导读:本文包含了肝癌腹水瘤细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:化积益肝煎,C-erbB-2,Fas,肝癌
肝癌腹水瘤细胞论文文献综述
郑金玲,张红,刘耘[1]（2009）在《化积益肝煎对小鼠肝癌腹水瘤细胞系H22 C-erbB-2及Fas表达的影响》一文中研究指出目的研究化积益肝煎对小鼠肝癌腹水瘤细胞系H22治疗的作用机制。方法小鼠右腋下皮下种瘤造成实体瘤模型。将24只荷瘤小鼠分为3组,对照组(生理盐水0.4 mLig)、中药组(化积益肝煎0.4 mLig)和西药组(5-氟尿嘧啶0.2 mLip)各8只。用药14 d后取瘤,称重计算抑瘤率;并采用免疫组化技术检测C-erbB-2及Fas的表达。结果中药组、西药组大鼠瘤重显着低于对照组(P<0.05);中药组和西药组的抑瘤率分别为32.11%、38.61%;C-erbB-2及Fas在3组中表达结果经秩和检验,与对照组比较,中药组C-erbB-2表达减弱,Fas表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05),而与西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论化积益肝煎对肝癌H22细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用机制可能与C-erbB-2及Fas表达有关。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2009年04期）
郑金玲[2]（2009）在《化积益肝煎对小鼠H22肝癌腹水瘤细胞Fas、FasL及C-erbB-2表达的影响》一文中研究指出目的:研究化积益肝煎对荷瘤裸鼠肝癌的抑制作用,及其对Fas、FasL及C-erbB-2表达的影响,以探讨该剂抗癌的可能机制。方法:小鼠右腋下皮下种瘤造成实体瘤模型,将小鼠48只小鼠分为4组,生理盐水组、化积益肝煎组(中药组)、5-氟脲嘧啶组(西药组)、化积益肝煎+5-氟脲嘧啶组(联合组),用药14d后取瘤,称重计算抑瘤率,并采用免疫组化技术、图像分析技术定量检测Fas、FasL及C-erbB-2的表达。结果:1.化积益肝煎对小鼠肝癌细胞实体瘤的生长抑制作用表明:对照组(n=8)瘤重为2.7638±0.7311,而化积益肝煎组(n=8)瘤重为1.8763±0.7028,抑瘤率32.11%,显着低于对照组(P<0.05),5氟尿嘧啶组(n=8)瘤重为1.6967±0.5234,抑瘤率为38.61%,显着低于对照组(P<0.05)。联合组(n=9)瘤重为1.5082±0.6174,抑瘤率45.43%,显着低于对照组(P<0.01)。2.免疫组化技术观察H22细胞中Fas、Fasl在四组中表达,秩和检验表明,中药组、西药组、联合组Fas表达上调,Fasl表达下调,与对照组有显着性差异(P<0.05,P<0.01),而中药组、西药组之间的表达无显着性差异(P>0.05)。3.免疫组化技术观察H22细胞中C-erbB-2在四组中表达,秩和检验表明,中药组、西药组、联合组C-erbB-2表达下调,与对照组有显着性差异(P<0.05,P<0.01),而中药组、西药组之间的表达无显着性差异(P>0.05)。结论:1.化积益肝煎组、联合组对小鼠肝癌瘤细胞系H22的增殖有明显的抑制作用,且联合组优于化积益肝煎组。2.化积益肝煎组可使小鼠肝癌瘤细胞系H22细胞中Fas表达上调,促进了肿瘤组织凋亡,FasL表达下调,提高机体免疫细胞活性,从而抑制了肿瘤的发展。3.化积益肝煎组可使小鼠肝癌瘤细胞系H22细胞中C-erbB-2表达下调,抑制癌细胞的增殖,抑制肿瘤发展。4.化积益肝煎联合化疗药物,降低了肝癌组织的耐药性,减轻化疗药物的不良反应,从而能更好地实现肝癌化疗方案“减毒增效”的目的。(本文来源于《大连医科大学》期刊2009-04-01）
刘勇[3]（2004）在《芪灵益肝煎对小鼠H22肝癌腹水瘤细胞系P21和CDK-4表达的影响及初步临床研究》一文中研究指出目的:研究芪灵益肝煎对小鼠肝癌的抑制作用及其对P21WAF1/CIP1(简称P21)和CDK4表达的影响以及芪灵益肝煎治疗恶性肿瘤的临床研究,以探讨该剂抗癌的可能机制。方法:利用免疫组织化学技术对24例肝癌组织进行P21及CDK4的蛋白表达进行检测;对28例临床恶性肿瘤病人服用芪灵益肝煎前后的免疫指标进行检测。结果:1. 芪灵益肝煎对小鼠肝癌细胞实体瘤的生长抑制作用实验表明:对照组(n=8)瘤重为0.7331±0.0633g,而芪组(n=8)瘤重为0.4668±0.0523g,抑瘤率为36.33%,显着低于对照组(P<0.01),灵芝组(n=8)瘤重为0.5558±0.0803g,抑瘤率为24.18%,显着低于对照组(P<0.05)。2. 免疫组化技术观察Hca-F25/CL-16A3细胞中P21的表达,叁组均呈阳性表达,秩和检验表明,芪组P21表达增强,与对照组有显着性差异(P<0.01),而灵芝组则对P21的表达无影响,与对照组无显着性差异(P>0.05)。3. 免疫组化技术观察Hca-F25/CL-16A3细胞中CDK4的表达,叁组均呈阳性表达,秩和检验表明,芪组CDK4表达下调,与对照组有显着性差异(P<0.01),而灵芝组则对CDK4的表达无影响,与对照组无显着性差异(P>0.05)。4. 临床28例恶性肿瘤病人服用芪灵益肝煎后有效率(CR+PR)为3.6%,临床受益率(CR+PR+MR+SD)为85.7% ,免疫指标均明显增强,一般状况均有改善。<WP=5>结论:1. 芪灵益肝煎及灵芝煎剂对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的增殖均有明显的抑制作用,且芪灵益肝煎组优于灵芝煎剂组。2. 芪灵益肝煎可使小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3细胞中P21表达增强,CDK4表达减弱,而灵芝煎剂对其表达无影响。3. 临床研究表明芪灵益肝煎具有一定的抗肿瘤作用。(本文来源于《大连医科大学》期刊2004-04-01）
郑军[4]（2002）在《革兰阴性杆菌内毒素诱导肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-163A3凋亡作用的研究》一文中研究指出目的 :研究革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌以及革兰阴性杆菌 (GNB)的内毒素对小鼠肝癌腹水瘤细胞系 Hca- F2 5 / CL- 16 3A3的杀伤作用与诱导细胞凋亡作用。方法 :利用美国 B- D公司生产的 FACS- Cal-ibur流式细胞仪检测与革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、革兰阴性杆菌内毒素共育后的肿瘤细胞凋亡。结果 :革兰阳性球菌产生凋亡不明显 ,革兰阴性杆菌、标准细菌内毒素分别共育后的肿瘤细胞在 G0 / G1 峰前 ,均产生一个典型的凋亡峰 - AP峰。结论 :革兰阴性杆菌的内毒素是对肿瘤细胞的诱导凋亡作用的主要成分。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2002年02期）
任双义,左云飞[5]（2002）在《榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的视网膜母细胞瘤抑癌蛋白及腺病毒E2启动子结合因子表达的影响》一文中研究指出目的 探讨榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca F2 5/CL 1 6A3治疗的作用机制。方法 将 2 2只小鼠分成两组 ,对照组 1 2只 ,治疗组 1 0只。从荷瘤次日起 ,治疗组用榄香烯腹腔注射治疗 ,对照组用生理盐水治疗。 2 0d后取瘤组织用免疫组织化学染色方法观察荷瘤小鼠两组肿瘤组织的视网膜母细胞瘤抑癌蛋白 (pRB)和腺病毒E2启动子结合因子 (E2F 1 )蛋白的表达情况。结果 对照组肿瘤组织 pRB阳性率为 50 % (6/ 1 2 ) ,用药组阳性率为 1 0 0 % (1 0 / 1 0 ) ,两组间差异有显着性 (P <0 .0 5)。对照组和用药组E2F 1均呈阳性表达 ,表达率均为 1 0 0 % (1 2 / 1 2 )和 (1 0 / 1 0 ) ,两组间差异无显着性 (P >0 .0 5)。结论 榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca F2 5/CL 1 6A3有明显的抑制作用。其作用机制与 pRB蛋白表达有关 ,与E2F 1无关(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2002年02期）
任凤,王昊人,赵宝昌[6]（2001）在《双歧杆菌对小鼠肝癌腹水瘤细胞Ca~(2+)-ATPase及糖原磷酸化酶a的影响》一文中研究指出采用青春型双歧杆菌菌液与小鼠肝癌腹水瘤细胞 HCa/16 A 3- F相互作用 ,测定其对细胞糖原磷酸化酶 a和微粒体 Ca2 + - ATPase活性的影响 ,发现两种酶的活性均明显低于对照组 ,这与细胞内其他一些钙稳态指标的变化相一致。提示双歧杆菌菌液对此腹水瘤钙稳态具有一定的影响 ,可为双歧杆菌的抗肿瘤作用提供一定的依据(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2001年01期）
郑军,张树田,褚云卓[7]（2001）在《利用流式细胞术研究大肠埃希菌对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的作用》一文中研究指出利用小鼠肝癌腹水瘤细胞系 Hca- F2 5 / CL - 16 A 3,运用流式细胞技术研究了大肠埃希菌对肿瘤细胞的作用 ,对细胞 DNA含量的影响以及诱导细胞凋亡的作用。结果表明 :大肠埃希菌在直接杀伤肿瘤细胞的同时 ,还可以影响细胞 DNA的含量 ,并可诱导细胞发生凋亡(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2001年01期）
丁文勇,任凤,赵宝昌[8]（2000）在《异搏定对小鼠肝癌腹水瘤细胞钙调素含量的影响》一文中研究指出小鼠肝癌腹水瘤细胞HCa/A2 -P用含与不含异搏定的培养基体外培养 96h ,利用钙调素对环核苷酸磷酸二酯酶的激活作用测定胞液钙调素含量 ,用药组钙调素平均浓度为 19 1μg/mg蛋白 (n1=6 ) ,对照组为 2 5 6 μg/mg蛋白 (n2 =6 ) ,用药组胞液钙调素含量明显降低 (P <0 0 0 5) ,提示异搏定可能通过影响Ca2 + /钙调素信号途径来影响此肿瘤细胞的生理过程。(本文来源于《大连医科大学学报》期刊2000年02期）
左云飞,张耀铮,郑军[9]（2000）在《利用流式细胞术研究榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的抗肿瘤作用》一文中研究指出采用小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca F2 5/CL 16A3,利用流式细胞术 (Flowcytometry ,FCM)研究了榄香烯对肿瘤细胞的作用、对Hca F2 5/CL 16A3细胞周期的影响、DNA含量的分析以诱导细胞凋亡。结果表明 :榄香烯可以明显抑制Hca F2 5/CL 16A3细胞的增殖 ,有效地杀伤肿瘤细胞 ;榄香烯对GO/G1期细胞无明显作用 ,主要作用于S期 ,阻止由S期进入G2 /M期 ,从而抑制肿瘤生长 ;可在GO/G1期前出现一个凋亡特异的AP峰。(本文来源于《大连医科大学学报》期刊2000年01期）
左云飞,张耀铮,魏巍,郑军,张红[10]（1999）在《榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用及对细胞周期的影响》一文中研究指出榄香烯可明显抑制ＨｃａＦ２５／ＣＬ１６Ａ３ 细胞的增殖，杀伤肿瘤细胞，榄香烯对Ｇ０／Ｇ１ 期细胞无明显作用，主要作用于Ｓ 期，阻止由Ｓ 期进入Ｇ２／ Ｍ 期，从而抑制肿瘤生长；可在Ｇ０／Ｇ１ 期前出现一个凋亡特异的ＡＰ峰(本文来源于《中药药理与临床》期刊1999年05期）
肝癌腹水瘤细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究化积益肝煎对荷瘤裸鼠肝癌的抑制作用,及其对Fas、FasL及C-erbB-2表达的影响,以探讨该剂抗癌的可能机制。方法:小鼠右腋下皮下种瘤造成实体瘤模型,将小鼠48只小鼠分为4组,生理盐水组、化积益肝煎组(中药组)、5-氟脲嘧啶组(西药组)、化积益肝煎+5-氟脲嘧啶组(联合组),用药14d后取瘤,称重计算抑瘤率,并采用免疫组化技术、图像分析技术定量检测Fas、FasL及C-erbB-2的表达。结果:1.化积益肝煎对小鼠肝癌细胞实体瘤的生长抑制作用表明:对照组(n=8)瘤重为2.7638±0.7311,而化积益肝煎组(n=8)瘤重为1.8763±0.7028,抑瘤率32.11%,显着低于对照组(P<0.05),5氟尿嘧啶组(n=8)瘤重为1.6967±0.5234,抑瘤率为38.61%,显着低于对照组(P<0.05)。联合组(n=9)瘤重为1.5082±0.6174,抑瘤率45.43%,显着低于对照组(P<0.01)。2.免疫组化技术观察H22细胞中Fas、Fasl在四组中表达,秩和检验表明,中药组、西药组、联合组Fas表达上调,Fasl表达下调,与对照组有显着性差异(P<0.05,P<0.01),而中药组、西药组之间的表达无显着性差异(P>0.05)。3.免疫组化技术观察H22细胞中C-erbB-2在四组中表达,秩和检验表明,中药组、西药组、联合组C-erbB-2表达下调,与对照组有显着性差异(P<0.05,P<0.01),而中药组、西药组之间的表达无显着性差异(P>0.05)。结论:1.化积益肝煎组、联合组对小鼠肝癌瘤细胞系H22的增殖有明显的抑制作用,且联合组优于化积益肝煎组。2.化积益肝煎组可使小鼠肝癌瘤细胞系H22细胞中Fas表达上调,促进了肿瘤组织凋亡,FasL表达下调,提高机体免疫细胞活性,从而抑制了肿瘤的发展。3.化积益肝煎组可使小鼠肝癌瘤细胞系H22细胞中C-erbB-2表达下调,抑制癌细胞的增殖,抑制肿瘤发展。4.化积益肝煎联合化疗药物,降低了肝癌组织的耐药性,减轻化疗药物的不良反应,从而能更好地实现肝癌化疗方案“减毒增效”的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝癌腹水瘤细胞论文参考文献
[1].郑金玲,张红,刘耘.化积益肝煎对小鼠肝癌腹水瘤细胞系H22C-erbB-2及Fas表达的影响[J].中国临床药学杂志.2009
[2].郑金玲.化积益肝煎对小鼠H22肝癌腹水瘤细胞Fas、FasL及C-erbB-2表达的影响[D].大连医科大学.2009
[3].刘勇.芪灵益肝煎对小鼠H22肝癌腹水瘤细胞系P21和CDK-4表达的影响及初步临床研究[D].大连医科大学.2004
[4].郑军.革兰阴性杆菌内毒素诱导肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-163A3凋亡作用的研究[J].中国微生态学杂志.2002
[5].任双义,左云飞.榄香烯对小鼠肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的视网膜母细胞瘤抑癌蛋白及腺病毒E2启动子结合因子表达的影响[J].中华实验外科杂志.2002
[6].任凤,王昊人,赵宝昌.双歧杆菌对小鼠肝癌腹水瘤细胞Ca~(2+)-ATPase及糖原磷酸化酶a的影响[J].中国微生态学杂志.2001
[7].郑军,张树田,褚云卓.利用流式细胞术研究大肠埃希菌对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的作用[J].中国微生态学杂志.2001
[8].丁文勇,任凤,赵宝昌.异搏定对小鼠肝癌腹水瘤细胞钙调素含量的影响[J].大连医科大学学报.2000
[9].左云飞,张耀铮,郑军.利用流式细胞术研究榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F25/CL-16A3的抗肿瘤作用[J].大连医科大学学报.2000
[10].左云飞,张耀铮,魏巍,郑军,张红.榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用及对细胞周期的影响[J].中药药理与临床.1999