导读:本文包含了重组人高密度脂蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组高密度脂蛋白,紫杉醇,药物靶向
重组人高密度脂蛋白论文文献综述
贾俊婷,柴丽敏,郝志英[1]（2019）在《重组高密度脂蛋白-紫杉醇对结肠癌的靶向性研究》一文中研究指出目的:制备重组高密度脂蛋白-紫杉醇复合物(γHDL-PTX),研究其对结肠癌的靶向作用。方法:薄膜分散法制备γHDL-PTX,采用HPLC法定量考察结肠癌细胞HT-29对γHDL-PTX的摄取作用;采用MTT法测定研究γHDL-PTX对HT-29细胞的增殖抑制作用;采用HPLC法测定γHDL-PTX在荷瘤鼠中的组织分布情况;构建rHDL-DiR并采用裸鼠活体成像法观察载体在荷瘤鼠的分布情况。结果:细胞试验表明HT-29细胞对γHDL-PTX摄取高于对PTX溶液、γHDL-PTX核的摄取,IC50显着低于其他两种剂型(P<0.01)。组织分布及裸鼠活体成像试验表明γHDL-PTX在肿瘤组织的分布较其他两种剂型有所提高。结论:γHDL作为抗肿瘤药物载体对结肠癌具有较好的靶向性能,具有较为广阔的应用前景。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年02期）
高小玲[2]（2018）在《重组高密度脂蛋白:用于中枢神经系统药物递送的仿生纳米递释系统》一文中研究指出血脑屏障为保持中枢神经系统内环境的相对稳定提供了重要的结构基础,但同时也极大限制了药物的入脑转运,成为脑疾病药物治疗亟需克服的关键瓶颈。报告人专注于脑部药物递送研究,围绕如何构建安全的递释系统,帮助药物有效克服BBB,并进一步精准靶向脑内作用部位等关键科学问题,基于仿生构建、靶向核心致病物质和靶向脑内特异细胞类型等技术,完成了一系列具有新颖功能的纳米递释系统的设计、构建和功能研究。代表性工作模拟脑内高密度脂蛋白,构建仿生纳米递释系统,为中枢神经系统疾病的治疗与机制研究提供了新颖的药物递释策略。在最常见的神经退行性疾病阿尔茨海默病的干预研究中,仿生纳米递释系统靶向脑内核心致病物质β淀粉样蛋白并有效介导其清除,同时靶向递送药物至脑内核心病变部位,提供了AD多靶点干预新策略。在治疗难度极大的恶性脑胶质瘤治疗中,仿生纳米递释系统通过Ras激活诱导巨胞饮独特机制实现对恶性脑胶质瘤细胞及其干细胞高效而特异的小干扰RNA药物递送,为脑胶质瘤乃至其他肿瘤的精准治疗提供新颖手段。(本文来源于《2018年中国药学大会资料汇编》期刊2018-09-18）
高小玲[3]（2017）在《重组高密度脂蛋白:用于中枢神经系统药物递送的仿生纳米递释系统》一文中研究指出血脑屏障(BBB)为保持中枢神经系统内环境的相对稳定提供了重要的结构基础,但同时也极大限制了药物的入脑转运,成为脑疾病药物治疗亟需克服的关键瓶颈。报告人十余年专注于脑部药物递送研究,围绕如何构建安全的递释系统,帮助药物有效克服BBB,并进一步精准靶向脑内作用部位等关键科学问题,基于仿生构建、靶向核心致病物质和靶向脑内特异细胞类型等技术,完成了一系列具有新颖功能的纳米递释系统的设计、构建和功能研究。代表性工作模拟脑内高密度脂蛋白,构建仿生纳米递释系统,为中枢神经系统疾病的治疗与机制研究提供了新颖的药物递释策略。在最常见的神经退行性疾病阿尔茨海默病的干预研究中,仿生纳米载体靶向脑内核心致病物质β淀粉样蛋白并有效介导其清除,同时靶向递送药物至脑内核心病变部位,提供了AD多靶点干预新策略。在治疗难度极大的恶性脑胶质瘤治疗中,仿生纳米递释系统通过Ras激活诱导巨胞饮独特机制实现对恶性脑胶质瘤细胞及其干细胞高效而特异的小干扰RNA药物递送,为脑胶质瘤乃至其他肿瘤的精准治疗提供新手段。(本文来源于《2017年第十一届中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会学术年会暨国际控释协会中国分会年会暨纳米药物及纳米生物技术学术大会暨亚洲阿登制药技术研讨会论文集》期刊2017-10-27）
余川[4]（2017）在《GM1修饰重组高密度脂蛋白装载的洛伐他汀药物的研制和初步药效检测》一文中研究指出随着社会的进步,生活节奏的加快,人们对身体健康的忽视,导致不良生活方式的产生和体育锻炼时间的减少,以及高脂高糖高蛋白的摄取,致使“叁高”症状、甚至心血管疾病(如动脉粥样硬化等)的频发和早发。对于健康生活意识的传播和相关药物的研发,已经得到越来越多的科研团队的重视。在他汀类降血脂药物中,洛伐他汀(Lovastatin,LT)是比较普遍的缓解心血管疾病的药物,但由于其脂溶性的特性,在血液中的溶药率低,被人体吸收量少;没有靶向性,不能特异性针对血管受损区,增加了肝脏的负担;没有药物缓释的特性,不能持续给药,在血液当中停留时间短等问题。为此,科学家们已提出了多种策略来解决其所存在的缺陷,利用脂蛋白来包裹他汀类药物即是比较有潜力的一种策略。脂蛋白是存在于人体血液中的一类内源性的脂质-蛋白质复合物,具有磷脂单分子层,构成了疏水性的核心和亲水性的外壳;外表镶嵌的载脂蛋白具有识别作用,在血管内能靶向性的运输胆固醇。其中高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)具有载脂蛋白A-1(ApoA-1)能被清道夫受体识别,将周围组织中的胆固醇运送到肝脏代谢并排出到体外,从而降低血脂,是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白,俗称“血管清道夫”。利用这一特性,人工构建重组高密度脂蛋白(rHDL),加以其他修饰,可以达到靶向性、缓释性和同源性等目的。以rHDL为药物载体运送他汀类药物是近几年兴起的研究热点,但在血液滞留时间和缓释性等方面还有待提高。利用单唾液酸神经节苷脂(GM1)修饰rHDL有望实现这个目标。神经节苷脂GM1是内源性的细胞膜组成成分之一。已有研究报道,脂质体表面修饰GM1能延长其在血液循环中的停留时间,也能减少肝脏对脂质体的摄取。本课题首次使用GM1修饰的rHDL作为药物载体来运送洛伐他汀,对该药物-载体复合物(GM1-LT-r HDL)进行了制备和鉴定以及初步的抗动脉粥样硬化的药效检测。(1)利用薄膜分散法制取脂质运载体,进一步用GM1和ApoA-1修饰,并添加药物后得到GM1-LT-rHDL。外源添加的ApoA-1可以给予重组脂蛋白一定的靶向性,将药物运送到受损斑块区。外源添加的GM1能够插入到脂质层,形成类细胞膜表面结构,起到缓慢释放药物等的作用,同时减少肝脏的摄取。(2)通过Zeta粒径仪和透射电子显微镜对GM1-LT-rHDL的形貌和尺寸进行了检测,测得其粒径117.1±3.6 nm,Zeta电位41.97±1.57 mV。(3)以硅珠和巨噬细胞为模型,利用分子间的特异性结合(GM1/CTB,ApoA-1/anti-ApoA-1),通过激光共聚焦显微镜、流式细胞仪和荧光显微镜等仪器确证了GM1-LT-rHDL中含有GM1和ApoA-1分子,进一步验证了GM1-LT-rHDL的成功构建。(4)通过高效液相色谱仪,测得其包封率为76.55±0.41%,载药量为3.83±0.02%。(5)体外药物释放的实验,验证了GM1-LT-rHDL具有缓慢释放药物的能力。(6)体外细胞实验证实,GM1-LT-rHDL能够通过ApoA-1被巨噬细胞表面的清道夫受体SR-BI识别,且对巨噬细胞吞噬Ox-LDL转变成泡沫细胞的过程(动脉粥样硬化发生和发展的关键步骤)有抑制作用。(7)药物注射动脉粥样硬化模式小鼠(高脂喂食的ApoE-/-小鼠),通过全自动生化仪检测血脂,以及对动脉用油红O染色的横向切片和纵向解剖观察斑块区大小,证实GM1-LT-rHDL不仅能够降低小鼠的血脂,而且还能抑制动脉斑块的形成。本课题成功实现了该药物-载体复合物(GM1-LT-rHDL)的制备和鉴定以及初步的抗动脉粥样硬化的药效检测,但对于其在动物体内的代谢、组织中的分布等有待后续深入研究。基于GM1修饰的rHDL药物载体系统不但可运送洛伐他汀等治疗心血管疾病(如动脉粥硬化)的他汀类药物,还可作为运送治疗其他疾病的脂溶性药物的载体系统,后续可在这方面开展进一步研究。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-31）
高小玲[5]（2015）在《重组高密度脂蛋白:用于AD多模式治疗的仿生纳米药物载体（英文）》一文中研究指出Alzheimer's disease(AD),the most common form of dementia,is now representing one of the largest unmet medical needs.It is of great significance to find an effective approach that delays the onset or slows the progression of AD.The accumulation of extracellularβ-amyloid(AP)is crucial in AD pathogenesis and the secondary pathological processes initiated by(本文来源于《2015年中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会2015年学术年会暨国际释控协会中国分会2015年学术年会会议论文集》期刊2015-09-26）
张立娜[6]（2015）在《重组人高密度脂蛋白（rhHDL）对巨噬细胞氧化应激的调控作用及机制研究》一文中研究指出动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是世界上叁大致死性疾病之一。随着人们生活水平不断提升,饮食中的脂类成分所占比重也在逐渐提高,这也是导致近些年AS发病率呈现明显上升趋势的主要原因。因此,关于AS的相关研究越来越受到人们的广泛关注。他汀类药物的出现对于AS的治疗具有里程碑的意义,但是长期应用会产生明显的耐药性和副作用。为了寻找更有效、更安全的治疗方法,人们开始探索AS的具体发病机制,希望可以从中找到治疗动脉粥样硬化的新靶点。近些年研究发现,低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL)的堆积是诱发AS发生的起始因素。但是,AS的进一步发展和恶化依靠巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白(Oxidized low density lipoprotei,Ox-LDL)后诱发的炎症反应。因此,抗炎治疗成为治疗AS的新方法。人们发现高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL)可以通过转移胆固醇和抑制炎症发生两条主要途径对AS产生治疗作用。随着研究的不断深入,HDL对不同炎症细胞的作用机制逐渐被阐明。但是,HDL对巨噬细胞的作用尚不明确。因此,本课题将通过胆酸钠法合成的重组人高密度脂蛋白(Recombinant human high density lipoprotein,rhHDL),以不同的浓度与High Ox-LDL诱导巨噬细胞RAW264.转化为泡沫细胞的模型进行共孵育,探索rhHDL在巨噬细胞氧化应激过程中的调控作用和具体机制。首先对胆酸钠法合成的rhHDL通过透射电镜进行形态学鉴定,发现合成的rhHDL在透射电子显微镜下是较为均匀圆整,粒径在150nm～200nm的圆形颗粒。巨噬细胞RAW264.7与80mg/LHigh OxLDL共孵育24h构建泡沫细胞模型,分析鉴定构建的泡沫细胞中胆固醇含量明显增加,细胞内胆固醇酯(CE)与总胆固醇(TC)比值>50%,且与对照组比较有显着性差异。形态学观察显示模型细胞内有大量脂滴的存在,符合泡沫细胞的形态特征。对两者进行鉴定完成后,将不同浓度rhHDL(25mg/L、50mg/L、100mg/L)与泡沫细胞模型共孵育24h,发现随着rhHDL浓度的升高,可以降低泡沫细胞内CE/TC的比值和脂质的含量,对巨噬细胞的泡沫化产生显着的抑制作用。rhHDL的时效曲线显示rhHDL可以介导细胞内胆固醇外流,且作用效果随着作用时间延长而增强。凋亡实验显示:High OxLDL在诱导泡沫细胞形成过程中会伴有明显细胞凋亡现象,rhHDL的加入会显着地抑制巨噬细胞的凋亡。通过进一步实验发现,rhHDL是通过促进巨噬细胞内抗凋亡基因的表达和抑制促凋亡基因的表达发挥其抑制巨噬细胞凋亡的功能。氧化应激实验显示:rhHDL能够有效的提高巨噬细胞内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)的含量,促使巨噬细胞内活性氧含量的降低。同时,巨噬细胞中脂质氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量也得到了明显的降低。说明rhHDL能够有效的提高巨噬细胞的抗氧化能力。进一步的机制探索发现,经过rhHDL的作用巨噬细胞内Nrf2的表达量显着的提高,Nrf2作为Keapl-Nrf2-ARE通路中关键的成员,其高表达促进下游抗氧化基因的表达,进而增强巨噬细胞的抗氧化应激的能力。综上所述,发现rhHDL通过促进巨噬细胞内胆固醇外流抑制其泡沫化进程、抑制巨噬细胞的凋亡和提高巨噬细胞抗氧化能力等方面发挥治疗作用的。并且,初步的阐述了 rhHDL是通过调节Keapl-Nrf2-ARE中的Nrf2表达提高巨噬细胞的抗氧化能力。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-04-01）
王琦[7]（2014）在《基于重组高密度脂蛋白的CEST造影剂的研究》一文中研究指出高密度脂蛋白(HDL)是一种血管中普遍存在的脂质-蛋白复合纳米粒子,其主要作用是将血管壁中和周围器官中的胆固醇等脂质运输回肝脏,对巨噬细胞上丰富表达的SR-BI受体具有特异性。动脉粥样硬化是一种严重影响人类健康的疾病,是引起心血管疾病的主要原因,而心血管疾病已成为发达国家最主要的死因。一般认为动脉粥样硬化与巨噬细胞进入动脉血管壁形成泡沫状细胞有关。因此,实现对巨噬细胞的高灵敏检测,对于动脉粥样硬化形成过程的研究具有十分重要的意义。近年来,人们利用重组HDL (rHDL)颗粒作为载体,发展了MRI, CT和荧光等一系列造影剂,用于巨噬细胞和动脉粥样硬化斑块的检测。顺磁化学交换饱和转移(PARACEST)是新近发展起来的一种磁共振方法。不同于传统的磁共振成像方法,PARACEST主要依靠镧系金属中心上结合水与自由水之间的化学交换。当对结合水施加饱和脉冲照射时,由于化学交换的存在,自由水的磁共振信号发生变化,通过检测自由水信号的变化,实现CEST造影剂的间接检测。相比于传统MRI造影剂,PARACEST造影剂具有对周围环境敏感的特点。但是,PARACEST造影剂具有较低的灵敏度,而发展受到限制。关于提高PARACEST造影剂的灵敏度,主要有两个思路,一种是将多个PARACEST探针连接大分子量分子上,另一种是将小分子探针负载在纳米载体上。基于以上背景,我们设计并制备了一种高灵敏PARACEST MR/荧光双模态造影剂,Eu-Rhod-rHDL,实现了对PARACEST方法灵敏度的提高。发展双模态造影剂的优点在于其可以实现PARACEST和荧光两种成像手段的互补。为了使rHDL造影剂能够具有CEST效果,我们首先合成了一种含有Eu(Ⅲ)基团的磷脂,具有PARACEST的效应。通过多种磷脂和载脂蛋白的自组装,制得了rHDL双模态造影剂。而后对造影剂进行了多种表征以及CEST性质的测定。相比传统小分子PARACEST造影剂,Eu-Rhod-rHDL的灵敏度提高了129倍,从而扩展了PARACEST的应用范围,有利于今后对低浓度物质的检测。同时,通过细胞实验发现Eu-Rhod-rHDL对巨噬细胞具有特异性,可以选择性进入巨噬细胞,从而可以实现对巨噬细胞的检测。这种双模态rHDL还有潜力发展对动脉粥样硬化的PARACEST检测。(本文来源于《中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所)》期刊2014-11-01）
张洁蕾,李敏,周建平,陈键,王伟[8]（2014）在《重组高密度脂蛋白载基因纳米粒的制备及性质评价》一文中研究指出目的:建立一种重组高密度脂蛋白(reconstituted high density lipoprotein,rHDL)载p53基因纳米粒的制备方法。方法:采用阳离子脂质材料包裹、压缩p53基因,形成复合物,考察其粒径、电位、体外稳定性;薄膜分散法制备rHDL载基因纳米粒,并研究rHDL载基因纳米粒的粒径、电位、形态、包封率和血清稳定性。结果:选用双十八烷基二甲基溴化铵(dimethyldioctadecylammonium bromide,DODAB)压缩p53基因形成DODAB/p53复合物;在最优N/P比时,该复合物粒径为(102.0±0.7)nm,电位为(10.50±0.75)mV,复合物仅在高浓度肝素条件下出现解聚,且其血清稳定性良好。rHDL能有效包载上述复合物形成rHDL载基因纳米粒,该纳米粒粒径为(104.3±5.8)nm,电位为(-10.70±3.24)mV,外观呈球形结构,p53基因包封率为78.09%,且血清稳定性良好。结论:成功制备了rHDL载p53基因纳米粒,且该纳米粒具有良好的理化性质及体外稳定性,为其后期体内外抗肿瘤作用的研究打下了实验基础。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2014年16期）
王宝龙[9]（2014）在《重组高密度脂蛋白—阿霉素复合物用于肿瘤治疗的研究》一文中研究指出本研究旨在探讨将重组高密度脂蛋白(rHDL)应用于化疗药物向肿瘤递送及克服肿瘤耐药的可能性,并探讨细胞自噬在肿瘤耐药中的作用。在论文第一部分,使用硫酸铵梯度法制备重组高密度脂蛋白-阿霉素复合物(rHDL/Dox),用共聚焦显微镜和流式细胞仪观察肝癌细胞对rHDL/Dox的摄取,用MTT, western blot等方法评价rHDL/Dox对肝癌细胞的杀伤,用小动物活体成像实验来探讨rHDL在小鼠体内的肝靶向性。第论文二部分,用real time PCR、流式分析和IC50测定等方法证明KBV细胞的耐药性,用MTT、western blot、细胞凋亡检测以及Tunel染色等方法观察rHDL/Dox克服肿瘤耐药的效果。第叁部分用western blo、Cyto-ID染色、EGFP-LC3转染和电镜观察的方法证明rHDL/Dox诱导KBV细胞细胞自噬的发生,通过联用细胞自噬抑制剂和使用RNA干扰技术证明细胞自噬在肿瘤耐药中的作用。rHDL/Dox具有均匀的粒径分布(-63nm)及显着的缓释功能；共聚焦观察和流式分析表明,通过SR-B1受体的介导作用rHDL/Dox可以在肝癌细胞内积聚能多的阿霉素药物;Western blot和LDH活性测定表明rHDL/Dox引起HepG2细胞和SMMC-7721细胞更强的caspase-3依赖性的凋亡和乳酸脱氢酶LDH的释放(930U/L,836U/L)；活体成像观察表明rHDL在小鼠体内具有较好的肝靶向性。Western blot实验结果表明耐阿霉素细胞株KBV可较高水平表达SR-B1受体；与游离阿霉素和脂质体阿霉素相比,rHDL/Dox可更好的克服P-糖蛋白(P-gp)对阿霉素的外排作用,在细胞内积聚更多的阿霉素药物,引起更强烈的caspase-3依赖的细胞凋亡,和核内DNA的断裂。本研究还进一步表明在rHDL/Dox处理KBV细胞时伴随着细胞自噬的发生,细胞自噬增强了KBV细胞对阿霉素的耐受和抵抗；联用细胞自噬抑制剂氯喹和LY294002后,rHDL/Dox可更好地逆转肿瘤耐药,引起更强的细胞凋亡；基因敲除自噬相关基因Atg5或Beclini后,可以削弱KBV细胞对rHDL/Dox的耐受；rHDL/Dox引起的细胞自噬受Akt/mTOR通路调控。综上所述,rHDL/Dox可增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤效果,通过克服耐药肿瘤细胞的药物外排作用来克服肿瘤耐药,抑制细胞自噬增强rHDL/Dox克服肿瘤耐药的效果。(本文来源于《复旦大学》期刊2014-04-15）
周欣,王伟,王玉,冯美卿,丁杨[10]（2014）在《RGD肽修饰重组高密度脂蛋白载药纳米粒的制备和表征以及肿瘤细胞对其摄取作用》一文中研究指出目的 :制备和表征RGD肽修饰的重组高密度脂蛋白(RGD-rHDL)载药纳米粒,考察肿瘤细胞对其摄取作用。方法 :合成RGD与载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)的偶联物(RGD-ApoAⅠ),并以藤黄酸(GA)作为模型药物,采用薄膜分散法制得GA脂质体(LP-GA),再将RGDApoAⅠ与LP-GA共孵育,制备载有GA的RGD-rHDL纳米粒(RGD-rHDL-GA);随后,对RGD-rHDL-GA进行表征,且采用荧光标记示踪法,通过RGD-rHDL-香豆素-6来考察人肝癌细胞HepG2对载药RGD-rHDL纳米粒的摄取作用。结果 :制备的RGD-rHDL-GA呈现规则圆整的类球形,粒径分布均一[(110.70±3.25)nm],Zeta电位为(-39.21±0.10)mV,包封率为(92.20±0.28)%,载药量为(9.03±0.75)%,且其体外释药缓慢,稳定性良好;RGD-rHDL-香豆素-6的肿瘤细胞摄取率明显高于rHDL-香豆素-6。结论 :rHDL经RGD修饰后可有效促进所载药物进入肿瘤细胞,提高其肿瘤靶向性。(本文来源于《药学进展》期刊2014年01期）
重组人高密度脂蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血脑屏障为保持中枢神经系统内环境的相对稳定提供了重要的结构基础,但同时也极大限制了药物的入脑转运,成为脑疾病药物治疗亟需克服的关键瓶颈。报告人专注于脑部药物递送研究,围绕如何构建安全的递释系统,帮助药物有效克服BBB,并进一步精准靶向脑内作用部位等关键科学问题,基于仿生构建、靶向核心致病物质和靶向脑内特异细胞类型等技术,完成了一系列具有新颖功能的纳米递释系统的设计、构建和功能研究。代表性工作模拟脑内高密度脂蛋白,构建仿生纳米递释系统,为中枢神经系统疾病的治疗与机制研究提供了新颖的药物递释策略。在最常见的神经退行性疾病阿尔茨海默病的干预研究中,仿生纳米递释系统靶向脑内核心致病物质β淀粉样蛋白并有效介导其清除,同时靶向递送药物至脑内核心病变部位,提供了AD多靶点干预新策略。在治疗难度极大的恶性脑胶质瘤治疗中,仿生纳米递释系统通过Ras激活诱导巨胞饮独特机制实现对恶性脑胶质瘤细胞及其干细胞高效而特异的小干扰RNA药物递送,为脑胶质瘤乃至其他肿瘤的精准治疗提供新颖手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人高密度脂蛋白论文参考文献
[1].贾俊婷,柴丽敏,郝志英.重组高密度脂蛋白-紫杉醇对结肠癌的靶向性研究[J].中国医院药学杂志.2019
[2].高小玲.重组高密度脂蛋白:用于中枢神经系统药物递送的仿生纳米递释系统[C].2018年中国药学大会资料汇编.2018
[3].高小玲.重组高密度脂蛋白:用于中枢神经系统药物递送的仿生纳米递释系统[C].2017年第十一届中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会学术年会暨国际控释协会中国分会年会暨纳米药物及纳米生物技术学术大会暨亚洲阿登制药技术研讨会论文集.2017
[4].余川.GM1修饰重组高密度脂蛋白装载的洛伐他汀药物的研制和初步药效检测[D].南昌大学.2017
[5].高小玲.重组高密度脂蛋白:用于AD多模式治疗的仿生纳米药物载体（英文）[C].2015年中国药物制剂大会暨中国药学会药剂专业委员会2015年学术年会暨国际释控协会中国分会2015年学术年会会议论文集.2015
[6].张立娜.重组人高密度脂蛋白（rhHDL）对巨噬细胞氧化应激的调控作用及机制研究[D].吉林大学.2015
[7].王琦.基于重组高密度脂蛋白的CEST造影剂的研究[D].中国科学院研究生院(武汉物理与数学研究所).2014
[8].张洁蕾,李敏,周建平,陈键,王伟.重组高密度脂蛋白载基因纳米粒的制备及性质评价[J].中国新药杂志.2014
[9].王宝龙.重组高密度脂蛋白—阿霉素复合物用于肿瘤治疗的研究[D].复旦大学.2014
[10].周欣,王伟,王玉,冯美卿,丁杨.RGD肽修饰重组高密度脂蛋白载药纳米粒的制备和表征以及肿瘤细胞对其摄取作用[J].药学进展.2014