导读:本文包含了光合相关蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:笃斯越橘,低温,光周期,短日照
光合相关蛋白论文文献综述
乌凤章[1]（2018）在《低温和短光周期对笃斯越橘叶绿素荧光特性和光合作用相关蛋白的影响》一文中研究指出通过研究笃斯越橘叶绿素荧光参数和差异表达蛋白质,探讨光合作用对低温与短光周期组合环境的适应机制。将苗木分别置于4℃低温下短日照(10 h)和长日照(14 h)人工环境中处理21 d,测定叶绿素荧光参数和光合作用相关蛋白变化情况。结果表明,叶绿素荧光参数主要受低温影响而显着降低(或升高);鉴定得到50个与光合作用相关的差异表达蛋白,表达受低温或低温与光周期共同影响。在低温短日照下笃斯越橘通过重构光合机构,降低光捕获效率,抑制光合电子传递速率,降低光合磷酸化活性,调整与卡尔文循环相关蛋白表达模式适应低温环境,降低光抑制对光合作用影响。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2018年12期）
王晓丹,肖钢,张振乾,官春云,陈社员[2]（2017）在《光合作用合成相关差异蛋白对应基因在高油酸油菜近等基因系中表达规律研究》一文中研究指出【目的】本文探索了光合作用相关基因表达与蛋白表达之间的关系,加速高油酸油菜育种进程。【方法】以高油酸油菜近等基因系出苗后7 d、5~6叶期和越冬期的叶片、花瓣和授粉后20~35 d的种子及角果皮为材料,利用定量PCR方法研究9个i TRAQ分析得到的差异蛋白对应基因在不同生育期表达规律。【结果】在出苗后7 d、花期和授粉后20~35 d,高油酸油菜的光合作用能力低于低油酸油菜;5~6叶期、越冬期高油酸油菜的光合作用能力高于低油酸油菜。gi|515616基因在高油酸油菜出苗后7d去根材料及低油酸油菜5~6叶期、越冬期叶片和授粉后20~35 d角果皮中不表达,在花、授粉后20~35 d种子中均不表达。gi|297853098,gi|297825149和gi|312282567基因及gi|50313237和gi|79475768基因分别具有相同的表达规律。gi|297825149基因在高油酸油菜角果皮中是唯一上调表达基因。gi|312282897基因在高油酸油菜出苗后7 d去根材料为唯一上调表达基因。【结论】这些基因可作为高油酸油菜育种材料筛选的参考基因,加快育种进程。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年07期）
张璐[3]（2017）在《黄瓜花叶病毒外壳蛋白与番茄光合作用相关蛋白的互作研究》一文中研究指出黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)是雀麦花叶病毒科黄瓜花叶病毒属病毒典型代表种,其外壳蛋白(Coat protein,CP)位于病毒粒子的最外层,与病毒的胞间运输和长程运输、蚜虫传播等密切相关,是CMV重要的症状决定因子。光合作用是绿色植物最重要的生理生化活动之一,主要由叶绿体蛋白控制和调节。植物病毒的侵染通常导致植物叶绿体损伤和叶绿体蛋白的功能失调。深入理解和研究病毒蛋白-叶绿体蛋白的相互作用,对揭示植物病毒致病机理和植物抗病毒机制具有重要意义。本实验室的前期研究以CMV CP为诱饵从番茄cDNA文库中大规模筛选到9个与CMV CP互作的光合作用相关蛋白,本研究选取其中6个蛋白基因进行进一步验证,主要研究成果如下:以健康番茄总RNA为模板,通过RT-PCR方法克隆6个候选基因的完整编码区(CDS),构建pPR3-N-目的基因的猎物载体,分别与CMVCP诱饵表达载体共同转化酵母菌株NMY51,涂布于不同的营养缺陷型选择培养基平板,结果显示,在酵母菌中,二磷酸核酮糖羧化酶小亚基2a小链(rbcs 2a)(克隆编号E104)、二磷酸核酮糖羧化酶小亚基3b小链(rbcs 3b)(克隆编号B3)、光系统II1OKDa多肽PsbR(克隆编号E57)、光系统II中心复合体蛋白psbY(克隆编号E161)与CMV CP存在相互作用,而光系统II中心复合体蛋白PsbW(克隆编号D15)和原叶绿素酸脂酸脂质还原酶(克隆编号D68)与CMVCP不存在相互作用。分别构建CMV CP及在酵母菌中与CMV CP互作的4个光合作用相关基因的双分子荧光互补载体Y~N-CMV CP和Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161,将含有Y~N-CMVCP的农杆菌菌液与分别含有Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161的农杆菌菌液共同注射烟草,激光共聚焦显微镜观察结果显示所有处理均可发出黄色荧光,说明在烟草叶片中CMV CP与上述四个蛋白互作,与酵母双杂交的结果一致。初步确定CMV CP与互作蛋白的互作功能域。将CMV CP基因序列分成叁段:1-327bp(CMVCP-1)、163-489bp(CMVCP-2)、328-654bp(CMV CP-3)分别构建双分子荧光互补载体,即Y~N-CMVCP-1、Y~N-CMVCP-2、Y~N-CMV CP-3,分别与 Y~C-B3、Y~C-E57、Y~C-E104、Y~C-E161转化农杆菌注射烟草,,激光共聚焦显微镜观察,结果显示:Y~N-CMVCP-1、2、3+Y~C-B3,Y~N-CMVCP-1、3+Y~C-E57,Y~N-CMVCP-1、2、3+Y~C-E104,Y~N-CMVCP-1、2+Y~C-E161有黄色荧光;Y~N-CMVCP-2+Y~C-E57,Y~N-CMVCP-3+Y~C-E161无黄色荧光。表明CMV CP具有多个与寄主蛋白的互作位点,且CMV CP与不同的寄主蛋白互作位点不同。为进一步分析CMV CP与B3、E57、E104、E161的互作位点,通过同源建模软件模拟 CMV CP、CMV CP-1、CMV CP-2、CMV CP-3 的二级结构和叁级结构,推测CMV CP的活跃位点可能位于CMV CP氨基酸序列的第76-84、127-136、154-164、189-199位氨基酸处,均为β转角。论文研究进一步证明了番茄中4个光合作用相关蛋白与CMV CP互作,同时预测了可能的互作位点,为今后深入研究CMV的致病机理奠定了坚实的基础。(本文来源于《广西大学》期刊2017-06-01）
刘计璇,胡冰,仉茜,苏青,张娇[4]（2015）在《干旱处理对华北绣线菊和毛果绣线菊光合作用及相关蛋白表达的影响》一文中研究指出以抗旱力弱的毛果绣线菊与抗旱力强的华北绣线菊为试验材料,采用不同程度干旱处理,在测定其光合作用变化的基础上,采用蛋白质组学技术研究两种绣线菊光合作用相关蛋白表达的变化。结果表明:干旱胁迫两种绣线菊光合能力降低,光补偿点和光饱和点降低,说明利用弱光能力提高,华北绣线菊适应弱光环境的能力强于毛果绣线菊。不同水平干旱处理分别鉴定出涉及能量代谢与运输的相关蛋白20种。干旱胁迫下毛果绣线菊中卡尔文循环途径相关酶、光系统Ⅱ中多数放氧复合蛋白和捕光色素复合蛋白、参与光合磷酸化的酶发生显着上调和下调表达;华北绣线菊中参与卡尔文循环代谢相关酶、PSⅠ中反应中心蛋白和参与光合电子传递的蛋白、PSⅡ中捕光色素复合蛋白、参与光合磷酸化与氧化磷酸化的蛋白发生明显的上调和下调表达。干旱胁迫使抗旱力不同的毛果绣线菊和华北绣线菊光合作用相关蛋白均受到影响,毛果绣线菊中多是能量代谢相关蛋白发生显着变化,华北绣线菊中多是能量运输相关蛋白发生显着变化。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年05期）
杨德翠[5]（2013）在《Cylindrocladium Canadense侵染对牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）光合特性的影响以及牡丹病程相关蛋白1基因的克隆和遗传转化》一文中研究指出牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)被誉为“花中之王”,因具有极高的观赏价值和药用价值而受到极大的重视。随着牡丹栽培面积的扩大,其病害发生日益严重。特别是牡丹柱枝孢叶斑病(Cylindrocladium canadense)发生普遍、病情迅速。牡丹光合作用影响牡丹的成花,而病害对牡丹光合特性的影响鲜有报道。减轻病害危害,寻求抗病相关基因进行遗传转化是一条简便可行的途径。而病程相关蛋白1(pathogenesis-related protein1, PR1)是病程相关蛋白中重要的一类,被看做系统获得抗性的分子标记。发现的许多PR1与抗真菌有密切关系,但牡丹病程相关蛋白1(PsPR1)还不清楚。对PR1基因的克隆与功能分析是抗病基因研究领域的热点之一。本研究中重要研究内容及结论如下：1、以牡丹‘藏枝红’为试验材料,利用同时测定的快速叶绿素荧光动力学曲线和820nm光吸收(△I/Io)的相对变化,结合气体交换参数和其它生理指标的测定,研究C.canadense侵染对牡丹光合特性的影响。①C. canadense侵染牡丹叶片后,叶片迅速出现病斑,随着侵染时间的延长,病斑不断扩展。牡丹叶片净光合速率(Pn)和气孔导度不断下降,但细胞间隙CO2浓度升高;同时,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b以及类胡萝卜素的含量都在显着减少,这表明Pn降低是受非气孔因素的影响。②通过测定牡丹叶片光合速率的日变化,发现C. canadense侵染后牡丹叶片Pn日变化与对照相比均呈双峰曲线,但Pn值大小与对照相比有显着降低。对光强-光合响应曲线和C02-光合响应曲线的测定,结果表明：C. canadense侵染后牡丹叶片的光饱和点、C02饱和点,表观量子效率和羧化效率均显着降低,这说明C. canadense侵染使碳同化受阻,增强了光抑制。③C. canadense侵染牡丹叶片后叶绿素荧光诱导动力学曲线发生显着变化,最大光化学效率(Fv/Fm)和基于光吸收的性能指数(PIABS)以及PSⅡ实际光化学效率(φPS Ⅱ)均显着下降。叶片线性电子传递速率(ETR)和光合机构捕获的激子将电子传递到QA下游电子受体的概率(ψo)均在下降,说明PSⅡ的相对电子传递能力下降,光合机构受损。K点相对可变荧光(WK)显着升高,表明PS Ⅱ电子供体侧受到伤害。但由于VJ和dV/dto在不断升高,表示QA-的积累量在增加,说明PS Ⅱ受体侧受到的伤害比供体侧严重。④C. canadense侵染使PSⅡ有活性反应中心数量(RC/CSo)显着下降,但有活性反应中心光能的吸收(ABS/RC)、光能的捕获(TRo/RC)以及激发QA的能量在增多,加重了有活性的反应中心负担,过剩激发能增加,诱导更多的活性氧产生,对反应中心造成进一步的伤害。⑤C. canadense侵染使PS I活性快速下降,影响了PSⅡ向PSI的电子传递。通过研究ψo与820nm相对光吸收值(△I/Io)大小之间的线性,发现侵染使PS I和PS Ⅱ之间的协调性遭到破坏。⑥C. canadense侵染牡丹叶片后,抗氧化酶活性发生显着变化。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性在侵染5d先略有升高,然后呈显着下降趋势;过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性一直在降低。超氧阴离子自由基(O2-·)产生速率和过氧化氢(H2O2)积累量明显增加,丙二醛(MDA)含量显着升高。这表明由于C. canadense的侵染使抗氧化酶活性有不同程度的下降,导致活性氧(ROS)含量增加,对生物膜系统造成伤害,从而影响位于光合膜上的光系统的活性。综述研究结果推断：C. canadense侵染牡丹叶片,使其抗氧化酶活性降低,ROS积累量增加,对PSⅠ和PSⅡ的功能均造成伤害。PSⅠ活性的快速下降阻碍了PSⅡ向PSⅠ的电子传递,过剩激发能增加,导致ROS进一步升高,抑制D1蛋白的合成,加剧了对PSⅡ伤害,降低了牡丹叶片的光合能力,这是C. canadense侵染抑制牡丹光合作用的主要原因。2、以牡丹‘鲁菏红’为材料,根据已发表植物PRl的保守区域设计兼并引物,利用RT-PCR和RACE技术,获得牡丹病程相关蛋白1基因的全长cDNA,命名为PsPR1。①该序列全长为744bp,5’和3’非翻译区分别有42bp和225bp。该基因有477bp的开放阅读框(ORF),编码158个氨基酸,成熟蛋白分子量17.06kD,等电点PI=6.56。PsPR1’基因的推定蛋白具有一个21个氨基酸的信号肽,存在跨膜结构域。该蛋白具有保守的SCP_PR-1_like结构域,形成4个a-螺旋结构和4个p-折迭结构,包含有6个保守的丝氨酸残基,能形成3对二硫键。这表示PsPR1基因就是PR1在牡丹中的同源基因。②通过Blast比对分析,发现该基因与多种植物病程相关蛋白1基因具有高度同源性,其中与葡萄(Vitis hybrid)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)同源性分别为67%和64%,亲缘关系较近,而与单子叶植物水稻(Oryza sativa)的同源性稍低,为50%,亲缘关系较远。③通过实时荧光定量PCR检测,发现PsPR1基因在牡丹不同组织中表达量有显着差异,萼片中相对表达量最高,正常生长的叶片中最少。该基因受病原菌C. canadense和信号物质水杨酸(SA)的显着诱导,分别在处理的24h和12h达到最高峰。这表明PsPRl基因可能在牡丹的生长发育以及牡丹的抗病防御过程中发挥重要作用。④为了对PsPR1基因功能进行研究,构建了PsPR1基因的超表达载体,通过农杆菌介导法将PsPR1基因转入普通烟草NC89中。经过抗性筛选检测和转化烟草RT-PCR检测,获得含PsPR1转基因植株。并对转化烟草的T0代植株进行抗病性鉴定,发现转PsPR1基因烟草能显着增强对烟草赤星病和黑胫病的抗性,说明PsPR1基因具有抵抗病原菌A.alternate和P. parasitica var. nicotianae的功能。(本文来源于《山西农业大学》期刊2013-06-01）
光合相关蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】本文探索了光合作用相关基因表达与蛋白表达之间的关系,加速高油酸油菜育种进程。【方法】以高油酸油菜近等基因系出苗后7 d、5~6叶期和越冬期的叶片、花瓣和授粉后20~35 d的种子及角果皮为材料,利用定量PCR方法研究9个i TRAQ分析得到的差异蛋白对应基因在不同生育期表达规律。【结果】在出苗后7 d、花期和授粉后20~35 d,高油酸油菜的光合作用能力低于低油酸油菜;5~6叶期、越冬期高油酸油菜的光合作用能力高于低油酸油菜。gi|515616基因在高油酸油菜出苗后7d去根材料及低油酸油菜5~6叶期、越冬期叶片和授粉后20~35 d角果皮中不表达,在花、授粉后20~35 d种子中均不表达。gi|297853098,gi|297825149和gi|312282567基因及gi|50313237和gi|79475768基因分别具有相同的表达规律。gi|297825149基因在高油酸油菜角果皮中是唯一上调表达基因。gi|312282897基因在高油酸油菜出苗后7 d去根材料为唯一上调表达基因。【结论】这些基因可作为高油酸油菜育种材料筛选的参考基因,加快育种进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合相关蛋白论文参考文献
[1].乌凤章.低温和短光周期对笃斯越橘叶绿素荧光特性和光合作用相关蛋白的影响[J].东北农业大学学报.2018
[2].王晓丹,肖钢,张振乾,官春云,陈社员.光合作用合成相关差异蛋白对应基因在高油酸油菜近等基因系中表达规律研究[J].西南农业学报.2017
[3].张璐.黄瓜花叶病毒外壳蛋白与番茄光合作用相关蛋白的互作研究[D].广西大学.2017
[4].刘计璇,胡冰,仉茜,苏青,张娇.干旱处理对华北绣线菊和毛果绣线菊光合作用及相关蛋白表达的影响[J].园艺学报.2015
[5].杨德翠.CylindrocladiumCanadense侵染对牡丹（PaeoniasuffruticosaAndr.）光合特性的影响以及牡丹病程相关蛋白1基因的克隆和遗传转化[D].山西农业大学.2013