导读:本文包含了聚合物形态论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:砾岩油藏,非均质,可视化模拟,聚合物驱窜流
聚合物形态论文文献综述
王业飞,曲正天,张菁,钱程,丁名臣[1]（2019）在《高渗区分布形态对砾岩油藏聚合物驱窜流的影响》一文中研究指出储层非均质性导致的驱替介质窜流是制约砾岩油藏注水、注聚合物开发的主要因素之一。根据克拉玛依砾岩油藏的非均质分布情况,针对油藏高渗区呈连通、零散及复合分布特征设计3种可视化填砂模型。通过水驱和高、低2种质量浓度聚合物驱实验,分析不同非均质性分布下水驱窜流与聚合物驱窜流特征;选用弱凝胶和凝胶颗粒2种调驱剂来封堵窜流通道,探索不同类型非均质窜流的针对性治理方法。结果表明,高渗区之间的连通、零散及复合分布均易导致水驱窜流,中、低渗区及非主流线上的高渗区原油难以得到有效动用。不同非均质模型中聚合物驱窜流特征和治理方法不同:当高渗区连通或复合分布时,低质量浓度聚合物驱(1 000 mg/L)仍窜流明显,增大聚合物质量浓度(2 000 mg/L)能够扩大对非主流线上高渗区的波及,采收率大幅度提高,但中、低渗区原油仍未得到有效动用,凝胶颗粒调驱是治理聚合物驱窜流的最佳方法;当高渗区零散分布时,低质量浓度聚合物驱采收率增幅明显,而高质量浓度聚合物驱采收率难以大幅度提高,弱凝胶调驱是治理聚合物驱窜流的最佳方法。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2019年06期）
王潇宇,王利霞,杨学成,周诣平,李倩[2]（2019）在《聚合物间歇微发泡泡孔形态演化过程的数值分析》一文中研究指出基于气泡成核和生长控制方程,采用龙格–库塔法耦合求解泡孔成核和泡孔生长过程,实现了微发泡过程的数值计算,并采用MATLAB开发了间歇微发泡过程模拟程序。数值算例模拟不同保压压力下的微发泡过程,将泡孔密度和平均泡孔半径数值模拟结果与实验结果对比,验证了数值算法和模拟程序的可靠性;数值算例分析保压压力对微发泡过程中泡孔形态演化和泡孔半径分布的影响,获得发泡工艺对泡孔演化和泡孔尺寸分布的影响规律。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年09期）
彭宇,赵国荣,王培铭,孔亚宁,赵丕琪[3]（2019）在《丁苯乳胶粉在早期水泥砂浆中形成聚合物膜结构的形态》一文中研究指出通过场发射环境扫描电子显微镜研究了丁苯乳胶粉在早期水泥净浆及砂浆中形成聚合物膜结构的形态,并结合X射线计算机断层扫描技术探究了丁苯乳胶粉改性水泥砂浆中的孔结构参数。结果表明:丁苯乳胶粉在新拌及硬化水泥净浆和砂浆中形成聚合物膜结构的形态较为多样,可桥接或覆盖在临近水化产物或集料表面,在局部区域形成复合共生区。丁苯乳胶粉的加入增大了水泥砂浆的孔隙率、平均孔径和中值孔径,降低了平均球度数值,改变了水泥砂浆孔的叁维形状。(本文来源于《电子显微学报》期刊2019年04期）
李崇华,赵方慈,喻琪盛,陈杨沁,张春华[4]（2019）在《胞外聚合物对莱茵衣藻砷富集和形态转化的影响》一文中研究指出为探明胞外聚合物(EPS)对微藻砷的富集和迁移的作用效果,采用1mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)对莱茵衣藻EPS进行提取,测定EPS含量及其主要成分,运用LIVE/DEAD BacLight staining–LSCM观察去除和未去除EPS的莱茵衣藻的生长情况,并对藻细胞进行AsV处理(20μg/L、处理6.0 h),比较有(无)EPS的莱茵衣藻对砷的吸收、吸附和转化的差异。结果表明:莱茵衣藻EPS总量为16.12 mg/g,其主要成分为多糖(89.96%),并含有少量的蛋白质(7.41%)和DNA(2.63%),EDTA提取EPS后没有细胞自溶现象产生,不影响微藻的生长;去除EPS后的莱茵衣藻对AsV的还原能力显着降低,且在6.0h内对砷的吸收没有明显变化,但砷吸附量占富集的比例(43.03%～66.23%)显着高于有EPS的砷吸附占比(10.68%～31.90%),表明EPS在莱茵衣藻对砷的富集和形态转化中具有重要作用。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
邱瀚弘,朱志军,张雪洁,王向涛,韩美华[5]（2018）在《药载比对和厚朴酚-分枝状聚乙二醇聚合物G2纳米粒形态及体外抗肿瘤活性的影响》一文中研究指出目的采用分支状聚乙二醇化聚合物G2制备不同药载比的和厚朴酚(HK)纳米粒,考察其稳定性、体外释放及细胞毒等体外表征,以期丰富现有的纳米载药系统并筛选合适的药载比。方法采用超声-蒸发法将有机相(HK和G2的丙酮溶液的混合相)缓慢注入到去离子水中,减压旋蒸除去有机溶剂即得HK-G2纳米粒(HK-G2-Nps),分别制备药载比为1∶1、2∶1、4∶1、8∶1的纳米粒。利用马尔文粒度分析仪测定HK-G2-Nps粒径、Zeta电位及聚合物分散性指数(PDI)值;高效液相色谱(HPLC)法测定各药载比载药量;用扫描电镜观察其形态;动态膜透析法进行体外释药试验;以乳腺癌4T1细胞为模型用MTT法评价质量浓度为50.0、10.0、5.0、2.5、1.0、0.5、0.1μg/mL的各药载比HK-G2-Nps细胞毒作用。结果各药载比HK-G2-Nps的粒径分布较为集中,分散较为均匀;载体G2的用量影响HK-G2-Nps的粒径大小,随着药载比的增加,粒径逐渐减小,载药量提高。稳定性结果显示,纳米粒室温下放置稳定;纳米粒在0.9%NaCl中粒径明显增大,在5%葡萄糖溶液、PBS缓冲液和血浆中可稳定存在。电镜结果显示,药载比为1∶1时,纳米粒没有均一的形态;药载比为2∶1时,纳米粒呈现出不规则的类球状;药载比为4∶1时,呈现出规则均一的球形;药载比达到8∶1时,纳米粒呈现出明显的立方柱状形态同时存在不规则球状。体外释放试验结果显示,在前24 h,纳米粒能够迅速释放,药载比为4:1时累计释放最高,可达70%左右;24 h之后,4个药载比均缓慢释放至120 h,药载比1∶1和2∶1的累计释放率均在60%左右,药载比4∶1和8∶1的累计释放率可达80%、89%。HK-G2-Nps各药载比4T1细胞增殖抑制率均大于游离组HK,药载比为4∶1时作用最显着,其中质量浓度50.0、10.0、2.5、1.0、0.5、0.1μg/mL显着高于HK组(P<0.05),半数抑制浓度(IC50)值为3.83μg/mL。结论成功筛选并制备药载比为4∶1的HK-G2-Nps,其对乳腺癌4T1细胞增殖抑制率大于HK。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年11期）
任春红,赵瑾[6]（2018）在《聚合条件对聚合物颗粒形态的影响》一文中研究指出采用聚丙烯球形HA-R催化剂进行丙烯本体聚合,考核了活化剂叁乙基铝(TEA)用量、外给电子体用量、加氢量、聚合温度及预络合时间对聚合物颗粒形态的影响。实验结果表明,在活化剂浓度较低的情况下,减少外给电子体用量,聚合物颗粒破碎加剧;TEA用量、加氢量和聚合温度对聚合物颗粒形态的影响不大;预络合时间延长,破碎颗粒增多。(本文来源于《石化技术》期刊2018年06期）
王泽虎[7]（2018）在《双酚A分子印迹聚合物微球制备、形态结构控制及性能研究》一文中研究指出分子印迹聚合物(MIP)是一类对靶向分子具有高度亲和性和良好选择性的人工合成受体材料,在固相萃取、层析分离、仿生传感、膜分离、药物传输和人工抗体等领域受到了广泛关注。与此同时,基于乳液条件下的各种非均相聚合方法对微观粒子形态地调控以及微纳结构对应用性能的影响,也是近年来的研究热点。目前,对MIP微球形态调控方法的研究报道相对较少,微观结构对性能的影响也需要进一步研究探索。由此,本论文以类雌激素污染物双酚A(BPA)为模板分子,通过Pickering乳液和细乳液聚合方法,分别制备出MIP微球、多核微胶囊、亚微米以及单孔中空乳胶粒,系统研究了微球结构的合成控制变量,以及不同结构对MIP吸附性能的影响。主要工作如下:1、以自制SiO2粒子作为Pickering乳液稳定剂,通过Pickering乳液聚合设计并制备出平均粒径为70μm的MIP微球。模板分子与功能单体通过氢键结合后引入反应体系。聚合结束后,通过超声洗涤的方式将SiO2粒子脱除,再用索氏提取法将模板分子移除,最终得到表面“洁净”的MIP微球。亲水性功能单体甲基丙烯酸(MAA)的使用使得微球表面分布有大量的羧酸基团,因而适宜吸附水介质中的目标化合物。分别采用光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)观察了 Pickering乳滴以及后续聚合物微球的形貌。系统研究了 Si02用量对微球形貌的影响,以及致孔剂甲苯含量对MIP微球吸附特异性的影响。研究表明MIP微球对BPA的吸附动力学符合准一级动力学模型,等温吸附行为符合Langmuir模型,计算得出其速率常数为0.445×10-2min-1,平衡常数为6.21×103Lmol-1,表观最大结合位点数为4.91×1O2μmol g-1。MIP微球对BPA的选择性可以通过选择性和竞争性吸附实验予以验证,印迹因子为3.60。2、以4-乙烯基吡啶(4-VP)和二乙烯基苯(DVB)分别作为功能单体和交联剂,十六烷(HD)为相分离剂,纳米Si02粒子为稳定剂,利用聚合诱导相分离以及模板分子BPA的成核诱导效应,通过Pickering乳液聚合制备出具有多核结构的MIP微胶囊。以SEM为主要研究手段,系统分析了 Si02用量,HD加入量以及模板分子用量和种类对微胶囊形貌和结构的影响。研究表明,BPA可以溶解于4-VP和DVB的混合溶液中,但HD是其非溶剂。随着聚合转化率的提升,非溶剂效应会使部分BPA析出并在液滴内部成核。共聚物与HD的相分离作用使得新生成的共聚物在乳滴界面和内部核表面同时增长,最终形成了多核微胶囊。因此,我们可以通过调整BPA或HD加入量来调控MIP微胶囊内部核粒子的数目和尺寸。吸附研究表明,MIP微胶囊对BPA的吸附动力学符合准一级动力学模型,等温吸附行为符合Langmuir模型,计算得出其速率常数为0.133 min.1,平衡常数为0.530×103Lmol-1,表观最大结合位点数为100μmolg-1 MIP微胶囊对BPA的选择性可以通过选择性和竞争性吸附实验予以验证,印迹因子为1.96。3、以亲水性MAA和疏水性乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)分别作为功能单体和交联剂,通过细乳液聚合设计并合成了具有亚微米尺度的MIP乳胶粒。系统研究了 MAA/EGDMA比例对乳胶粒粒径大小、粒径分布以及吸附选择性的影响。同时,通过透射电子显微镜(TEM)和SEM观察了 MIP乳胶粒的结构和表面形貌,发现该乳胶粒的平均粒径为138 nm,且表面具有粗糙多孔特征。电导滴定实验表明MIP乳胶粒表面分布有高密度的羧酸基团,适于吸附含水介质中的目标化合物。吸附研究表明,MIP乳胶粒吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附行为符合Bi-Langmuir模型,计算得出吸附速率常数为3.364×10-3 g μmol-1min-1,达到半平衡吸附量所需时间t1/2为1.66 min。Scatchard分析表明该MIP乳胶粒上分布有高低两类不同亲和性的结合位点,亲和常数分别为39.5和5.83 L mmol-1。选择性和竞争性吸附实验表明该类MIP乳胶粒具有良好的吸附选择性,印迹因子为1.87。4、将聚苯乙烯(PS)作为种子引入细乳液聚合体系,设计并利用细乳液单步溶胀聚合方法,制备出具有单孔中空结构的MIP乳胶粒。应用TEM和SEM系统研究了单体/交联剂组成对产物微观结构的影响,发现在合适的单体/交联剂比例下,甲基丙烯酸甲酯(MMA)/DVB和MAA/EGDMA体系都可以得到单孔中空结构,但它们形态特征存在差异,且模板分子对形态的形成没有影响。单孔中空结构的形成源于聚合诱导相分离。吸附研究表明,只有MAA/EGDMA体系所制备样品在含水介质中对BPA呈现出选择性吸附。MIP乳胶粒的吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附行为符合Bi-Langmuir模型,计算得出其速率常数为1.255×10-3 g μmol-1dmin-1,t1/2为4.35 min。Scatchard分析表明MIP乳胶粒上分布有高低两类不同亲和性的结合位点,亲和常数分别为67.0和4.02 L mmol-l。选择性和竞争性实验表明单孔中空MIP乳胶粒对BPA有较好的吸附选择性,印迹因子为1.98。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-21）
高清河,王超,钱慧娟,侯志峰,任国领[8]（2018）在《聚驱采出水中残余聚合物特性及分子聚集形态》一文中研究指出针对聚驱采出水中残余聚合物的黏浓关系、相对分子质量、水解度、ζ电位、吸附性等方面的特性和分子聚集形态进行了分析和研究,结果表明:驱油用聚合物HPAM经过地层作用后,其性质发生了较大的变化,浓度、黏度和相对分子质量显着降低,水解度和采出水ζ电位升高;再配聚时,新聚合物吸附量随残聚浓度升高而降低;当质量浓度达到400 mg/L以上时,残聚分子间出现聚集、缠绕和交联现象,形成显着的立体叁维网络结构。残余聚合物特性的变化,将增大含聚污水处理难度,沉降时间将延长。然而这些变化可能对含聚污水再配聚后的驱油效果具有积极作用。(本文来源于《大庆石油地质与开发》期刊2018年03期）
冯建明[9]（2017）在《聚合物在气体辅助注射成型中结晶形态的控制》一文中研究指出在气体辅助注射成型(GAIM)中,该文通过外场(温度场和剪切场)调控来控制聚丙烯/聚碳酸酯微纤制品内部的形态结构,并采用2D-SXAS和SEM对制品的结晶形态及取向行为进行分析,同时测试样品的机械性能建立了外场-形态结构-力学性能的关系,通过上述实验建立理论到实践的综合性实验课程。实践表明,该课程不仅容易操作且实用性强,能够强化学生的理论知识,更重要的是能够将理论与实践相结合,培养学生的专业素养和创新能力。(本文来源于《实验科学与技术》期刊2017年06期）
方文祥,沈佳斌,李姜,吴宏,张先龙[10]（2017）在《聚合物在受限层空间中的形态结构演变及相关性能研究进展》一文中研究指出自然界中的层状有序结构如强韧的贝壳、树木等,往往带来优异的性能或特殊的功能。作为仿生材料学在高分子加工成型技术中的应用,聚合物微纳层共挤出技术是通过特殊的流道设计对聚合物熔体进行多次强制分割迭加,来制备高性能交替多层聚合物材料的新方法。层倍增器单元对熔体的多重力场作用,为多相多组分体系形态的原位调控提供了可能。而通过两相交替层状排布形成的受限层空间和丰富的层界面不仅赋予了材料独特的力学、光电、阻隔等性能,还为聚合物结晶调控提供了理想的研究模型。本文简要综述了近年来在层倍增过程中聚合物的形态结构演变及其对相关性能影响方面的研究进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2017年10期）
聚合物形态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于气泡成核和生长控制方程,采用龙格–库塔法耦合求解泡孔成核和泡孔生长过程,实现了微发泡过程的数值计算,并采用MATLAB开发了间歇微发泡过程模拟程序。数值算例模拟不同保压压力下的微发泡过程,将泡孔密度和平均泡孔半径数值模拟结果与实验结果对比,验证了数值算法和模拟程序的可靠性;数值算例分析保压压力对微发泡过程中泡孔形态演化和泡孔半径分布的影响,获得发泡工艺对泡孔演化和泡孔尺寸分布的影响规律。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物形态论文参考文献
[1].王业飞,曲正天,张菁,钱程,丁名臣.高渗区分布形态对砾岩油藏聚合物驱窜流的影响[J].油气地质与采收率.2019
[2].王潇宇,王利霞,杨学成,周诣平,李倩.聚合物间歇微发泡泡孔形态演化过程的数值分析[J].工程塑料应用.2019
[3].彭宇,赵国荣,王培铭,孔亚宁,赵丕琪.丁苯乳胶粉在早期水泥砂浆中形成聚合物膜结构的形态[J].电子显微学报.2019
[4].李崇华,赵方慈,喻琪盛,陈杨沁,张春华.胞外聚合物对莱茵衣藻砷富集和形态转化的影响[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[5].邱瀚弘,朱志军,张雪洁,王向涛,韩美华.药载比对和厚朴酚-分枝状聚乙二醇聚合物G2纳米粒形态及体外抗肿瘤活性的影响[J].药物评价研究.2018
[6].任春红,赵瑾.聚合条件对聚合物颗粒形态的影响[J].石化技术.2018
[7].王泽虎.双酚A分子印迹聚合物微球制备、形态结构控制及性能研究[D].北京化工大学.2018
[8].高清河,王超,钱慧娟,侯志峰,任国领.聚驱采出水中残余聚合物特性及分子聚集形态[J].大庆石油地质与开发.2018
[9].冯建明.聚合物在气体辅助注射成型中结晶形态的控制[J].实验科学与技术.2017
[10].方文祥,沈佳斌,李姜,吴宏,张先龙.聚合物在受限层空间中的形态结构演变及相关性能研究进展[J].高分子通报.2017