动态种群论文-李梅,陈海燕,尹文书,宋致书,杨再学

动态种群论文-李梅,陈海燕,尹文书,宋致书,杨再学

导读:本文包含了动态种群论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:小家鼠,种群数量,繁殖特征,变化规律

动态种群论文文献综述

李梅,陈海燕,尹文书,宋致书,杨再学[1](2019)在《息烽县2003—2018年小家鼠种群数量动态及繁殖特征变化》一文中研究指出为丰富小家鼠种群生态特征研究资料,给其预报及防治提供科学依据,对贵州省息烽县2003-2018年住宅区小家鼠种群数量动态及繁殖特征的历史调查数据进行分析。结果表明,此阶段息烽县小家鼠种群数量较1987-2005年呈明显下降趋势,平均捕获率为0.78%;每年在3月、7月、10月出现3次种群数量高峰,平均捕获率分别为1.13%、1.02%、1.08%。平均怀孕率为29.68%,在3—4月和9—10月出现两次怀孕高峰期,平均怀孕率为42.86%~50.00%和33.33%~45.45%。平均胎仔数为4.41只。平均繁殖指数为0.66,在3—4月和9—10月出现两次繁殖高峰期,平均繁殖指数为0.96~1.09和0.71~0.78,繁殖指数以春季最高,冬季最低。平均睾丸下降率为60.93%,4月最高、为76.92%,7月最低、为47.06%。种群性比为1.03,雌、雄鼠数量接近1:1。总体来看,当地小家鼠种群繁殖力呈下降趋势,从而导致种群数量明显下降。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年11期)

毛红彦,赵岩,丁华锋,焦永吉,孙国强[2](2019)在《河南省重要实蝇的种群动态监测》一文中研究指出2014—2018年,在河南省选择9个地市39个监测点,针对实蝇类检疫性有害生物成虫开展诱捕监测,并进行种群动态分析。监测结果表明,39个监测点诱捕到的5种实蝇中,以具条实蝇数量最多,占诱捕总数的33.36%;其次为橘小实蝇和南亚果实蝇,分别占诱捕总数的24.17%和21.36%;再次为瓜实蝇,占9.53%;叁点棍腹实蝇诱捕数最少,仅占4.84%。具条实蝇、南亚果实蝇、瓜实蝇与叁点棍腹实蝇的发生高峰期均在7—9月份;橘小实蝇发生稍晚,高峰期在8—10月份,与其寄主的收获期基本一致。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年11期)

朱源,卢志远,李达,王琦,粟海军[3](2019)在《贵州黔灵山公园半野生猕猴的种群动态》一文中研究指出科学分析动物种群增长动态,合理确定环境容量是管控城市半野生动物种群激增危害的根本途径。本文对贵州贵阳黔灵山公园半野生猕猴种群特征、种群增长、环境容纳量以及猴群对公园的危害进行了研究分析。结果表明:(1)较之野生种群,园内栖息种群密度高、猴群大。现有8个稳定猴群共计1 067只[最小群:47只;最大群:226只,平均:(133±67)只],总体雌雄性比为1.33;全区种群密度约达251只/km~2,但猴群主要栖息于游道及其周边,导致主分布区密度高达2 134只/km~2;(2)种群增长迅速、繁殖力旺盛。自1992年以来,种群呈指数型增长(年均增长率为8.08%,增长函数为y=30.6789*exp[(x-1987)/8.7894]+64.0193),当前种群总体年龄结构为成年猴>青年猴>幼年猴,虽青幼个体数量较成年个体少,但成年雌雄性比达到1.50,性成熟个体较多,有效种群数大,仍保持旺盛的繁殖力;(3)种群Logistic增长曲线y=792/(1+2.8495E+183*exp-0.2104x)表明园内环境容量(K值)为792只,与该区猕猴伤人事件频率曲线进入高位平台期所对应的种群数量接近。文中还对猴群栖息对当地植物多样性造成的影响进行了调查。调查监测表明,种群过大且集中栖息导致公园内生物多样性破坏、人猴冲突、公共健康隐患等一系列问题产生,建议应通过节育、分流等相关措施,将种群数量控制在K/2即400只左右为宜。本文可为黔灵山公园猕猴保护管理及其他城市野生动物管理提供参考。(本文来源于《兽类学报》期刊2019年06期)

王维明,马刚[4](2019)在《甘肃民勤连古城国家级自然保护区棉刺种群结构与动态研究》一文中研究指出指出了在民勤连古城自然保护区,学者们开展了对棉刺种群结构与动态的研究,该研究结果表明:相比于其他作为群落优势层片的灌木物种,棉刺种群在群落中的作用更加重大,其重要值甚至达到了206.92。密集型克隆生长构型和游击型克隆生长构型是棉刺具有的两种典型克隆生长构型,其中密集型克隆生产构型由劈根形成,而游击性克隆生长构型则是由枝条下垂受损产生的不定根形成。集群分布是棉刺的主要分布格局。棉刺的生命曲线呈反对角线性上升,棉刺的总群数量会随着它的年龄上升而增加,它的年龄结构是下降型椎体。与别的物种不同,具有大量的高龄正常个体,恰恰说明棉刺是一个比较稳定的种群,该种群的个体很少会在达到生理寿命前死亡。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年20期)

潘洪生,修春丽[5](2019)在《植物挥发物调节多食性绿盲蝽的季节性种群动态》一文中研究指出绿盲蝽成虫具有明显的季节性寄主转换习性。夏季,开花植物的挥发物在绿盲蝽成虫寄主选择过程中起着关键作用;秋季,绿盲蝽成虫偏好选择枣树和葡萄树进行产卵越冬。然而,植物挥发物是否同样调节绿盲蝽成虫的这一寄主选择行为尚未明确。2015—2016年夏季(8月中旬)与秋季(9月中旬)分别调查棉花、果树(枣、葡萄)上绿盲蝽成虫的种群数量,发现夏季棉花上绿盲蝽成虫的种群密度显着高于秋季,而果树上的结果与之正好相反。利用Y型嗅觉仪于夏季与秋季分别测试绿盲蝽成虫对棉花与枣树/葡萄树的趋性行为反应。结果表明,与枣树/葡萄树相比,夏季绿盲蝽雌雄成虫明显偏好棉花,而秋季的结果与之正好相反。利用GC-EAD结合GC-MS分析鉴定发现,秋季枣树中引起绿盲蝽成虫明显电生理反应的活性物质分别是丙烯酸丁酯、丙酸丁酯和丁酸丁酯,而葡萄中仅是丙烯酸丁酯和丁酸丁酯。利用GC-MS通过外标法检测结果显示,与夏季相比,枣树/葡萄树挥发物组分中活性物质的含量进入秋季明显增加,而棉花挥发物组分中活性物质的含量显着降低。因此,植物挥发物释放的季节性转变调节绿盲蝽成虫的寄主选择与定殖行为。这为理解植物挥发物在多食性害虫寄主选择与季节性动态中的调控作用提供重要的理论依据。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)

王怡,谭晓玲,石旺鹏,陈巨莲[6](2019)在《跨纬度带麦长管蚜种群动态对田间模拟升温的响应机制》一文中研究指出大气变暖影响农业生态系统中"作物—昆虫—天敌"之间相互关系,进而影响植食性害虫发生量。麦长管蚜是我国黄淮海地区冬小麦上优势种。笔者前期研究发现,田间升温提高了麦长管蚜内禀增长率及种群数量,但目前尚缺乏生理生化机制研究。笔者选择河南原阳与河北廊坊两个不同维度带的小麦种植基地,利用田间红外辐射灯模拟温度升高,通过昆虫刺吸电位技术(EPG)研究升温处理下麦长管蚜取食行为,同时检测小麦水杨酸(SA)与茉莉酸(JA)防御途径关键酶活性变化。研究结果发现,温度升高可以显着降低小麦叶片中SA途径PAL酶、β-1,3-葡聚糖酶与JA途径PPO酶活性,然而JA途径对于升温响应较为复杂;上游酶LOX酶活性显着升高。温度升高显着增加麦长管蚜木质部取食波G波与E1波平均取食时长,E1波与韧皮部取食波E2波总时长显着增加。本试验研究表明,模拟升温通过抑制小麦SA防御途径酶活性,促进麦长管蚜在小麦上的取食,从而影响麦长管蚜的种群。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)

黄未末,马虎,周晓静,刘娟,廖江花[7](2019)在《不同间套作种植模式下马铃薯甲虫种群动态》一文中研究指出农田作物布局作为害虫生态调控的重要内容,一直是保护性生物防治的研究热点。为进一步明确马铃薯田块作物种植模式对马铃薯甲虫种群动态的影响,探索马铃薯甲虫可持续防控的新思路与新方法。本研究以作物间套作技术为落脚点,设计了马铃薯—玉米、马铃薯—向日葵、马铃薯单作3种种植模式,在马铃薯甲虫发生期进行田间种群数量调查,分析比较不同种植模式下的马铃薯甲虫种群动态差异。百株虫量分析结果表明:各种植模式田块内,12次调查的虫口平均数显示,幼虫及成虫数量大小均为:马铃薯单作>马铃薯—玉米>马铃薯—向日葵。间套作玉米和向日葵区域与马铃薯单作区域的马铃薯甲虫数量差异显着(P<0.05)。种植模式实验结果表明:在田块内,间套作向日葵或玉米对越冬代马铃薯甲虫的扩散有影响,马铃薯播种初期间套作向日葵或玉米能在一定程度上阻隔马铃薯甲虫的定殖扩散。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23)

冯雪莹,张毅波,黄玉翠,郭梦然,孟烨[8](2019)在《雄安新区及其周边地区烟粉虱的种群动态及空间分布格局》一文中研究指出为进一步了解雄安新区及其周边地区烟粉虱的生物型及其种群发生为害动态,分别于2016和2017年对雄安新区及其周边5个县级辖区的烟粉虱的生物型(隐种)、种群动态和空间分布格局进行了调查研究。结果表明:目前该地区主要蔬菜作物上发生的烟粉虱均为Q型(MED隐种)烟粉虱;整个调查期间,均发现烟粉虱发生为害情况,不同寄主植物上烟粉虱种群动态不同,每年9月中下旬,烟粉虱在茄子和棉花上的种群密度都有不同程度的回升;绝大多数情况下,烟粉虱在寄主植物上属聚集分布。上述研究结果为烟粉虱的预测预报和防治策略的制定提供了理论依据。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年10期)

严丽娜,吴军[9](2019)在《动态种群规模协同进化算法求解多目标投资组合优化问题》一文中研究指出为了解决仅含预算约束的投资组合优化模型,提出一种基于种群密度的多目标协同进化算法.算法采用种群竞争的策略自适应的产生不定规模的种群,避免了固定种群规模的缺点.在进化过程中每个种群都会参考自身的最优个体以及竞争种群对自身的影响,超级个体集合存储进化过程中产生的最优解,通过最优个体的引导使算法快速收敛至Pareto前沿.实验结果表明,与NSGA-2算法相比,提出的算法在稳定性和收敛性都有很好的表现,是一种有效的多目标进化算法.(本文来源于《数学的实践与认识》期刊2019年19期)

郑庆伟[10](2019)在《李志红团队提出橘小实蝇种群入侵动态机制》一文中研究指出目前,橘小实蝇入侵了全球超过70个国家,国际原子能组织(IAEA)建立了橘小实蝇种群的根除措施,并在美国加州等地进行了大范围的推广应用。但橘小实蝇种群仍然以极快的速度扩散,对全球经济贸易及水果产生交易产生了巨大的威胁。2015年至今,李志红教授团队以全球入侵性实蝇为研究系统,持续开展了外来实蝇的种群遗传和入侵生态学研究,2018年阐明了橘小实蝇的全球入侵过程及种群起源,并在(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年19期)

动态种群论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

2014—2018年,在河南省选择9个地市39个监测点,针对实蝇类检疫性有害生物成虫开展诱捕监测,并进行种群动态分析。监测结果表明,39个监测点诱捕到的5种实蝇中,以具条实蝇数量最多,占诱捕总数的33.36%;其次为橘小实蝇和南亚果实蝇,分别占诱捕总数的24.17%和21.36%;再次为瓜实蝇,占9.53%;叁点棍腹实蝇诱捕数最少,仅占4.84%。具条实蝇、南亚果实蝇、瓜实蝇与叁点棍腹实蝇的发生高峰期均在7—9月份;橘小实蝇发生稍晚,高峰期在8—10月份,与其寄主的收获期基本一致。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

动态种群论文参考文献

[1].李梅,陈海燕,尹文书,宋致书,杨再学.息烽县2003—2018年小家鼠种群数量动态及繁殖特征变化[J].中国植保导刊.2019

[2].毛红彦,赵岩,丁华锋,焦永吉,孙国强.河南省重要实蝇的种群动态监测[J].中国植保导刊.2019

[3].朱源,卢志远,李达,王琦,粟海军.贵州黔灵山公园半野生猕猴的种群动态[J].兽类学报.2019

[4].王维明,马刚.甘肃民勤连古城国家级自然保护区棉刺种群结构与动态研究[J].绿色科技.2019

[5].潘洪生,修春丽.植物挥发物调节多食性绿盲蝽的季节性种群动态[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019

[6].王怡,谭晓玲,石旺鹏,陈巨莲.跨纬度带麦长管蚜种群动态对田间模拟升温的响应机制[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019

[7].黄未末,马虎,周晓静,刘娟,廖江花.不同间套作种植模式下马铃薯甲虫种群动态[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019

[8].冯雪莹,张毅波,黄玉翠,郭梦然,孟烨.雄安新区及其周边地区烟粉虱的种群动态及空间分布格局[J].中国农业科技导报.2019

[9].严丽娜,吴军.动态种群规模协同进化算法求解多目标投资组合优化问题[J].数学的实践与认识.2019

[10].郑庆伟.李志红团队提出橘小实蝇种群入侵动态机制[J].农药市场信息.2019

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动态种群论文-李梅,陈海燕,尹文书,宋致书,杨再学
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