导读:本文包含了盐酸苯乙双胍论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面增强拉曼光谱,保健品,非法添加,罗丹明B
盐酸苯乙双胍论文文献综述
张丽霞[1]（2018）在《表面增强拉曼光谱法在测定非法添加的罗丹明B及盐酸苯乙双胍中的应用》一文中研究指出表面增强拉曼光谱(SERS)作为分子检测定性、定量的强有力的分析手段,可以提供待测分子的结构和含量信息。SERS在分析检测方面具有简单、快速、无损以及灵敏度高等优点,为此其应用的领域十分广泛,如生物医学、艺术品鉴定、食品安全、公共安全等领域。基于SERS表现出的潜力,将其应用到调味品及保健品中非法添加物的检测。本论文利用SERS技术,基于银纳米线和环糊精包裹的银纳米粒子作为基底,检测调味品中的罗丹明B和保健品中的芳香族类药物盐酸苯乙双胍。通过多元醇法制备了形貌均一的银纳米线(Ag NWs),并将其通过自组装的方法组装在玻璃片(Glass)上形成Ag NWs@Glass,用来作为表面增强共振拉曼光谱基底。罗丹明B可以通过静电作用吸附在银纳米线的表面,从而可以在532纳米激发线下检测罗丹明B。对该SERS基底进行了TEM、SEM、XRD的表征,并计算了该基底的增强因子(4.01×10~6),证明Ag NWs@Glass基底具有较好的SERS增强能力。本实验对pH值以及基底的浸泡时间进行了优化。在罗丹明B的浓度范围为1.0×10~(-9)-1.0×10~-55 mol L~(-1)时,SERS信号与浓度呈线性关系,检测限为0.3 nmol L~(-1)(r~2=0.996)。该方法成功的应用到辣椒面、辣椒酱、花椒叁种调味品中非法添加罗丹明B的检测,回收率分别为89.0-93.6%,85.0-98.7%,和80.0-94.0%。在碱性条件下制备了β-环糊精(β-CD)包裹的AgNP(AgNP@β-CD),由于β-环糊精的疏水腔可以捕获含有疏水基团的分子,所以可将合成的AgNP@β-CD用于带有疏水基团分子的检测。本实验将AgNP@β-CD与待测物的混合液滴加在经疏水处理后的硅片上,形成高热点的咖啡环,用于盐酸苯乙双胍(PHE)的检测。该方法操作简单、灵敏度高,并且形成的咖啡环基底产生了大量的热点从而提高了SERS增强能力。以邻苯二胺做为探针分子,得到了邻苯二胺的浓度依赖曲线,计算AgNP@β-CD基底的增强因子(1.58×10~6),该数据表明该咖啡环基底的增强效果较好。对一些实验条件(激发波长和pH值)进行了优化,在优化条件下,该方法对PHE的检测在7.0×10~(-8)-1.0×10~-66 mol·L~(-1)浓度范围内呈线性响应,检测限低至8.0×10~-99 mol·L~(-1)。该方法成功应用于人参苦瓜软胶囊保健品和市售药片中PHE的检测,保健品和药片中PHE的回收率分别为95.3%-102.0%,96.3%-105.0%,相对标准偏差分别为2.64%-5.16%,2.87%-4.08%,表明该方法在检测实际样品中的PHE具有可信性和令人满意的结果。且对于含有疏水基团的芳香族类药物阿司匹林的检测效果良好。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
申兰慧,彭耀文,陈国清[2]（2016）在《UPLC-Q-TOF-MS快速检测降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲和盐酸吡格列酮》一文中研究指出目的建立UPLC Q-TOF MS快速检测降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮。方法采用Aglient ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-10 mmol·L?1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;离子源为ESI,正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱和二级质谱碎片信息四方面信息并结合数据库,对10种降糖类化学成分进行质谱定性,同时对5批降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮进行定性、定量测定,并对这3种化学物质的裂解规律进行初步解析。结果 5批胶囊中均检测出盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮3种成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作降糖类中成药中非法添加盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮的检测。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年09期）
王琳,王雪,田静秒,宋云飞,闫叶娜[3]（2016）在《表面增强拉曼光谱检测保健品中的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍》一文中研究指出目的:建立一种用于检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的快速分析方法。方法:采用表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍。结果:该方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,检测浓度分别为4、4、1μg/m L。该方法的检测结果受p H的影响,p H2.0时,上述叁种降糖药的表面增强拉曼效应较显着。该方法可以用于检测保健品中添加的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,检测浓度分别为200、200、100μg/m L。结论:该方法操作简便,所用时间短,前处理与检测时间一共只需15 min,适合现场快速筛查。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年13期）
赵娟,张雁[4]（2013）在《盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出目的:研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法:用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光谱进行检测。结果:研究表明,在酸性和中性条件下,二者的表面增强拉曼光谱均不明显,二者共存体系亦如此;而在偏碱性的条件下,二者均表现出特征性明显的表面增强拉曼光谱信息,二者共存体系在偏碱性的条件下能将二者区分开来。结论:在表面增强拉曼光谱检测时,偏碱性的条件有利于盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍的同时检出。(本文来源于《中国药师》期刊2013年12期）
谭忠谋,尹利辉,张雁[5]（2013）在《马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出目的:研究马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍在不同激发光波长下的酸碱度条件共存时的表面增强拉曼光谱,对两者在酸碱条件下的共存情况进行了讨论。方法:用两种不同的激发光波长对马来酸罗格列酮与盐酸笨乙双胍的表面增强拉曼散射共存体系进行考察。结果:在532 nm和785 nm激发下,中性和酸性条件都不能鉴别两者,而偏碱性的pH条件有利于两者的鉴别,其中,以785 nm激发的碱性条件最佳。结论:偏碱性的条件有利于马来酸罗格列酮-盐酸苯乙双胍共存体系表面增强拉曼散射的同时检测。(本文来源于《中国药师》期刊2013年06期）
邱蓓,胡健,尹利辉,张雁[6]（2013）在《盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出目的:研究盐酸苯乙双胍在不同激发光波长以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法:用2种不同的激发光波长对不同pH条件下盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察。结果:药物分子-银胶体系的pH对盐酸苯乙双胍的增强效应有较大的影响,激发光波长对盐酸苯乙双胍的SERS效应也有很大的影响。结论:本方法简单、快速、可靠、专属性强,可以作为分析盐酸苯乙双胍的检测方法。(本文来源于《中国药师》期刊2013年04期）
邓莹,李宁,崔梅,熊志立,李发美[7]（2012）在《盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学的影响》一文中研究指出目的:研究中药制剂中可能非法添加的盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学过程的影响。方法:将大鼠随机分为葛根素单独给药组与盐酸苯乙双胍和葛根素联合给药组,大鼠单独和联合灌胃给药后,于不同时间采集血样,用高效液相色谱法测定葛根素在大鼠体内的血药浓度,计算药动学参数。结果:大鼠单独灌胃葛根提取物和联合灌胃盐酸苯乙双胍和葛根提取物后,2组的主要药动学参数Cmax分别为(2.39±1.01),(1.03±0.35)mg.L-1;Tmax为(0.50±0.09),(1.5±0.5)h;Ke为(0.153±0.028),(0.172±0.042)h-1;t1/2为(4.65±0.86),(4.20±0.81)h;AUC0-t分别为(5.73±2.60),(5.45±1.81)mg.h.L-1;AUC0-∞分别为(6.72±2.89),(6.26±1.88)mg.h.L-1。与葛根素单独用药组相比,合用盐酸苯乙双胍后葛根素的Cmax显着减少(P<0.05),Tmax极显着延长(P<0.01)。结论:盐酸苯乙双胍能延缓葛根素的吸收,一定程度上改变了葛根素的药动学过程。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2012年19期）
王蓉珍[8]（2012）在《保健食品中盐酸苯乙双胍含量的测定》一文中研究指出建立了一种测定保健食品中盐酸苯乙双胍含量的高效液相色谱—质谱/质谱方法。试样中的盐酸苯乙双胍含量用"0.1%甲酸+甲醇"混合液经超声提取和离心后过滤,采用配有电喷雾—串联四极杆质谱检测器的液相色谱进行测定,外标法定量。(本文来源于《农产品加工(创新版)》期刊2012年09期）
陈文娟,陈建福,陈健旋[9]（2012）在《鲁米诺—高碘酸钾化学发光法测定盐酸苯乙双胍》一文中研究指出在碱性条件下盐酸苯乙双胍对鲁米诺—高碘酸钾化学发光体系有强烈的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光测定盐酸苯乙双胍的新方法。在优化的实验条件下,测定盐酸苯乙双胍的线性范围为4.0×109~2.0×105mol/L,检出限为6×1010mol/L,对于浓度为4.0×108mol/L的盐酸苯乙双胍连续测定11次,测定值的相对标准偏差为1.1%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%~100.5%之间。该方法用于盐酸苯乙双胍片剂中盐酸苯乙双胍的定量分析,结果满意。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
方方,尹菁,石蓓佳[10]（2011）在《电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量》一文中研究指出目的建立环保便捷的盐酸苯乙双胍含量的电位滴定方法。方法采用Mettler Toledo DL53电位滴定仪、Mettler DG113-GC电极,以20mL冰醋酸和20mL醋酐为溶剂进行电位滴定。结果盐酸苯乙双胍取样量在0.06~0.14g范围内,线性良好,r=0.9999(n=5),中间精密度为0.34%,稳定性试验和重复性试验的RSD均小于0.5%。结论该方法适于盐酸苯乙双胍原料的含量测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2011年07期）
盐酸苯乙双胍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立UPLC Q-TOF MS快速检测降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮。方法采用Aglient ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),甲醇-10 mmol·L?1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱;离子源为ESI,正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱和二级质谱碎片信息四方面信息并结合数据库,对10种降糖类化学成分进行质谱定性,同时对5批降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮进行定性、定量测定,并对这3种化学物质的裂解规律进行初步解析。结果 5批胶囊中均检测出盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮3种成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作降糖类中成药中非法添加盐酸苯乙双胍、格列本脲、盐酸吡格列酮的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸苯乙双胍论文参考文献
[1].张丽霞.表面增强拉曼光谱法在测定非法添加的罗丹明B及盐酸苯乙双胍中的应用[D].吉林大学.2018
[2].申兰慧,彭耀文,陈国清.UPLC-Q-TOF-MS快速检测降糖类中成药中非法添加的盐酸苯乙双胍、格列本脲和盐酸吡格列酮[J].中国现代应用药学.2016
[3].王琳,王雪,田静秒,宋云飞,闫叶娜.表面增强拉曼光谱检测保健品中的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍[J].食品工业科技.2016
[4].赵娟,张雁.盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究[J].中国药师.2013
[5].谭忠谋,尹利辉,张雁.马来酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究[J].中国药师.2013
[6].邱蓓,胡健,尹利辉,张雁.盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼光谱研究[J].中国药师.2013
[7].邓莹,李宁,崔梅,熊志立,李发美.盐酸苯乙双胍对葛根素在大鼠体内药动学的影响[J].中国中药杂志.2012
[8].王蓉珍.保健食品中盐酸苯乙双胍含量的测定[J].农产品加工(创新版).2012
[9].陈文娟,陈建福,陈健旋.鲁米诺—高碘酸钾化学发光法测定盐酸苯乙双胍[J].井冈山大学学报(自然科学版).2012
[10].方方,尹菁,石蓓佳.电位滴定法测定盐酸苯乙双胍含量[J].海峡药学.2011