导读:本文包含了诺拉曲特论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:诺拉曲特(Nolatrexed),合成工艺,优化改进,研究进展
诺拉曲特论文文献综述
张成江,欧阳贵平,赵云[1]（2008）在《诺拉曲特(Nolatrexed)合成工艺的研究进展》一文中研究指出诺拉曲特(Nolatrexed)是一种新型的、水溶性的、非经典的高效胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,其合成工艺的研究近年来受到广泛关注。笔者介绍了目前国内外该化合物合成工艺的最新进展,分析了各合成工艺的优缺点,并对其合成工艺的发展作了展望。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2008年06期）
曹健[2]（2006）在《抗肿瘤药物诺拉曲特的合成》一文中研究指出肝癌是世界第叁大常见类型肿瘤,每年新诊断出的患者有一百万。肝癌迄今尚还处于一种严重缺乏有效治疗药物的尴尬境地。诺拉曲特是目前处于Ⅲ期临床阶段的抗肝癌药物,通过蛋白质-配体晶体学结构进行药物结构设计。胸腺苷合成酶是DNA合成的必须物质。胸苷合成酶(TS)能够催化2'-脱氧尿苷5'-单磷酸盐(dUMP)还原甲基化转变为2'-脱氧胸苷-5'-单磷酸盐(dTMP),这是dTMP从头生物合成的唯一路径。如果抑制胸苷合成酶(TS)的活性,细胞就会因为缺乏胸腺嘧啶而死亡。诺拉曲特通过与胸腺苷合成酶的叶酸位结合,从而阻止DNA的复制导致癌细胞死亡。本文以甲苯为起始原料经过硝化、溴化、还原、缩合、浓硫酸氧化、双氧水氧化、酰化、酯化、成环、Ullmann反应成功合成了诺拉曲特,收率为2%。本文对其重要中间体的合成工艺进行了研究。同时提出了一种合成4-巯基吡啶的新路线。以4-吡啶基吡啶二盐酸盐和五硫化二磷为原料,六甲基二硅氧烷为催化剂,反应制得4-巯基吡啶,收率达68.5%。研究了反应时间,投料比,反应溶剂,催化剂对4-巯基吡啶收率的影响。该新方法避免使用硫化氢,且工艺简单。本文所得关键中间体及目标产物的化学结构经核磁共振谱证实。(本文来源于《天津大学》期刊2006-12-01）
诺拉曲特论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肝癌是世界第叁大常见类型肿瘤,每年新诊断出的患者有一百万。肝癌迄今尚还处于一种严重缺乏有效治疗药物的尴尬境地。诺拉曲特是目前处于Ⅲ期临床阶段的抗肝癌药物,通过蛋白质-配体晶体学结构进行药物结构设计。胸腺苷合成酶是DNA合成的必须物质。胸苷合成酶(TS)能够催化2'-脱氧尿苷5'-单磷酸盐(dUMP)还原甲基化转变为2'-脱氧胸苷-5'-单磷酸盐(dTMP),这是dTMP从头生物合成的唯一路径。如果抑制胸苷合成酶(TS)的活性,细胞就会因为缺乏胸腺嘧啶而死亡。诺拉曲特通过与胸腺苷合成酶的叶酸位结合,从而阻止DNA的复制导致癌细胞死亡。本文以甲苯为起始原料经过硝化、溴化、还原、缩合、浓硫酸氧化、双氧水氧化、酰化、酯化、成环、Ullmann反应成功合成了诺拉曲特,收率为2%。本文对其重要中间体的合成工艺进行了研究。同时提出了一种合成4-巯基吡啶的新路线。以4-吡啶基吡啶二盐酸盐和五硫化二磷为原料,六甲基二硅氧烷为催化剂,反应制得4-巯基吡啶,收率达68.5%。研究了反应时间,投料比,反应溶剂,催化剂对4-巯基吡啶收率的影响。该新方法避免使用硫化氢,且工艺简单。本文所得关键中间体及目标产物的化学结构经核磁共振谱证实。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诺拉曲特论文参考文献
[1].张成江,欧阳贵平,赵云.诺拉曲特(Nolatrexed)合成工艺的研究进展[J].精细化工中间体.2008
[2].曹健.抗肿瘤药物诺拉曲特的合成[D].天津大学.2006
标签：诺拉曲特(Nolatrexed); 合成工艺; 优化改进; 研究进展;