导读:本文包含了蛋白条带论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多发性髓瘤,Ig同型转换,寡克隆蛋白条带,M蛋白
蛋白条带论文文献综述
黄建玲,黄木荣,潘碧燕,刘绮婷,周远青[1]（2016）在《Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤患者骨髓移植疗效评价的意义》一文中研究指出目的探讨Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳(IFE)图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓移植疗效评价的意义。方法选取2004~2014年本院收治的MM患者64例,比较患者行骨髓移植前后血清蛋白电泳及IFE图谱资料,并进行分析与统计。结果 64例MM患者中,48.4%出现Ig同型转换和(或)寡克隆蛋白条带。异常蛋白条带(APB)首次出现中位数时间为移植后1.8(0~29)月。血清IFE结果提示71.0%的患者首先出现的是IgG kappa同型转换,IgG lambda占9.7%,IgA kappa占3.2%,IgA lambda占9.7%,IgM kappa占3.2%,LC占3.2%。移植后首先出现是以IgG kappa同型转换为多见。出现APB的患者与非APB患者无进展生存率分别为43%和0,差异有统计学意义(P=0.049);完全缓解率分别为86.7%和61.5%,差异有统计学意义(P=0.03)。至随访结束,31例APB患者与33例非APB患者比较5年生存期,分别为83%和57%,差异无统计学意义(P=0.12)。结论 MM治疗过程中出现APB往往提示疗效更高,预后更好。对MM治疗过程中新出现APB特点的解释及正确认识也将影响疗效评价的正确判断。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2016年06期）
邵利伟,詹合琴,崔泰震,孙祥德,刘巍[2]（2015）在《红细胞预处理对小鼠脾组织P物质蛋白条带表达的影响》一文中研究指出目的针对蛋白质印迹技术难以检测常规方法处理后的脾组织中的P物质(SP)蛋白,探讨更佳的脾组织处理方法。方法小鼠颈椎脱臼处死,取脑组织测质量后进行粉碎,离心弃上清液,按照1∶10(W∶V)的比例加入细胞组织快速放射免疫沉淀裂解液和蛋白酶抑制剂混合物,裂解30 min后进行提取。脾组织蛋白按照以下3种方法进行提取:(1)采取与脑组织蛋白提取方法一致的常规方法进行提取;(2)脾组织预先采用胶原酶Ⅰ进行消化,用红细胞裂解液裂解和Hank's液洗涤处理后再进行蛋白提取;(3)脾组织不进行Hank's液洗涤,其他步骤均与第2种方法一致。最后所有组织均按相同步骤进行蛋白质印迹技术检测,观察SP蛋白表达水平。结果用常规方法提取后,脑组织总蛋白中SP蛋白条带表达明显,脾组织总蛋白中未检测到SP蛋白条带。脾组织用红细胞裂解液处理后提取的总蛋白中SP蛋白表达条带较为明显,但有非特异性条带。脾组织用红细胞裂解液和Hank's液洗涤处理后提取的总蛋白中SP蛋白条带表达明显,无非特异性条带。结论用红细胞裂解液和Hank's液预处理小鼠脾组织,可排除红细胞的干扰,提高其蛋白提取率,有利于P物质在蛋白质印迹技术中的条带表达。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年10期）
李玉萍,姜浩,李青峰,王会勇,汤璐佳[3]（2007）在《周围神经再生条件液中蛋白条带质谱分析》一文中研究指出目的研究神经再生条件液(nerve regeneration conditioned fluid,NRCF)中具有神经再生趋化活性的蛋白成分,对相对分子质量为(232~440)×103的蛋白条带进一步行分离和定性。方法新西兰大白兔6只,体重1.8~2.5kg,取坐骨神经建立神经再生室模型。术后7d采集NRCF进行自然聚丙烯酰胺凝胶电泳(native-polyacrylamide gel electrophoresis,Native-PAGE)分离,切取相对分子质量为(232~440)×103区域的蛋白条带,采用Shotgun蛋白质组学策略、液相色谱-串联质谱对其组分进行定性分析。结果NRCF的Native-PAGE电泳结果显示,相对分子质量在669×103以上、(232~440)×103和(140~232)×103分别有1条蛋白带,在(67~140)×103有6条蛋白带。其中相对分子质量在(232~440)×103的蛋白条带共鉴定到54种蛋白质,主要集中在等电点5.5~8.0,相对分子质量为(10~40)×103范围内,其中4种是未命名蛋白质。这54种蛋白质可归类为结合蛋白(43%)、转运蛋白(30%)、酶(6%)、信号转导蛋白(4%)和分子功能未知(17%)。54种蛋白质的亚细胞定位主要是分泌性蛋白(63%),其他的位于细胞膜和胞浆内等。结论采用Native-PAGE和Shotgun蛋白质组学分析NRCF中相关蛋白质,确定了NRCF中相对分子质量为(232~440)×103条带的蛋白质组分,为进一步研究其中的功能未知蛋白提供了线索,对明确其是否对周围神经再生具有促进作用。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2007年06期）
董元兴,高愈希,陈春英,李柏,邢丽[4]（2006）在《用同步辐射X-荧光定量测定电泳分离后蛋白条带内的微量元素》一文中研究指出建立了同步辐射X荧-光(SRXRF)定量测定生物样品等电聚焦(IEF)分离后蛋白条带内的微量元素Fe、Cu和Zn的方法。用薄层聚丙烯酰胺凝胶分离人血红蛋白后,用SRXRF测定了各亚型条带内的金属含量,用加一定量金属的含蛋白聚丙烯酰胺凝胶做SRXRF定量测定蛋白条带内微量元素Fe、Cu和Zn的定量标准,校准曲线线性回归系数r在0~8μg/g范围内均大于0.99;检出限分别为2.43、1.12和0.96μg/g;测定蛋白条带内Fe和Zn的回收率分别为90.4%和115.7%。该联用技术可用于生物样品中微量元素的化学形态分析,同时给出蛋白质的微量元素组成和等电点等信息。(本文来源于《分析化学》期刊2006年04期）
陈鹏,孙群[5]（2006）在《不经染色直接从SDS-PAGE制备凝胶中准确切下所需蛋白条带的方法》一文中研究指出蛋白样品的垂直板SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)不但是一种最常用的蛋白分析方法,也经常用于蛋白质的制备。从电泳凝胶上纯化蛋白,一般都要先用考马斯亮蓝染色,然后切下所需的蛋白条带。这里介绍一种可以不染色,直接从SDS-PAGE制备凝胶上准确切割所需蛋白条带的方法。与染色后切胶的方法相比,这种方法简单、省时,分离到的蛋白容易从胶中洗脱回收,并可明显提高回收率,而且省去了令人烦怖的从回收的蛋白中脱去染色时结合的染料的问题。作者曾用此方法分离过多种蛋白,屡试不爽。这种方法与一般的SDS-PAGE制备电泳的差别主要在电泳结束后对凝胶的处理上。(本文来源于《生物学通报》期刊2006年03期）
高愈希,丰伟悦,李柏,章佩群,何伟[6]（2004）在《同步辐射X荧光法测定电泳分离后蛋白条带内的锌》一文中研究指出本文初步建立了一种基于电泳分离和同步辐射X荧光(SRXRF)分析技术的生物样品内微量元素的种态分析方法。用同步辐射X荧光法直接分析了人肝细胞胞质溶胶等电聚焦(IEF)分离后蛋白条带内的金属锌含量。结果表明:肝细胞胞质溶胶内主要有叁个含锌条带,等电点(pI)分别为4.69、5.93、9.84。含锌量分别占总检出锌的33.08%、17.05%、26.54%。其中等电点为4.69的蛋白可能为金属硫蛋白。另外在等电点为6.60—9.30的范围内有若干含锌蛋白,共占总检出锌的23.33%。(本文来源于《核技术》期刊2004年03期）
王东辉,韩韬,龚化勤,张力,白书农[7]（2004）在《一种利用普通垂直电泳槽回收PAGE胶蛋白条带的简便方法》一文中研究指出植物总蛋白样品经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离之后,直接用考马斯亮蓝染色、切胶回收目的条带,再用聚丙烯酰胺凝胶电泳槽电洗脱纯化得到单一条带的目的蛋白。此法可得到有活性的黄瓜衰老叶片中被特异激活的DNA酶,对样品中含量少,特别是与其他分子量相近的蛋白质十分有效。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2004年01期）
金国华,陈蓉,田美玲,朱惠霞,秦建兵[8]（2003）在《切割海马伞大鼠海马自然凝胶电泳差异蛋白条带诱导神经干细胞迁移的作用》一文中研究指出目的 :观察切割海马伞海马和正常海马组织自然凝胶电泳的差异性蛋白条带与大鼠神经干细胞共培养后细胞迁移的情况。方法 :用无血清培养技术从SD大鼠胚脑中分离、克隆和扩增神经干细胞备用。切割SD大鼠单侧海马伞 ,分别于术后不同时期取切割侧海马和正常侧海马进行 10 %的自然凝胶电泳。根据染色的蛋白条带位置将未染色的含差异蛋白条带的自然凝胶切成胶条块 ,分别放置于 2 4孔培养板各孔中并接种神经干细胞球与其共培养 ,观察神经干细胞的迁移情况。结果 :切割组蛋白胶块附近的神经干细胞球中的细胞特异性地向胶条方向迁移生长 ,这种现象切割组较正常组明显 ,在切割组中尤以 14天组最为显着。结论 :切割海马伞侧海马和正常海马组织自然凝胶电泳差异性蛋白条带能诱导神经干细胞向其定向迁移生长 ,证实此差异性蛋白条带中具有诱导大鼠神经干细胞迁移的物质(本文来源于《交通医学》期刊2003年05期）
孙景信,王玉琦,徐云,王子键,彭安[9]（1997）在《小麦POD同工酶谱蛋白条带中硒的中子活化分析》一文中研究指出硒是一种生命必需的微量元素。Rotruck等发现硒是谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性组分,从而确认了GSH-Px是哺乳动物中发现的第一个硒酶。此后,对硒的代谢和功能作用,以及是否还存在其他的含硒酶或蛋白等的研究一直十分活跃。到目前为止,已经在哺乳动物和微生物中陆续发现了一系列的含硒酶,如动物体中的磷脂氢过氧物谷胱甘肽过氧化物酶（PHG-Px）、Ⅰ型碘甲状腺5′-脱碘酶等、以及微生物中的甲酸脱氢酶、甘氨酸还原酶等等。然而,对植物中的含硒蛋白或酶的研究甚少。 过氧化物酶（Peroxidase,POD）是植物体内最重要的氧化还原酶类之一。POD具有多种同工酶,对外界环境反应十分敏感。在逆境条件下,POD的活性往往增强,同工酶谱发生变(本文来源于《科学通报》期刊1997年16期）
蛋白条带论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的针对蛋白质印迹技术难以检测常规方法处理后的脾组织中的P物质(SP)蛋白,探讨更佳的脾组织处理方法。方法小鼠颈椎脱臼处死,取脑组织测质量后进行粉碎,离心弃上清液,按照1∶10(W∶V)的比例加入细胞组织快速放射免疫沉淀裂解液和蛋白酶抑制剂混合物,裂解30 min后进行提取。脾组织蛋白按照以下3种方法进行提取:(1)采取与脑组织蛋白提取方法一致的常规方法进行提取;(2)脾组织预先采用胶原酶Ⅰ进行消化,用红细胞裂解液裂解和Hank's液洗涤处理后再进行蛋白提取;(3)脾组织不进行Hank's液洗涤,其他步骤均与第2种方法一致。最后所有组织均按相同步骤进行蛋白质印迹技术检测,观察SP蛋白表达水平。结果用常规方法提取后,脑组织总蛋白中SP蛋白条带表达明显,脾组织总蛋白中未检测到SP蛋白条带。脾组织用红细胞裂解液处理后提取的总蛋白中SP蛋白表达条带较为明显,但有非特异性条带。脾组织用红细胞裂解液和Hank's液洗涤处理后提取的总蛋白中SP蛋白条带表达明显,无非特异性条带。结论用红细胞裂解液和Hank's液预处理小鼠脾组织,可排除红细胞的干扰,提高其蛋白提取率,有利于P物质在蛋白质印迹技术中的条带表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白条带论文参考文献
[1].黄建玲,黄木荣,潘碧燕,刘绮婷,周远青.Ig同型转换及寡克隆蛋白条带在免疫固定电泳图谱中的形态特点及其对多发性骨髓瘤患者骨髓移植疗效评价的意义[J].检验医学与临床.2016
[2].邵利伟,詹合琴,崔泰震,孙祥德,刘巍.红细胞预处理对小鼠脾组织P物质蛋白条带表达的影响[J].新乡医学院学报.2015
[3].李玉萍,姜浩,李青峰,王会勇,汤璐佳.周围神经再生条件液中蛋白条带质谱分析[J].中国修复重建外科杂志.2007
[4].董元兴,高愈希,陈春英,李柏,邢丽.用同步辐射X-荧光定量测定电泳分离后蛋白条带内的微量元素[J].分析化学.2006
[5].陈鹏,孙群.不经染色直接从SDS-PAGE制备凝胶中准确切下所需蛋白条带的方法[J].生物学通报.2006
[6].高愈希,丰伟悦,李柏,章佩群,何伟.同步辐射X荧光法测定电泳分离后蛋白条带内的锌[J].核技术.2004
[7].王东辉,韩韬,龚化勤,张力,白书农.一种利用普通垂直电泳槽回收PAGE胶蛋白条带的简便方法[J].植物生理学通讯.2004
[8].金国华,陈蓉,田美玲,朱惠霞,秦建兵.切割海马伞大鼠海马自然凝胶电泳差异蛋白条带诱导神经干细胞迁移的作用[J].交通医学.2003
[9].孙景信,王玉琦,徐云,王子键,彭安.小麦POD同工酶谱蛋白条带中硒的中子活化分析[J].科学通报.1997