导读:本文包含了难溶蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:难溶性药物,脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶,溶解度,给药系统
难溶蛋白论文文献综述
范磊,田霞,张胜男,马姝丽,范云周[1]（2019）在《脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶作为难溶性药物给药载体的研究进展》一文中研究指出增加难溶性药物的溶解度一直是药物开发的极大挑战。脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)属于脂质运载蛋白超家族成员,可作为一种新型的给药载体,用于制备难溶性药物给药系统。本文通过分析归纳现有文献,对L-PGDS的结构、性质和制备及L-PGDS与难溶性药物的作用机制、制备方法和应用等进行综述。L-PGDS通过亲水-疏水相互作用与难溶性药物形成复合物,显着提高药物的溶解度、生物利用度和疗效,目前已应用于口服和注射给药系统,其处方工艺简单,生物相容性好,在难溶性药物新剂型和新品种开发方面具有良好的应用前景。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年17期）
赵晓雪[2]（2019）在《荧光光谱法结合分子模建研究难溶活性物质组与清蛋白的分子间作用》一文中研究指出近年来,随着人们对天然活性物质应用的重视,难溶活性分子的增溶研究受到广泛关注,进一步找寻绿色合成的结构衍生方法,并深入研究其在体内的溶解性、储存、运输和作用机理,成为天然产物化学的前沿领域。本论文以黄酮类难溶活性分子为研究对象,经绿色化学路线合成共晶,在生理条件下,通过荧光光谱和分子动力学技术,考察共晶与清蛋白的分子间作用,阐明共晶在体内的输运机制,相关结果对林源活性物质在体内的吸收、分布、代谢及药效信息提供重要的参考价值。本论文主要研究内容及研究结果如下:(1)以小檗淫羊藿甙(Icarrin,ICA)与血清蛋白作为单一物质与生物大分子的分子间作用研究体系,进行前期探索。光谱分析法结合物理模建研究小檗淫羊藿甙与清蛋白(Human serum albumin,HSA)的分子间作用,采用多种理论方程描述ICA与HSA分子间作用,并比较分析ICA与HSA分子间作用适用模型。通过物理模建技术辅助确定ICA与HSA分子间作用模式,得到双对数线性回归方程更符合ICA与HSA分子间作用模型,同时辅助解析ICA与HSA的分子间作用。结果表明,ICA与HSA分子间作用具有荧光特征谱,ICA与HSA的分子间作用力使得HSA的荧光强度呈现规律性变迁,发现不同理论模型描述分子间作用可分为两类定量结果,体系主要是通过范德华力、疏水作用力和氢键发生分子间作用。(2)合成染料木素(Genistein,GS)和芹菜素(Apigenin,AP)两种共晶,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、差式扫描量热仪(DSC)和粉末衍射仪(PXRD)对其产物进行结构表征。利用PXRD对产物进行前期筛选,结果表明,染料木素-腺嘌呤和芹菜素-烟酰胺的特征峰明显不同于两者原料药物理混合物的峰;FTIR,NMR和DSC对筛选产物进行辅助验证的结果显示,染料木素-腺嘌呤和芹菜素-烟酰胺共晶成功合成。比较分析产物与原料药之间的溶解度差异表明,所得共晶的溶解度相比原料均有不成程度的增加,共晶的合成技术达到了难溶活性分子增溶的效果。(3)光谱分析法结合物理模建研究染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA的分子间作用,采用多种理论方程描述染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA分子间作用,并比较分析染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA分子间作用适用模型。运用荧光光谱法研究,说明单一活性分子原料物质与共晶体系分子间作用的差异。结果表明:共晶与HSA相互作用的荧光光谱表明所有的荧光猝灭均为静态猝灭。通过猝灭常数、结合常数以及热力学参数的获取,其中,染料木素-腺嘌呤间主要是范德华作用力和分子间共轭作用力;芹菜素-烟酰胺主要是氢键和疏水作用力。同步荧光光谱表明,不同体系与HSA相互作用使得HSA的肽链受到挤压,引起HSA活性位域周围的氨基酸残基微区环境的疏水性发生改变。(4)采用分子对接和分子模拟技术研究HSA输运染料木素-腺嘌呤与芹菜素-烟酰胺的作用机理并对形成的体系进行稳定研究,从分子水平阐述共晶与HSA分子间作用机制、结合位域特征、分子间作用力类型以及结合能等相关信息,也从侧面印证光谱学实验。结果显示,小分子物质组嵌入HSA活性空腔,通过小分子的活性基团与HSA周围的氨基酸发生分子间作用,从而形成稳定的复合物;分子模拟显示体系的RMSD值持续上升后趋于平衡,说明复合物的结构起始时比较松散逐渐形成紧凑的复合物且稳定性较好,随着二者的相互作用过程以及结合作用有利于共晶的血液输运。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-10）
陈伟鸿,肖俊勇,马方励,万江陵,盛小莉[3]（2017）在《难溶性植物蛋白与功能油脂的自组装复合物的制备及其消化吸收》一文中研究指出本研究以大米蛋白和核桃油为研究对象,采用自组装工艺制备出大米蛋白-核桃油复合物,并通过扫描电镜(SEM)来表征复合物的形成;采用奶粉分散性测定实验评价大米蛋白-核桃油复合物与原料冲调性的差异;采用蛋白质体外消化率实验及核桃油药动学实验评价大米蛋白-核桃油复合物与原料在吸收上的差异。实验结果表明:大米蛋白-核桃油的分散时间缩短49.50%;与原料相比较,大米蛋白-核桃油复合物的蛋白质体外消化率提升了8.49%、油酸生物利用度提高了70.86%、亚油酸生物利用度提高了63.01%。经过自组装工艺制备的大米蛋白-核桃油复合物冲调性能更好、成分吸收更好。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年06期）
胡锦华,文丽杰,陆计萍,周鹏[4]（2016）在《难溶性钙表面与蛋白胶体的相互作用》一文中研究指出本研究对叁种难溶性钙(碳酸钙、羟基磷灰石和磷酸叁钙)和浓缩乳蛋白(MPC)之间的相互作用进行了探索。首先通过ζ-电位和激光共聚焦显微镜的表征证实了难溶性钙与MPC之间存在相互作用,钙颗粒表面吸附后MPC之后,颗粒表面的ζ-电位绝对值明显增大。对吸附机理的深入探讨表明,难溶性钙与MPC之间通过反离子对发生相互作用,钙颗粒表面的Ca~(2+)位点与蛋白质的羧基和磷酸化丝氨酸基团发生相互作用,钙颗粒表面的负电荷位点(碳酸根或磷酸根位点)与蛋白质的氨基间发生相互作用,且前者更为强烈。吸附等温线的分析进一步揭示了难溶性钙与MPC之间的相互作用受到到蛋白组分、钙盐种类以及反应条件的影响。聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果揭示了β-酪蛋白与钙颗粒表面的相互作用始终强于α-酪蛋白,但不受难溶性钙种类的影响。本研究结果有助于深入理解蛋白胶体与钙颗粒表面的相互作用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学》期刊2016-07-01）
文丽杰[5]（2015）在《难溶性钙与乳蛋白相互作用及对稳定性的影响》一文中研究指出添加了钙强化剂的高钙乳制品不仅保留了人体必须的多种营养,还提供了更多有益于人体的钙质,因此日渐受到市场的欢迎。钙强化剂主要分为可溶性钙和难溶性钙两类,两者在食品工业中使用时各有利弊。可溶性钙由于和蛋白之间强烈的相互作用,会造成蛋白的桥连絮凝,进而引起乳制品的热不稳定性。难溶性钙则不会造成乳蛋白在热力学上的不稳定,但其悬浮稳定性差,容易在乳制品中产生沉淀。由于食品领域中,普遍认为难溶性钙在乳蛋白体系中是惰性的,所以在速溶乳粉中主要添加难溶性钙作为钙强化剂。国内的乳粉中以添加碳酸钙为主,其含钙量高、价格低廉。国外的产品则多添加磷酸钙,因为消费者认为磷酸钙源吸收更好。本论文的研究从一个全新的角度考察了此类高钙乳粉体系,借鉴了生物材料领域对钙与蛋白相互作用的研究,发现了一个与传统认识非常不同的实验事实,即难溶性钙与乳蛋白之间存在相互作用,并且它们之间的相互作用会影响难溶性钙在乳制品中的稳定性。本课题通过对叁种难溶性钙(碳酸钙、羟基磷灰石和磷酸叁钙)和叁种乳蛋白(乳清分离蛋白、酪蛋白酸钠和浓缩乳蛋白)之间相互作用的深入探究,充分验证了传统认识的局限性。实验中首先通过ζ-电位和激光共聚焦显微镜的表征证实了难溶性钙与乳蛋白之间的相互作用,发现钙盐颗粒表面能够吸附乳蛋白,吸附后钙盐的表面电位绝对值明显增大。还对吸附机理进行了较为深入的探讨,认为难溶性钙与乳蛋白之间通过反离子对的相互作用而发生吸附:钙盐表面的Ca2+位点与蛋白质的羧基和磷酸化丝氨酸基团发生相互作用,钙盐的负电荷位点(碳酸根或磷酸根位点)与蛋白质的氨基间发生相互作用,且前者更为强烈。进一步通过吸附等温线分析并揭示了钙盐对乳蛋白的吸附能力随乳蛋白种类、钙盐种类以及制备条件的不同而不同。其次,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果揭示了叁种乳蛋白中不同的蛋白组分在钙盐上的吸附存在差异性。对乳清分离蛋白来说,β-乳球蛋白在不同钙盐上的吸附始终优先于α-乳白蛋白;对酪蛋白酸钠来说,α-酪蛋白和β-酪蛋白的吸附优势随着钙盐种类的不同而有所不同;对浓缩乳蛋白来说,β-酪蛋白的吸附始终优于α-酪蛋白,两者的优势吸附性不受钙盐种类影响。最后,文章讨论了难溶钙-蛋白复合物(吸附有不同乳蛋白的难溶性钙)的热稳定性和分散稳定性。对乳蛋白热稳定性的测试表明,难溶钙-蛋白复合物不会对乳蛋白的热稳定性产生影响。对复合物悬浮液的分散稳定性研究发现,不论是在纯水相中还是在蛋白溶液中,蛋白吸附都能改善难溶性钙的分散稳定性。乳清分离蛋白的吸附能显着提高难溶性钙悬浮液的稳定性;而对吸附了酪蛋白酸钠或浓缩乳蛋白的钙盐颗粒来说,随着蛋白吸附量的增加,钙盐的悬浮液稳定性出现了先降低后升高的现象。不同条件下制备的难溶钙-蛋白复合物,一旦达到吸附饱和,其悬浮液分散稳定性差异很小。此外,分散液的p H值对难溶钙-蛋白悬浮液的稳定性影响不显着。本论文研究了难溶性钙和乳蛋白之间的相互作用,发现了与传统观点不同的实验事实,即乳蛋白会吸附在难溶性钙表面,钙盐对乳蛋白的吸附能力随乳蛋白种类、钙盐种类以及制备条件的不同而不同。论文还考察了蛋白吸附对钙盐悬浮液分散稳定性的影响,发现难溶性钙和乳蛋白之间的相互作用会影响钙盐悬浮液的分散稳定性,对吸附有同种乳蛋白的难溶性钙来说,羟基磷灰石和磷酸叁钙的悬浮稳定性改善好于碳酸钙;用同一钙盐进行吸附时,乳清分离蛋白对钙盐悬浮稳定性的改善优于酪蛋白酸钠和浓缩乳蛋白。这些实验事实突破了传统认识的局限性,有助于更好地理解添加了难溶性钙类钙强化剂的高钙乳制品体系,为进一步改善高钙乳制品稳定性提供一定的理论依据。(本文来源于《江南大学》期刊2015-06-01）
文丽杰,刘影帝,刘小鸣,胡锦华,周鹏[6]（2015）在《乳清分离蛋白在难溶性钙盐表面吸附特性的研究》一文中研究指出本文主要研究了乳清分离蛋白(WPI)在叁种难溶性钙盐表面的吸附特性及吸附WPI后钙盐的分散稳定性,考察的钙盐包括碳酸钙、羟基磷灰石和磷酸叁钙。测定了WPI的吸附对钙盐颗粒的表面电荷、激光共聚焦成像、吸附等温线、吸附竞争性以及浊度的影响。实验结果表明,WPI在钙盐表面存在吸附,并引起了钙盐表面电荷量的增加;WPI与叁种钙盐发生了不同类型的吸附行为;WPI中的β-乳球蛋白在钙盐表面的吸附优先于α-乳白蛋白;吸附WPI后的钙盐颗粒在溶液浊度测定时表现出比原本钙盐颗粒分散液更好的稳定性。该研究对改善高钙牛奶及高钙饮料的稳定性方面具有重要意义。(本文来源于《食品工业科技》期刊2015年19期）
何伟,戚建平,卢懿,张兴旺,胡宏伟[7]（2011）在《食物蛋白稳定化难溶性药物纳米混悬液:制备和表征》一文中研究指出文献报道表明约有40%的药物由于溶解度低被淘汰并且从未进入制剂研究阶段。纳米技术是促进难容药物的非常有效的手段,近年来引起了全世界科学家极大的关注。纳米结晶技术是仅次于脂质体,最容易产业化的纳米技术。脂质体从出现到产业化的时间是大概25年,而纳米结晶从概念提出到实现产业化利用了不到10年的时间。目前市场上纳米结晶的产品超过5个以上,如Emend等。纳米结晶技术是目前为止改善二类药物溶出和提高其生物利用度最为有效、载药量最高和最易于产业化的纳米技术之一。但是该技术存在着自身的缺点或问题,如很难或无法实现靶向给药;注射给药后药物结晶在体循环过程会被溶解掉;可选的稳定剂除了如PVP,HPMC,EPC,吐温,Poloxamer,TPS等以外,其他的选择是很有限的。目的:鉴于以上这些问题,我们利用食物蛋白(豆蛋白、乳清蛋白和beta-乳球蛋白)替代传统的稳定剂,制备食物蛋白稳定化的难溶性药物纳米结晶。方法我们采用了超声共沉淀-高压均质的方法制备吲哚美辛(IND)纳米结晶。食物蛋白经过高温变性后,加入IND丙酮溶液,500W超声15min后,500bar均质5次。体外溶出检验纳米结晶的溶出速度,同时我们利用光散射技术、TEM、SEM对纳米结晶进行表征;采用DSC和PXRD对药物结晶进行物相鉴别。结果经过高温变性后的蛋白对纳米结晶的稳定化作用明显强于未经过变性处理的蛋白;豆蛋白、乳清蛋白和beta-乳球蛋白稳定化的纳米结晶粒径分别为250,200和400nm。其中乳清蛋白和beta-乳球蛋白稳定化作用强于豆蛋白,前两者的纳米混悬液的浓度能达到约10-15mg/ml;通过TEM和SEM分析发现,药物结晶为针状或长条状;DSC和PXRD表明药物以无定形形式存在;和原料药相比,纳米结晶的溶出速度明显加快;结论食物蛋白如豆蛋白、乳清蛋白和beta-乳球蛋白可以稳定化难溶药物纳米结晶,同时具备稳定性理想,载药高的特点;可以改善药物的溶出;蛋白中存在大量的氨基和羧基,该纳米结晶可以很容易被其他功能团如靶基、功能化小分子等修饰,有望实现纳米结晶靶向给药;再者也可以对其表面进行交联或固化,如将纳米硅沉淀于表面,解决射给药后药物结晶在体循环过程会被溶解掉的问题(本文来源于《2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集》期刊2011-11-04）
尹晓强,霍美蓉,周建平,邹爱峰,李静[8]（2011）在《烷基化白蛋白的合成、表征以及对难溶性抗肿瘤药物的负载》一文中研究指出对牛血清白蛋白进行烷基化修饰,合成一系列两亲性的十二烷基白蛋白(DSA)衍生物,并采用1H NMR、元素分析以及热重分析法对其进行结构确证;以芘作为荧光探针,测定了它们的临界胶束浓度;采用透析法制备一系列紫杉醇烷基白蛋白(PTX-DSA)纳米胶束,以载药量、包封率、粒径和Zeta电位作为评价指标,研究了取代度对紫杉醇载药能力的影响,然后采用透射电子显微镜(TEM)和广角X线衍射(WAXD)技术分别对载药胶束进行了表征。研究结果表明,取代度在7.72%～31.71%之间的DSA能在水溶液中自组装形成纳米胶束,其紫杉醇的载药量和包封率分别高达(32.14±4.13)%和(87.25±16.18)%,而其粒径和Zeta电位分别为(135.83±2.47)nm和-(31.07±0.51)mV;TEM显示该聚合胶束呈现出球形或类球形结构;WAXD研究结果表明,紫杉醇均匀分散在聚合物胶束中。DSA可作为难溶性抗肿瘤药物的载体,具有载药量高、稳定性好等优点。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2011年04期）
何伟,田志强,谭亚男,卢懿,戚建平[9]（2010）在《食物蛋白稳定化纳米乳剂递送难溶性药物的研究:制备、体外特性和体内吸收》一文中研究指出目的研究生物相容性好、可生物降解的经食物蛋白稳定的纳米乳系统,该纳米乳可作为潜在的难溶性药物递药系统。方法高压均质制备大豆蛋白、乳清蛋白和β乳球蛋白稳定的纳米乳;通过对纳米乳的粒径、多分散系数、zeta电位和加速离心稳定性的考察来表征纳米乳;用透析法测定该纳米乳的体外释放,MTT毒性测定法测定纳米乳对Caco-2单层细胞的毒性,并且评价了纳米乳在大鼠体内的吸收。结果压力为800bar均制循环10次时,食物蛋白稳定化的纳米乳的粒径小于250nm,多分散指数小于0.2。相比用常规乳化剂稳定的纳米乳,食物蛋白稳定化的纳米乳有更好的物理稳定性和生物相容性。胰酶能降解蛋白质,加速药物的释放。蛋白纳米乳可以较为明显改善药物的吸收。结论食物蛋白可以制备生物相容性好的水包油型纳米乳系统,该纳米乳可促使脂容性药物有更好、更快的吸收。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
陈辰,何军,陆伟根,张兵[10]（2010）在《白蛋白作为注射用难溶性药物载体的研究进展》一文中研究指出白蛋白可作为一种良好的难溶性药物注射给药载体。本文介绍了白蛋白作为药物载体的优点和不同的制备方法,并概述了近年来相关产品开发以及白蛋白通过表面改性用于靶向给药的研究进展。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2010年01期）
难溶蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,随着人们对天然活性物质应用的重视,难溶活性分子的增溶研究受到广泛关注,进一步找寻绿色合成的结构衍生方法,并深入研究其在体内的溶解性、储存、运输和作用机理,成为天然产物化学的前沿领域。本论文以黄酮类难溶活性分子为研究对象,经绿色化学路线合成共晶,在生理条件下,通过荧光光谱和分子动力学技术,考察共晶与清蛋白的分子间作用,阐明共晶在体内的输运机制,相关结果对林源活性物质在体内的吸收、分布、代谢及药效信息提供重要的参考价值。本论文主要研究内容及研究结果如下:(1)以小檗淫羊藿甙(Icarrin,ICA)与血清蛋白作为单一物质与生物大分子的分子间作用研究体系,进行前期探索。光谱分析法结合物理模建研究小檗淫羊藿甙与清蛋白(Human serum albumin,HSA)的分子间作用,采用多种理论方程描述ICA与HSA分子间作用,并比较分析ICA与HSA分子间作用适用模型。通过物理模建技术辅助确定ICA与HSA分子间作用模式,得到双对数线性回归方程更符合ICA与HSA分子间作用模型,同时辅助解析ICA与HSA的分子间作用。结果表明,ICA与HSA分子间作用具有荧光特征谱,ICA与HSA的分子间作用力使得HSA的荧光强度呈现规律性变迁,发现不同理论模型描述分子间作用可分为两类定量结果,体系主要是通过范德华力、疏水作用力和氢键发生分子间作用。(2)合成染料木素(Genistein,GS)和芹菜素(Apigenin,AP)两种共晶,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、差式扫描量热仪(DSC)和粉末衍射仪(PXRD)对其产物进行结构表征。利用PXRD对产物进行前期筛选,结果表明,染料木素-腺嘌呤和芹菜素-烟酰胺的特征峰明显不同于两者原料药物理混合物的峰;FTIR,NMR和DSC对筛选产物进行辅助验证的结果显示,染料木素-腺嘌呤和芹菜素-烟酰胺共晶成功合成。比较分析产物与原料药之间的溶解度差异表明,所得共晶的溶解度相比原料均有不成程度的增加,共晶的合成技术达到了难溶活性分子增溶的效果。(3)光谱分析法结合物理模建研究染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA的分子间作用,采用多种理论方程描述染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA分子间作用,并比较分析染料木素-腺嘌呤、芹菜素-烟酰胺共晶与HSA分子间作用适用模型。运用荧光光谱法研究,说明单一活性分子原料物质与共晶体系分子间作用的差异。结果表明:共晶与HSA相互作用的荧光光谱表明所有的荧光猝灭均为静态猝灭。通过猝灭常数、结合常数以及热力学参数的获取,其中,染料木素-腺嘌呤间主要是范德华作用力和分子间共轭作用力;芹菜素-烟酰胺主要是氢键和疏水作用力。同步荧光光谱表明,不同体系与HSA相互作用使得HSA的肽链受到挤压,引起HSA活性位域周围的氨基酸残基微区环境的疏水性发生改变。(4)采用分子对接和分子模拟技术研究HSA输运染料木素-腺嘌呤与芹菜素-烟酰胺的作用机理并对形成的体系进行稳定研究,从分子水平阐述共晶与HSA分子间作用机制、结合位域特征、分子间作用力类型以及结合能等相关信息,也从侧面印证光谱学实验。结果显示,小分子物质组嵌入HSA活性空腔,通过小分子的活性基团与HSA周围的氨基酸发生分子间作用,从而形成稳定的复合物;分子模拟显示体系的RMSD值持续上升后趋于平衡,说明复合物的结构起始时比较松散逐渐形成紧凑的复合物且稳定性较好,随着二者的相互作用过程以及结合作用有利于共晶的血液输运。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
难溶蛋白论文参考文献
[1].范磊,田霞,张胜男,马姝丽,范云周.脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶作为难溶性药物给药载体的研究进展[J].中国新药杂志.2019
[2].赵晓雪.荧光光谱法结合分子模建研究难溶活性物质组与清蛋白的分子间作用[D].浙江农林大学.2019
[3].陈伟鸿,肖俊勇,马方励,万江陵,盛小莉.难溶性植物蛋白与功能油脂的自组装复合物的制备及其消化吸收[J].食品工业科技.2017
[4].胡锦华,文丽杰,陆计萍,周鹏.难溶性钙表面与蛋白胶体的相互作用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十一分会：胶体与界面化学.2016
[5].文丽杰.难溶性钙与乳蛋白相互作用及对稳定性的影响[D].江南大学.2015
[6].文丽杰,刘影帝,刘小鸣,胡锦华,周鹏.乳清分离蛋白在难溶性钙盐表面吸附特性的研究[J].食品工业科技.2015
[7].何伟,戚建平,卢懿,张兴旺,胡宏伟.食物蛋白稳定化难溶性药物纳米混悬液:制备和表征[C].2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集.2011
[8].尹晓强,霍美蓉,周建平,邹爱峰,李静.烷基化白蛋白的合成、表征以及对难溶性抗肿瘤药物的负载[J].中国药科大学学报.2011
[9].何伟,田志强,谭亚男,卢懿,戚建平.食物蛋白稳定化纳米乳剂递送难溶性药物的研究:制备、体外特性和体内吸收[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[10].陈辰,何军,陆伟根,张兵.白蛋白作为注射用难溶性药物载体的研究进展[J].中国医药工业杂志.2010
标签：难溶性药物; 脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶; 溶解度; 给药系统;