导读:本文包含了基因全长论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:印度谷螟,普通气味结合蛋白,基因克隆,生物信息学分析
基因全长论文文献综述
李慧,王殿轩[1]（2019）在《印度谷螟PintGOBP2基因的全长序列克隆及其生物信息学分析》一文中研究指出印度谷螟Plodiainterpunctella(Hübner),是一种危害性较严重的仓储害虫,在我国广泛分布。在其感染寄主的过程中,气味结合蛋白(OBPs)对印度谷螟的行为反应有重要作用。通过转录组数据筛选、鉴定获得印度谷螟OBP基因序列,并命名为PintGOBP2,用DNAMAN对其进行序列分析,BLAST进行同源性比较,并使用MEGA6.0构建系统发育进化树。结果表明:印度谷螟普通气味结合蛋白PintGOBP2的编码基因开放阅读框全长426 bp,编码141个氨基酸,预测分子量为15.48 kDa,等电点为4.39;N末端具有16个氨基酸残基组成的信号肽序列,并含有由6个半胱氨酸组成的保守片段,属于ClassicalOBPs亚家族基因。同源比对结果表明,PintGOBP2基因编码蛋白与其他鳞翅目昆虫GOBP蛋白具有较高的同源性。进化树分析结果表明,PintGOBP2基因与翅目昆虫GOBP超家族内相关基因的同源很高。研究结果为进一步分析印度谷螟PintGOBP2蛋白在其嗅觉信号传导过程中的生理功能提供了基础材料。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2019年05期）
沈伟杰,缪晓翔,何渊,韩红宾,王宗灵[2]（2019）在《浒苔(Ulva prolifera)核糖体基因簇单元全长序列的克隆与分析》一文中研究指出核糖体基因簇单元全长序列对于藻类分子鉴定与分类具有重要意义,而浒苔(Ulva prolifera)作为形成我国黄海绿潮的主要物种,其核糖体基因簇单元全长序列的克隆还未见研究报道。本研究通过分子克隆技术成功扩增了浒苔的核糖体基因簇单元全长序列。浒苔核糖体基因簇单元全长序列为8 948 bp,其中18S rDNA 1 760 bp,28S rDNA 3 259 bp,ITS1 205 bp,5.8S rDNA 160 bp,ITS2 176 bp和IGS 3 388 bp。对各部分序列的碱基组成进行分析后,我们发现ITS1,ITS2和IGS序列对胞嘧啶具有明显的偏好性,而18S rDNA和28S rDNA序列对鸟嘌呤具有明显的偏好性。浒苔核糖体基因簇单元全长序列的GC含量为54.12%,其中ITS1、ITS2和IGS序列的GC含量比保守序列的GC含量高,这表明内转录单元间隔区序列和基因间间隔区序列比保守序列变异率更高,进化速率更快。另外,IGS序列中发现大量简单的直接重复序列、串联重复序列、短对称序列和回文序列。浒苔核糖体基因簇单元全长序列可为其分类及分子鉴定提供有效的工具。(本文来源于《海洋科学进展》期刊2019年03期）
廖永翠,章文春,魏建和,黄磊[3]（2019）在《白木香JAZ1基因全长cDNA克隆及其在愈伤组织中的伤害诱导表达分析》一文中研究指出目的克隆国产沉香基原植物白木香Aquilaria sinensis茉莉酸(JA)信号途径核心抑制蛋白基因(jasmonate-zim-domain protein,JAZ),为深入研究其在沉香倍半萜合成途径中的功能奠定基础。方法以白木香总RNA为模板,采用RACE法和RT-PCR方法,克隆JAZ基因cDNA全长,并进行生物信息学的分析;采用实时荧光定量(qR T-PCR)方法分析经茉莉酸甲酯(MeJA)和机械伤害处理的白木香愈伤组织中JAZ基因的表达模式。结果获得白木香JAZ基因全长cDNA,命名为AsJAZ1,GenBank登录号为KP677281。序列分析表明,该基因的序列全长为1507 bp,包含一个990 bp的开放阅读框,编码330个氨基酸,蛋白质相对分子质量为34280,等电点为6.89。qRT-PCR结果显示,经MeJA处理0.5 h后AsJAZ1基因相对表达量最高,约是对照组(未经MeJA处理的白木香愈伤组织)的27倍,随后显着下降;经机械处理2h后AsJAZ1基因相对表达量最高,约是对照组(未经机械处理的白木香愈伤组织)的17倍,随后又快速降低,到24h基本恢复正常。结论获得AsJAZ1基因全长cDNA序列,该基因对伤害诱导极敏感,且能在伤害早期响应。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
王辉,叶晓霞,朱宇林,项文化,周兴文[4]（2019）在《金花茶异戊烯焦磷酸异构酶基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出为深入研究金花茶花瓣类胡萝卜素合成的分子机理,在成功提取金花茶花瓣总RNA的基础上,利用同源克隆和RACE技术克隆得到了异戊烯焦磷酸异构酶基因的cDNA序列全长,命名为CnIPI。碱基序列分析表明:CnIPI基因全长916 bp,包含有一个长度为747 bp编码248个氨基酸的开发阅读框。生物信息学分析表明:该基因编码的CnIPI蛋白质分子量为27.97 kD,为稳定亲水性蛋白,无信号肽;CnIPI蛋白的二级结构以无规则卷曲为主,β-折迭所占比例最少;CnIPI蛋白含有一个典型的异戊烯焦磷酸异构酶结构域。氨基酸序列同源性分析结果表明:CnIPI蛋白与茶、月季、杜鹃等植物IPI蛋白的同源性高于86%。CnIPI基因的克隆使全面理解金花茶花瓣类胡萝卜素合成的分子途径取得了新的突破,为进一步深入研究CnIPI基因的功能及金花茶花瓣类胡萝卜素合成的分子机理奠定了良好的理论基础。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年09期）
刘威男[5]（2019）在《我国HIV-1 CRF01_AE和CRF07_BC重组病毒辅助受体利用基因预测及近全长序列分析》一文中研究指出研究背景大多数抗HIV药物是作用于细胞内抑制HIV复制,而CCR5拮抗剂是通过阻断gp120与CCR5结合,阻止HIV进入宿主细胞,成为抗HIV药物研发的新领域。CCR5拮抗剂对X4嗜性病毒感染的患者不起作用,该药用于临床之前需了解患者的辅助受体利用情况。确定辅助受体利用情况的方法分为基因型方法和表型方法。表型方法是利用重组病毒、假病毒或活病毒感染可表达CCR5或CXCR4的细胞系,来检测辅助受体利用情况,是公认的金标准,但存在操作要求高、成本昂贵、耗时长的缺点。基因型方法是主要利用V3区氨基酸或核苷酸序列进行预测辅助受体利用情况,目前常用的在线预测工具为WebPSSM和Geno2pheno。基因型方法具有成本低、耗时短、技术简单易标准化的优点,但大多数基因型方法是基于B亚型和C亚型的V3区序列构建的,对于CRF0I AE和CRF07 BC重组亚型预测是否可行有待于进一步研究。CRF01 AE、CRF07 BC、CRF08 BC和B亚型己成为我国HIV-1主要的流行亚型。近年来,在MSM人群中发现了众多CRF01 AE/CRF07 BC、CRF01 AE/B、CRF01 AE/CRF07 BC/B独特重组亚型,其中流行传播发展为流行重组亚型的有 CRF55 01B、CRF59 01B、CRF67 01B、CRF79 0107 和CRF80 0107等。及时发现新的重组病毒并分析其亲本毒株的来源,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。研究目的1.了解我国主要流行的CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用情况,探讨基因型预测工具对CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用的可行性。2.通过分析HIV-1近全长基因序列,探索新的独特重组亚型和流行重组亚型。研究方法从样本库中选取从北京、广西、四川的HIV-1感染者中分离的22株CRF01 AE和19株CRF07 BC重组病毒,提取病毒RNA,逆转录成cDNA,采用近末端稀释法扩增获得近全长基因序列,对近全长序列进行亚型和重组模式分析。利用活病毒分别感染表达不同辅助受体的GHOST细胞,以HIV-1SF33(X4/R5)双嗜性作为阳性对照,正常细胞作为阴性对照,培养48小时后收集细胞,用流式细胞仪分析GFP的表达来判断HIV-1辅助受体利用情况。利用基因型方法(11/25规则、WebPSSM和Geno2pheno)对病毒辅助受体利用情况进行预测,将预测结果与经GHOST细胞系检测的表型实验结果进行比较。研究结果第一部分1.经GHOST细胞系检测,22株CRF01 AE重组病毒中,4株利用CCR5/CXCR4辅助受体,18株利用CCR5辅助受体;19株CRF07 BC重组病毒均只利用CCR5辅助受体。2.一致性分析结果显示:对于CRF01 AE重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为86.4%;geno2pheno 中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为95.5%,86.4%,68.2%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为86.4%,72.7%和45.5%。对于CRF07 BC重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为94.7%;geno2pheno中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为94.7%,94.7%,100.0%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为 100.0%,94.7%和 100.0%。3.V3区氨基酸净电荷分析结果:对于CRF01 AE重组病毒,R5/X4嗜性病毒中V3区净电荷分布在5-7之间,R5嗜性病毒的净电荷分布在2-7之间,经秩和检验,P<0.01,差异有统计学意义,R5/X4嗜性病毒V3区净电荷高于R5嗜性病毒。对于CRF07 BC重组病毒,R5嗜性病毒的V3区净电荷分布在2-5之间。4.V3区顶端四肽结果:CRF01 AE重组病毒中,共有GPGQ(68.1%)、GPGR(22.7%)、GPGH(4.5%)、GLGR(4.5%)四种顶端四肽。CRF07 BC重组病毒中,仅有GPGQ(100%)一种顶端四肽。第二部分1.鉴定一株CCR5嗜性的新的CRF01 AE/CRF07 BC独特重组病毒GX2016EU10,该病毒来自广西一名24岁的男同性恋患者,长度为8938bp(相对于HXB2位置为631-9603),由叁个CRF01 AE片段和叁个CRF07 BC片段重组而成,5个重组断点位置相对HXB2分别为1245、3864、5849、7895、8995。2.GX2016EU10的CRF01 AE片段V与主要流行于我国北方的男男同性性行为人群中的CRF01_AE g4a簇聚集在一起,Bootstrap值为92%;CRF07 BC片段II、IV、VI与来自于贵州男男同性性行为人群的GZ070087聚集成簇,Bootstrap值分别为96%、97%、71%。结论1.CRF01 AE重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择Geno2pheno预测工具进行辅助受体利用情况预测。在仅有V3区核苷酸或氨基酸序列的情况下,可选择Geno2pheno中的NGS-sanger 模型;在结合临床指标(CD4计数,病毒载量等)的情况下,建议选择Geno2pheno中的G2p-clinical模型进行预测。2.CRF07 BC重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择WebPSSM对辅助受体利用情况进行预测。3.GX2016EU10的出现增加了广西HIV-1流行的复杂性,需要对HIV-1高危人群的病毒多样性进行动态监测,加强分子流行病学调查,及时发现URF和CRF在不同人群中的分布,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
张跃博,欧阳峰正,王立刚,侯欣华,刘欣[6]（2019）在《猪ADAR1基因cDNA全长克隆、序列信息及组织表达分析》一文中研究指出旨在克隆猪作用于RNA的腺苷脱氨酶1基因(ADAR1)cDNA全长序列,检测该基因在大白猪不同组织及不同日龄背膘中的表达情况。本研究利用RACE(rapid-amplification of cDNA ends)克隆大白猪ADAR1基因mRNA全长序列,并对其进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR方法检测ADAR1在不同组织中的表达水平,并探究不同日龄背膘中ADAR1的表达规律。结果表明,猪ADAR1基因cDNA全长6 259 bp,编码1 145个氨基酸,与人、黑猩猩、猕猴、长臂猿、黄牛、山羊和绵羊的氨基酸序列一致性均不低于85%。该基因编码的蛋白具有2个Zα结合结构域,3个双链RNA结合结构域和1个脱氨酶结构域。ADAR1在心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、小肠和背部脂肪组织以及7、60、120和180日龄个体背膘组织中均表达,其表达量总体上表现出随个体发育先下降后上升的趋势。综上所述,本研究成功克隆了猪ADAR1基因cDNA全长序列,发现其在猪体内广泛表达,并且在不同日龄猪背膘组织中表达水平存在差异,为今后深入研究ADAR1的功能奠定了理论基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年06期）
韩媛吕[7]（2019）在《优雅蝈螽生物钟基因cDNA全长克隆及表达研究》一文中研究指出昼夜节律是最常见、研究最深入的一类生物节律。模式生物黑腹果蝇Drosophila melanogaster中已鉴定出多个生物钟基因,发现这些基因及其表达产物共同组成的转录-翻译反馈环路构成其生物钟核心分子机制,关于黑腹果蝇以外昆虫的生物钟基因研究较少。优雅蝈螽是1种人们喜闻乐见的鸣虫,其鸣叫具有明显的昼夜节律性,每日早晚各有1个鸣叫高峰。对优雅蝈螽的鸣叫节律调控进行深入研究有助于理解发声昆虫的鸣叫机理,具有较为重要的科学意义。本研究在前期测得优雅蝈螽成体转录组数据的基础上,对period(per)、timeless(tim)、cryptochrome(cry)和clockwork orange(cwo)4个生物钟基因进行3个方面研究。首先,利用RT-PCR、RACE等技术获得上述4个生物钟基因的cDNA全长,并对其序列进行生物信息学分析。然后,通过实时荧光定量PCR研究4个生物钟基因在优雅蝈螽不同发育阶段头部、成虫不同组织中的相对表达量。最后,在3种光周期(自然光周期、L:D=12:12光周期、D:L=12:12黑白颠倒光周期)驯化1周后,分别于0:00、6:00、12:00和18:00解剖取优雅蝈螽雄性成虫头部和精巢进行相对表达量检测。结果如下:1.获得优雅蝈螽生物钟基因per、tim、cry和cwo的完整开放阅读框,分别命名为Ggper、Ggtim、Ggcry和Ggcwo,长度分别为3576 bp、2622 bp、1941 bp和1773 bp,分别编码1191、873、646和590个氨基酸,预测蛋白分子量分别为131.15 kDa、99.53 kDa、74.23 kDa和65.08 kDa,理论等电点pI分别为6.09、6.02、7.57和6.41。氨基酸序列比对发现与其他昆虫生物钟基因一致性高,均在60%以上。结构域分析发现均具有生物钟基因保守的功能域,分别为GgPER的PAS结构域、PAC结构域、Period_C结构域、核定位信号NLS和细胞质定位信号CLD;GgTIM的TIMELESS结构域、核定位信号NLS、保守区段PER-1和PER-2;GgCRY的DNA-photolyase结构域和FAD-binding-7结构域;GgCWO的HLH结构域和ORANGE结构域。进化分析结果与氨基酸序列比对结果基本一致。以上这些特点均符合生物钟基因的特性,表明本实验克隆获得的4个基因属于优雅蝈螽生物钟基因。2.优雅蝈螽生物钟基因Ggper、Ggtim、Ggcry和Ggcwo的时空表达模式分析结果:4个生物钟基因在雌雄虫体各发育阶段均有表达且差异显着(P<0.05),若虫期的表达量高于成虫期,推测生物钟基因可能在其若虫期的蜕皮过程中起到重要作用;生物钟基因在雌雄成体不同组织中均有表达且具有显着差异(P<0.05),同一基因在雌雄成虫中的表达模式基本一致,推测这4个生物钟基因在优雅蝈螽成虫中发挥的作用一致。3.自然光周期条件下,4个生物钟基因在雄性成虫头部中均呈现出明显的昼夜节律性表达,而在精巢中Ggper、Ggtim和Ggcry呈现出明显的昼夜节律性表达,Ggcwo昼夜节律性不明显。改变光周期之后,4个生物钟基因在雄性成虫头部和精巢中均呈现出明显的昼夜节律性表达且Ggcry受光周期影响较明显。另外在自然光周期下,Ggper和Ggtim在雄性成虫头部和精巢中表达趋势一致;在雄性成虫头部Ggcwo呈现昼夜节律并与Ggtim和Ggper的波动趋势基本一致,但在精巢中不具有昼夜节律性。结合4个生物钟基因的序列及其表达模式,本研究初步推测在优雅蝈螽中GgPER和GgTIM结合形成异二聚体并进入细胞核发挥转录抑制作用;GgCRY可能具有光信号传导和转录抑制的双重作用;GgCWO与GgPER和GgTIM协同作用,在头部节律性表达并发挥转录抑制作用。本研究不仅为探究优雅蝈螽鸣叫节律提供了丰富的数据资源,同时也为后期开展生物钟基因功能方面的相关研究奠定了基础。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
张爱菊,刘士力,刘金殿,张根芳,周志明[8]（2019）在《一种叁角帆蚌肌浆网Ca~(2+)-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析》一文中研究指出采用RACE技术,从叁角帆蚌(Hyriopsis cumingii)鳃组织中成功克隆得到一种肌浆网Ca~(2+)-ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)基因的全长cDNA序列,共3 326 bp,包含201-bp 5’-UTR区域、3 060-bp编码框(ORF)和65-bp 3’-UTR。ORF共编码1 019个氨基酸,预测无信号肽。该基因氨基酸序列呈现出典型的Ca~(2+)-ATP酶特征,由Cation_ATPase_N、E1-E2_ATPase、Hydrolase、Cation_ATPase_C四种类型结构域组成,其内含SERCAs的常见结构组成包括磷酸化区域、异硫氰酸荧光素位点、FSBA结合位点、受磷蛋白结合区以及毒胡萝卜素位点。分析显示,该基因序列高度保守且与海洋软体动物具有最高同源性。荧光定量PCR检测,该基因在叁角帆蚌外套膜、斧足、鳃、肝胰腺、性腺等5个组织中均有表达,且在鳃、外套膜、肝胰腺组织中表达较高。不同Ca~(2+)浓度处理试验的结果表明,随水体中Ca~(2+)浓度逐渐升高,该基因在外套膜中的表达水平呈先下降后上升趋势,并在Ca~(2+)浓度为60 mg·L~(-1)时达到最低值,80 mg·L~(-1)时达到最高值。同时在60 mg·L~(-1) Ca~(2+)浓度条件下,外套膜中SERCA基因的表达量随时间推移先上升,并于48 h时达到最高,而后逐渐下降。上述结果为进一步深入研究SERCA基因的功能及其调控机理奠定了基础。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年04期）
蔡韡韡,曾志芳,魏春,杨华丽,佘文琴[9]（2019）在《■NPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析》一文中研究指出NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一,主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游。采用稀释池PCR法,筛选■(Prunus salicina var. cordata)叶片全长均一化cDNA文库,分离■叶片NPR1同源基因的全长cDNA;用不同浓度的水杨酸喷施一年生■嫁接苗嫩叶,采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异。试验结果表明,共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA,分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3,其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp,其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767和1 782 bp,分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列比对结果表明,■这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号(NLS);PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和At NPR2聚为一簇,PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和At NPR4聚为另一簇。PsNPR1在喷施1.0 mmol·L~(-1)水杨酸的叶片中表达量最高;PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol·L~(-1)水杨酸诱导过程中表达量持续上升,30h表达量最高,之后呈下降趋势,因此,水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol·L~(-1),最佳响应时间为30 h。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年03期）
吴少春,苏媛媛,吴玉婷,马丽晨,郁建锋[10]（2019）在《鹅脂滴包被蛋白PLIN基因的全长cDNA克隆及组织表达分析》一文中研究指出脂滴包被蛋白(perilipin, PLIN)是脂滴相关蛋白家族(PAT)中的成员,定位于脂滴表面.该蛋白对脂肪细胞的脂质代谢有重要的调控作用.本研究通过RT-PCR和RACE的方法,从太湖鹅脂肪组织总RNA中扩增出PLIN基因的全长cDNA,测序得到其长度为2 267 bp,其中包括长度为1 584 bp的CDS区,共编码527个氨基酸残基.利用DNAMAN软件将该序列与其他物种的PLIN基因的同源性比较,结果发现鹅PLIN与鸭的同源性最高,达到96.42%,与人的同源性最低,为58.44%.利用MEGA 7.0软件构建基于PLIN基因cDNA序列的系统进化树,显示出PLIN基因的高度保守性.用荧光定量PCR分析其在鹅脂肪、胸肌、腺胃、脑、肾、腿肌、脾、心脏、肺、肌胃、肝实验结果为进一步分析该基因对鹅脂肪性状的作用奠定了基础.(本文来源于《常熟理工学院学报》期刊2019年02期）
基因全长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核糖体基因簇单元全长序列对于藻类分子鉴定与分类具有重要意义,而浒苔(Ulva prolifera)作为形成我国黄海绿潮的主要物种,其核糖体基因簇单元全长序列的克隆还未见研究报道。本研究通过分子克隆技术成功扩增了浒苔的核糖体基因簇单元全长序列。浒苔核糖体基因簇单元全长序列为8 948 bp,其中18S rDNA 1 760 bp,28S rDNA 3 259 bp,ITS1 205 bp,5.8S rDNA 160 bp,ITS2 176 bp和IGS 3 388 bp。对各部分序列的碱基组成进行分析后,我们发现ITS1,ITS2和IGS序列对胞嘧啶具有明显的偏好性,而18S rDNA和28S rDNA序列对鸟嘌呤具有明显的偏好性。浒苔核糖体基因簇单元全长序列的GC含量为54.12%,其中ITS1、ITS2和IGS序列的GC含量比保守序列的GC含量高,这表明内转录单元间隔区序列和基因间间隔区序列比保守序列变异率更高,进化速率更快。另外,IGS序列中发现大量简单的直接重复序列、串联重复序列、短对称序列和回文序列。浒苔核糖体基因簇单元全长序列可为其分类及分子鉴定提供有效的工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因全长论文参考文献
[1].李慧,王殿轩.印度谷螟PintGOBP2基因的全长序列克隆及其生物信息学分析[J].粮油食品科技.2019
[2].沈伟杰,缪晓翔,何渊,韩红宾,王宗灵.浒苔(Ulvaprolifera)核糖体基因簇单元全长序列的克隆与分析[J].海洋科学进展.2019
[3].廖永翠,章文春,魏建和,黄磊.白木香JAZ1基因全长cDNA克隆及其在愈伤组织中的伤害诱导表达分析[J].中草药.2019
[4].王辉,叶晓霞,朱宇林,项文化,周兴文.金花茶异戊烯焦磷酸异构酶基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析[J].中南林业科技大学学报.2019
[5].刘威男.我国HIV-1CRF01_AE和CRF07_BC重组病毒辅助受体利用基因预测及近全长序列分析[D].中国疾病预防控制中心.2019
[6].张跃博,欧阳峰正,王立刚,侯欣华,刘欣.猪ADAR1基因cDNA全长克隆、序列信息及组织表达分析[J].畜牧兽医学报.2019
[7].韩媛吕.优雅蝈螽生物钟基因cDNA全长克隆及表达研究[D].河北大学.2019
[8].张爱菊,刘士力,刘金殿,张根芳,周志明.一种叁角帆蚌肌浆网Ca~(2+)-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析[J].浙江农业学报.2019
[9].蔡韡韡,曾志芳,魏春,杨华丽,佘文琴.■NPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析[J].园艺学报.2019
[10].吴少春,苏媛媛,吴玉婷,马丽晨,郁建锋.鹅脂滴包被蛋白PLIN基因的全长cDNA克隆及组织表达分析[J].常熟理工学院学报.2019