导读:本文包含了产前性别鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:产前性别鉴定,监管困境,博弈分析,对策建议
产前性别鉴定论文文献综述
钟庆才,朱秀杰[1]（2006）在《“产前性别鉴定”监管困境的博弈分析》一文中研究指出“产前性别鉴定”监管中政府与医疗机构处于信息高度不对称状态,这将导致监管的困境;政府采取的一系列措施没有收到明显的效果。同时医疗机构与育龄妇女之间自动达成合作协议是导致信息不对称的关键。本文构建了“产前性别鉴定”监管的模型,利用博弈论的分析方法对造成“产前性别鉴定”监管困境的原因作出新的诠释,并提出摆脱困境的思路和相应对策建议。(本文来源于《南方人口》期刊2006年03期）
鹿亚超,朱斌,姜海燕,王丽娟,高锦声[2]（2005）在《孕妇血浆Amelogenin基因6bp差异检测对产前胎儿性别的鉴定价值》一文中研究指出目的建立一种可靠性强的非创伤性鉴别胎儿性别的方法。方法根据Amelogenin基因第3内含子在XY染色体上6bp的差异,采用PCR技术扩增孕妇血浆游离DNA,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳、溴化乙锭染色鉴定其基因型,从而判断胎儿性别。结果32例孕妇血浆DNA标本中,19例被诊断为男性,13例被诊断为女性,所得结果与产后胎儿实际性别相比较,符合率为96.88%。结论通过检测孕妇血浆DNAAmelogenin基因6bp差异产前诊断胎儿性别方法可行,结果可靠。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2005年03期）
付四清,田虹,何虹燕[3]（2004）在《Amelogenin基因用于产前胎儿性别鉴定的研究》一文中研究指出目的:探讨Amelogenin基因在性别鉴定中的应用价值。方法:采集20份绒毛样本和20份羊水样本,以男、女新生儿脐血作对照。合成Amelogenin基因的特异性引物.扩增X-Y同源基因。通过琼脂糖凝胶电泳分离后EB染色,检测X-Y同源基因。结果:2份脐血中男性出现二条带(X、Y),女性出现一条带(X)。20份绒毛样本中12份出现二条带确定为男胎,8份为一条带确定为女胎。20份羊水样本中7份出现二条带确定为男胎,13份出现一条带确定为女胎,与产后随访结果完全一致,准确率为100％。结论:Amelogenin基因分析可用于产前胎儿性别的鉴定,在伴性遗传病的产前诊断中具有重要的应用价值。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2004年14期）
王淑军[4]（2004）在《是干预性别比失衡的时候了》一文中研究指出“国家和全社会必须采取有力措施，促进出生人口性别比平衡。”6月28日，针对我国异常偏高的出生人口性别比问题，在当日结束的中国大陆出生婴儿性别比不平衡专家研讨会上，60余位国内外专家学者作出上述呼吁。 由中国社会科学院哲学所与联合国人口基金举办、(本文来源于《人民日报》期刊2004-06-30）
张冬梅,崔满华,黄冰玉[5]（2002）在《SRY基因在遗传性疾病产前性别鉴定中的诊断价值》一文中研究指出目的 :探讨 SRY基因在妊娠早期基因诊断中的价值。方法 :经阴道获取胎儿细胞 ,应用PCR方法扩增 SRY和 DYZ1基因片段 ,以染色体核型分析作为金标准 ,比较它们的敏感度、特异度和一致性。结果 :SRY-PCR的敏感度、特异度和一致性均高于 DYZ1 -PCR。结论 :在用于性连锁遗传性疾病的产前性别诊断中 ,SRY基因具有明显优势 ,值得推广(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2002年03期）
孟金萍,李叔平,吴爱华,张渝,杜玉华[6]（1999）在《应用多重PCR对DMD家庭进行基因分析及性别鉴定产前诊断》一文中研究指出本文报道利用肌营养蛋白基因内缺失高发区的９对引物进行一步到位多重ＰＣＲ和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染方法对ＤＭＤ家庭进行父、母、子、胎儿的基因分析和产前诊断，结果在一块凝胶板上判读。本方法快速、准确。利用本方法并配合ＰＣＲ检测性别，对１７例家庭进行了基因分析和产前诊断。７例已出生正常婴儿，３例孕中，３例流产，４例未孕。随访结果与诊断结果相符。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊1999年03期）
高英堂,马梦兰,刘敏,朱争艳[7]（1996）在《PCR扩增人SRY基因用于产前性别鉴定》一文中研究指出性连锁遗传病种类繁多,其中不少危害严重。通过产前性别诊断,可减少此类患儿的产生,但传统的细胞遗传学方法存在准确性差且周期长的缺点。PCR技术国其具有敏感、快速、简便的优点而被国内外实验室广泛应用。目前认为SRY基因是最佳的睾丸决定子(TDF)候选基因。我们设计SRY基因的特异引物,利用PCR技术对绒毛和羊水等标本进行SRY基因的特异扩增,初步建立了一套PCR的检测产前性别的力法。结果表明:(本文来源于《’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编》期刊1996-11-01）
鲍虹,任德麟,王慧,吴景怡,高龙根[8]（1996）在《产前胎儿性别PCR鉴定方法及其在X连锁遗传病诊断中的应用》一文中研究指出作者采用ＰＣＲ技术扩增Ｙ染色体长臂上的ＤＹＺ－１基因，对２２８例羊水进行了产前胎儿性别鉴定，其中４例为ＤＭＤ／ＢＭＤ的高危患儿，１例为甲型血友病的高危患儿。同时用常规细胞遗传学检查作比较，结果表明ＰＣＲ技术用于产前胎儿性别鉴定具有快速、简便、灵敏、特异性强、方法稳定可靠等优点，对Ｘ连锁遗传病的产前诊断具有重要作用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊1996年01期）
鲍虹,任德麟,吴景怡,王慧,高龙根[9]（1994）在《PCR检测DYZ－1基因在产前性别鉴定中的应用──附44例羊水检测报告》一文中研究指出作者采用多聚酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＰＣＲ）技术检测染色体长臂上的ＤＹＺ－１基因，用４４例羊水进行了产前胎儿性别鉴定，其中２３例证实为男性，２１例为女性，同时用常规羊水细胞培养进行染色体核型分析，二者结果符合率达１００％，结果表明ＰＣＲ技术用于产前胎儿性别鉴定具有特异性强、灵敏度高、正确率高、方法简捷等优点。(本文来源于《上海医学》期刊1994年03期）
郑启五[10]（1993）在《台湾男女婴性别比严重失调 当局严禁滥用产前性别鉴定》一文中研究指出根据台湾省家庭计划研究所最近的研究报告,台湾全省男女婴儿的性别比明显失调,男婴大大多于女婴,且有越发严重的趋势。这引起了岛内人口学界及社会舆论的普遍关注。该研究所所长张明正博士指出,长期以来台湾的婴儿性别比一直维持在106比100的水平(既女婴100时,男婴为106,下同)。但(本文来源于《人口与计划生育》期刊1993年04期）
产前性别鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立一种可靠性强的非创伤性鉴别胎儿性别的方法。方法根据Amelogenin基因第3内含子在XY染色体上6bp的差异,采用PCR技术扩增孕妇血浆游离DNA,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳、溴化乙锭染色鉴定其基因型,从而判断胎儿性别。结果32例孕妇血浆DNA标本中,19例被诊断为男性,13例被诊断为女性,所得结果与产后胎儿实际性别相比较,符合率为96.88%。结论通过检测孕妇血浆DNAAmelogenin基因6bp差异产前诊断胎儿性别方法可行,结果可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产前性别鉴定论文参考文献
[1].钟庆才,朱秀杰.“产前性别鉴定”监管困境的博弈分析[J].南方人口.2006
[2].鹿亚超,朱斌,姜海燕,王丽娟,高锦声.孕妇血浆Amelogenin基因6bp差异检测对产前胎儿性别的鉴定价值[J].苏州大学学报(医学版).2005
[3].付四清,田虹,何虹燕.Amelogenin基因用于产前胎儿性别鉴定的研究[J].中国妇幼保健.2004
[4].王淑军.是干预性别比失衡的时候了[N].人民日报.2004
[5].张冬梅,崔满华,黄冰玉.SRY基因在遗传性疾病产前性别鉴定中的诊断价值[J].吉林大学学报(医学版).2002
[6].孟金萍,李叔平,吴爱华,张渝,杜玉华.应用多重PCR对DMD家庭进行基因分析及性别鉴定产前诊断[J].中国优生与遗传杂志.1999
[7].高英堂,马梦兰,刘敏,朱争艳.PCR扩增人SRY基因用于产前性别鉴定[C].’96全国优生科学大会大会学术讲演与大会论文摘要汇编.1996
[8].鲍虹,任德麟,王慧,吴景怡,高龙根.产前胎儿性别PCR鉴定方法及其在X连锁遗传病诊断中的应用[J].中国优生与遗传杂志.1996
[9].鲍虹,任德麟,吴景怡,王慧,高龙根.PCR检测DYZ－1基因在产前性别鉴定中的应用──附44例羊水检测报告[J].上海医学.1994
[10].郑启五.台湾男女婴性别比严重失调当局严禁滥用产前性别鉴定[J].人口与计划生育.1993