导读:本文包含了多孔丝素蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丝素蛋白,氧化石墨烯,微球支架,微乳液-冷冻相分离
多孔丝素蛋白论文文献综述
王亚茹,张青,雷芳,朱良均,陈玉银[1]（2019）在《丝素蛋白-氧化石墨烯多孔微球支架的制备及性能测试》一文中研究指出为了拓展丝素蛋白(SF)在组织工程等生物医学领域的应用,采用微乳液-冷冻相分离技术制备丝素蛋白-氧化石墨烯(SF-GO)复合多孔微球支架,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)及热重分析(DTG-TG)等方法对SF-GO复合支架的化学结构和形貌等理化性质进行分析表征。结果表明,宏观上SF微球支架和SF-GO复合微球支架均呈现为表面规则平滑的球形且粒径均匀,但SF-GO微球支架比SF微球支架有更大的微孔结构;加入氧化石墨烯后,微球支架的热稳定性能得到明显改善。体外细胞培养实验表明该微球支架有良好的生物相容性,且SF-GO复合微球支架比普通SF微球支架更能够促进骨髓间充质干细胞的黏附和增殖。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年02期）
吴建楠,郑奥[2]（2018）在《丝素蛋白短纤维/海藻酸钠/羟基磷灰石复合多孔支架的结构及其性能研究》一文中研究指出目的:骨组织工程支架材料是指具有良好的生物相容性并能植入生物体的材料,它是组织工程化骨的最基本构架,因此制备合成出一种理想的支架材料对于骨组织工程的发展和临床应用至关重要。因此本实验通过羟基磷灰石将具有良好生物相容性的海藻酸钠与天然高分子丝蛋白短纤维进行复合,制备丝素蛋白短纤维/海藻酸钠/羟基磷灰石复合多孔支架。期望这一合成方法能构建出具有良好生物相容性且机(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
牛涵波[3]（2018）在《丝素蛋白/壳聚糖叁维多孔支架的构建及体外细胞学初步研究》一文中研究指出【目的】探讨丝素蛋白/壳聚糖(SF/CS)叁维多孔支架的构建及成骨细胞MG-63在不同比例支架上的行为学,筛选出最适合用于骨组织工程的支架比例,为骨组织工程的治疗提供新的天然生物材料。【方法】第一部分:1.通过脱胶、溶解、透析等流程从蚕茧提取丝素蛋白溶液(SF),并计算其浓度。2.配制浓度3%的壳聚糖溶液(CS),制备不同比例丝素蛋白/壳聚糖叁维多孔支架(SF/CS)。3.通过扫描电镜(SEM)研究不同比例叁维支架的表面形态。4.通过X-射线衍射(XRD)和红外光谱仪(FTIR)研究支架内部的构象。5.研究SF/CS叁维多孔支架在PBS中的膨胀率、双蒸水中的降解率。6.利用75%酒精溶液研究SF/CS叁维支架的孔隙率,利用茜素红在支架中的渗透能力研究支架的营养物质运输能力。第二部分:1.用浸泡过SF/CS叁维支架的培养基培养MG-63细胞,通过MTT、Hoechst法研究MG-63细胞在支架浸提液中的增殖能力,以评价支架是否具有细胞毒性。2.将MG-63细胞种到辐照灭菌好的SF/CS叁维多孔支架中,分别通过计算细胞在支架中的黏附率,通过MTT研究细胞在支架上的增殖情况来研究细胞和支架的相容性。3.将MG-63细胞种到不同比例SF/CS支架中,石蜡包埋切片。通过HE染色研究MG-63细胞与SF/CS支架共培养时的形态。4.通过SEM研究细胞在40SF、50SF支架中的形态。5.通过研究MG-63细胞在40SF、50SF支架中的碱性磷酸酶活性(ALP)以初步评估成骨细胞MG-63在SF/CS叁维支架中的成骨性能。【结果】第一部分:1.通过本实验室流程,用时4天制备出浓度为3%左右的丝素蛋白溶液。2.配制浓度为3%的CS溶液,用时6天制备出以下比例叁维支架:100%SF、100%CS、50%SF-50%CS(50SF)、20%SF-80%CS(20SF)、30%SF-70%CS(30SF)、40%SF-60%CS(40SF)。3.SEM图谱显示50SF与40SF支架表面形态相对其他比例规则,其中50SF支架表面最光滑。4.XRD和FTIR结果显示添加CS后SF结晶度、构象发生了改变。5.膨胀率结果显示膨胀率与CS含量呈正比。6.降解率实验显示含交联剂的SF/CS叁维多孔支架性质稳定,降解液呈中性。7.不同比例支架中50SF、40SF支架孔隙率高于其他各组,且50SF支架孔隙率最高。8.不同比例支架中50SF、40SF支架蛋白吸收性高于其他各组,且50SF组蛋白吸收性最好。第二部分:1.MG-63细胞在50SF、40SF支架浸提液中增殖能力最强,其余两组明显降低。说明支架无细胞毒性。2.MG-63细胞在50SF、40SF支架中粘附率与其在正常培养皿中粘附率无统计差异。MTT检测结果显示MG-63细胞在50SF、40SF支架中增殖能力优于其他两组,且50SF支架组细胞增殖能力最好。3.HE染色结果显示MG-63细胞在50SF、40SF中生长状态良好,且在50SF支架中存活数量多于40SF组。4.SEM结果同样显示MG-63细胞在50SF支架中细胞量明显多于40SF。5.MG-63细胞在50SF支架中分泌ALP活性高于40SF组。说明50%SF-50%CS比例支架更适合成骨细胞MG-63的培养。【结论】丝素蛋白/壳聚糖叁维多孔支架制备简便,不同比例支架表面形态、理化性质差异较大,SF与CS组分越相近,性能最优。第一部分证明50SF、40SF表面形态、孔隙结构、蛋白运输性能最好。第二部分相关细胞实验证明50SF支架最适宜成骨细胞的黏附、增殖长期培养,并对成骨性能做了初步检测。本研究初步探讨了适宜组织工程的生物材料,为生物材料在骨组织方面的应用提供了一个新思路。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
刘云飞[4]（2018）在《血管平滑肌细胞在丝素蛋白多孔支架内的生长及细胞特性研究》一文中研究指出现代社会心血管疾病的发病率日益提高,迫切需要开发血管替代物,特别是内径小于6毫米的血管替代物来替代患病的冠状动脉和膝下血管。目前涉及这种疾病的临床治疗方法是用自体血管或合成材料进行手术置换。然而,小口径人工血管还未获得临床应用,主要原因是血栓形成和新生内膜增厚使人工血管闭塞。因此原位诱导血管再生的可降解多孔人工血管的研究具有应用前景,可实现自体细胞长入及由这些自体细胞合成并沉积细胞外基质形成生物血管。为了深入解析丝素蛋白在人工血管应用上的可行性,我们开展了再生丝素蛋白多孔支架体外培养平滑肌细胞及其细胞外基质(弹性蛋白、胶原蛋白)合成研究。本文中我们利用冷冻干燥法在4%的丝素蛋白溶液质量分数以及-20℃的冷冻温度条件下制备再生丝素蛋白多孔支架,支架内部成型良好,孔径大小在60-200μm。接着研究其在接种平滑肌细胞后,材料上平滑肌细胞的增殖、合成细胞外基质(弹性蛋白、胶原蛋白)、细胞表型的情况以及转化生长因子-β1(TGF-β1)对细胞细胞外基质合成和平滑肌细胞表型的影响。首先,我们采用DNA含量分析法研究了细胞在多孔支架上的增殖,结果表明:丝素蛋白多孔膜上血管平滑肌细胞数量在1-3周持续增加,未添加TGF-β1和初始添加TGF-β1的材料在第四周时细胞数量会降低,但持续添加TGF-β1的材料的细胞数继续增加,四周时,分别是未添加和初始添加TGF-β1材料的2.62和1.28倍,说明TGF-β1对促进平滑肌细胞增殖起着促进作用。免疫酶标分析表明:血管平滑肌细胞在丝素蛋白多孔支架上有弹性蛋白Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白的阳性表达,没有添加TGF-β1材料的叁种蛋白的阳性表达面积随着时间几乎没有变化,持续添加了TGF-β1后,叁种蛋白的阳性表达不再出现减少且持续添加TGF-β1的材料的阳性表达面积有所增加,四周时,弹性蛋白阳性表达面积百分比是其他两种材料的1.37和1.21倍,Ⅰ型胶原蛋白为1.38和1.11倍,Ⅲ型胶原蛋白为1.47和1.18倍,但在后两周后变化不大。实时荧光定量PCR研究了丝素蛋白多孔支架上TGF-β1对细胞外基质蛋白细胞m RNA表达的影响,结果表明:没有添加TGF-β1材料的弹性蛋白m RNA表达变化不大,Ⅰ型胶原蛋白m RNA表达有所提高,第叁周为第一周的4.89倍,而Ⅲ型胶原蛋白m RNA表达有所减少,第四周仅为第一周的0.38倍;初始添加TGF-β1材料的弹性蛋白和Ⅲ型胶原蛋白m RNA表达在两周后有所减少,在后2周变化不大,Ⅰ型胶原蛋白m RNA表达水平明显增加第四周为第一周的2.62倍;持续添加TGF-β1材料的弹性蛋白、Ⅰ型胶原蛋白和Ⅲ型胶原蛋白m RNA表达水平在前两都有周明显的增加,分别是第一周的1.04、4.66和3.11倍,在之后的时间段趋于稳定。为了研究TGF-β1对平滑肌细胞表型以及细胞外基质蛋白m RNA表达能力的影响,本文在固定材料总RNA浓度后进行了平滑肌细胞收缩表型因子和细胞外基质蛋白的实时荧光定量PCR研究,结果表明丝素蛋白多孔支架上的平滑肌细胞在接种后表型由合成表型向收缩表型转化,而TGF-β1的添加可以在一开始增强细胞的细胞外基质蛋白合成能力且减缓了材料上平滑肌细胞由合成表型向收缩表型的转化。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-04-01）
雷容[5]（2017）在《多孔丝素蛋白颗粒的制备及其作为阿霉素药物载体的研究》一文中研究指出丝素蛋白具有来源广泛、可生物降解、生物相容性好等一系列优点,在生物医用材料领域得到了越来越广泛的应用,尤其是药物载体方面,被越来越多的研究者所青睐。目前制备药物载体的方法很多,但制备一种高效、可控释放且靶向识别的药物载体仍具挑战性。本文以丝素蛋白作为原材料,阿霉素作为抗癌药物模型,通过盐析法制得多孔丝素蛋白颗粒,在颗粒形成过程中加入阿霉素,使药物能包覆在颗粒内部。由于癌细胞表面叶酸受体过度表达,在丝素颗粒表面进行氨基化改性后,再接枝靶向基团叶酸,使颗粒表面的叶酸基团能与癌细胞表面的叶酸受体特异性结合,赋予丝素颗粒靶向识别癌细胞的作用。氨基化改性后的颗粒表面含有大量的氨基基团,可与阿霉素通过化学键结合,据此,在颗粒表面上二次负载药物阿霉素,并在不同的pH条件下模拟体外药物释放行为。通过CCK8法评价丝素颗粒的生物相容性和载药丝素颗粒的细胞毒性,采用激光共聚焦扫描显微镜和流式细胞仪,研究载药颗粒的癌细胞靶向性。具体研究内容及结果如下:1.载药丝素颗粒的制备及结构和性能的表征在磷酸盐溶液中以盐析法制备丝素蛋白颗粒,通过改变反应参数,制备微纳米级多孔丝素颗粒。在颗粒形成过程中,通过静电作用使阿霉素包覆在颗粒内部,再通过化学接枝法,在颗粒表面引入靶向基团叶酸以及二次负载药物阿霉素。通过对载药丝素蛋白颗粒进行分析表明,药物阿霉素已成功负载在颗粒之上,叶酸基团也成功接枝在颗粒表面。2.丝素颗粒对阿霉素的负载与释放性能评价通过改变投药比,探索丝素颗粒对盐酸阿霉素的最佳负载条件,检测结果得盐酸阿霉素的载药量为30.71 μg/mg。采用不同pH的PBS溶液,模拟体内不同细胞器的微环境,研究载药丝素颗粒的药物释放行为,为药物的可控释放提供依据。3.叶酸接枝的载药丝素颗粒的细胞毒性和靶向性评价将丝素颗粒与Hela细胞共培养,细胞增殖几乎不受影响,表明载体材料的生物相容性良好。阿霉素对肿瘤细胞的增殖、分化和生长有明显的抑制作用,将载药丝素颗粒与癌细胞共培养,细胞存活率随丝素颗粒对药物负载量的增加而减少,接枝靶向基团后的载药颗粒对细胞存活率的影响明显高于未接枝靶向基团的载药颗粒。采用激光共聚焦扫描显微镜和流式细胞仪对细胞吞噬药物载体的过程进行了研究,结果显示靶向药物载体更多的富集在癌细胞周围。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-12）
吴建楠,郑奥,蒋欣泉[6]（2017）在《丝素蛋白/海藻酸钠/硅酸钙复合多孔支架的构建及其生物相容性研究》一文中研究指出目的:支架材料是骨组织工程的基本要素之一,因此构建理想的支架材料对于骨组织工程的发展和临床应用至关重要。因此本研究尝试利用生物相容性较好的海藻酸钠与天然高分子丝蛋白材料,采用硅酸钙作为无机相进行复合,制备丝素蛋白/海藻酸钠/硅酸钙复合多孔支架。本研究有望为骨组织再生修复策略提供具有良好应用前景的新型生物支架。方法:采用共混-冷冻干燥法制备了高分子与无机材料复合的丝素蛋白/海藻酸钠/硅酸钙复合多孔支架。(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
叶凯强,刘璐,沈威,陈维明,莫秀梅[7]（2017）在《P(LLA-CL)/丝素蛋白复合纳米纤维叁维多孔支架》一文中研究指出仿生天然细胞外基质的结构和功能,制备适合细胞生长并具有组织修复和再生功能的叁维多孔支架材料是目前组织工程领域的研究热点。本课题将静电纺丝技术与冷冻干燥技术相结合,以生物相容性优异的丝素蛋白和力学性能较好的P(LLA-CL)为材料,首先通过静电纺丝技术获得纳米纤维膜,再利用匀浆技术和冷冻干燥法重新塑形后交联制备出叁维多孔支架材料。结果表明:扫描电子显微镜(SEM)测试显示该支架材料具有叁维空间形貌特征和纤维多孔结构,力学测试展现出良好的力学性能。因此,该支架材料在组织修复和再生领域中具有一定的潜力。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场6-10》期刊2017-10-21）
胡元斌[8]（2016）在《丝素蛋白/磷酸八钙复合多孔支架的成骨性能研究》一文中研究指出第一部分丝素蛋白/磷酸八钙复合物的制备及表征【目的】选用HA前驱体磷酸八钙(OCP)与具有良好成骨性能的丝素蛋白(SF)复合,通过均相沉淀法制备丝素蛋白/磷酸八钙(SF/OCP)复合物材料,研究SF浓度、温度、反应时间与形成的OCP之间的依赖与响应性关系,并研究SF/OCP复合物材料的表面特征。【方法】将桑蚕丝放入含碳酸钠的水溶液中,煮沸,搅拌,再用力搓洗,然后烘箱干燥。在溴化锂溶液中溶解,然后搅拌,透析,然后浓缩,最后离心,取上清液,制备得到SF。配制Na H2PO4及Ca(CH3COO)2溶液,其中含SF的浓度分别为0、0.1%、0.3%、1%、2%和4%,wt/v%。搅拌条件下将溶液加至磷酸二氢钠溶液中,再反应0.5h。将沉淀物离心洗涤,至p H为中性。最后将沉淀物冷冻干燥得到SF/OCP复合物粉色粉末。根据SF在钙溶液中的含量(0%、0.1%、0.3%、1%、2%、4%,wt/v%),分别制得OCP、0.1SF/OCP、0.3SF/OCP、1SF/OCP、2SF/OCP和4SF/OCP六种产物。再通过FTIR、XRD、SEM及TEM观察并测量其表征。【结果】通过FTIR及XRD观察分析,相对于纯OCP或SF,复合物红外光谱图中同时具有OCP和SF的特征吸收谱带,在不同条件下制备的SF/OCP复合物中均表现出OCP特征峰,且特征峰大小随SF含量不同而有所区别。纯OCP在SEM及TEM扫描或透射下,表现为典型的薄的片状晶体形态,在SF存在条件下制备的SF/OCP复合物中,OCP也表现出典型的OCP晶体形态。【结论】通过FTIR、XRD、SEM及TEM观察及检测,实验中成功制备出OCP晶体及SF/OCP复合物,SF的引入能够调控OCP的形成,有利于形成更小尺寸的典型OCP晶体。第二部分丝素蛋白/磷酸八钙复合多孔支架的制备及性能研究【目的】在体外模拟体液中或细胞培养过程中,通过材料组成和溶液物化性质的变化,考察OCP向HA的转化过程中,观察成骨细胞在不同条件下制备的材料上的粘附、生长和增殖情况及体外毒性,以研究材料的细胞相容性问题,并研究SF/OCP多孔支架的孔径和力学等性能与制备条件的关系。【方法】先制备SF/OCP复合物,再分别称取5mg和10mg的SF/OCP复合物,与10%的SF混合均匀,冷冻干燥得到多孔支架。再甲醇及常温处理1小时,后水洗,再次冷冻干燥。按照所含比例的不同,其中含SF/OCP复合物5mg和10mg的多孔支架分别记为SF/OCP-1复合支架和SF/OCP-2复合支架。再通过SEM、TEM及TGA观察SF/OCP复合多孔支架的表征。先制备SF、SF/OCP-1和SF/OCP-2叁组样品,浸入去离子水中,观察并记录样品不同时间点的溃散情况、细胞相容性及力学性能。将制备SF、SF/OCP-1和SF/OCP-2叁组样品进行细胞的培养,使用酶联免疫检测仪测定各孔光吸收值(OD),记录结果。将MC3T3-E1细胞系植入制备的SF、SF/OCP-1和SF/OCP-2叁组样品中,在培养箱中培养2,4,6天,并在不同时间,加入CCK-8试剂,测定测试OD值,以了解细胞相容性。【结果】在SF/OCP复合物中,OCP均表现出典型的OCP晶体形态,即薄的片状晶体形态,并可以清楚的观察到单根OCP晶体的形态,晶体直径大约为100-300nm。通过对SF/OCP复合物的元素分析,进一步验证了SF/OCP复合物中的晶体为OCP。纯SF溶液制备的SF/OCP复合多孔支架,孔径较为均匀,孔径分布在30-100μm。实验中制备SF/OCP-1复合支架,支架孔径均匀性相比SF支架变差,孔径变大,孔径分布在30-200μm。而制备的SF/OCP-2复合支架,孔径比SF支架小,均匀性变差。SF、SF/OCP-1和SF/OCP-2叁组样品在浸提液毒性实验中,细胞相对生长率(RGR)均大于100%,细胞毒性分级(CTS)属于0级,证明SF、SF/OCP-1和SF/OCP-2叁组样品细胞相容性良好,对细胞生长基本无毒性作用。纯OCP无法成型,极易破碎,因此实验中将其与SF复合改善其力学性能,本实验中将冷冻干燥后的SF/OCP复合支架进一步采用甲醇后处理,经此方法得到的SF/OCP复合支架在水中具有良好的抗溃散性能。【结论】加入不同量的SF/OCP复合物,会影响支架的基本形态和孔径。必要的孔隙率和孔径是细胞在支架内生长的基本条件。SF/OCP多孔支架拥有高度有序多孔多级结构,具有良好的的孔径,较大的比表面积,可拥有良好的生物性能。在细胞相容性及体外细胞毒性实验中,细胞活性不受SF/OCP复合物材料影响,具有细胞相容性好,对细胞生长基本无毒性作用。本实验中得到经甲醇后处理的SF/OCP复合支架,具有良好的抗溃散性能。第叁部分丝素蛋白/磷酸八钙复合多孔支架的体内成骨性能研究【目的】针对目前组织工程骨支架材料骨修复能力不理想问题,选用HA前驱体OCP与具有良好成骨性能的SF复合制得多孔支架,以提高骨修复效果。重点研究复合支架中OCP在体内向HA转化,并可调控成骨细胞、破骨细胞在OCP上合成骨基质和降解OCP,从而调控成骨过程。拟通过本研究考察此种材料的成骨机理,为构建活性组织工程骨材料提供理论基础和新思路。【方法】取健康雄性SD大鼠,注射麻醉,在大鼠背部作切口,逐层切开,直至肌肉组织,分别将SF支架和SF/OCP复合支架分别植入左右两侧所形成肌袋内,切口分层缝合,形成肌内埋植。术后4周取标本,大体观察标本后,甲醛固定,脱钙,顺序脱水、石蜡包埋,切片,H&E染色,光镜下观察材料降解情况。取健康SD大鼠,注射麻醉,沿大鼠颅骨矢状轴切口暴露顶骨,以5mm环钻于顶骨左右骨瓣各作一骨缺损,深及全层颅骨,建立颅骨缺损模型。术中分别植入SF支架和SF/OCP复合支架。关闭切口,分笼饲养。术后6周及12周后取材,进行Micro-CT检测,观察缺损区大体标本的骨形成情况。将大鼠处死后取出标本,甲醛固定。将固定的标本用PBS清洗,后用蒸馏水清洗,脱钙一周,标本浸蜡及包埋,切片机切成薄片,烘片,最后进行H&E染色,在光镜下观察。【结果】利用健康SD大鼠进行肌内埋植及建立大鼠颅骨缺损模型,通过Micro-CT、H&E染色实验,结果证明SF/OCP复合多孔支架具有调控成骨细胞在OCP上合成骨基质和降解OCP,从而调控成骨过程,促进骨组织生长功能。【结论】体内植入SF/OCP复合多孔支架,证明多孔支架形态有利于细胞在支架内部生长,加速骨修复过程,在OCP上成骨细胞合成骨基质和降解OCP,从而调控成骨过程。SF/OCP复合支架负载种子细胞具有明显的体内原位及异位成骨能力。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
程岘[9]（2016）在《运用电沉积法在3D打印的多孔钴铬合金假体表面构建丝素蛋白—庆大霉素涂层》一文中研究指出背景和目的:改善生物相容性和预防术后感染,是目前将多孔假体推向临床使用时科学家们关注的问题。电沉积基于溶液体系,使得在多孔结构内部表面构建涂层成为可能,而且电沉积涂层具有载药能力。研究者刚刚发现利用丝素蛋白水溶液在阳极会形成电凝胶的现象,提示可以将其作为一种新的电沉积基础材料;其可以在中性的水环境中电沉积,产生的气泡非常少,提示其比传统壳聚糖材料更适合在多孔结构上电沉积,但目前尚未见有关研究报道;但是,丝素蛋白是在阳极电沉积,会对金属造成电化学腐蚀,这是否会影响金属自身的力学性能,目前也尚未见有关研究报道。庆大霉素抑菌性好,抗菌谱广,但有肾毒性和耳毒性,因此一般用于局部用药。本实验通过运用电沉积在3D打印的多孔钴铬合金假体内外表面均匀连续地构建出了丝素蛋白-庆大霉素的超薄涂层。方法:通过SLM技术制备多孔钴铬合金假体;通过电沉积技术在多孔假体内外表构建出了丝素蛋白-庆大霉素的涂层;利用ATR-FTIR检测,探索丝素蛋白-庆大霉素可能的电沉积机制;利用光学和荧光显微镜探索在多孔结构内外表面够构建电沉积涂层的规律;利用光学和荧光显微镜,SEM,AFM,结合力检测观察到涂层对多孔表面物理形貌的改变及其结合强度;通过用轴向压缩试验,SEM,XRD检测了电沉积过程对多孔假体的力学性能影响;通过micro-CT对附有涂层的多孔假体进行了3D重建;通过免疫荧光,活细胞荧光,CCK-8,LDH,离子释放检测了涂层对成骨细胞初期反应的影响;通过抑菌环,WST-8,活细菌荧光检测了涂层的持续抑菌功能。结果:丝素蛋白和庆大霉素在溶液中没有明显的化学结合,可能是通过共沉积的原理而电沉积形成涂层。电压20V和时间1min是一个比较合适的电沉积参数,涂层既能充分地包裹多孔假体,又没有出现大量的孔被过厚的涂层堵住的现象。涂层均匀完整连续地沉积在多孔假体的表面,而且该涂层特别薄(平均厚度2.41μm),对多孔假体毫米和微米尺度的多孔拓扑形态几乎没有改变,其主要对纳米尺度的拓扑形态和粗糙度有影响。涂层与假体表面的结合强度分别为3.77±0.34MPa(剪切力)和3.43±0.38Mpa(拉力)。电沉积过程中的阳极电化学腐蚀没有造成多孔支架的明显力学性能损失。涂层对成骨细胞初期反应(黏附,铺展,增殖及生物材料的细胞毒性)有所提高。涂层在一周内具有良好持续的抑菌作用。结论:本实验首次运用电沉积法在的多孔金属结构的内外表面均匀连续地构建出了丝素蛋白-庆大霉素的超薄涂层,并发现多孔金属结构的主要力学性能没有因为阳极的电化学腐蚀作用而损害,同时涂层还能改善材料表面生物相容,并具有良好的抑菌性。这种以中性丝素蛋白水溶液为基础材料的阳极电沉积涂层方法为其他医学多孔金属结构(如多孔钛的骨再生支架等)的功能改性提供了新方法和思路。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
林阳彦,王沫,杨勇,邱春明,欧群雄[10]（2016）在《尿道上皮细胞/片状多孔丝素蛋白支架复合物修复兔尿道缺损的实验研究》一文中研究指出目的探索用尿道上皮细胞/片状多孔丝素蛋白支架复合物修补长段尿道缺损的可行性及效果。方法取雄性新西兰兔(2.5kg)27只,随机分成3组:实验组:尿道上皮细胞/多孔丝素蛋白支架复合物组(n=9);对照组Ⅰ:假手术组(n=9);对照组Ⅱ:尿道缺损组(n=9)。叁组共同饲养4周和16周后,分别对手术部位行病理学检查,8周后分别进行膀胱尿道造影、尿动力检测(尿道测压)和病理检测。结果 27只兔实验过程中无一例死亡。对照组Ⅰ术后4、8及16周,尿道组织结构无明显区别,尿道上皮细胞均匀覆盖,层数约4~5层,排列规则,未见炎症细胞。对照组Ⅱ术后4、8及16周瘢痕形成,组织质地坚韧,腔壁纤维化形成,可见大量的纤维组织及成纤维细胞,黏膜缺损:实验组术后4周时可见较多炎症细胞,材料表面细胞黏附,层数约6~8层,丝素蛋白复合体发生扭曲,术后8周片状多孔丝素蛋白支架降解成碎片状,组织均匀覆盖;术后16周尿道上皮细胞排列均匀,层数约4~5层,无明显炎症细胞浸润,可见较多血管,与对照组Ⅰ相似。术后8周,对照组Ⅰ膀胱尿道造影显示尿道黏膜连续性好,管腔光滑,管径均匀。对照组Ⅱ造影片显示尿道黏膜连续性的中断,管腔毛糙,尿道管径变细,呈现尿道狭窄的表现。实验组膀胱尿道造影提示尿道黏膜的连续性良好,管腔稍毛糙,管径与对照组Ⅰ基本一致。尿道测压:实验组术后8周手术部位的尿道阻力平均值(15.25±1.72)cmH_2O,对照组Ⅰ尿道阻力的平均值为(14.85±1.96)cmH_2O,两组对比无统计学差异(P>0.05),对照组Ⅱ尿道阻力平均值为(27.83±3.71)cmH_2O,阻力明显增高,与实验组及对照组Ⅰ相比均有明显的统计学差异(P<0.05)。结论尿道上皮细胞/多孔丝素蛋白支架复合物可以作为尿道修复的支架,具有促进尿道缺损修复的能力。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2016年03期）
多孔丝素蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:骨组织工程支架材料是指具有良好的生物相容性并能植入生物体的材料,它是组织工程化骨的最基本构架,因此制备合成出一种理想的支架材料对于骨组织工程的发展和临床应用至关重要。因此本实验通过羟基磷灰石将具有良好生物相容性的海藻酸钠与天然高分子丝蛋白短纤维进行复合,制备丝素蛋白短纤维/海藻酸钠/羟基磷灰石复合多孔支架。期望这一合成方法能构建出具有良好生物相容性且机
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多孔丝素蛋白论文参考文献
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