导读:本文包含了产后宫泰颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流产后阴道出血不净,血瘀证,产后宫泰颗粒
产后宫泰颗粒论文文献综述
卢文君[1]（2009）在《产后宫泰颗粒治疗血瘀证流产后阴道出血不净的临床观察》一文中研究指出目的:观察产后宫泰颗粒治疗血瘀证流产后阴道出血不净的临床疗效及安全性,为产后宫泰颗粒的临床应用提供科学依据。方法:选用96例门诊诊断为流产后阴道出血不净(血瘀证)的患者,所有受试病例必需严格按照诊断标准、纳入标准和排除标准进行筛选。以上病例随机分为产后宫泰颗粒治疗组和生化冲剂对照组,治疗组72例,对照组24例(其中有3例脱落,全为治疗组)。观察方法为随机双盲双模拟对照,患者来就诊的第一天开始服药,连续服药7天为一疗程。用药一疗程后观察治疗前后两组患者的临床症状改变、子宫复旧情况变化、叁大常规变化及安全性。结果:1.治疗血瘀证流产后阴道出血不净的止血疗效产后宫泰颗粒治疗组治愈率68.1%,显效率21.7%,有效率8.7%,总有效率98.5%。生化冲剂对照组治愈率62.5%,显效率20.8%,有效率12.5%,总有效率95.8%。两组通过统计学处理,无显着性差异,都具有很好的止血疗效(P＞0.05)。2.治疗血瘀证流产后阴道出血不净的证候疗效产后宫泰颗粒治疗组治愈率65.2%,显效率20.2%,有效率10.15%,总有效率95.6%。生化冲剂对照组治愈率62.5%,显效率20.8%,有效率4.16%,总有效率87.5%。两组通过统计学处理,无显着性差异,都具有很好的疗效(P＞0.05)。3.两组的盆腔B超子宫叁径治疗后与治疗前比较均有显着性差异(P＜0.05),组间治疗前、后子宫体积比较均无显着性差异(P＞0.05),表明两组药物在改善子宫复旧方面都有很好的疗效且无显着性差异。4.安全性分析两组治疗后叁大常规、肝肾功能,心电图均无明显异常变化,治疗前虽有个别项目异常存在,但治疗后无加重,临床观察中,各病例均未发现不良反应,表明产后宫泰颗粒治疗血瘀证流产后阴道出血不净安全可靠,无毒副作用。结论:产后宫泰颗粒能有效治疗血瘀证流产后阴道出血不净,能明显地改善产妇恶露持续时间、量、色、质,小腹疼痛等相关临床症状,促进子宫复旧。临床应用安全有效,无毒副作用。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2009-05-30）
郭建芳[2]（2004）在《产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝的临床观察》一文中研究指出目的： 观察产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝的临床疗效及安全性，为产后宫泰颗粒的临床应用提供科学依据。 方法： 选用121例门诊诊断为血瘀证产后恶露不绝的患者，随机分为产后宫泰颗粒治疗组和生化冲剂对照组，治疗组60例，对照组61例。观察方法为随机双盲双模拟对照，患者来就诊的第一天开始服药，连续服药7天为1疗程。用药1疗程后观察治疗前后两组患者的临床症状改变、子宫复旧情况变化、血常规变化及安全性。 结果： 1．治疗血瘀证产后恶露不绝的止血疗效 产后宫泰颗粒治疗组治愈率28.33％，显效率35.00％，有效率23.33％，总有效率86.67％。生化冲剂对照组治愈率8.20％，显效率37.70％，有效率39.34％，总有效率85.25％。两组通过统计学处理，无显着性差异，都具有很好的止血疗效(P＞0.05)。 2．治疗血瘀证产后恶露不绝的证候疗效 产后宫泰颗粒治疗组治愈率28.33％，显效率40.00％，有效率23.33％，总有效率91.67％。生化冲剂对照组治愈率8.20％，显效率54.10％，有效率32.80％，总有效率95.08％。两组通过统计学处理，无显着性差异，都具有很好的疗效(P＞0.05)。 3．两组的盆腔B超子宫叁径治疗后与治疗前比较均有显着性差异(P＜0.01)，组间治疗前、后子宫体积比较均无显着性差异(P＞0.05)，表明两组药物在改善子宫复旧方面都有很好的疗效且无显着性差异。 4 安全性分析 两组治疗后血、尿、粪常规、肝肾功能，心电图均无明显异常变化，治疗前虽有个别项目异常存在，但治疗后无加重，临床观察中，各病例均未发现不良反应，表明产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝安全可靠，无毒副作用。 结语 产后宫泰颗粒能有效治疗血瘀证产后恶露不绝，能明显地改善产妇恶露持续时间、量、色、质，小腹疼痛及舌象、脉象等相关临床症状，促进子宫复旧。临床应用安全有效，无毒副作用。(本文来源于《湖北中医学院》期刊2004-06-30）
产后宫泰颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的： 观察产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝的临床疗效及安全性，为产后宫泰颗粒的临床应用提供科学依据。 方法： 选用121例门诊诊断为血瘀证产后恶露不绝的患者，随机分为产后宫泰颗粒治疗组和生化冲剂对照组，治疗组60例，对照组61例。观察方法为随机双盲双模拟对照，患者来就诊的第一天开始服药，连续服药7天为1疗程。用药1疗程后观察治疗前后两组患者的临床症状改变、子宫复旧情况变化、血常规变化及安全性。 结果： 1．治疗血瘀证产后恶露不绝的止血疗效 产后宫泰颗粒治疗组治愈率28.33％，显效率35.00％，有效率23.33％，总有效率86.67％。生化冲剂对照组治愈率8.20％，显效率37.70％，有效率39.34％，总有效率85.25％。两组通过统计学处理，无显着性差异，都具有很好的止血疗效(P＞0.05)。 2．治疗血瘀证产后恶露不绝的证候疗效 产后宫泰颗粒治疗组治愈率28.33％，显效率40.00％，有效率23.33％，总有效率91.67％。生化冲剂对照组治愈率8.20％，显效率54.10％，有效率32.80％，总有效率95.08％。两组通过统计学处理，无显着性差异，都具有很好的疗效(P＞0.05)。 3．两组的盆腔B超子宫叁径治疗后与治疗前比较均有显着性差异(P＜0.01)，组间治疗前、后子宫体积比较均无显着性差异(P＞0.05)，表明两组药物在改善子宫复旧方面都有很好的疗效且无显着性差异。 4 安全性分析 两组治疗后血、尿、粪常规、肝肾功能，心电图均无明显异常变化，治疗前虽有个别项目异常存在，但治疗后无加重，临床观察中，各病例均未发现不良反应，表明产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝安全可靠，无毒副作用。 结语 产后宫泰颗粒能有效治疗血瘀证产后恶露不绝，能明显地改善产妇恶露持续时间、量、色、质，小腹疼痛及舌象、脉象等相关临床症状，促进子宫复旧。临床应用安全有效，无毒副作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产后宫泰颗粒论文参考文献
[1].卢文君.产后宫泰颗粒治疗血瘀证流产后阴道出血不净的临床观察[D].湖北中医学院.2009
[2].郭建芳.产后宫泰颗粒治疗血瘀证产后恶露不绝的临床观察[D].湖北中医学院.2004