连接片段论文-郝晓妍,彭勋,任光辉

连接片段论文-郝晓妍,彭勋,任光辉

导读:本文包含了连接片段论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:乳腺癌,外周血纤维连接蛋白,乳腺癌转移,蛋白结构域A片段

连接片段论文文献综述

郝晓妍,彭勋,任光辉[1](2019)在《乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响研究》一文中研究指出目的研究对比乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白(FN)蛋白结构域A(EDA)片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响。方法 100例手术切除的乳腺癌改良根治术标本,其中出现淋巴结转移50例作为转移组,无淋巴结转移50例作为无转移组;另选取同期进行乳腺癌根治术切除标本癌旁乳腺组织(正常组织)50例作为对照组。对叁组血纤维连接蛋白EDA片段基因进行分析,观察并对比叁组标本细胞株中FN基因EDA蛋白的表达及EDA片段FN mRNA相对表达量情况。结果转移组阳性细胞率(93.3±2.4)%高于无转移组的(71.9±4.8)%和对照组的(5.4±1.1)%,且无转移组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。转移组mRNA相对表达量(2.75±0.70)高于无转移组的(1.74±0.44)和对照组的(1.00±0.02),且无转移组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 FN基因EDA片段在乳腺癌的转移过程中起到了重要的作用,其与癌细胞的转移潜能密切相关。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年19期)

郝晓妍,郑嘉璐,任光辉[2](2019)在《乳腺癌纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系》一文中研究指出探讨乳腺癌标本纤维连接蛋白(FN)EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系。选取2014年3月—2017年3月接受手术切除治疗的乳腺癌改良根治术标本56例作为研究对象,记为乳腺癌组,根据是否出现淋巴转移将标本分为两组,淋巴结转移组28例,无淋巴结转移组28例。此外,取56例乳腺癌患者的癌旁乳腺组织(正常乳腺组织)作为正常对照组。分别分析3组研究对象的血纤维连接蛋白EDA片段基因,并深入分析其在乳腺癌转移中起到的作用。对比乳腺癌组和对照组腺体周围基底膜FN,(+++)分级的标本乳腺癌组显着少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。对比淋巴结转移组与无转移组基底膜FN,(+++)分级的标本淋巴结转移显着少于无转移组,差异有统计学意义(P<0.05),而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌淋巴结转移与基底膜FN表达有明显相关性(r=0.687,P<0.05),与基质FN水平无明显相关性(P>0.05)。在乳腺癌细胞的转移中,FN基因EDA片段起到了重要的作用,其在乳腺癌细胞基底膜中呈低水平表达,是导致淋巴结转移的主要原因之一。(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2019年05期)

曹丽华,王萍,郝文艳,代小丽,陈培芳[3](2016)在《猪紧密连接蛋白1基因克隆及其shRNA片段的筛选》一文中研究指出试验旨在筛选有效抑制猪紧密连接蛋白1(zonula occludens-1,ZO-1)基因表达的shRNA干扰片段,为后期利用RNA干扰技术深入了解ZO-1基因在猪卵母细胞成熟过程中的功能奠定基础。本研究首先克隆了猪ZO-1基因,并构建了其真核表达载体,而后筛选了有效抑制ZO-1基因表达的shRNA干扰片段。结果表明,猪ZO-1基因编码区长度为3 036bp,多重序列比对结果显示,猪ZO-1基因核苷酸序列与牛、羊、马和人相应序列的同源性分别为88%、88%、87%和85%。构建的pDsRed-N1-ZO-1真核蛋白融合表达载体经脂质体法转染HEK293T细胞后,可观察到清晰的RFP红色荧光蛋白表达。将靶质粒与shRNA干扰质粒共转染HEK293T细胞48h后,与对照组相比,可观察到红色荧光表达得到抑制。实时荧光定量PCR结果显示,设计合成的2条shRNA对猪ZO-1基因表达均有抑制效果,其中ZO-1shRNA201的抑制效果显着高于ZO-1shRNA1276(77.8%和67.0%,P<0.05)。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年06期)

杨月,王海丞,彭靖,李翠英,江久汇[4](2016)在《纤维连接蛋白EDA片段的病理学研究进展》一文中研究指出细胞外基质纤维连接蛋白基因Ⅲ型重复序列有3个可变剪接区,分别为EDA、EDB和IIICS。在肿瘤、胚胎及创伤愈合等细胞增殖和迁移活跃的组织中,EDA+FN呈高表达,而正常组织中几乎不表达。本文就其特性、生物学功能和临床应用前景进行综述。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2016年05期)

蔡晶晶,王雅洁,严继贵[5](2016)在《纤维连接蛋白EDA片段功能及临床应用前景研究进展》一文中研究指出蛋白结构域A(extra domain A,EDA)是纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的可剪切结构域之一,在机体的胚胎发育、血管生长、细胞迁移及细胞分化中发挥重要作用,与肿瘤、纤维化、血栓等多种疾病相关。现就EDA的结构、生物学功能以及EDA临床应用研究进展综述如下。1 EDA的结构与位置FN是构成细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的一种大分子糖蛋白,FN有2种形态,可溶型FN由肝脏实质细胞分泌直接释放至周围环境(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2016年05期)

张峄桥,张雁芳,龙超良,李春悦,龙学辉[6](2016)在《基于XcmI识别序列的T载体的构建及连接PCR片段的优化》一文中研究指出目的:构建基于Xcm I识别序列的T载体并对与其连接的PCR片段进行优化。方法:首先将5’和3’端含有Xcm I识别序列的人组蛋白H4 c DNA定向克隆至p CDNA3.0表达载体中,再用Xcm I酶切得到基于p CDNA3.0载体骨架的T载体,为提高T载体与DNA片段的连接效率,在DNA片段PCR扩增前将其引物进行磷酸化并在PCR结束后再用Taq DNA聚合酶和d ATP处理,分别将长度为312 bp和1 329 bp的PCR片段T载体连接并将连接产物转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,培养转化子,通过菌液PCR和琼脂糖凝胶电泳估算转化子的阳性率。结果:经Xcm I酶切后的T载体能高效地与目的 DNA片段连接;除T载体本身质量外,扩增DNA片段所用引物的磷酸化与否也是影响克隆效率的重要因素之一;对较大的插入片段而言,经PCR扩增、纯化后再用Taq DNA聚合酶和d ATP处理也能够显着增加连接效率。结论:克服了对蓝白筛选或插入自杀基因等实验条件的限制,可为T载体的常规制备并与目的片段进行高效地连接提供了新的线索。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2016年01期)

臧晓梅[7](2015)在《找准连接点 比较悟本质——“折线统计图”教学片段及思考》一文中研究指出教学片段一:师:同学们,请看屏幕,你觉得条形统计图和折线统计图各自最突出的特点是什么?(课件出示图1)生:条形统计图可以表示数量的多少。生:折线统计图不但可以看出数量的多少,还能看出数量的变化情况。生:条形统计图也可以看出数量的变化情况。师:是的,在这里,条形统计图也能看出数量的变化情况。既然条形统计图和折线统计图都可以看出数量的(本文来源于《小学教学(数学版)》期刊2015年10期)

钟敏,潘速跃,李伟[8](2015)在《连接片段在Duchenne型肌营养不良症携带者检测中的应用》一文中研究指出目的探讨连接片段在缺失型Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)携带者检测中的应用价值。方法对1个DMD家系和1例DMD散发病例进行研究。DMD家系中以确诊的患者Ⅲ2和待查携带者Ⅱ3为研究对象;散发病例以患者Ⅱ1及其母亲Ⅰ2为研究对象。通过外显子检测确定家系中患者Ⅲ2第31~43外显子缺失,散发病例患者Ⅱ1第45~54外显子缺失。然后以PCR步移法在相应内含子设计引物定位断裂点的位点,最后在尽量靠近断裂连接点处设计1对引物直接对患者及其待查女性亲属进行连接片段的PCR扩增。结果对上述DMD家系中待查女性Ⅱ3的检测结果为PCR扩增出与患者Ⅲ2一致的阳性片段,诊断其为DMD携带者。对散发病例患者母亲Ⅰ2的检测结果为PCR反应阴性,而对照的患者Ⅱ1扩增出阳性结果,排除其母亲为DMD携带者。结论利用常规PCR技术直接检测缺失型DMD患者的女性亲属是否带有连接片段,可以同样达到进行携带者检测的目的。该方法有别于目前DMD携带者检测中所使用的各种定量分析方法。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2015年09期)

冯文俊,王俊[9](2015)在《基于问题情境创设的教学设计与评析——“电路连接的基本方式”教学片段赏析》一文中研究指出学习总是与一定的"情境"相联系。在"情境"的媒介作用下,那些生动、直观的形象才能有效激发学生联想,唤醒学生的原认知。接下来,结合《电路连接的基本方式》中3个教学片断,依次评析创设对比、生活、冲突问题情境的教学价值。片段1:创设"对比问题情境",探究串、并联电路用电器的工作关系问题情境:学生分组连接用一只开关同时控制两盏灯泡的电路。教师邀请两位学生在黑板上展示自己的一种连接方式(接法1如图1,接法2如图3(本文来源于《教育科学论坛》期刊2015年15期)

蒋瑞芳,杨月,李翠英[10](2014)在《纤维连接蛋白EDA片段与肿瘤相关细胞信号转导通路》一文中研究指出纤维连接蛋白(fibronectin,FN)EDA片段与组织发生、创伤和肿瘤形成有关。本文对EDA影响肿瘤生物学行为相关的细胞信号通路研究等进行综述。(本文来源于《北京口腔医学》期刊2014年05期)

连接片段论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

探讨乳腺癌标本纤维连接蛋白(FN)EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系。选取2014年3月—2017年3月接受手术切除治疗的乳腺癌改良根治术标本56例作为研究对象,记为乳腺癌组,根据是否出现淋巴转移将标本分为两组,淋巴结转移组28例,无淋巴结转移组28例。此外,取56例乳腺癌患者的癌旁乳腺组织(正常乳腺组织)作为正常对照组。分别分析3组研究对象的血纤维连接蛋白EDA片段基因,并深入分析其在乳腺癌转移中起到的作用。对比乳腺癌组和对照组腺体周围基底膜FN,(+++)分级的标本乳腺癌组显着少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。对比淋巴结转移组与无转移组基底膜FN,(+++)分级的标本淋巴结转移显着少于无转移组,差异有统计学意义(P<0.05),而间质FN两组差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌淋巴结转移与基底膜FN表达有明显相关性(r=0.687,P<0.05),与基质FN水平无明显相关性(P>0.05)。在乳腺癌细胞的转移中,FN基因EDA片段起到了重要的作用,其在乳腺癌细胞基底膜中呈低水平表达,是导致淋巴结转移的主要原因之一。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

连接片段论文参考文献

[1].郝晓妍,彭勋,任光辉.乳腺癌组织及外周血纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异对乳腺癌转移的影响研究[J].中国实用医药.2019

[2].郝晓妍,郑嘉璐,任光辉.乳腺癌纤维连接蛋白EDA片段基因拷贝数变异及其与转移的关系[J].中国现代普通外科进展.2019

[3].曹丽华,王萍,郝文艳,代小丽,陈培芳.猪紧密连接蛋白1基因克隆及其shRNA片段的筛选[J].中国畜牧兽医.2016

[4].杨月,王海丞,彭靖,李翠英,江久汇.纤维连接蛋白EDA片段的病理学研究进展[J].口腔医学研究.2016

[5].蔡晶晶,王雅洁,严继贵.纤维连接蛋白EDA片段功能及临床应用前景研究进展[J].河北医科大学学报.2016

[6].张峄桥,张雁芳,龙超良,李春悦,龙学辉.基于XcmI识别序列的T载体的构建及连接PCR片段的优化[J].中国应用生理学杂志.2016

[7].臧晓梅.找准连接点比较悟本质——“折线统计图”教学片段及思考[J].小学教学(数学版).2015

[8].钟敏,潘速跃,李伟.连接片段在Duchenne型肌营养不良症携带者检测中的应用[J].南方医科大学学报.2015

[9].冯文俊,王俊.基于问题情境创设的教学设计与评析——“电路连接的基本方式”教学片段赏析[J].教育科学论坛.2015

[10].蒋瑞芳,杨月,李翠英.纤维连接蛋白EDA片段与肿瘤相关细胞信号转导通路[J].北京口腔医学.2014

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