导读:本文包含了重组人生长激素疗效论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳香酶抑制剂,rhGH,GHD
重组人生长激素疗效论文文献综述
高明岩[1]（2019）在《芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液治疗青春期生长激素缺乏症的临床疗效》一文中研究指出目的观察芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液(rhGH)治疗青春期生长激素缺乏症(GHD)患者的临床疗效。方法选取我院青春期GHD患者68例(2015年2月至2017年2月),均为男性,简单随机法分为联合组34例与rhGH组34例。rhGH组实施rhGH治疗,联合组实施芳香酶抑制剂+rhGH治疗。对比两组治疗前后生长指标[生长速率(GV)、预测成年身高(PAH)、骨龄(BA)、骨龄的身高标准差分值(HtSDSBA)]、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。结果联合组治疗24个月后HtSDSBA较rhGH组低,BA增长速度较rhGH组慢,GV、PAH较rhGH组高;联合组治疗24个月后血清IGFBP-3、IGF-1水平较rhGH组高(P<0.05)。结论芳香酶抑制剂联合rhGH治疗青春期GHD,能显着提高血清IGFBP-3、IGF-1水平,改善生长指标。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2019年10期）
王钦红[2]（2019）在《重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察》一文中研究指出目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0.125到0.20 U(kg·d),睡前半个小时到1个小时皮下注射,每天更换注射部位,连续医治2年。结果特发性矮小症患儿,医治前生长速率为(3.9±0.8)cm/年,治疗1年后其生长速率增长为(9.62±1.74)cm/年,治疗2年后其生长速率增长为(9.41±1.99)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.001);特发性矮小症患儿医治前骨龄为8.6±3.0)cm/年,治疗1年后骨龄增长为(9.3±3.3)cm/年,治疗2年后骨龄增长为(10±3.5)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素能对特发性矮小症医治中对增长身高有显着疗效,第1年身高增长最快而且不会使青春期提前,值得推广,但有可能会引起轻微不良反应。本研究结果表明重组人生长素激素医治特发性矮小症,在医治后生长速率均较医治前有明显增长,这说明重组人生长素激素对特发性矮小症的医治效果明显。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年10期）
陈佳音,方洁,赵余丹[3]（2019）在《特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性》一文中研究指出目的研究特发性矮小(ISS)患儿NPR3基因位点rs973079基因型及等位基因分布特点,并分析不同基因型与重组人生长激素(r-h GH)治疗疗效的相关性。方法将2015年2月-2018年2月在该院内分泌科诊治的163例ISS患儿作为ISS组,同时期体检健康儿童150例作为对照组,扩增NPR3基因位点rs973079目的片段,使用ABI3130XL测序仪测序,分析基因多态性。对ISS患儿使用r-h GH治疗6个月,分析不同基因型患儿治疗前后生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(Ht SDSca)、骨龄对应身高标准差积分(Ht SDSba)及血清胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)水平变化。结果 ISS组和对照组基因型CC、CT、TT分布频率及C/T等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);ISS组C显性模式与对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),C隐性模式与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);CC、CT基因型是ISS发病的危险因素(P<0. 05); TT基因型患儿治疗后GV及血清IGF-1、IGFBP-3水平均高于CC基因型和CT基因型患儿(P<0. 05)。结论 ISS患儿NPR3基因位点rs973079多态性与r-h GH促生长疗效有关,不同基因型r-h GH治疗后GV存在明显差异,具有一定临床指导意义。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年19期）
王水林[4]（2019）在《重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床疗效分析》一文中研究指出目的探讨重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床疗效。方法方便选取2014年7月—2018年6月到该院接受治疗的35例生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患儿,其中16例GHD患儿,19例ISS患儿,均予以重组人生长激素进行相应治疗,比较其治疗前后GHD患儿与ISS患儿的IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及GV(生长速率)指标。此外,还应观察两组患儿用药后的不良反应率。结果治疗后ISS患儿在IGF-1(313.63±41.27)μg/L、骨龄(7.42±1.67)岁、体重(26.64±5.91)kg、HtSDS(-2.15±0.53)、身高(121.66±12.83)cm及GV(8.95±1.54)cm/年上均高于治疗前(t=13.802,3.580,2.604,5.873,2.840,11.701,P<0.05)。治疗后GHD患儿在IGF-1(137.52±27.65)μg/L、骨龄(4.23±1.25)岁、体重(21.09±5.27)kg、HtSDS(-2.14±0.49)、身高(100.39±8.92)cm及GV(13.45±3.76)cm/年均高于治疗前(11.317,4.108,2.519,4.667,2.698,11.507,t=P<0.05)。两组不良反应对比差异无统计学意义(χ~2=0.231,P>0.05),未经处置不良反应症状自行缓解。结论重组人生长激素可有效促进GHD、ISS患儿的生长发育,且无使患儿骨龄增加的风险,值得推广使用。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年19期）
林杨,江世锁,潘家华,叶山东[5]（2019）在《重组人生长激素治疗不同骨龄生长激素缺乏症患儿的疗效观察》一文中研究指出目的基因重组人生长激素(rhGH)治疗矮小症的有效性已得到广泛验证,开始治疗时的骨龄,治疗的疗程、剂量等都可影响rhGH治疗的疗效,本文主要探讨rhGH治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效,观察开始治疗时的骨龄对rhGH疗效的影响。方法选择2012年8月—2017年8月安徽省立医院儿科收治的青春期前GHD患儿共42例,分骨龄小于8岁组(<8岁组)23例,骨龄大于等于8岁组(≥8岁组)19例,均接受rhGH治疗6个月,剂量为0.1 IU/(kg·d)。比较2组治疗前后的身高、生长速率(GV)、身高的标准差分值(HtSDS)等;比较治疗后2组间的△GV、△HtSDS。组内治疗前后比较采用配对t检验;2组间比较采用独立样本t检验;两变量之间相关性采用Pearson相关分析。结果 6个月后,2组的身高、GV、HtSDS均较治疗前明显增高(均P<0.05);<8岁组的△GV、△HtSDS分别为(6.17±1.44)cm/年、0.50±0.13,≥8岁组的△GV、△HtSDS分别为(5.28±0.69)cm/年、0.23±0.17,2组间比较差异有统计学意义(均P<0.05);2组治疗6个月后的△GV、△HtSDS与开始治疗时的年龄、骨龄呈负相关(均P<0.01)。结论 rhGH治疗GHD患儿疗效肯定,开始治疗时的骨龄越小,疗效越好。(本文来源于《中华全科医学》期刊2019年07期）
赵倩倩[6]（2019）在《生长激素缺乏症患儿EIF2AK3基因单核苷酸多态性与重组人生长激素疗效的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨真核翻译始动因子2-α激酶3(eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3,EIF2AK3)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)之间的相关性,以及EIF2AK3基因SNP位点不同基因型的GHD患儿应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)疗效的差异。方法:本研究选取2016年01月至2017年06月于济宁医学院附属医院内分泌科诊断为GHD的患儿104例,以及同期于小儿外科住院身高正常的儿童269例。采用Taq Man探针法,对EIF2AK3基因的5个SNP位点rs1805165(G>T)、rs13045(A>G)、rs867529(C>G)、rs11684404(T>C)、rs6547787(T>G)进行基因分型分析。其中76例GHD患儿接受rh GH治疗,收集其治疗后随访的身高、体重,探讨EIF2AK3基因SNP位点不同基因型的GHD患儿,应用rh GH治疗后疗效的差异。结果:EIF2AK3基因的SNP位点rs13045和rs867529与GHD的发生具有相关性(P均<0.05)。经连锁不平衡分析发现EIF2AK3基因SNP位点rs1805165、rs13045、rs867529、rs11684404、rs6547787组成的单倍体型GACTG和GAGTT会增加GHD的发生风险,OR(95%CI)分别是2.05(1.33,3.17)、2.62(1.48,4.65)。而单倍体型GACTT和TGGCG会降低GHD的发生风险,OR(95%CI)分别是0.68(0.48,0.97)、0.36(0.23,0.57)。分析rs13045和rs867529位点不同基因型与疗效关系,发现应用rh GH治疗后rs13045叁种基因型之间身高增长无明显差异(P>0.05)。rs867529位点CG基因型与CC基因型相比治疗效果显着降低(P=0.011)。结论:EIF2AK3基因SNP位点rs13045及rs867529与GHD的发生存在一定关联。EIF2AK3基因多态性位点rs867529的CG基因型与CC基因型相比治疗效果显着降低,EIF2AK3位点rs867529基因型与生长激素疗效具有相关性。(本文来源于《济宁医学院》期刊2019-05-24）
陈韵[7]（2019）在《生长激素缺乏症患儿BBF2H7基因单核苷酸多态性与IGF-1水平及重组人生长激素疗效的相关性分析》一文中研究指出目的:对临床诊断为生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)的患儿进行病因学的遗传分析,探究内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)中的7号染色体上人类同源物(BBF2 human homolog on chromosome 7,BBF2H7)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与胰岛素样生长因子(insulin like growth factor-1,IGF-1)浓度及重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)疗效的相关性。方法:本研究纳入2016年01月至2017年06月于济宁医学院附属医院内分泌科住院并且诊断为GHD的患儿104例,以及同期在我院小儿外科住院的身高正常儿童269例,GHD组104例患儿中有76例接受rhGH治疗。收集研究对象的临床资料,包括基本信息、生化指标以及影像学检查,并提取基因组DNA用于实验室研究。选取2个ERS中的BBF2H7基因位点,即rs273957和rs66593747,应用Taqman探针技术检测并进行分析,比较GHD组及正常健康对照人群中BBF2H7基因位点,并观察其位点的多态性与GHD患儿IGF-1水平及rhGH疗效的关系。结果:BBF2H7基因位点rs273957 SNP的发生频率对照组为19.78%,GHD组为14.42%,并且发现对照组和GHD组中纯合突变的发生频率在分别是0.37%和0.96%。BBF2H7基因位点rs66593747 SNP的发生频率对照组为28.95%,GHD组是30.30%,并且发现对照组和GHD组中纯合突变的发生频率在分别是4.14%和7.07%。BBF2H7基因位点rs273957和rs66593747的单核苷酸多态性与GHD发病无相关性(P>0.05),且GHD患儿中其位点多态性与IGF-1浓度无相关性(P>0.05)。分析rs273957和rs66593747位点不同基因型与疗效关系发现,应用rhGH治疗后的GHD患儿rs273957叁种基因型之间身高增长无明显差异(P>0.05),rs66593747位点GT基因型身高増长显着优于GG基因型(P=0.044)。结论:内质网应激BBF2H7基因位点rs273957和rs66593747多态性和GHD的发病无相关性。在GHD患儿中,其位点多态性与IGF-1浓度也无相关性。BBF2H7基因多态性位点rs66593747的GT基因型与GG基因型相比治疗效果增加,即GHD患儿接受rhGH治疗后,GT基因型身高增长优于GG基因型。表明rs66593747位点的GT基因型可作为rhGH治疗疗效良好的预测因子之一。(本文来源于《济宁医学院》期刊2019-05-24）
陈卓,欧秋果,郑焱玲,梁自文,魏平[8]（2019）在《负压封闭引流联合重组人生长激素间断保留灌洗对糖尿病足溃疡的疗效观察》一文中研究指出目的研究负压封闭引流联合重组人生长激素间断保留灌洗治疗糖尿病足溃疡的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月西南医院内分泌科收治的40例糖尿病足溃疡患者分为对照组与试验组。对照组给予负压封闭引流联合生理盐水间断保留灌洗治疗,试验组给予负压封闭引流联合重组人生长激素间断保留灌洗治疗,比较两组的创面愈合率及愈合时间。结果治疗后第14天和第21天,试验组的创面愈合率显着高于对照组(P<0.05);试验组的创面愈合时间显着短于对照组(P<0.01)。结论负压封闭引流联合重组人生长激素间断保留灌洗治疗糖尿病足溃疡能明显提高创面愈合率,缩短创面愈合时间,对改善糖尿病足溃疡患者预后有重要作用。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年11期）
陈边防,李昌吉[9]（2019）在《重组人生长激素联合催眠治疗特发性矮小症的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的:观察酒泉市人民医院儿科应用重组人生长激素联合催眠治疗特发性矮小症的疗效及安全性。方法:选取2016年9月至2018年9月酒泉市人民医院儿科收治的特发性矮小症患儿64例,分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用单纯皮下肌注重组人生长激素治疗,观察组采用皮下肌注重组人生长激素联合催眠治疗,比较2组患儿治疗前后的平均身高、骨龄、IGF-1、IGFBP-3水平以及不良反应的发生情况。结果:2组患儿治疗前的平均身高、骨龄、IGF-1和IGFBP-3没有明显差距;重组人生长激素联合催眠观察组患儿的上述各项指标较治疗前、较对照组均有明显增长。结论:应用重组人生长激素联合催眠治疗特发性矮小症,疗效肯定,不良反应发生率极低,安全有效。(本文来源于《世界睡眠医学杂志》期刊2019年04期）
李琼[10]（2019）在《重组人生长激素对特发性矮小症患儿的疗效分析》一文中研究指出目的重组人生长激素对特发性矮小症患儿的疗效探究。方法选取2006年10月～2018年10月我院收治的特发性矮小症患儿160例作为研究对象,以数字表法将其随机分为对照组与治疗组,对照组常规疗法,治疗组增加重组人生长激素疗法。结果治疗组身高、生长速率指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特发性矮小症患儿接受重组人生长激素治疗后的身高明显增长,生长速率加快。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年33期）
重组人生长激素疗效论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0.125到0.20 U(kg·d),睡前半个小时到1个小时皮下注射,每天更换注射部位,连续医治2年。结果特发性矮小症患儿,医治前生长速率为(3.9±0.8)cm/年,治疗1年后其生长速率增长为(9.62±1.74)cm/年,治疗2年后其生长速率增长为(9.41±1.99)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.001);特发性矮小症患儿医治前骨龄为8.6±3.0)cm/年,治疗1年后骨龄增长为(9.3±3.3)cm/年,治疗2年后骨龄增长为(10±3.5)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素能对特发性矮小症医治中对增长身高有显着疗效,第1年身高增长最快而且不会使青春期提前,值得推广,但有可能会引起轻微不良反应。本研究结果表明重组人生长素激素医治特发性矮小症,在医治后生长速率均较医治前有明显增长,这说明重组人生长素激素对特发性矮小症的医治效果明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人生长激素疗效论文参考文献
[1].高明岩.芳香酶抑制剂联合重组人生长激素注射液治疗青春期生长激素缺乏症的临床疗效[J].内蒙古医学杂志.2019
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[3].陈佳音,方洁,赵余丹.特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性[J].中国妇幼保健.2019
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[8].陈卓,欧秋果,郑焱玲,梁自文,魏平.负压封闭引流联合重组人生长激素间断保留灌洗对糖尿病足溃疡的疗效观察[J].重庆医学.2019
[9].陈边防,李昌吉.重组人生长激素联合催眠治疗特发性矮小症的疗效及安全性分析[J].世界睡眠医学杂志.2019
[10].李琼.重组人生长激素对特发性矮小症患儿的疗效分析[J].临床医药文献电子杂志.2019