导读:本文包含了防己散论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:防己散,粉防己碱,防己诺林碱,薄层色谱法
防己散论文文献综述
许彬,毕开顺,鲍春琴[1]（2009）在《防己散质量控制方法研究》一文中研究指出对《中国兽药典》2005年版防己散的质量标准进行修订,采用薄层色谱法对制剂中防己药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对粉防己碱和防己诺林碱进行了含量测定。建立了同时测定防己散中2种成分含量的方法,粉防己碱和防己诺林碱的线性范围分别为52.55～525.5μg/ml(r=0.9995)和27.30～273.0μg/ml(r=0.9996);平均回收率(n=9)分别为98.1%(RSD=1.9%)和97.9%(RSD=2.2%)。该方法简便、准确、重复性好,为防己散的质量控制提供了定量方法。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2009年02期）
许彬[2]（2008）在《防己散质量控制方法研究》一文中研究指出防己散收载于《中国兽药典》2005年版,由防己、厚朴、茯苓、肉桂、胡芦巴、黄芪、补骨脂、泽泻、猪苓、川楝子和巴戟天十一味中药组成,具有补肾健脾,利尿除湿之功效,主治肾虚浮肿。主治大家畜肾虚浮肿之症,广泛用于畜牧业生产当中。具不完全统计,目前全国有近百家兽药生产企业生产该产品。防己散现行质量标准,其鉴别项是以显微鉴别的方法对厚朴、肉桂、黄芪、茯苓、胡芦巴、补骨脂和泽泻七味药材进行鉴别,无薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。现依照《中国兽药典》委员会办公室下达的对《中国兽药典》2010年版中防己散质量标准完善和提高的研究任务,本论文对防己散的质量控制方法进行了研究。(1)本研究建立了同时鉴别防己散中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板(规格100×200mm,厚度0.20～0.25mm；叁色分开)；供试品溶液制备：乙醇30ml,加热回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液；展开剂为叁氯甲烷-丙酮-甲醇(6：1：1)；喷以稀碘化铋钾试液,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(2)本研究建立了同时鉴别防己散中厚朴药材的厚朴酚与和厚朴酚的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板；供试品溶液制备：甲醇25ml,密塞,振摇30min,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液；展开剂为苯-甲醇(27：1)；喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(3)本研究建立了鉴别防己散中肉桂药材的桂皮醛的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板；供试品溶液制备用乙醇20ml,冷浸20min,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17：3)；喷以二硝基苯肼乙醇试液,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(4)本研究建立了同时测定防己药材中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱含量的HPLC法。采用Waters公司C18柱(150mm×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(63：37)叁乙胺调pH至8.0,检测波长282 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。对防己药材中的有效成分粉防己碱和防己诺林碱进行同时含量测定,其线性范围分别为52.55～525.5μg·mL-1(r=0.9995)和27.30～273.0μg·mL-1(r=0.9996)；平均回收率分别为98.7%(RSD=1.5%)和97.8%(RSD=2.3%)。该方法此方法比《中国兽药典》2005年版收载的对防己药材的高效液相含量测定方法更简便、快速、准确,方法专属性强,重现性好。(5)本研究建立了同时测定防己散中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱含量的HPLC法。色谱条件采用了本研究中防己药材含量测定的色谱条件,平均回收率分别为98.1%(RSD=1.9%)和97.9%(RSD=2.2%)。该方法简便、准确和重复性好的特点,为防己散的质量控制提供了定量方法。(6)本研究建立了同时测定防己散中厚朴药材的厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC法。采用Waters公司C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(7：22),检测波长294nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。对防己散中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行同时含量测定,其线性范围分别为20.26～202.6μg·mL-1(r=0.9995)和12.42～124.2μg·mL-1(r=0.9992)；平均回收率分别为96.7%(RSD=2.3%)和96.7%(RSD=2.5%)。该方法也具有简便、准确和重复性好的特点,进一步为防己散的质量控制提供了定量方法。本研究建立了防己散中防己药材、厚朴药材和肉桂药材的薄层色谱鉴别方法；防己药材和厚朴药材的高效液相色谱含量测定方法,较系统地研究了防己散的质量评价方法,为防己散的质量控制提供科学依据。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2008-11-01）
马福全[3]（1996）在《加减防己散治疗马脾肾虚后肢肿》一文中研究指出加减防己散治疗马脾肾虚后肢肿马福全（吉林省汪清县罗子沟镇兽医站１３３２１６）脾肾虚所致后肢肿，为水湿不化，土不制水，以致水湿泛滥。脾气虚，则运化无力，土木制水；肾阳不足，则气化失司，水液外溢，流注后肢。本病在我地发病时间一般多在９～１０月。近年来笔者...(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊1996年04期）
防己散论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
防己散收载于《中国兽药典》2005年版,由防己、厚朴、茯苓、肉桂、胡芦巴、黄芪、补骨脂、泽泻、猪苓、川楝子和巴戟天十一味中药组成,具有补肾健脾,利尿除湿之功效,主治肾虚浮肿。主治大家畜肾虚浮肿之症,广泛用于畜牧业生产当中。具不完全统计,目前全国有近百家兽药生产企业生产该产品。防己散现行质量标准,其鉴别项是以显微鉴别的方法对厚朴、肉桂、黄芪、茯苓、胡芦巴、补骨脂和泽泻七味药材进行鉴别,无薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。现依照《中国兽药典》委员会办公室下达的对《中国兽药典》2010年版中防己散质量标准完善和提高的研究任务,本论文对防己散的质量控制方法进行了研究。(1)本研究建立了同时鉴别防己散中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板(规格100×200mm,厚度0.20～0.25mm；叁色分开)；供试品溶液制备：乙醇30ml,加热回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液；展开剂为叁氯甲烷-丙酮-甲醇(6：1：1)；喷以稀碘化铋钾试液,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(2)本研究建立了同时鉴别防己散中厚朴药材的厚朴酚与和厚朴酚的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板；供试品溶液制备：甲醇25ml,密塞,振摇30min,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液；展开剂为苯-甲醇(27：1)；喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(3)本研究建立了鉴别防己散中肉桂药材的桂皮醛的TLC鉴别方法,采用青岛海洋硅胶G板；供试品溶液制备用乙醇20ml,冷浸20min,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17：3)；喷以二硝基苯肼乙醇试液,在日光下检视。观察结果为在样品色谱中,与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。本方法简便、快速,为防己散的质量评价提供指标。(4)本研究建立了同时测定防己药材中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱含量的HPLC法。采用Waters公司C18柱(150mm×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(63：37)叁乙胺调pH至8.0,检测波长282 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。对防己药材中的有效成分粉防己碱和防己诺林碱进行同时含量测定,其线性范围分别为52.55～525.5μg·mL-1(r=0.9995)和27.30～273.0μg·mL-1(r=0.9996)；平均回收率分别为98.7%(RSD=1.5%)和97.8%(RSD=2.3%)。该方法此方法比《中国兽药典》2005年版收载的对防己药材的高效液相含量测定方法更简便、快速、准确,方法专属性强,重现性好。(5)本研究建立了同时测定防己散中防己药材的粉防己碱和防己诺林碱含量的HPLC法。色谱条件采用了本研究中防己药材含量测定的色谱条件,平均回收率分别为98.1%(RSD=1.9%)和97.9%(RSD=2.2%)。该方法简便、准确和重复性好的特点,为防己散的质量控制提供了定量方法。(6)本研究建立了同时测定防己散中厚朴药材的厚朴酚与和厚朴酚含量的HPLC法。采用Waters公司C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(7：22),检测波长294nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。对防己散中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行同时含量测定,其线性范围分别为20.26～202.6μg·mL-1(r=0.9995)和12.42～124.2μg·mL-1(r=0.9992)；平均回收率分别为96.7%(RSD=2.3%)和96.7%(RSD=2.5%)。该方法也具有简便、准确和重复性好的特点,进一步为防己散的质量控制提供了定量方法。本研究建立了防己散中防己药材、厚朴药材和肉桂药材的薄层色谱鉴别方法；防己药材和厚朴药材的高效液相色谱含量测定方法,较系统地研究了防己散的质量评价方法,为防己散的质量控制提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
防己散论文参考文献
[1].许彬,毕开顺,鲍春琴.防己散质量控制方法研究[J].现代畜牧兽医.2009
[2].许彬.防己散质量控制方法研究[D].沈阳药科大学.2008
[3].马福全.加减防己散治疗马脾肾虚后肢肿[J].中兽医医药杂志.1996