导读:本文包含了根毛发生发育基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烟草,腺毛,发育,分泌物
根毛发生发育基因论文文献综述
张洪映,崔红[1]（2016）在《烟草重要基因篇13: 烟草腺毛发生和发育相关基因》一文中研究指出烟草(Nicotiana tabacum L.)腺毛丰富、类型多样、分泌旺盛,对烟株抗性和烟叶香气品质具有重要影响。对近年来烟草腺毛发生和发育、腺毛分泌物合成相关基因的研究进展进行了综述,并展望了其在烟草叶面化学定向调控和品种改良中的应用潜力。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2016年01期）
方琴[2]（2009）在《利用TILLING技术筛选油菜根毛突变体及根毛发生发育相关基因的分离》一文中研究指出甘蓝型油菜是重要的油料作物,缺磷导致油菜产量降低、品质下降。通过分子生物学实验技术从分子水平上揭示油菜对磷吸收、利用、分配的特性,能够为油菜的磷营养机理研究及其性状改良提供基础。本研究以实验室构建的宁油7号EMS突变体库为材料,根据拟南芥的基因信息,利用同源序列法和PCR-walking技术分离油菜中控制根毛发生发育的相关基因BnWER、Bn-AT5G49270和BnCPC。然后,根据序列分析确定的BnWER的两个同源基因的差异设计基因特异引物,利用TILLING(靶向筛选基因组局部点突变)技术筛选上述突变体库得到了根毛突变体,并鉴定了根毛突变体与磷营养的关系。获得的主要结果如下:1.甘蓝型油菜中BnWER,Bn-AT5G49270,BnCPC同源基因的分离利用同源序列法和PCR-walking的方法在油菜中分离到与控制拟南芥根毛发生发育的转录因子WER同源的两个全长基因,分别命名为BnWER-1和BnWER-2,其同源性为98%。BnWER-1与BnWER-2的差异在于:与BnWER-2相比,BnWER-1的第二个内含子1355~(th) bp处有26 bp(AGGGCCTGACTATATACTAGTTGTCT)片段的缺失。利用相同的方法分离得到控制拟南芥根毛发生发育的基因AT5G49270在油菜中的同源基因,与拟南芥中该基因的同源性为86%。通过序列分析分离得到Bn-AT5G49270的两个同源基因片段,其中一个同源基因片段有9 bp(CTGTATATA)的缺失。在油菜中分离得到控制拟南芥根毛发生发育的转录因子CPC的基因片段682 bp,与拟南芥中该基因的同源性为85%～93%。2.BnWER突变体的筛选根据BnWER两个同源基因之间的差异设计了两对TILLING引物,分别为BnWER-1F/1R BnWER-2F/2R。用这两对引物筛选宁油7号EMS突变体库2980个M_2单株,共检测到16个突变位点。对16个突变位点对应的突变单株PCR产物进行测序,发现14个突变位点由G/C突变成了A/T,有2个突变位点是T突变成G。16个突变位点中有7个位于基因的内含子位置,在翻译的过程中被剪切,预测其对基因的功能没有影响。位于外显子的突变位点有9个,用PARSESNP程序预测表明,点突变对基因编码氨基酸有影响。3.突变体表型的鉴定及评价突变体与磷吸收利用的关系营养液培养试验表明,与野生型相比,突变体M273、M024、K413根毛数量和长度没有明显的增加,而且,突变体M273、M024、K413对提高磷吸收利用效率的优势都没有体现出来。4.BnWER-1与BnWER-2的表达分析及基因定位检测BnWER-1在两种磷处理下野生型和突变体中的表达丰度没有差异。BnWER-1在亲本和群体中均没有多态性,而BnWER-2在亲本中有多态性而在群体中没有多态性。因此基因的表达及定位分析均未得到理想的结果,需要重新设计引物进行基因表达和定位分析。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
根毛发生发育基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甘蓝型油菜是重要的油料作物,缺磷导致油菜产量降低、品质下降。通过分子生物学实验技术从分子水平上揭示油菜对磷吸收、利用、分配的特性,能够为油菜的磷营养机理研究及其性状改良提供基础。本研究以实验室构建的宁油7号EMS突变体库为材料,根据拟南芥的基因信息,利用同源序列法和PCR-walking技术分离油菜中控制根毛发生发育的相关基因BnWER、Bn-AT5G49270和BnCPC。然后,根据序列分析确定的BnWER的两个同源基因的差异设计基因特异引物,利用TILLING(靶向筛选基因组局部点突变)技术筛选上述突变体库得到了根毛突变体,并鉴定了根毛突变体与磷营养的关系。获得的主要结果如下:1.甘蓝型油菜中BnWER,Bn-AT5G49270,BnCPC同源基因的分离利用同源序列法和PCR-walking的方法在油菜中分离到与控制拟南芥根毛发生发育的转录因子WER同源的两个全长基因,分别命名为BnWER-1和BnWER-2,其同源性为98%。BnWER-1与BnWER-2的差异在于:与BnWER-2相比,BnWER-1的第二个内含子1355~(th) bp处有26 bp(AGGGCCTGACTATATACTAGTTGTCT)片段的缺失。利用相同的方法分离得到控制拟南芥根毛发生发育的基因AT5G49270在油菜中的同源基因,与拟南芥中该基因的同源性为86%。通过序列分析分离得到Bn-AT5G49270的两个同源基因片段,其中一个同源基因片段有9 bp(CTGTATATA)的缺失。在油菜中分离得到控制拟南芥根毛发生发育的转录因子CPC的基因片段682 bp,与拟南芥中该基因的同源性为85%～93%。2.BnWER突变体的筛选根据BnWER两个同源基因之间的差异设计了两对TILLING引物,分别为BnWER-1F/1R BnWER-2F/2R。用这两对引物筛选宁油7号EMS突变体库2980个M_2单株,共检测到16个突变位点。对16个突变位点对应的突变单株PCR产物进行测序,发现14个突变位点由G/C突变成了A/T,有2个突变位点是T突变成G。16个突变位点中有7个位于基因的内含子位置,在翻译的过程中被剪切,预测其对基因的功能没有影响。位于外显子的突变位点有9个,用PARSESNP程序预测表明,点突变对基因编码氨基酸有影响。3.突变体表型的鉴定及评价突变体与磷吸收利用的关系营养液培养试验表明,与野生型相比,突变体M273、M024、K413根毛数量和长度没有明显的增加,而且,突变体M273、M024、K413对提高磷吸收利用效率的优势都没有体现出来。4.BnWER-1与BnWER-2的表达分析及基因定位检测BnWER-1在两种磷处理下野生型和突变体中的表达丰度没有差异。BnWER-1在亲本和群体中均没有多态性,而BnWER-2在亲本中有多态性而在群体中没有多态性。因此基因的表达及定位分析均未得到理想的结果,需要重新设计引物进行基因表达和定位分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根毛发生发育基因论文参考文献
[1].张洪映,崔红.烟草重要基因篇13:烟草腺毛发生和发育相关基因[J].中国烟草科学.2016
[2].方琴.利用TILLING技术筛选油菜根毛突变体及根毛发生发育相关基因的分离[D].华中农业大学.2009