约30%。5、合成了超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸(HBPE-g-PMAA),对其结构进行表征,并研究了 HBPE-g-PMAA在水中对MWCNTs的分散性能。HBPE-g-PMAA具有两亲性,能够在水中自组装成平均直径为30 nm的胶束以及一些胶束的组装体。TEM、AFM和SEM结果均表明HBPE-g-PMAA能在水中对MWCNTs进行有效地分散。TGA结果表明:随着HBPE-g-PMAA/MWCNTs质量比(0.25-5.0)的增加,MWCNTs在水中的分散浓度也逐渐增加(60-135mg/L)。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-01）
李思[10]（2018）在《超支化聚乙烯亚胺的改性及其荧光性能研究》一文中研究指出本论文以超支化聚乙烯亚胺(HPEI)为主体,通过与聚乙二醇单甲醚(mPEG)、异丁酸酐、2-((4-(1,2,2-叁苯乙胺乙烯基)苯氧基)甲基)环氧乙烷(TPE-Epoxy)等物质反应,合成了一系列改性聚合物,并对所得聚合物的荧光性能进行了一系列的探究,具体研究内容如下:用聚乙二醇单甲醚对HPEI进行改性,得到了以PEG为端基的超支化聚乙烯亚胺(HPEI-g-PEG)。通过该聚合物的核磁谱图验证了反应的成功,并确定了PEG在聚合物分子中的取代度;通过UV-vis图谱说明了PEG对HPEI-g-PEG紫外吸收的影响;通过HPEI-g-PEG水溶液的荧光测试证明PEG的取代度、聚合物浓度、温度、缓冲溶液pH值、聚合物的氧化时长及HPEI分子量的大小都对其荧光性能有所影响。合成了PEG取代度为26%的HPEI-g-PEG聚合物,记做HPEI-g-PEG_(26)。通过异丁酸酐、正己酸酐与其反应对其进行了改性,得到H-P_(26)-C_4及H-P_(26)-C_6。使用改性后分子包裹荧光小分子尼罗红,并探究了聚合物浓度、尼罗红浓度、外界温度、碳链长度、碳链取代度等条件对聚合物包裹性能的影响。同时合成了TPE-Epoxy和异丁酸酐共同改性的H-P_(26)-TPE-C_4,研究了荧光小分子与聚合物间不同的作用力对溶液荧光强度的影响。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
超支化聚乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在过去10年中,分子成像技术迅速发展,并由此出现了很多有关影像检查的造影剂,其中基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂展现出一些其他造影剂所没有的优异性。超支化聚乙烯亚胺价格相对低廉,可修饰性强,其研究开发得到了广泛的关注。基于超支化聚乙烯亚胺的良好理化性质和结构特点,综述了各类基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂的制备及其生物医学应用进展,并展望此类磁共振成像造影剂在肿瘤早期诊断中的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超支化聚乙烯论文参考文献
[1].王勇.聚乙烯醇/超支化聚酯交联渗透汽化膜的制备及其溶解扩散性能分析[J].中国塑料.2019
[2].朱静怡,施健辉,杨军星,盛慧,张林珊.基于超支化聚乙烯亚胺的磁共振成像造影剂研究进展[J].药学进展.2019
[3].戴雨晴.苹果残渣提取物/超支化聚乙烯亚胺功能材料的制备、表征及应用[D].鲁东大学.2019
[4].赵闯.刺激响应型超支化聚乙烯亚胺两亲性衍生物的制备及其载药性能研究[D].华南理工大学.2019
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[6].陈雅菲.超支化聚乙烯-g-聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及其在石墨烯制备中的应用[D].浙江工业大学.2019
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[8].路晨,余莉萍.超支化聚乙烯亚胺改性荧光碳点材料的制备和表征[J].化学工业与工程.2019
[9].邓正.超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸酯类聚合物的合成、性能及其应用研究[D].浙江大学.2018
[10].李思.超支化聚乙烯亚胺的改性及其荧光性能研究[D].天津大学.2018