导读:本文包含了林可酰胺类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:林可酰胺,生物合成,结构多样性,林可链霉菌的工业改造
林可酰胺类论文文献综述
钟冠男,陈华,刘文[1]（2019）在《林可酰胺类抗生素的生物合成研究进展》一文中研究指出林可酰胺类抗生素是一类具有独特化学结构以及良好生理学活性的天然产物,由链霉菌通过一类庞大且复杂的生物合成基因簇产生.尽管林可酰胺类抗生素早在数十年前就已经被发现并应用于临床,但对它们的生物合成机制的研究直到最近几年才有较大的突破.本文主要总结了近几年林可酰胺类抗生素的生物合成研究进展,并以此为基础,阐述了关于林可酰胺类抗生素的结构多样性研究与产生菌的工业改造.(本文来源于《科学通报》期刊2019年Z1期）
唐慧菁,阮建波,孙菲,谢嫦婷,朱瑞凊[2]（2018）在《痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素临床耐药表型分析》一文中研究指出目的:了解痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素交叉耐药和临床表型情况。方法:通过体外分离、培养、鉴定痤疮丙酸杆菌,使用琼脂稀释法进行体外药敏实验并使用韦恩图统计药敏交叉耐药数据结果。结果:156株痤疮丙酸杆菌对四种抗生素的药物敏感性试验中,17株对四种大环内酯-林可酰胺类抗生素全敏感,余139株对四种抗生素单一或多重耐药。其中二重耐药率为19. 4%(27/139),叁重耐药率为5. 7%(8/139),四重耐药率高达28. 1%(39/139)。结论:东莞地区痤疮患者痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素存在多重、交叉耐药,可能与大环内酯-林可酰胺类抗生素药物作用机理相似有关。(本文来源于《皮肤性病诊疗学杂志》期刊2018年05期）
何洁[3]（2018）在《食品中林可酰胺类抗生素和黄曲霉毒素残留的酶联免疫分析方法研究》一文中研究指出克林霉素(Clindamycin,CLIN)和林可霉素(Lincomycin,LIN)经常作为兽药而残留在动物源性食品中,黄曲霉素在绝大多数坚果类、粮油类里都有检出。CLIN和LIN的残留不仅可能导致恶心、注射部位疼痛等,也可能升高患伪膜性肠癌的风险。黄曲霉素B_1(Aflatoxins B_1,AFB_1)是黄曲霉素中毒性最强也是经常被检出的代表之一,具有强烈的致癌作用。本研究主要内容如下:1、CLIN单克隆抗体的制备:以琥珀酸酐法、活化酯法和高碘酸钠还原法制备CLIN和LIN免疫原和包被原,经质谱检测计算偶联比率为3.9至6.7。使用免疫原CLIN-BSA免疫小鼠后,检测小鼠均产生了特异性抗体。选取抗血清灵敏度和效价最高的鼠,成功制备了能稳定分泌单克隆抗体的细胞株3B9。基于3B9制备的单克隆抗体,建立间接竞争ELISA方法。该方法的抗体亚型为IgG1,轻链亚型为λ型,工作浓度为0.096μg/mL,包被抗原工作浓度为0.12μg/m L,此时测得的OD_(max)为1.795,CLIN的IC_(50)为1.2 ng/m L。该抗体对LIN有较明显的交叉反应,交叉反应率为25%,IC_(50)为5.8 ng/mL。2、建立了检测牛肉、鸡肉、猪肉、鱼肉中CLIN和LIN残留的间接竞争ELISA方法:以上述单克隆抗体为基础,用LIN-OVA作为包被原包被酶标板,建立异源性间接竞争ELISA方法,并对影响ELISA方法工作性能的因素进行优化。在最适宜条件下,检测CLIN和LIN的ELISA方法的标准曲线的IC_(50)值分别为0.3ng/mL(CLIN)和1.2 ng/mL(LIN)。优化建立了一个简单的样品前处理方法,10分钟内基质效应基本消除,可检测牛肉、鸡肉、猪肉、鱼肉中CLIN和LIN残留。该ELISA方法检测上述食品基质的检测限分别为1.8μg/kg(CLIN)和6.8μg/kg(LIN)。在添加回收试验中,在不同的添加水平范围内,平均回收率从76%到112%不等,批内/批间变异系数在7.1%到13.2%之间,均不超过15%。该ELISA方法经国家标准LC-MS/MS方法验证,相关系数R~2为0.9653,符合中国、欧盟和美国关于食品基质中CLIN和LIN残留检测的要求。3、建立了大米和米粉中AFB_1残留的间接竞争ELISA方法针对南方地区广泛食用的大米、米粉等食品基质,优化建立了间接竞争ELISA方法。新建立的方法的特异性好,对AFB_1有很好的识别水平,其IC_(50)值为0.4 ng/mL,对其他种类真菌毒素的识别能力较弱,交叉反应率在1%以下。本研究优化建立了一种快速检测大米、米粉中AFB_1残留的样品前处理法。该ELISA方法检测大米和米粉中AFB_1残留的检测限为0.89μg/kg。在添加回收实验中,平均回收率范围为73.9%?102.7%,批内和批间的CV范围为5.16%?11.36%,均在可接受范围内。该方法经国家标准LC-MS/MS方法对比验证,相关系数R~2为0.9943,证明该方法准确性满足中国、欧盟、美国对于食品基质中AFB_1残留检测的要求。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30）
顾觉奋,刘媛[4]（2011）在《林可酰胺类抗菌药物国内外生产及市场信息》一文中研究指出林可酰胺类抗菌药物属于窄谱类抗菌药物,对厌氧菌及革兰阳性需氧菌具有较强活性,组织分布广、剂型多、不良反应小无需做皮试等特点。其治疗成本低又能获得良好的疗效,应用较为广泛。近年来,克林霉素合成后,受到市场欢迎,发展迅速,开发出多种剂型,适应了市场需求,并逐渐取代林可霉素。该文通过市场信息的收集和整理,对当前这类药物国内外生产及市场信息作了详尽的分析,为药品生产企业或药品行政管理部门统筹生产、研发、决策时提供了可靠的参考依据。(本文来源于《抗感染药学》期刊2011年02期）
刘正才,杨方,林永辉,张琼,刘素珍[5]（2010）在《超高效液相色谱串联质谱法测定鳗鱼中大环内酯类和林可酰胺类抗生素残留量的研究》一文中研究指出本文建立了鳗鱼中9种大环内酯类和林可酰胺类药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱同时测定的方法。采用中性磷酸盐缓冲液水解,乙腈萃取,正己烷脱脂,固相萃取小柱净化,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(MRM)模式,外标法定量。在0～100μg/L内,峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数大于0.9900,在1.0、2.0、4.0μg/kg3个浓度水平进行验证试验,总体平均回收率为70.26%～124.22%,相对标准偏差为1.31%～16.00%,各项技术指标均满足国内外法规要求。结果表明:该法快速、高效、特异性强,可用于鳗鱼样品中大环内酯类及林可酰胺类抗生素残留量的确证检测。(本文来源于《福建分析测试》期刊2010年03期）
林洁,曹建明,蔡欣欣,张秀尧[6]（2010）在《超高效液相色谱叁重四极杆质谱法快速测定蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类药物残留》一文中研究指出目的:应用超高效液相色谱串联质谱联用技术,建立了蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类抗生素的多残留检测方法。方法:样品用2 mol/L乙酸铵水溶液调节pH值至中性,然后用20%甲醇水超声溶解、高速离心、ACQUITY UP-LC HSS T3色谱柱分离后串联质谱电喷雾正离子多反应监测模式检测,基质匹配标准内标法定量。结果:大环内酯和林可酰胺类抗生素残留的检测限为0.1μg/kg～1.0μg/kg(S/N=3),定量限为0.3μg/kg～3.0μg/kg。平均加标回收率在94%～115%之间,相对标准偏差1.3%～14.7%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,能够快速确证检测蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类抗生素的残留。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年05期）
吴伟元,潘小梅,卢月梅,吴劲松,程锦娥[7]（2008）在《甲氧西林耐药溶血葡萄球菌大环内酯类和林可酰胺类耐药基因型与表型分析》一文中研究指出目的研究甲氧西林耐药溶血葡萄球菌(MRSH)大环内酯类和林可酰胺类的耐药机制。方法琼脂稀释法测定3种抗菌药对63株溶血葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC),PCR技术检测mecA、ermA、ermB、ermC、msrA/msrB和linA/linA′耐药基因。结果62株MRSH均携带mecA,最常见大环内酯类和林可酰胺类耐药基因为msrA/msrB(59.7%),其次linA/linA′(50%)和ermC(32.3%),50%菌株携带2种耐药基因,3.2%菌株携带3种耐药基因;21株携带erm均对红霉素高耐(MIC≥256μg/ml),对克林霉素结构型MLSB或诱导型MLSB耐药;14株携带msrA/msrB对红霉素中度耐药(MIC=32或64μg/ml);31株携带linA/linA′,3株对克林霉素耐药,其余均对克林霉素敏感。结论MRSH携带msrA/msrB、linA/linA′和ermC基因是其对大环内酯类和林可酰胺类产生耐药的主要原因。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2008年06期）
谢丽琪,岳振峰,唐少冰,陈小霞,吉彩霓[8]（2008）在《高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中林可酰胺类和大环内酯类抗生素残留量的研究》一文中研究指出建立了牛奶样品中洁霉素、氯洁霉素、红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、泰乐菌素、竹桃霉素等7种林可酰胺类及大环内酯类药物残留量的确证方法。用乙腈萃取样品中7种林可酰胺类及大环内酯类抗生素,然后用正己烷脱脂,旋转蒸发仪浓缩,以Luna C18(2)色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在20、50、200μg/kg 3个浓度水平进行验证试验,方法的线性范围为20~200μg/kg,总体平均回收率为74.5%~97.5%,相对标准偏差为2.7%~11.3%。该方法各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于牛奶样品中林可酰胺类及大环内酯类抗生素残留量的确证检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年03期）
陈莲子,熊自忠[9]（2008）在《葡萄球菌对林可酰胺类抗生素的耐药机制研究新进展》一文中研究指出葡萄球菌广泛分布在自然界,也是皮肤、鼻咽和口咽部正常菌群之一。由于在环境分布上的广泛性以及致病性上的特点,近年来葡萄球菌感染有上升的趋势,已经成为医院感染和社区获得性感染的重要病原菌[1~3];葡萄球菌对林可酰胺类抗生素的耐药机制包括叁个方面:药物作用靶(本文来源于《安徽医药》期刊2008年02期）
岳振峰,陈小霞,谢丽琪,吉彩霓,华红慧[10]（2007）在《高效液相色谱串联质谱法测定动物组织中林可酰胺类和大环内酯类抗生素残留》一文中研究指出建立了动物组织样品中洁霉素、氯洁霉素、红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、泰乐菌素、竹桃霉素等7种林可酰胺类及大环内酯类药物多残留的液/质联用确证方法。用乙腈萃取样品中7种林可酰胺类及大环内酯类抗生素,然后用正己烷脱脂,旋转蒸发仪浓缩,以LunaC18(2)色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的检出限为0.05~5.3μg/kg。在20、50、200μg/kg3个浓度水平进行验证实验,方法的线性范围为20~200μg/kg;总体平均回收率为70.3%~102%;相对标准偏差为2.4%~16.6%。本方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于动物组织样品中林可酰胺类及大环内酯类抗生素残留的确证检测。(本文来源于《分析化学》期刊2007年09期）
林可酰胺类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:了解痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素交叉耐药和临床表型情况。方法:通过体外分离、培养、鉴定痤疮丙酸杆菌,使用琼脂稀释法进行体外药敏实验并使用韦恩图统计药敏交叉耐药数据结果。结果:156株痤疮丙酸杆菌对四种抗生素的药物敏感性试验中,17株对四种大环内酯-林可酰胺类抗生素全敏感,余139株对四种抗生素单一或多重耐药。其中二重耐药率为19. 4%(27/139),叁重耐药率为5. 7%(8/139),四重耐药率高达28. 1%(39/139)。结论:东莞地区痤疮患者痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素存在多重、交叉耐药,可能与大环内酯-林可酰胺类抗生素药物作用机理相似有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
林可酰胺类论文参考文献
[1].钟冠男,陈华,刘文.林可酰胺类抗生素的生物合成研究进展[J].科学通报.2019
[2].唐慧菁,阮建波,孙菲,谢嫦婷,朱瑞凊.痤疮丙酸杆菌对大环内酯-林可酰胺类抗生素临床耐药表型分析[J].皮肤性病诊疗学杂志.2018
[3].何洁.食品中林可酰胺类抗生素和黄曲霉毒素残留的酶联免疫分析方法研究[D].深圳大学.2018
[4].顾觉奋,刘媛.林可酰胺类抗菌药物国内外生产及市场信息[J].抗感染药学.2011
[5].刘正才,杨方,林永辉,张琼,刘素珍.超高效液相色谱串联质谱法测定鳗鱼中大环内酯类和林可酰胺类抗生素残留量的研究[J].福建分析测试.2010
[6].林洁,曹建明,蔡欣欣,张秀尧.超高效液相色谱叁重四极杆质谱法快速测定蜂蜜中12种大环内酯和林可酰胺类药物残留[J].中国卫生检验杂志.2010
[7].吴伟元,潘小梅,卢月梅,吴劲松,程锦娥.甲氧西林耐药溶血葡萄球菌大环内酯类和林可酰胺类耐药基因型与表型分析[J].中国抗生素杂志.2008
[8].谢丽琪,岳振峰,唐少冰,陈小霞,吉彩霓.高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中林可酰胺类和大环内酯类抗生素残留量的研究[J].分析试验室.2008
[9].陈莲子,熊自忠.葡萄球菌对林可酰胺类抗生素的耐药机制研究新进展[J].安徽医药.2008
[10].岳振峰,陈小霞,谢丽琪,吉彩霓,华红慧.高效液相色谱串联质谱法测定动物组织中林可酰胺类和大环内酯类抗生素残留[J].分析化学.2007
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