导读:本文包含了细胞生长特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:驯化后悬浮培养型BHK-21细胞,贴壁培养型BHK-21细胞,生长特性,成瘤性
细胞生长特性论文文献综述
赵彩红,王美皓,臧荣鑫,乔自林,马忠仁[1]（2019）在《悬浮培养型BHK-21细胞生长特性及成瘤性研究》一文中研究指出目的:了解低血清驯化的悬浮培养型BHK-21细胞的生长特性及致裸鼠成瘤能力.方法:比较研究悬浮型和贴壁型BHK-21细胞的细胞形态、生长动力学和成瘤性.结果:驯化的悬浮培养型和贴壁培养型BHK-21细胞生长状态均良好,最大增殖浓度分别为517×104/mL和39.67×104/mL,群体倍增时间分别为23.03h和21.36h,能显着提高细胞培养密度(P<0.05).背部皮下接种致裸鼠成瘤性实验表明,驯化的悬浮培养型组裸鼠的体重增长率均低于贴壁培养型BHK-21细胞、阳性细胞组(Hela)和阴性细胞组(KMB17)(P>0.05),裸鼠成瘤体积增长率均高于其他叁组(P<0.05).结论:驯化的悬浮培养型BHK-21细胞能显着提高细胞密度,其成瘤性方面还需进一步改善.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
张松,乔自林,马桂兰,刘丽霞,王家敏[2]（2019）在《MDCK单克隆细胞生长特性分析》一文中研究指出目的:分析MDCK(犬肾细胞,Madin-Darby canine kidney cells,MDCK)单克隆细胞的生长特性,确定MDCK单克隆细胞库的可用性。方法:通过台盼蓝拒染测定细胞复苏活率,依据细胞生长的快慢、好坏和观察细胞形态判定细胞的生长速度、状态和形态.结果:MDCK单克隆细胞平均复苏活率为0.954±0.016,2～3 d长满的细胞占92.1%.57.9%的细胞生长状态良好,具有多角上皮样、梭形成纤维样和圆形岛状样叁种形态.结论:MDCK单克隆细胞库中细胞复苏活率达到0.954±0.016,92.1%的单克隆细胞株在2～3 d长至单层致密,细胞状态良好.库内细胞有叁种形态,可为病毒敏感细胞基质筛选提供丰富的资源。(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
王一惠,孙睿,宋萍,封磊,吴承祯[3]（2018）在《内生细菌及其组合对雷公藤悬浮细胞生长及生化特性的影响》一文中研究指出本研究将雷公藤内生细菌菌株PseudomonaschlororaphisLG6、PantoeaananatisLY3、Bacilluscereusgroup LJ3、BacilluscereusgroupLJ12及其组合分别以活菌、灭活菌体粗提物和菌液的形式添加到悬浮细胞培养体系中,通过检测悬浮细胞的重量、细胞活力以及培养液的pH、电导率、可溶性糖和NO3-含量,分析了内生细菌对雷公藤悬浮细胞生长状况的影响。结果显示,内生细菌活菌对悬浮细胞生长的影响较大,菌株LY3、LJ3、LJ12、LY3+LJ12及LG6+LY3+LJ3+LJ12活菌对悬浮细胞的鲜重具有促进作用,菌株LY3和大部分混合菌株的活菌降低了培养液的pH,多数内生菌株活菌提高了培养液的电导率,内生菌株活菌的添加使培养液的可溶性糖含量发生了较大变化,并明显提高了培养液中的NO_3~-含量。灭活菌体粗提物和菌液的添加对细胞鲜重的增加多表现为抑制作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年10期）
杨熔帅,慧琦,周庆德,陆超,王江涛[4]（2018）在《酸性成纤维细胞生长因子的生物学特性及临床应用展望》一文中研究指出酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)是成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)家族成员之一。因aFGF特殊的结构赋予其在创伤修复、糖脂代谢、血管再生、骨骼修复和神经生长等方面的生物活性及卓越的临床应用价值。从aFGF结构特征、生物功能、临床应用进展及其新型递送系统4个方面对aFGF研究进行深入总结。(本文来源于《生物产业技术》期刊2018年05期）
刘娟娟,谭春,杜合军,王彬忠[5]（2018）在《基于ECIS技术研究匙吻鲟细胞生长特性》一文中研究指出采用匙吻鲟(Polyodon spathula)脾脏细胞系PSS1,运用细胞电阻抗传感(electric cell-substrate impedance sensing,ECIS)技术和传统的细胞计数法分别探讨匙吻鲟脾脏细胞系PSS1的生长特性,并通过比较两者的生长曲线图,分析两种研究方法所获结果的一致性.结果表明,ECIS技术和细胞计数法获得的生长曲线结果具有较好的一致性,且与传统的细胞计数法相比,ECIS技术是完全自动化的分析方法,实验数据有很好的重复性,有利于进行统计分析.研究结果显示,ECIS检测技术不仅可以替代传统的细胞计数法用于细胞生长特性的研究,而且在其他基础研究和药学领域也将得到广泛应用.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
李春[6]（2018）在《营养胁迫诱发的氧化压力下蛋白核小球藻细胞生长及脂肪酸生物合成特性》一文中研究指出小球藻因具有较高的生长速率及脂肪酸产率,在生物能源的生产中具有优势地位。并且,小球藻能够合成一些重要的化合物如蛋白质、色素、维生素等。目前,微藻生物能源产业化的主要障碍在于较低的脂肪酸产率以及较高的生产成本。提高微藻的脂肪酸产率,对于微藻的工业化生产至关重要。相对于其他影响因素,培养基组分是影响微藻生长及产脂的最重要因素。因此,本文研究了氮、磷、硫等营养元素对小球藻细胞的生长、胞内组份、脂肪酸合成、ROS及抗氧化物体系的影响,从而揭示了营养胁迫诱发的氧化压力下蛋白核小球藻生长及脂肪酸生物合成特性,探索了提高小球藻细胞脂肪酸产率的代谢调控措施。本课题利用蛋白核小球藻进行两阶段培养(第一阶段化能异养、第二阶段光能自养),通过在第二阶段中施加不同浓度的氮、磷、硫等营养元素,研究蛋白核小球藻的生长、产脂、脂肪酸组成、胞内氧化应激。结果表明在全培养基中,经过120 h的培养,蛋白核小球藻最终生物质浓度为1.32 g·L~(-1)。氮、磷、硫元素的缺乏会限制蛋白核小球藻的生长,最终生物量浓度为1.05 g·L~(-1)(P<0.001)、1.18g·L~(-1)(P<0.01)、0.72 g·L~(-1)(P<0.001)。此外,过量的磷元素会严重抑制蛋白核小球藻的生长,最终生物量浓度为0.37 g·L~(-1)(P<0.001)。同时,伴随着生长的抑制,细胞内叶绿素含量大量减少。根据藻细胞的生长,建立了不同浓度氮源影响下的生长动力学模型,模型的预测值与实验数据基本吻合,较好地描述了不同浓度氮源对藻细胞生长的影响规律。研究发现在缺氮条件下细胞内脂肪酸含量显着提高。在全培养基条件下,经过120 h的培养,脂肪酸含量为25.10%。缺氮条件下细胞内脂肪酸的含量达到48.90%,提高了94.82%(P<0.001)。同时,在缺氮条件下获得了最高的平均脂肪酸产率,为72.04 mg·L~(-1)·d~(-1),相比于对照组提高了58.23%(P<0.001)。在叁种不同营养胁迫条件下,蛋白核小球藻的脂肪酸组成主要为棕榈酸(C16:0)、棕榈油酸(C16:1)、硬脂酸(C18:0)、油酸(C18:1)、亚油酸(C18:2)、亚麻酸(C18:3),其含量占总脂肪酸的95%以上。并且,根据脂肪酸的组成,计算了脂肪酸的SV、IV、CN、DU、LCSF、CFPP等参数,发现缺氮、缺磷、缺硫条件下,不仅提高了胞内脂肪酸含量,还改善了脂肪酸的燃烧性能、点火性能和氧化稳定性。总体上,缺氮显着提高了脂肪酸产率和脂肪酸的品质。实验测定了藻细胞内ROS水平变化,并分析了藻细胞在各种营养条件下的氧化应激状态,并对胞内ROS水平和脂肪酸含量进行了相关分析,得到皮尔森相关系数r=0.777,p<0.01,表明ROS水平与脂肪酸含量呈强正相关。同时,对各类ROS小分子包括H_2O_2、O_2~﹣以及·OH与胞内脂肪酸的含量分别进行了相关分析,得到皮尔森相关系数r分别为0.770、0.476、0.860,表明·OH与脂肪酸含量呈现极强正相关。此外,本研究还测定了胞内抗氧化体系的变化。发现营养胁迫下细胞内抗氧化酶SOD、CAT、APX以及胞膜氧化程度的标志物MDA都大量积累,表明胁迫条件下,O_2~﹣与H_2O_2大量积累导致藻细胞的氧化应激。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-04-01）
张倍宁[7]（2018）在《RCCS模拟微重力影响大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和分泌功能的研究》一文中研究指出背景和目的我国载人航天工程已处于关键时期,要实现长期驻留太空的目标,维持航天员的健康、安全和高效的工作能力至关重要。航天飞行过程中的失重因素会导致航天员内分泌系统在内的各系统器官一系列生理病理变化。甲状腺是人体内最大的内分泌腺体,机体生长、发育和代谢活动受甲状腺激素的影响和调节,一旦发生病变会引起机体多系统各种代谢障碍。国外学者研究证实,航天失重对甲状腺功能和形态产生重要影响,国内则尚未见相关研究报道。本研究采用微重力细胞培养系统(the rotary cell culture system,RCCS),研究模拟微重力对大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和相关分泌功能的影响,为航天员在失重环境中甲状腺应激和病理性改变的防治提供理论依据。研究方法应用RCCS技术构建FRTL-5细胞模拟微重力培养系统。将大鼠甲状腺滤泡上皮细胞FRTL-5细胞株随机分为模拟微重力组(simulated microgravity group,SMG)和正常重力对照组(normal gravity group,NG),分别于培养第6h、12 h、24 h、36 h取细胞及上清液,MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,化学发光免疫分析法检测T_3、T_4、FT_3、FT_4,ELISA检测上清液中Tg和TPO水平;应用倒置相差显微镜观察培养第6 h、12 h、24 h、36 h后细胞表面形态;透射电镜观察培养12 h和36 h的细胞超微结构;激光共聚焦显微镜观察培养36 h的细胞微丝骨架荧光强度变化。结果(1)MTT结果显示,SMG组FRTL-5细胞经6 h、12 h、24 h、36 h培养后,各时相细胞增殖均较NG组受到明显抑制(P<0.05),其中24 h最为明显(P<0.01);36 h表现为两种情况,一是SMG组的细胞增殖恢复,二是NG组的细胞增殖速度快速提升。(2)流式细胞仪测细胞周期显示,与NG相比,FRTL-5细胞微重力培养6 h、12 h、24 h、36 h后G1期细胞比例显着增高;除6 h外,S期细胞比例明显降低;而各时相的G2/M期细胞比例表现为模拟失重早期(6-12 h)降低,其中12 h出现低谷值,24 h一过性显着增高,36 h回落。研究结果提示,SMG组FRTL-5细胞培养6-12 h阶段DNA合成下降,24 h的DNA合成趋活跃,而36 h的DNA合成后期比例又呈现下降趋势并向NG组的比例靠近。(3)化学发光免疫分析法检测结果显示,RCCS培养6 h组FRTL-5细胞上清液中FT_3、T_4和FT_4水平显着降低(P<0.05),其余各时相的T_3、T_4、FT_3、FT_4则未受明显影响。(4)ELISA测细胞上清液结果显示,与NG相比,SMG组FRTL-5细胞Tg和TPO分泌均明显升高(P<0.01),表现为6 h即显着升高,随后呈下降趋势,24-36 h阶段又趋上升,其中SMG组的6 h与24 h以及24 h与36 h之间有显着差异(P<0.01)。(5)倒置相差显微镜观察结果显示,模拟失重环境下FRTL-5细胞形态发生显着变化,实验早期细胞逐渐趋于死亡状态,24 h后细胞数量又有所增长。(6)透射电镜结果显示,模拟失重第12 h,36 h的FRTL-5细胞超微结构发生显着变化。(7)模拟微重力培养36 h后,激光共聚焦显微镜观察荧光素FITC标记的FRTL-5细胞,发现细胞微丝骨架局部解聚,张力纤维减少,结构和排列紊乱,细胞伪足少见,细胞形状呈不规则。结论RCCS模拟微重力抑制FRTL-5细胞周期转化和增殖,对FRTL-5细胞FT_3、T_4和FT_4分泌代谢、Tg生成及TPO水平有明显影响,同时引起FRTL-5细胞表面形态和细胞骨架以及超微结构的改变。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2018-03-10）
贾晓蒙[8]（2017）在《TF15基因对乳腺癌干细胞生长特性的调控作用与机制探讨》一文中研究指出目的:乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,通过手术切除癌灶结合放化疗或生物治疗的方法约50%的患者可被治愈,但仍然有部分患者在治疗5年内出现复发或转移最终导致治疗失败,因此复发和转移成为乳腺癌患者死亡的重要因素。研究已证实,乳腺癌细胞中存在小部分具有自我更新、多向分化潜能及高致瘤性的细胞亚群,即乳腺癌干细胞。乳腺癌干细胞可干预乳腺癌的发生、发展、侵袭等多个环节从而影响临床疗效。TF15基因为脊柱动物特异性同源异型基因,主要功能为一种编码结构特异性蛋白质。TF15基因含有叁个同源结构域,同源结构域可以与DNA结合,在动物体发育早期便起始作用,与胚胎干细胞的形成、神经系统发育以及多种先天性基因缺陷病有关,但TF15基因对乳腺癌的影响尚未明确。本研究通过分析TF15基因对乳腺癌干细胞生长、侵袭特性的影响,为临床诊治乳腺癌提供了新方向。方法:1、应用流式细胞仪计数、悬浮培养及裸鼠成瘤试验检测TF15基因对乳腺癌干细胞含量、生长特性的影响;2、通过RT-PCR、免疫荧光染色等试验验证TF15与上皮细胞向间质细胞转化(EMT: epithelial mesenchymal transition)是否存在相关性;3、Western blot、RT-PCR等试验筛选TF15影响细胞干性的转录因子。结果:1、过表达TF15后,通过流式细胞技术检测到乳腺癌干细胞的含量明显增多;悬浮培养结果显示高表达TF15细胞形成微球体的能力增强,在小鼠体内TF15可增加乳腺癌致瘤能力;2、TF15过表达后EMT相关基因N-cadherin和Vinmintin转录及蛋白水平表达升高而E-cadherin降低,但TF15不影响此叁个基因的启动子活性,提示TF15过表达间接促进乳腺癌细胞上皮向间质转化现象;3、通过RT-PCR及Western blot筛选出TF15相关转录因子Notch-1及C-myc。结论:在乳腺癌中,TF15基因可能通过Notch-1及C-myc增加乳腺癌干细胞含量并增强乳腺癌细胞致瘤能力。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2017-05-15）
蒋游晖,陈宏[9]（2017）在《碱性成纤维细胞生长因子的生物学特性和功能》一文中研究指出成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)是一类具有广泛生物学活性的肽类物质,按其等电点(PI)的不同,可分为碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),PI为9.6,分子量为18 ku;酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF),PI为5.6,分子量为16ku。两种结构的相关性为50%,对热和酸均不稳定,生物学活性范围相同,并通过作用于同样的细胞表面受体群发挥作用。bFGF的生物学活性是aFGF的30~100倍。FGF对源于中胚层和神经外胚层的细胞具有促有丝分裂活性,对其它外胚层细胞及内胚层衍生物也有促进有丝分裂的活性。FGF在体外的生物学活性除引起细胞的增殖反应外,还包括调节细胞的能动性、细胞分化、轴突的延伸及成活等。由于其广泛的生物学活性,越来越受到国内外学者的重视。1974年,人类首先从牛垂体和脑组织提取物中分离得到成纤维细胞生长因子肽类物质,因能促进3T3细胞分裂增殖而得名,命名为成纤维细胞生长因子。实验证实,bFGF是一种多功能、作用广泛的细胞因子,主要存在于富含血管的组织中,在体内分布极为广泛,从垂体、脑、下丘脑、视网膜、肾上腺、胸腺、黄体、肾、心、肝、胎盘和多种肿瘤组织中都能分离得到。现已证实所有的器官、组织(不包括血液)、肿瘤和体外培养的细胞中都能检测到bFGF。具有促进细胞分裂增殖的生物学活性可能是其分布广泛的重要原因。另外,在体外培养的许多细胞具有自分泌bFGF的功能,此时bFGF的表达可能是使细胞在培养条件下生存的适应性反应。aFGF仅在大脑、下丘脑和视网膜中发现。研究表明,FGF由内皮细胞合成后结合并储存在基底膜上,血管内皮细胞是FGF的合成细胞,同时也是其效应细胞。内皮细胞的增殖、分化及其形态和功能的变化与FGF有密切关系。(本文来源于《2017全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2017-04-20）
宋丹,徐海燕,马旭怡,薛冬,徐仁方[10]（2016）在《B细胞活化因子信号对小鼠肾小管上皮细胞生长特性的影响》一文中研究指出目的:研究B细胞活化因子(BAFF)及其受体在原代小鼠肾小管上皮细胞(renal tubular epithelial cell,RTEC)的表达及对细胞生长特性的影响。方法:酶消化法分离培养原代小鼠RTEC;以IFN-γ刺激分离培养的原代小鼠RTEC,48h后流式细胞术(FCM)检测RTEC细胞膜上BAFF及其受体(BAFF-R)的表达;以重组BAFF蛋白和/或阻断性BAFF-R融合蛋白刺激RTEC,48h后以荧光素钠转运实验检测RTEC离子转运功能、细胞免疫荧光法检测CK-18的表达、MTS法检测RTEC增殖情况、FCM法检测细胞凋亡情况。采用SPSS17.0对数据进行统计分析,P<0.05被认为具有统计意义。结果:小鼠RTEC经500U/m L IFN-γ作用48h后,BAFF-R显着上调(P<0.05),而IFN-γ刺激对膜型BAFF(m BAFF)表达无显着影响;BAFF信号增强对RTEC离子转运功能具有抑制作用,并下调CK-18的表达;BAFF均能促进RTEC增殖,但BAFF蛋白对细胞的促生长作用并不与浓度呈正比;BAFF信号增强,使RTEC凋亡率降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:BAFF信号增强促进肾小管上皮细胞增殖,但使细胞的上皮细胞特性和功能显着下降。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
细胞生长特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析MDCK(犬肾细胞,Madin-Darby canine kidney cells,MDCK)单克隆细胞的生长特性,确定MDCK单克隆细胞库的可用性。方法:通过台盼蓝拒染测定细胞复苏活率,依据细胞生长的快慢、好坏和观察细胞形态判定细胞的生长速度、状态和形态.结果:MDCK单克隆细胞平均复苏活率为0.954±0.016,2～3 d长满的细胞占92.1%.57.9%的细胞生长状态良好,具有多角上皮样、梭形成纤维样和圆形岛状样叁种形态.结论:MDCK单克隆细胞库中细胞复苏活率达到0.954±0.016,92.1%的单克隆细胞株在2～3 d长至单层致密,细胞状态良好.库内细胞有叁种形态,可为病毒敏感细胞基质筛选提供丰富的资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞生长特性论文参考文献
[1].赵彩红,王美皓,臧荣鑫,乔自林,马忠仁.悬浮培养型BHK-21细胞生长特性及成瘤性研究[J].西北民族大学学报(自然科学版).2019
[2].张松,乔自林,马桂兰,刘丽霞,王家敏.MDCK单克隆细胞生长特性分析[J].西北民族大学学报(自然科学版).2019
[3].王一惠,孙睿,宋萍,封磊,吴承祯.内生细菌及其组合对雷公藤悬浮细胞生长及生化特性的影响[J].热带作物学报.2018
[4].杨熔帅,慧琦,周庆德,陆超,王江涛.酸性成纤维细胞生长因子的生物学特性及临床应用展望[J].生物产业技术.2018
[5].刘娟娟,谭春,杜合军,王彬忠.基于ECIS技术研究匙吻鲟细胞生长特性[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[6].李春.营养胁迫诱发的氧化压力下蛋白核小球藻细胞生长及脂肪酸生物合成特性[D].重庆大学.2018
[7].张倍宁.RCCS模拟微重力影响大鼠甲状腺滤泡上皮细胞生长特性和分泌功能的研究[D].安徽医科大学.2018
[8].贾晓蒙.TF15基因对乳腺癌干细胞生长特性的调控作用与机制探讨[D].中国人民解放军医学院.2017
[9].蒋游晖,陈宏.碱性成纤维细胞生长因子的生物学特性和功能[C].2017全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2017
[10].宋丹,徐海燕,马旭怡,薛冬,徐仁方.B细胞活化因子信号对小鼠肾小管上皮细胞生长特性的影响[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
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