导读:本文包含了明胶墨汁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:墨汁灌注,胶原蛋白酶消化,视网膜新生血管,大鼠
明胶墨汁论文文献综述
宋玫侠,王丽,李上,张迁,张作明[1]（2015）在《改良墨汁明胶灌注法与胶原蛋白酶消化法在大鼠视网膜新生血管形态显示中的对比研究》一文中研究指出目的比较改良墨汁明胶灌注法与胶原蛋白酶消化法对大鼠视网膜新生血管形态显示的不同。方法将鼠龄为7 d的SD大鼠12只(24眼)随机分成墨汁明胶灌注组(n=6)和胶原蛋白酶消化组(n=6),两组大鼠共同暴露于含体积分数80%±2%氧浓度环境饲养5 d,然后回到正常氧环境饲养5 d。在第18天时将一组幼鼠行心脏墨汁明胶灌注,另一组采用胶原酶消化法。取两侧眼球,一眼用于视网膜铺片,另一眼行组织切片观察突破内界膜的血管内皮细胞核数目,证实新生血管的增殖。部分切片做血管性血友病因子免疫组织化学染色。结果改良墨汁明胶灌注法能很好显示大鼠视网膜新生血管。胶原蛋白酶消化法技术复杂,成片率低;联合共聚焦显微镜可以进行视网膜新生血管的叁维结构观察。结论改良墨汁明胶灌注显示大鼠视网膜新生血管优于胶原蛋白酶消化法,适宜广泛使用。(本文来源于《眼科新进展》期刊2015年02期）
左奇伟,万炜,周小兵,龙治峰[2]（2009）在《低分子右旋糖酐及明胶加墨汁灌注冠状窦的研究》一文中研究指出目的探讨低分子右旋糖酐(低右)及明胶加墨汁灌注家猪心脏冠状窦所能到达的血管级别。方法将20个新鲜猪心脏随机分成低右组、明胶组各10个,分别予低右墨汁液和10%明胶墨汁液灌注冠状窦后,切取心脏相同部位心肌,固定后切片,HE染色,显微镜观察。结果2种灌注方法都能达到心室大中静脉,低右组小静脉及微静脉切片墨汁颗粒阳性率分别为96%和82%,明胶组为24%和2%,2组比较有显着性差异(P均<0.01)。结论2种方法灌注效果不同,可根据实验目的灵活选用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2009年13期）
童建斌,黄菊芳,王慧,陈旦,曾乐平[3]（2008）在《明胶墨汁与荧光微球显示大鼠视网膜微血管灌流效果的对比研究》一文中研究指出目的:比较明胶墨汁灌注与荧光微球灌注对大鼠视网膜微血管灌流情况的显示效果。方法:12只成年健康SD大鼠随机分成荧光微球组(6只)和明胶墨汁组(6只)。明胶墨汁组分两步经左心室灌注明胶墨汁40ml。荧光微球组经股静脉注射荧光微球0.5ml。视网膜行铺片和切片,观察荧光微球和改良墨汁灌注显示的微血管灌流情况;两组视网膜切片还进行NeuN、Parvalbumin和GFAP的免疫组化染色。结果:荧光微球零散分布于视网膜铺片周边部和中央部视的网膜血管中;不能显示铺片的血管轮廓和切片中的血管截面。荧光微球与NeuN、Parvalbumin或GFAP免疫组化双标不能在同一组织中准确显示视网膜血管与神经细胞的紧密空间关系。改良墨汁灌注能清晰显示大鼠视网膜铺片中周边部和中央部的血管网,以及切片中的血管截面,而且此方法与NeuN、Parvalbumin或GFAP免疫组化双标能在同一组织中准确显示视网膜血管与神经细胞的紧密空间关系。结论:改良明胶墨汁灌注在显示大鼠视网膜微血管灌流情况方面优于荧光微球,适宜于在视网膜疾病研究中广泛使用。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2008年06期）
童建斌,曾乐平,陈旦,周瑾,黄菊芳[4]（2007）在《明胶墨汁灌注展示大鼠视网膜血管的方法》一文中研究指出目的对大鼠视网膜墨汁灌注方法进行改良以充分显示微血管。方法78只SD大鼠分两部分进行实验。第一部分中,72只大鼠根据灌注液中明胶的浓度分为纯墨汁组(n=18)、1%明胶墨汁组(n=18)、3%明胶墨汁组(n=18)、5%明胶墨汁组(n=18)。每组动物根据灌注压强分为90、115、140、165、190、215mmHg6个亚组。墨汁从升主动脉进行灌注。用视网膜铺片和切片检测微血管的灌注情况。根据第一部分结果,在第二部分中,6只大鼠先后灌注3%明胶墨汁和5%明胶墨汁各20ml。用上面相同的方法检测微血管的灌注情况。结果在165mmHg压强下灌注37℃的3%明胶墨汁时,视网膜周边部的血管充填充分,但中央部的血管充填不充分。在215mmHg压强下灌注37℃的5%明胶墨汁时,视网膜周边部的血管充填不充分,但中央部的血管充填充分。在165mmHg压强下灌注3%明胶墨汁20ml,再在215mmHg压强下灌注5%明胶墨汁20ml能使视网膜中央部和周边部的大小血管都充填充分,且墨汁无外渗、在水溶液中不褪色、灌注血管与周边组织对比明显。结论在165mmHg恒压下灌注37℃的3%明胶墨汁20ml,再在215mmHg恒压下灌注37℃的5%明胶墨汁20ml是一种较好的显示大鼠视网膜微血管的形态学方法。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2007年21期）
李朗,孙俊,李明,叶铮[5]（2004）在《加温灌注明胶墨汁制作动物脑血管模型的方法》一文中研究指出许多课题的研究都涉及制作动物血管模型 ,实验中较困难的是既要固定好组织 ,同时又要在血管内填充染料显示血管 ,以便在组织学切片染色后 ,好观察不同脑区的神经核团及血管的分布。我们在对 10 0多只蒙古种沙土鼠进行缺血实验中经过反复摸索 ,总结出用明胶墨汁(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2004年02期）
明胶墨汁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨低分子右旋糖酐(低右)及明胶加墨汁灌注家猪心脏冠状窦所能到达的血管级别。方法将20个新鲜猪心脏随机分成低右组、明胶组各10个,分别予低右墨汁液和10%明胶墨汁液灌注冠状窦后,切取心脏相同部位心肌,固定后切片,HE染色,显微镜观察。结果2种灌注方法都能达到心室大中静脉,低右组小静脉及微静脉切片墨汁颗粒阳性率分别为96%和82%,明胶组为24%和2%,2组比较有显着性差异(P均<0.01)。结论2种方法灌注效果不同,可根据实验目的灵活选用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
明胶墨汁论文参考文献
[1].宋玫侠,王丽,李上,张迁,张作明.改良墨汁明胶灌注法与胶原蛋白酶消化法在大鼠视网膜新生血管形态显示中的对比研究[J].眼科新进展.2015
[2].左奇伟,万炜,周小兵,龙治峰.低分子右旋糖酐及明胶加墨汁灌注冠状窦的研究[J].现代中西医结合杂志.2009
[3].童建斌,黄菊芳,王慧,陈旦,曾乐平.明胶墨汁与荧光微球显示大鼠视网膜微血管灌流效果的对比研究[J].中国临床解剖学杂志.2008
[4].童建斌,曾乐平,陈旦,周瑾,黄菊芳.明胶墨汁灌注展示大鼠视网膜血管的方法[J].第叁军医大学学报.2007
[5].李朗,孙俊,李明,叶铮.加温灌注明胶墨汁制作动物脑血管模型的方法[J].中国临床解剖学杂志.2004