导读:本文包含了苯胺基甲酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HILIC,氰胺基甲酸甲酯,单氰胺,双氰胺
苯胺基甲酸甲酯论文文献综述
陈海燕,张辉,顾咸建,陶文波,丁克鸿[1]（2017）在《HILIC-HPLC法检测氰胺基甲酸甲酯中单氰胺和双氰胺》一文中研究指出[目的]建立亲水作用色谱-紫外检测器测定氰胺基甲酸甲酯中残留单氰胺和双氰胺的分析方法,为合成工艺优化和产品质量分析提供支撑。[方法]采用HILIC亲水作用色谱柱,以甲醇-10 mmol/L磷酸氢二钠溶液(体积比5∶95,高氯酸调节p H值3.0)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长210 nm。[结果]单氰胺在20~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为8 mg/kg,定量限为25 mg/kg,线性相关系数为0.9985;双氰胺在1~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg,线性相关系数为0.9996;氰胺基甲酸甲酯在1~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为0.3 mg/kg,定量限为0.9 mg/kg,线性相关系数为0.9992。[结论]该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于氰胺基甲酸甲酯中残留单氰胺和双氰胺的同时测定。(本文来源于《农药》期刊2017年08期）
包杰[2]（2008）在《分子筛封装Co（salen）催化苯胺制苯胺基甲酸甲酯研究》一文中研究指出苯氨基甲酸酯(MPC)是一种重要的有机原料及中间体,特别是可用于合成聚氨酯的原料——二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)。传统合成MPC主要采用光气法,其过程不可避免的出现使用高毒性的光气、反应产生腐蚀性大的氯化物和大量废液等问题,严重污染环境和腐蚀设备。羰基化法被认为是目前最有前途的合成MPC非光气方法,但是目前该法都使用了价格昂贵的贵金属作为均相催化剂,催化剂难以回收再用,反应成本高,环境污染严重。本文合成了封装钴希夫碱配合物,并将其作为催化剂用于苯胺氧化羰化合成MPC的反应中,探寻到了一条MPC的绿色合成途径。本文主要工作与结论是:1、合成六种salen和salophen配体,与醋酸钴反应配合得到六种Co(Ⅱ)希夫碱配合物。采用“瓶中造船“和自由配体法将六种Co(Ⅱ)希夫碱配合物封装在NaY分子筛超笼中;用AAS, BET, IR, UV-Vis, TGA, XRD和XPS对封装催化剂进行了表征,表征结果证明Co(Ⅱ)希夫碱配合物成功封装在了分子筛的超笼中。2、将封装的Co(Ⅱ)希夫碱配合物催化体系用于苯胺的氧化羰化合成苯胺基甲酸甲酯的反应。考察了配体取代基的电子效应、温度、初始总压、CO初始分压等因素对反应的影响。在六种封装催化剂中,Co(II)salophen(OH)2-Y表现出最好的催化活性。在温度170℃,起始总压为4 MPa,起始分压之比CO:O2为9,封装催化剂Co(II)salophen(OH)2-Y 0.5g,助催化剂KI 0.365g,苯胺11 mmol,无水甲醇25mL,反应3h,苯胺的转化率为67.1%,MPC选择性为77.3%。3、考察了Co(II)salophen(OH)2-Y重复使用5次的催化活性,发现经5次重复使用后,催化剂的催化活性基本保持不变。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-06-01）
马昱博,石峰,何昱德,邓友全[3]（2005）在《高效的离子液体钯络合物催化体系合成苯胺基甲酸甲酯》一文中研究指出异氰酸酯,如甲苯二异氰酸酯,4,4’二苯基甲基二异氰酸酯目前主要通过光气法生产,这存在严重的环境问题和设备腐蚀,非光气法合成异氰酸酯受到了学术界和工业界的广泛关注,发现了多条非光气的合成路线,特别是异氰酸酯的前驱体氨基甲酸酯,主要有(1)芳香硝基化合物还原羰化合成异氰酸酯或合成芳香氨基甲酸酯然后裂解得到异氰酸酯,(2)胺类化合物氧化羰化合成氨基甲酸酯然后裂解得到异氰酸酯,本文首次使用离子液体钯络合物催化体系还原羰化硝基苯合成4,4’二苯基甲基二异氰酸酯的前驱体苯氨基甲酸酯(图1)。(本文来源于《甘肃省化学会第二十四届年会论文集》期刊2005-12-01）
孙碧琇[4]（1993）在《苯胺基甲酸甲酯的合成研究》一文中研究指出探讨了由碳酸二甲酯和苯胺以无水有机锌化合物为催化剂合成苯胺基甲酸甲酯的方法。对反应的影响因素——催化剂用量、反应时间、原料配比作了探索。实验表明,苯胺转化率接近100%,苯胺基甲酸甲酯收率96.0%(以苯胺计)。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊1993年01期）
徐耀良,沈剑良[5]（1986）在《氰胺基甲酸甲酯的化学分析》一文中研究指出一、前言氰胺基甲酸甲酯(以下简称氰胺基)是多菌灵的重要中间体,过去一直采用硫酸消化法进行分析,该方法操作周期长、设备要求高、干扰杂质多,很难得到正确的分析结果。(本文来源于《农药》期刊1986年02期）
[6]（1979）在《氰胺基甲酸甲酯连续化生产》一文中研究指出氰胺基甲酸甲酯(N≡C-NHCOOCH_3)是农药多菌灵的中间体。由石灰氮和氯甲酸甲酯为原料合成:沈阳化工研究院对这一生产路线提出了“后过滤”和“先过滤”两种方法。后过滤法,在石灰氮和水制取氰胺氢钙同时产生的Ca(OH)_2不先过滤,而以它为脱酸剂直接加入氯甲酸甲酯生产氰胺基甲酸甲酯,然后过滤,分离出Ca(OH)_2残渣。目前国内大都采用此法间歇生产。(本文来源于《农药工业》期刊1979年02期）
[7]（1978）在《氰胺基甲酸甲酯半先过滤法生产多菌灵》一文中研究指出一、前言氰胺基甲酸甲酯是生产杀菌剂多菌灵的中间体。目前的后过滤法工艺系采用石灰氮水解和氯甲酸甲酯胺化、过滤而得。此法氯甲酸甲酯消耗较高,合成氯甲酸甲酯所需原料液氯、甲醇比较紧张,给多菌灵生产带来一定困难,为了降低氯甲酸甲酯的消耗,(本文来源于《江苏化工》期刊1978年04期）
Э.М.爱勒斯比尔克,门欣生[8]（1959）在《苯胺基甲酸甲酯磺酰氯生产中废硫酸浓化的方法》一文中研究指出全苏化学药物研究所拟定的磺胺噻唑氯磺化工序,磺化物进行两段分离的方法,生产中获得55—60％废硫酸。为使废酸浓度继续增高,采用通风法,将酸加热至125℃。研究证实,经两小时后,酸的浓度增至80％,如加热至145℃,使酸无水,经四小时,废酸的浓度则可增至84.6％。所制得的酸,其中含2.5％磺酸,酸的损失率为0.6—0.2％。(本文来源于《山西化工》期刊1959年03期）
苯胺基甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯氨基甲酸酯(MPC)是一种重要的有机原料及中间体,特别是可用于合成聚氨酯的原料——二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)。传统合成MPC主要采用光气法,其过程不可避免的出现使用高毒性的光气、反应产生腐蚀性大的氯化物和大量废液等问题,严重污染环境和腐蚀设备。羰基化法被认为是目前最有前途的合成MPC非光气方法,但是目前该法都使用了价格昂贵的贵金属作为均相催化剂,催化剂难以回收再用,反应成本高,环境污染严重。本文合成了封装钴希夫碱配合物,并将其作为催化剂用于苯胺氧化羰化合成MPC的反应中,探寻到了一条MPC的绿色合成途径。本文主要工作与结论是:1、合成六种salen和salophen配体,与醋酸钴反应配合得到六种Co(Ⅱ)希夫碱配合物。采用“瓶中造船“和自由配体法将六种Co(Ⅱ)希夫碱配合物封装在NaY分子筛超笼中;用AAS, BET, IR, UV-Vis, TGA, XRD和XPS对封装催化剂进行了表征,表征结果证明Co(Ⅱ)希夫碱配合物成功封装在了分子筛的超笼中。2、将封装的Co(Ⅱ)希夫碱配合物催化体系用于苯胺的氧化羰化合成苯胺基甲酸甲酯的反应。考察了配体取代基的电子效应、温度、初始总压、CO初始分压等因素对反应的影响。在六种封装催化剂中,Co(II)salophen(OH)2-Y表现出最好的催化活性。在温度170℃,起始总压为4 MPa,起始分压之比CO:O2为9,封装催化剂Co(II)salophen(OH)2-Y 0.5g,助催化剂KI 0.365g,苯胺11 mmol,无水甲醇25mL,反应3h,苯胺的转化率为67.1%,MPC选择性为77.3%。3、考察了Co(II)salophen(OH)2-Y重复使用5次的催化活性,发现经5次重复使用后,催化剂的催化活性基本保持不变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯胺基甲酸甲酯论文参考文献
[1].陈海燕,张辉,顾咸建,陶文波,丁克鸿.HILIC-HPLC法检测氰胺基甲酸甲酯中单氰胺和双氰胺[J].农药.2017
[2].包杰.分子筛封装Co（salen）催化苯胺制苯胺基甲酸甲酯研究[D].华中科技大学.2008
[3].马昱博,石峰,何昱德,邓友全.高效的离子液体钯络合物催化体系合成苯胺基甲酸甲酯[C].甘肃省化学会第二十四届年会论文集.2005
[4].孙碧琇.苯胺基甲酸甲酯的合成研究[J].天然气化工(C1化学与化工).1993
[5].徐耀良,沈剑良.氰胺基甲酸甲酯的化学分析[J].农药.1986
[6]..氰胺基甲酸甲酯连续化生产[J].农药工业.1979
[7]..氰胺基甲酸甲酯半先过滤法生产多菌灵[J].江苏化工.1978
[8].Э.М.爱勒斯比尔克,门欣生.苯胺基甲酸甲酯磺酰氯生产中废硫酸浓化的方法[J].山西化工.1959