导读:本文包含了猪戊型肝炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:戊型肝炎病毒,藏猪,西藏地区
猪戊型肝炎论文文献综述
贡嘎,达娃卓玛,索朗斯珠[1]（2019）在《西藏地区藏猪戊型肝炎病毒流行情况分析》一文中研究指出目前戊型肝炎病毒已经成为严重危害人类健康及畜牧业发展的病原体之一,且戊型肝炎病毒感染在全球呈现持续上升的趋势尤其发展中国家。但现阶段在中国西藏地区藏猪戊型肝炎病毒感染的流行情况尚不完整本文对西藏地区藏猪戊型肝炎病毒流行情况进行简要分析。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年10期）
刘宝元,赵钦,孙亚妮,南雨辰,周恩民[2]（2019）在《猪戊型肝炎病毒的传播与跨种属感染》一文中研究指出戊型肝炎(Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染所致的一种人兽共患病。根据世界卫生组织公布的数据,每年全球约有2000万人感染HEV,导致约330万急性肝炎病例和56600人与戊型肝炎相关的死亡。上世纪80年代我国新疆发生过10万余人感染HEV,死亡707人。随着对该病流行病学调查发现戊型肝炎已逐渐成为一个重要的公共卫生问题。HEV为单股正链RNA病毒,是Hepeviridae家族唯一的成员。Hepeviridae家族主要分为Orthohepevirus和Piscihepevirus两个种类。其中Orthohepevirus类又分为A,B,C和D四个属。Orthohepevirus A属的不同宿主源HEV分离株主要分(本文来源于《第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集》期刊2019-09-19）
李天芝,于新友[3]（2019）在《猪戊型肝炎的流行和防控》一文中研究指出戊型肝炎是一种重要的人兽共患性传染病,在世界各地广泛存在,猪是戊型肝炎病毒的重要宿主,猪感染后一般不表现出明显的临床症状,但人感染后严重者可导致死亡,因此,开展猪戊型肝炎的研究具有十分重要的公共卫生学意义,本文主要从猪戊型肝炎的病原学、流行病学、发病机理、诊断及防控措施等几个方面进行阐述,以期为该病的防控工作提供参考。(本文来源于《第六届全球猪业论坛暨第十六届(2019)中国猪业发展大会会刊》期刊2019-05-16）
丁军,赵晓静,虞楷锐,周天明,李慧霞[4]（2018）在《猪戊型肝炎病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立与应用》一文中研究指出由于猪戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)可跨种属感染人,因此,猪群中猪HEV感染的监测对于该病的防控和公共卫生都具有重要的意义。本试验旨在建立一种检测猪HEV抗体的间接ELISA方法,以原核表达纯化截短的猪HEV衣壳蛋白为包被抗原,优化条件,确定最佳试验条件,并分析该方法的敏感性、特异性、重复性,以及与商品化试剂盒的符合率,评价其临床应用价值。SDS-PAGE和Western blot结果证明抗原蛋白获得正确表达与纯化,并且具有良好的反应原性,可以作为后续建立ELISA方法的包被抗原。通过优化ELISA条件,最终确定抗原最佳包被量为200ng·孔-1,血清最佳稀释度为1∶200,包被缓冲液为碳酸盐缓冲液(pH 9.6),封闭液为2.5%的脱脂奶粉,阴阳性判定的临界值为OD450nm≥0.296。该间接ELISA方法的特异性和敏感性良好,板内和板间变异系数均小于10%,与北京万泰商品化试剂盒符合率为91.2%。临床应用表明,该方法可应用于猪HEV感染猪后抗体消长以及临床猪血清抗体的检测。因此,本研究建立的猪HEV抗体间接ELISA检测方法具有较好的敏感性和特异性,准确率较高,该方法适用于临床猪血清样品的检测和猪HEV感染血清流行病学的调查。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年10期）
贡嘎,王一飞,益西措姆,穷达,索朗斯珠[5]（2018）在《中国西藏部分地区猪戊型肝炎病毒流行病学调查（英文）》一文中研究指出戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)感染是一个重要的全球公共卫生问题,而猪被认为是HEV的天然宿主。HEV可以跨种间传播,且已经证实生吃感染的猪肉会导致人感染。在中国西藏许多地区仍然有生吃猪肉、猪肝等的习惯,且不同种家畜混合饲养,极易造成HEV感染和传播。然而中国西藏地区猪HEV流行情况报道甚少。文中对中国西藏5个地区市(拉萨、日喀则、山南、那曲和昌都)猪血清进行HEV Immunoglobulin-M(Ig M)和Ig G抗体检测,并通过逆转录巢氏PCR(RT-n PCR)进行HEV RNA检测和定量RT-PCR(q RT-PCR)进行病毒拷贝计算,首次报道了藏猪血清HEV RNA阳性率。结果显示,在西藏猪中HEV有较高的流行趋势。猪血清HEV Ig M抗体阳性率高达7.6%(26/340),HEV Ig G抗体阳性率为1.8%(6/340),HEV RNA阳性率高达7.6%(26/340),血清中病毒拷贝高达1.7×107 copies/m L,而且5个地区有不同的流行趋势。结果表明西藏猪HEV感染情况严重。有关部门应加强管理,以避免人与动物之间的交叉感染和暴发。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年09期）
孟祥金[6]（2018）在《猪新发及人畜共患病病毒研究:以猪戊型肝炎病毒为例》一文中研究指出在人类的疾病中,有58%(8161407)来源于动物,从1940年以来超过335种新型人类传染病的出现,其中超过202(60%)种是动物源性传染病。如埃博拉病毒,MERS H1N1等均为人畜共患病。有3种类型猪的传染病,第一种是只以猪为宿主的传染病,只感染猪,如PRRSV,PCV2,PEDV,德尔塔病毒,冠状病毒,第二种以人和猪为宿主的传染病,如猪戊型肝炎病毒(swine HEV),Niv病毒,H1N1流(本文来源于《北方牧业》期刊2018年13期）
贡嘎,王一飞,益西措姆,索朗斯珠[7]（2018）在《西藏部分地区藏猪戊型肝炎病毒血清流行病学调查》一文中研究指出为了解西藏地区藏猪戊型肝炎流行情况,在拉萨、林芝、昌都、日喀则和山南等5个市,采集305份藏猪血清,利用酶联免疫吸附(ELISA)法进行戊型肝炎病毒血清抗体检测,并用SPSS 21.0方法进行不同性别、不同区域间的显着性差异分析。结果显示:从305份藏猪血清中检测到81份抗体阳性,总抗体阳性率为26.6%(81/305);拉萨市和林芝市的抗体阳性率最高,达32.8%(20/61),其次为昌都市、日喀则市和山南市,阳性率分别为29.5%(18/61)、26.2%(16/61)、11.5%(7/61);山南市阳性率与其他4个市相比差异显着(P<0.05),公猪和母猪的抗体阳性率分别为23.3%(35/150)和29.7%(46/155),无显着差异(P>0.05)。结果表明,西藏地区藏猪群中存在不同程度的猪戊型肝炎病毒感染。鉴于当地存在食用生或半生猪肉和猪肝的习俗,建议加强宣传,倡导健康饮食,同时加强高发区疫病防治,降低人类感染风险。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2018年06期）
陈丽光[8]（2018）在《黑龙江省部分地区猪戊型肝炎流行特点及戊型肝炎病毒感染大鼠的发病特征》一文中研究指出戊型肝炎(Hepatitis E,HE)由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染引起的一种急性肝炎,戊型肝炎病毒主要经消化道传播。近年研究发现,HE作为一种人畜共患病,在人-猪的流行与传播中扮演重要角色,严重威胁人类健康。本研究应用血液生化学方法检测感染动物血清中ALT和AST的肝功能变化水平,通过间接ELISA方法检测动物血清中HEV IgG抗体的变化情况,应用RT-PCR方法判断动物是否感染HEV,利用组织病理学方法,观察HEV感染对猪和大鼠肝脏造成的损伤,同时采用免疫组织化学染色法观察了HEV ORF2蛋白在猪和大鼠肝脏中的定位表达,结果如下:黑龙江哈尔滨市、齐齐哈尔市以及佳木斯市叁不同地区规模化猪场和散养户猪均有出现食欲不振、尿液深黄、可视黏膜轻度发黄等症状。血清检测ALT、AST等肝功能显示:叁个市散养户血清样品ALT、AST两个指标均高于规模化养殖场的阳性率,而叁个市养殖场及散户阳性率彼此之间差距不大。散养户猪血清样品HEV IgG阳性率均高于规模化养殖场的阳性率,而叁个市养殖场及散户HEV阳性率彼此之间差距不大。2月龄小猪的抗体血清样品HEV IgG阳性率高于6月龄的猪。叁个地区猪粪和猪血清样本、屠宰场采集的猪肝脏样品,通过RT-PCR检测发现:所有猪粪样品未检出阳性,来自于散养户的血清样本阳性率均高于规模化养殖场的阳性率,屠宰场的猪肝部分样品扩增出HEV ORF2基因。屠宰场猪肝脏组织苏木素-伊红染色发现感染猪肝脏呈现肝脏组织出现炎性细胞浸润、纤维化、血管扩张充血、肝细胞空泡变性等组织病理学变化。感染HEV ORF2抗原免疫组化阳性的反应信号主要分布于肝细胞的胞浆或细胞核的核膜上。大鼠感染HEV通常在3d~5d出现下述症状:食欲不振、尿液深黄、可视黏膜轻度发黄。7d感染组大鼠血清ALT、AST的含量极显着高于对照组大鼠,14d感染组大鼠血清ALT、AST的含量极显着高于对照组大鼠。感染HEV大鼠血清样品HEV IgG显示:7d感染组大鼠血清HEV IgG抗体含量显着高于对照组大鼠,14d感染组大鼠血清HEV IgG抗体含量极显着高于对照组大鼠。感染大鼠在肝脏全部扩增出HEV ORF2基因,部分动物血清扩增出HEV ORF2基因,但扩增情况明显多于粪便。感染大鼠肝脏在不同感染天数呈现出眼形细胞浸润、肝脏纤维化、血管扩张充血、肝细胞空泡变性等组织病理学变化。感染大鼠HEV ORF2抗原免疫组化阳性的反应主要分布于肝细胞的胞浆及肠道上皮细胞胞浆内。实验结果显示,黑龙江省哈尔滨地区、齐齐哈尔和佳木斯地区不同规模化养猪场均存在HEV的感染,以免疫组化技术和PCR技术均检测到了病毒抗原和病毒核酸的存在,表明感染猪不同程度的存在带毒现象。以大鼠为模型动物,感染HEV可以复制出与猪感染HEV相似的疾病特征,大鼠可以作为HEV的敏感实验动物用于疾病的诊断。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
白怡霖[9]（2018）在《猪戊型肝炎病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立与应用》一文中研究指出戊型病毒性肝炎(Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)引起的一种人畜共患病,猪是其自然储存宿主。因此猪群中HEV感染的监控对该病的防控和公共卫生都具有重要的意义。目前对猪HEV感染的检测技术主要包括免疫电镜、巢式RT-PCR和ELISA方法。其中ELISA因其快速且方便的优点,得到了广泛应用。目前,我国市场上猪HEV抗体检测的商品化试剂盒多数是以基因1型HEV ORF2或ORF3蛋白为包被抗原建立的ELISA方法。然而,一方面,我国猪群中HEV主要以基因4型为主;另一方面,有研究表明不同基因型ORF2蛋白检测猪血清中HEV抗体差异显着,从而导致不同试剂盒相互之间检测结果符合率低。因此,急需建立一种准确性、敏感性高和特异性好的ELISA方法,为猪群中HEV感染的监控提供技术支撑。本课题利用我国猪群中流行的基因4型猪HEV ORF2蛋白为包被抗原,从而提高建立的ELISA方法对我国猪群中猪HEV抗体检测的特异性和敏感性。通过优化反应条件,建立了猪HEV抗体间接ELISA检测方法,并分析了该方法的敏感性、特异性、重复性以及与商品化试剂盒的符合率,评价其临床应用。SDS-PAGE结果表明目的蛋白在大肠杆菌中成功表达,大小约为40 ku,且以包涵体形式存在,通过蛋白复性和分子筛纯化后,获得纯度较高的目的蛋白,用猪HEV阳性血清作为一抗,Western blot结果证明纯化的sHEV-ORF2-C蛋白抗原性较好,可作为建立ELISA方法的包被抗原。优化ELISA条件,最终确定,抗原最佳包被量为200 ng/孔,血清最佳稀释度为1:200,包被缓冲液为碳酸盐缓冲液(pH 9.6),最佳封闭条件为2.5%的脱脂奶粉37℃封闭2 h,酶标二抗5000倍稀释后作用1 h,TMB显色液作用10min。用该方法对91份HEV阴性血清进行检测,确定临界值为0.296。其它重要猪疫病的阳性血清及猪HEV阴性血清的OD_(450)小于0.296,表明该间接ELISA方法的特异性良好。对阳性血清做倍比稀释,当1:12,800稀释时,OD_(450)值小于0.296,表明该方法敏感性良好。板内重复试验和板间重复试验变异系数为5%和10%,表明建立的间接ELISA方法具有很好的重复性和稳定性。用本研究建立的ELISA方法和北京万泰商品化试剂盒同时检测182份临床猪血清,其中建立的ELISA方法检测阳性93份,阴性89份;北京万泰商品化试剂盒检测阳性77份,阴性105份,与北京万泰商品化试剂盒符合率为91.2%。对来自各地市猪场送检的477份临床猪血清进行检测,检出抗体阳性样品210份,阳性率为44.03%(210/477),表明该方法可用于临床猪血清中猪HEV抗体的检测。因此,本研究建立的猪HEV抗体间接ELISA检测方法,敏感性、特异性良好,准确率较高,适用于临床样品的检测和血清流行病学调查。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
李幽幽,龚双燕,李小璟,毛汐语,邓益超[10]（2017）在《猪戊型肝炎病毒SYBR Green Ⅱ荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出目的建立一种快速检测猪戊型肝炎病毒(HEV)的方法。方法针对HEVORF2基因保守序列设计1对引物,基于SYBR GreenⅡ染料,建立了检测HEV的实时荧光定量RT-PCR方法。结果该方法只能对猪戊型肝炎病毒检测到荧光,对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、猪嵴病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒均不能检测到荧光信号,特异性好;检测HEV时,在4.10×10~2~4.10×10~8拷贝/μL内具有良好的线性关系,灵敏度可以达到1.00×10~2拷贝/μL,扩增相关系数为0.996,扩增产物的熔解温度为84.0℃±0.1℃,该检测方法组内变异系数为0.83%~0.94%,组间变异系数为0.83%~0.94%,重复性较好。利用该方法对临床61份来自四川各地的猪肠内容物进行检测,检出9份阳性,且与常规PCR检测方法的阳性符合率为100%。结论建立的针对HEV的荧光定量RT-PCR有效可行,对HEV的临床检测和进一步研究奠定了基础。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2017年11期）
猪戊型肝炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
戊型肝炎(Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染所致的一种人兽共患病。根据世界卫生组织公布的数据,每年全球约有2000万人感染HEV,导致约330万急性肝炎病例和56600人与戊型肝炎相关的死亡。上世纪80年代我国新疆发生过10万余人感染HEV,死亡707人。随着对该病流行病学调查发现戊型肝炎已逐渐成为一个重要的公共卫生问题。HEV为单股正链RNA病毒,是Hepeviridae家族唯一的成员。Hepeviridae家族主要分为Orthohepevirus和Piscihepevirus两个种类。其中Orthohepevirus类又分为A,B,C和D四个属。Orthohepevirus A属的不同宿主源HEV分离株主要分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪戊型肝炎论文参考文献
[1].贡嘎,达娃卓玛,索朗斯珠.西藏地区藏猪戊型肝炎病毒流行情况分析[J].畜牧兽医科技信息.2019
[2].刘宝元,赵钦,孙亚妮,南雨辰,周恩民.猪戊型肝炎病毒的传播与跨种属感染[C].第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集.2019
[3].李天芝,于新友.猪戊型肝炎的流行和防控[C].第六届全球猪业论坛暨第十六届(2019)中国猪业发展大会会刊.2019
[4].丁军,赵晓静,虞楷锐,周天明,李慧霞.猪戊型肝炎病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立与应用[J].畜牧兽医学报.2018
[5].贡嘎,王一飞,益西措姆,穷达,索朗斯珠.中国西藏部分地区猪戊型肝炎病毒流行病学调查（英文）[J].生物工程学报.2018
[6].孟祥金.猪新发及人畜共患病病毒研究:以猪戊型肝炎病毒为例[J].北方牧业.2018
[7].贡嘎,王一飞,益西措姆,索朗斯珠.西藏部分地区藏猪戊型肝炎病毒血清流行病学调查[J].中国动物检疫.2018
[8].陈丽光.黑龙江省部分地区猪戊型肝炎流行特点及戊型肝炎病毒感染大鼠的发病特征[D].东北农业大学.2018
[9].白怡霖.猪戊型肝炎病毒血清抗体间接ELISA检测方法的建立与应用[D].西北农林科技大学.2018
[10].李幽幽,龚双燕,李小璟,毛汐语,邓益超.猪戊型肝炎病毒SYBRGreenⅡ荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用[J].中国人兽共患病学报.2017