导读:本文包含了柿叶总黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:陕产柿叶,总黄酮,正交实验,磷脂复合物
柿叶总黄酮论文文献综述
陈吼[1]（2019）在《陕产柿叶总黄酮磷脂复合物制备工艺研究》一文中研究指出目的:优选出最佳的陕产柿叶总黄酮磷脂复合物制备工艺。方法:将总黄酮与磷脂的复合率的大小当作评判工艺优良与否的指标,分别考察反应所使用的溶剂、选取的总黄酮的浓度、反应时所需的温度、进行投料时的比例以及反应时间等因素的影响,文章研究在单因素考察的基础上结合了正交设计试验,确定了磷脂复合物的最佳制备方法。结果:陕产柿叶总黄酮磷脂复合物的较好的制备方法为取总黄酮适量,磷脂投料比为1∶3,5.0 mg·mL~(-1)的总黄酮浓度,选取的反应溶剂是四氢呋喃,于60℃下反应1h即得。结论:溶剂类型、反应物浓度和反应温度对形成总黄酮磷脂复合物的影响较大,通过筛选这些影响因素,可以获得更加稳定的制备方法。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年11期）
袁秀平,华燕青,王云云[2]（2019）在《复合酶协同超声法提取柿叶总黄酮的工艺优化》一文中研究指出以柿叶为试验材料,研究复合酶和超声波联合提取柿叶总黄酮的最佳工艺。在单因素影响试验结果的基础上,对提取条件进行正交优化。结果表明,影响柿叶总黄酮提取的因素依次为提取温度、固液比、提取时间和复合酶用量,优选出的最佳工艺为:以固液比为1∶25的60%乙醇为提取溶剂,5%的复合酶量,室温酶解30min后,60W超声功率,50℃条件下超声提取35min。该提取工艺验证试验显示,超声波和复合酶的合理联用对柿叶总黄酮提取率的提高具协同促进作用,最高提取率为7.16%。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年08期）
袁秀平,王云云,袁向辉[3]（2019）在《复合酶辅助提取柿叶总黄酮工艺研究》一文中研究指出以柿叶为原料,利用酶法辅助提取柿叶总黄酮的工艺研究。以总黄酮提取率为指标,通过单因素试验考察酶的种类、添加酶量、溶剂pH、提取温度和提取时间对总黄酮提取率的影响,在此基础上经过正交试验优化提取工艺。结果表明:影响柿叶总黄酮提取的因素主次为溶剂pH>提取温度>提取时间>酶用量,最佳的提取工艺参数:提取溶剂为pH5.8的柠檬酸缓冲液,复合酶用量7%,45℃水浴条件下提取90 min,在该提取工艺条件下,柿叶总黄酮的提取率为6.02%,比不加酶的对照组提高了36.5%。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年05期）
周雅阳,杜江[4]（2019）在《柿叶总黄酮提取纯化工艺研究》一文中研究指出目的:优化柿叶总黄酮的提取纯化工艺,为柿叶药材的开发利用奠定基础。方法:以浸膏得率、黄酮纯度为考察指标,采用单因素试验优化提取工艺参数,得到柿叶黄酮粗提物,并采用酸水解法、萃取法、大孔吸附树脂法对粗提物进行纯化,确定最佳的纯化工艺。结果:柿叶总黄酮最佳提取工艺为12倍量75%乙醇加热回流2次,每次1h;萃取法纯化的黄酮纯度高、得率高。结论:建立的柿叶总黄酮提取纯化工艺简单可靠。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年04期）
何晨,田茜,贺敬霞,文检,尹蓉莉[5]（2017）在《柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方的优化》一文中研究指出目的优化柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方。方法在单因素试验基础上,以崩解剂(聚乙烯吡咯烷酮,PVPP)、填充剂Ⅰ(微晶纤维素,MCC)、填充剂Ⅱ(甘露醇)用量为影响因素,崩解时间为评价指标,星点设计-效应面法优化处方。结果最佳处方为固体分散体60 mg,PVPP 238 mg/片,MCC 28 mg/片,甘露醇45 mg/片,阿斯巴甜7.5 mg/片,柠檬酸7.5 mg/片,少量硬脂酸镁补足片重至390 mg/片,崩解时间30.4 s。结论该方法简单、稳定、可行,可用于柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方的优化。(本文来源于《中成药》期刊2017年12期）
陈丽,韦运东,颜晓婷,高祥云,李锦霞[6]（2017）在《碱溶酸沉与超声相结合法提取柿叶总黄酮的工艺改进》一文中研究指出为了解决碱溶酸沉与超声相结合法提取柿叶总黄酮中的乳化问题,采用正交设计试验优选石油醚在索氏提取器中对柿叶进行萃取的工艺,再用碱溶酸沉与超声相结合的方法提取柿叶总黄酮.实验结果表明,经正交设计筛选索氏提取的最佳工艺为:液料比15∶1,石油醚萃取次数为2次,柿叶粉碎粒度为0.355 mm~0.180 mm(40目~80目).改进的提取工艺能有效避免石油醚萃取的乳化现象,提高柿叶黄酮的提取含量和得率.(本文来源于《广西科技大学学报》期刊2017年04期）
罗晓[7]（2017）在《PEG1000/(NH_4)_2SO_4双水相萃取磨盘柿叶总黄酮的研究》一文中研究指出采用PEG1000/(NH_4)_2SO_4双水相体系萃取柿叶分离总黄酮,考察了PEG1000、(NH_4)_2SO_4和MgCl_2用量、离心时间、p H值等因素对萃取率的影响。结果表明最佳萃取条件为:PEG1000(0.55g·m L~(-1)),(NH_4)_2SO_4(0.6g·m L~(-1)),MgCl_2(0.04g·m L~(-1)),p H值为7,离心时间3min。萃取率可达94%。磨盘柿叶黄酮对DPPH自由基、超氧自由基、羟基自由基均有一定的清除作用。(本文来源于《化学工程师》期刊2017年07期）
杨露,李小芳,罗佳,罗开沛,林浩[8]（2017）在《柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的处方研究》一文中研究指出目的:优选柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方,提高其溶出度。方法:以自微乳(中链甘油叁酸酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油-二乙二醇乙基醚)为液体赋形剂,通过单因素试验筛选辅料种类;以R值、药液比、崩解剂用量为考察因素,溶出度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优选最佳处方。并考察固体自微乳再分散性、液固粉末粉体特性等方面的性质。结果:确定微晶纤维素PH101为载体材料,无定型硅胶为涂层材料,交联聚维酮为崩解剂,优选出柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方:药液比0.200,R值16.0,崩解剂用量8.0%。制备的片剂再分散性能好,粉末流动性佳,柿叶总黄酮40 min溶出接近90%。结论:柿叶总黄酮自微乳液固压缩片处方科学合理,可为其高效制剂的开发提供参考。(本文来源于《中药材》期刊2017年03期）
杨露[9]（2017）在《柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的研究》一文中研究指出柿叶总黄酮是民间药柿叶的主要有效部位,药理活性广泛,其中保护心脑血管系统作用显着。然而其水溶性差,体内溶出慢,口服吸收与利用有限,导致临床应用及制剂开发受到限制。为改善柿叶总黄酮的溶出度,进而提高其生物利用度,本文联合自微乳化技术与液固压缩技术,研制了稳定性好、容易储存的自微乳固体制剂——柿叶总黄酮自微乳液固压缩片。研究内容如下:本文首先进行了制剂处方前研究,建立了柿叶总黄酮含量测定方法及溶出度测定方法,并考察药物基本理化性质,旨在为后续的制剂研究与质量控制提供依据。测定柿叶总黄酮在自微乳辅料中溶解度并考察各辅料配伍相容性,初步筛选出对药物溶解好且乳化性能佳的自微乳辅料:中链甘油叁酸酯(MCT)为油相、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)为乳化剂、二乙二醇乙基醚(THP)为助乳化剂,并绘制叁者形成微乳的伪叁元相图来确定各组分用量范围。采用单纯形网格法,以MCT、RH-40、THP的比例用量为考察因素,以粒径、多分散指数、载药量为评价指标,优选得到自微乳最佳处方:MCT-RH40-THP(10:30:60)。在自微乳处方基础上,以液固压缩数学模型为衔接点,采用液固压缩技术进行固化研究,制备柿叶总黄酮自微乳液固压缩片。考察固体辅料对自微乳(MCT-RH40-THP)的最大保留势(Φ值),筛选出载体材料微晶纤维素PH-101(MCC PH-101)及涂层材料无定形硅胶(Sylysia),并测定片剂的崩解时间及溶出度,筛选出崩解剂交联聚维酮(PVPP)。采用Box-Benhnken效应面法对处方中的重要参数R值、药液比、崩解剂用量进行优化,最终确定了柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的处方参数:R=18、药液比为0.2、崩解剂用量为8%。从自微乳系统、自微乳液固压缩粉末系统、自微乳液固压缩片剂系统叁个层面对柿叶总黄酮自微乳液固压缩系统进行性质考察。结果显示,自微乳为O/W型乳剂,黏度较低,粒径为(33.1±0.51)nm,多分散指数为(0.165±0.01),Zeta电位为(-17.21±0.04)mV;自微乳液固压缩粉末流动性佳、易于填充,润湿性好;自微乳液固压缩片仍保持了液体自微乳乳化特性,再分散后粒径为(49.5±0.63)nm,多分散指数为(0.169±0.08),zeta电位为(-11.50±0.06)mV,与自微乳相比差异不大。而自微乳液固压缩片剂中柿叶总黄酮含量均匀度好,且溶出度显着高于市售片及原料药。最后对所制备的柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的性状、检查、初步稳定性等项目进行考察,以此初步研究该制剂质量。结果该制剂各项考察均符合规定,且稳定性良好。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-05-01）
何晨[10]（2017）在《柿叶总黄酮固体分散体口崩片药学研究》一文中研究指出柿叶为柿科植物柿Diospyros kaki L.f.的新鲜或干燥叶片,具有清热解毒、润肺强心、镇咳止血、抗癌防癌等多种作用。当代药理实验表明柿叶总黄酮(PLTF)为柿叶提取物的主要药效成分。临床主要用于治疗脉络淤阻、胸痹心痛、冠心病、脑动脉硬化症等症。但PLTF在水中溶解度小,口服效果不佳,生物利用度不高;且目前只有片剂,给老年患者、吞咽困难等特殊患者给药带来不便。目的:1.制备柿叶总黄酮固体分散体(PLTF-SD),提高其溶解性。2.将PLTF-SD制备成适应吞咽困难以及特殊人群使用剂型。3.预测PLTF抗冠心病的作用机制。方法:1.制备PLTF-SD,实验以药物累积释放度为评价指标,通过正交实验及威布尔模型拟合优化固体分散体的处方和制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)等方法对柿叶总黄酮固体分散体进行物相表征研究分析增溶机制,并对其稳定性进行研究。2.以PLTF-SD为口崩片中间体,评价指标为崩解时间,通过单因素依次考察崩解剂、填充剂、润滑剂和矫味剂种类和用量,并筛选出影响崩解时间的主要因素,采用星点设计-效应面法优化处方。3.根据类药五原则筛选PLTF活性化学成分,通过PharmMapper数据库采用“反向分子对接”中药效团匹配法预测靶点,与DrugBank数据库中FDA批准的小分子抗冠心病药物的靶点进行比对分析获取的靶点,将筛选的靶点导入MAS 3.0,对得到靶点的相关通路信息进行GO富集分析和KEGG通路注释分析。最后将选取的活性化学成分、预测出的靶点和通路及通路注释导入Cytoscape3.4.0软件进行作图。结果:1溶剂法制备PLTF-SD,聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)为载体,药物与载体按比例溶解于甲醇,超声处理5 min,50℃水浴挥去甲醇,干燥48h粉碎。显着提高了PLTF溶解度。2.以粉末直接压片制备口崩片,最终处方:PLTF-SD 60mg/片、聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)238mg/片、微晶纤维素(MCC)28mg/片、甘露醇45mg/片、阿斯巴甜7.5mg/片、柠檬酸7.5mg/片、少量硬脂酸镁补足片重至390mg/片。本品崩解时间在30s左右,体外溶出度快,稳定性良好,但具有一定吸湿性,应封闭干燥保存。3.共筛选出8个化合物,56个靶点,39条通路与冠心病(CAHD)的治疗有直接或间接联系。结论:1.制成PLTF-SD显着改善PLTF溶解度,为新剂型的开发奠定基础。2.确定了口崩片处方,制定了口崩片的质量控制标准,为吞咽困难以及其它特殊人群提供新的剂型选择。3.构建了PLTF“化合物-靶点-通路”的网络药理图,预测其治疗CAHD潜在通路。为进一步机制研究提供依据。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-04-01）
柿叶总黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以柿叶为试验材料,研究复合酶和超声波联合提取柿叶总黄酮的最佳工艺。在单因素影响试验结果的基础上,对提取条件进行正交优化。结果表明,影响柿叶总黄酮提取的因素依次为提取温度、固液比、提取时间和复合酶用量,优选出的最佳工艺为:以固液比为1∶25的60%乙醇为提取溶剂,5%的复合酶量,室温酶解30min后,60W超声功率,50℃条件下超声提取35min。该提取工艺验证试验显示,超声波和复合酶的合理联用对柿叶总黄酮提取率的提高具协同促进作用,最高提取率为7.16%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柿叶总黄酮论文参考文献
[1].陈吼.陕产柿叶总黄酮磷脂复合物制备工艺研究[J].陕西农业科学.2019
[2].袁秀平,华燕青,王云云.复合酶协同超声法提取柿叶总黄酮的工艺优化[J].中国食品添加剂.2019
[3].袁秀平,王云云,袁向辉.复合酶辅助提取柿叶总黄酮工艺研究[J].陕西农业科学.2019
[4].周雅阳,杜江.柿叶总黄酮提取纯化工艺研究[J].亚太传统医药.2019
[5].何晨,田茜,贺敬霞,文检,尹蓉莉.柿叶总黄酮固体分散体口腔崩解片处方的优化[J].中成药.2017
[6].陈丽,韦运东,颜晓婷,高祥云,李锦霞.碱溶酸沉与超声相结合法提取柿叶总黄酮的工艺改进[J].广西科技大学学报.2017
[7].罗晓.PEG1000/(NH_4)_2SO_4双水相萃取磨盘柿叶总黄酮的研究[J].化学工程师.2017
[8].杨露,李小芳,罗佳,罗开沛,林浩.柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的处方研究[J].中药材.2017
[9].杨露.柿叶总黄酮自微乳液固压缩片的研究[D].成都中医药大学.2017
[10].何晨.柿叶总黄酮固体分散体口崩片药学研究[D].成都中医药大学.2017