导读:本文包含了痛经模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:茴香,小鼠,原发性痛经,子宫收缩性
痛经模型论文文献综述
莫庸,黄继杰,杨敏,冯洁,韦玲林[1]（2019）在《茴香提取液对痛经模型小鼠的镇痛作用及对离体子宫收缩的影响》一文中研究指出目的探讨茴香提取液对痛经模型小鼠的镇痛作用及对离体子宫收缩的影响,为茴香的进一步开发利用提供研究基础。方法通过戊酸雌二醇联合缩宫素诱导小鼠痛经模型,以小鼠扭体反应次数为指标,观察不同的茴香提取液对痛经小鼠的镇痛作用;应用缩宫素和肾上腺素分别模拟离体子宫收缩和离体子宫舒张,观察不同的茴香提取液对离体子宫收缩幅度、收缩张力和收缩频率的影响。结果与模型组比较,茴香中、高剂量组明显降低小鼠扭体次数,且茴香高剂量组小鼠扭体次数明显低于茴香中、低剂量组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。与空白对照组比较,茴香高剂量组能明显降低离体子宫的收缩幅度和收缩频率,提高子宫的收缩张力,差异均有统计学意义(P<0. 05);茴香提取液明显拮抗缩宫素对子宫平滑肌的兴奋效应和拮抗肾上腺素对子宫平滑肌的抑制效应,且随剂量的增大效果越明显,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论茴香提取液能有效缓解小鼠痛经模型,对子宫具有多重调节功效,其效应与子宫的功能状态有关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
马怡坤,聂晓博,张立新,刘凯娜[2]（2019）在《温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响》一文中研究指出目的观察温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组10只及造模组50只。造模组采用皮下注射苯甲酸雌二醇加寒冷刺激制备大鼠痛经模型,并按随机数字表法分为模型组、阳性药组及温畅祛痛汤高、中、低剂量组,每组10只。阳性药组予痛经宝颗粒混悬液20g/kg灌胃,温畅祛痛汤高、中、低剂量组分别予温畅祛痛汤24、12、6 g/kg灌胃,空白对照组、模型组予等容积蒸馏水灌胃,每日1次,每次10 m L/kg,共10 d。观察各组大鼠扭体反应,测量大鼠子宫收缩情况,检测子宫组织中6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、血栓烷B_2(TXB_2)、一氧化氮(NO)及内皮素(ET)含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)法检测子宫组织中内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS) mRNA表达。结果温畅祛痛汤能显着延长寒凝痛经模型大鼠的扭体潜伏期(P <0. 01),减少扭体次数(P <0. 05),减少子宫收缩波数量(P <0. 01,P <0. 05)和收缩峰峰值(P <0. 05),抑制子宫活动度(P <0. 01),升高子宫组织中6-keto-PGF_(1α)和NO含量(P <0. 01,P <0. 05),降低TXB2和ET含量(P <0. 01,P <0. 05),上调子宫组织中e NOS mRNA表达(P <0. 01,P <0. 05),下调i NOS mRNA表达(P <0. 01)。以温畅祛痛汤高剂量组作用最为明显。结论温畅祛痛汤有良好的抗痛经作用,且呈剂量依赖性,以温畅祛痛汤高剂量组效果最佳,其作用机制可能与抑制子宫收缩,扩张血管,缓解子宫缺血乏氧状态有关。(本文来源于《河北中医》期刊2019年07期）
徐继辉,杨建华,兰春燕,屈少彬[3]（2019）在《痛经安汤对原发性痛经模型大鼠疼痛、雌二醇及孕酮影响的研究》一文中研究指出目的:研究痛经安汤治疗原发性痛经模型大鼠的作用机制,为临床治疗该病寻求新的实验依据。方法:将60只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、痛经安汤低、中、高剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组大鼠每天皮下注射己烯雌酚,连续10天,第10天根据分组每天灌胃相应药物45 min,空白组和模型组每天灌胃生理盐水10 m L/kg,阳性药组灌胃田七痛经胶囊混悬液1.6 g/(kg·d),痛经安汤低、中、高剂量组分别灌胃7.2 g/(kg·d),14.4 g/(kg·d),28.8 g/(kg·d)的痛经安汤水煎液。用缩宫素制备大鼠原发性痛经模型,观察各组大鼠30 min内的扭体反应。用放射免疫法测定血清雌二醇(Serum estradiol,E2)、孕酮(Serum progesterone,P)、血浆β-内啡肽(Plasmaβ-endorphin,β-EP)含量。结果:与空白组比较,模型组平均扭体次数、E2、P、β-EP水平均偏高(P <0.05,P <0.01);与模型组比较,阳性药组、痛经安汤各剂量组平均扭体次数、E2水平均偏低(P <0.05,P <0.01),阳性药组、痛经安汤各剂量组血清P水平均升高(P <0.05,P <0.01),其中中剂量组血清P水平最高;阳性药组β-EP降低(P <0.05),痛经安汤各剂量组β-EP均升高(P <0.01)。结论:痛经安汤能调节原发性痛经模型大鼠性激素(E2、P)水平并提高血浆中β-EP水平,提示痛经安汤可通过调节机体内分泌、改善机体内环境,发挥缓解痛经的作用。(本文来源于《新中医》期刊2019年08期）
白莉,魏湘萍,苗明叁[4]（2019）在《韭菜籽总黄酮对痛经模型小鼠疼痛及生化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨韭菜籽总黄酮对苯甲酸雌二醇与冰水浴联合所致痛经模型小鼠疼痛及各生化指标的影响。方法:用苯甲酸雌二醇结合冰水浸泡制作小鼠痛经模型,观察并记录注射缩宫素致小鼠疼痛的扭体反应次数和扭体潜伏期。并采用酶联免疫法对小鼠子宫匀浆中的血管升压素(arginine vasopressin,AVP)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)水平进行检测,对小鼠血清中的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和β-内啡肽(β-eE ndorphin,β-EP)水平进行检测。结果:与空白组小鼠比较,模型组小鼠扭体次数显着增多,潜伏期显着缩短,β-EP和GSH-PX水平显着降低,IL-6和AVP水平显着升高。与模型组相比,大、中、小剂量韭菜籽总黄酮组和益母草颗粒组都能降低小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期,显着升高β-EP及GSH-PX水平,显着降低IL-6及AVP水平。结论:韭菜籽总黄酮能够改善小鼠痛经情况,可以有效缓解痛经症状。(本文来源于《中医学报》期刊2019年07期）
王健,杨海燕,李振国,宋汉敏,郭兴辉[5]（2019）在《艾附暖宫软胶囊镇痛抗炎作用研究及对雌性幼小鼠和催产素所致小鼠痛经模型的影响》一文中研究指出目的:研究艾附暖宫软胶囊的镇痛抗炎作用,对雌性幼小鼠生殖器官发育的影响以及对雌二醇含量的影响,观察对痛经模型小鼠的作用。方法:采用小鼠醋酸扭体法及热板法疼痛模型,观察艾附暖宫软胶囊的镇痛作用,二甲苯致小鼠耳肿胀法、腹腔染料渗出法等炎症模型观察艾附暖宫软胶囊的抗炎作用;采用未成年小鼠,观察药物对小鼠子宫、卵巢的影响,并采用酶联免疫法(ELISA法)检测小鼠血清中雌二醇(E2)的含量;采用催产素致小鼠痛经模型,观察小鼠疼痛扭体反应的次数。结果:艾附暖宫软胶囊能减少高剂量组醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05),延长小鼠热刺激痛阈时间(P<0.01);显着抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀度,降低肿胀率,高剂量组显着降低腹腔染料渗出量(P<0.01),有明显抑制炎性渗出的作用;与阴性对照组相比,艾附暖宫软胶囊增加卵巢系数和子宫系数,各剂量组血清雌二醇含量显着增加。结论:艾附暖宫软胶囊具有良好的镇痛抗炎作用,能促进未成年小鼠生殖器官的发育,增加血清雌二醇含量,表明该药具有类似雌激素样作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年02期）
蔡卉,韩小波,徐静静[6]（2019）在《加味叁棱丸治疗原发性痛经模型大鼠的机理研究》一文中研究指出目的:研究加味叁棱丸对原发性痛经模型大鼠的影响。方法:选取60只SD雌性大鼠,随机分为6组,正常对照组、模型组、布洛芬(20 mg/kg)阳性对照组及加味叁棱丸低(1.5 g/kg)、中(3.0 g/kg)、高(6.0 g/kg)剂量组,每组10只。除正常对照组外,各组大鼠制备原发性痛经模型,各给药组灌胃给药,1次/d,模型组与正常对照组灌胃生理盐水,连续给药7 d。观察各组给药前后的扭体次数、给药后的宫缩抑制率和子宫指数,采用ELISA法检测大鼠血清GSH-Px、SOD、MDA、8-OHdG、PGE_2、6-K-PGF_(1α)、ET、IL-1、IL-6、TNF-α水平,采用ELISA法检测各组大鼠子宫组织PGE_2、6-K-PGF_(1α)水平。结果:治疗前,与正常对照组比较,模型组扭体次数显着增多(P<0.05),模型组及各给药组的扭体次数相当(P>0.05)。治疗后,与正常对照组比较,模型组扭体次数、子宫指数及血清8-OHdG、PGE_2、6-K-PGF_(1α)、ET、MDA、IL-1、IL-6、TNF-α和子宫组织中PGE_2、6-K-PGF_(1α)显着升高,子宫收缩抑制率和血清GSH-Px、SOD显着降低(P<0.05)。与模型组比较,除加味叁棱丸低剂量组外各给药组扭体次数、子宫指数及血清8-OHdG、PGE_2、6-K-PGF_(1α)、ET、MDA、IL-1、IL-6、TNF-α和子宫组织中PGE_2、6-K-PGF_(1α)均显着降低,子宫收缩抑制率和血清GSH-Px、SOD均显着升高(P<0.05)。结论:加味叁棱丸通过改善痛经大鼠的氧化应激、疼痛指标和炎症因子等可能机理治疗原发性痛经。(本文来源于《中药材》期刊2019年03期）
颜春妮,苗芙蕊,黄文,范郁山[7]（2019）在《温针灸腰阳关、次穴对痛经模型大鼠子宫HIS及其H_1R表达影响》一文中研究指出目的:观察温针灸腰阳关、次髎穴对痛经模型大鼠子宫内组织中组织胺(HIS)及其H1受体蛋白(H1R)水平的影响。方法:将72只雌性SD大鼠,随机分为造模组(60只)和空白组(12只),用缩宫素制备大鼠痛经模型,造模成功后,将60只痛经模型大鼠随机分为温针灸A组、温针灸B组、西药C组、西药D组、模型组。比较各组大鼠扭体反应的潜伏期和30 min内扭体次数,用酶联免疫吸附(ELISA)法、蛋白质免疫印迹(Wb)法检测各组大鼠子宫组织胺含量及其受体H1蛋白水平。结果:(1)空白对照组无扭体,模型组扭体次数较多,且有扭体潜伏期,两组比较有非常显着性意义(P<0.01)。与模型组相比,A组、B组、C组均能明显延长首次扭体潜伏期,且能减少30 min内扭体反应次数(P<0.01);而模型组与D组比较,扭体潜伏期、扭体次数差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组、C组与D组比较,D组首次扭体潜伏期最短,30 min内扭体次数最多(P<0.01)。A组、B组、C组扭体的潜伏期比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组与C组均能减少30 min内扭体反应次数(P>0.05);但与B组、C组相比,A组30 min内扭体反应次数最少(P<0.05)。(2)与空白组比较,模型组、A组、B组、C组及D组HIS含量明显增多,H_1R水平显着降低(P<0.01)。与模型组、D组比较,A组、B组、C组HIS含量明显减少,H_1R表达明显升高(P<0.01)。A组、B组、C组的HIS、H1R水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);但与B组相比,A组、C组HIS含量减少(P>0.05),H_1R表达上调(P>0.05);且与C组比较,A组HIS含量最少,H_1R表达最高。结论:温针灸腰阳关、次髎穴治疗原发性痛经与调节子宫HIS含量及H1R蛋白水平有关,即可下调痛经大鼠子宫HIS含量,提高H_1R蛋白水平。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年03期）
冯玥,张宗鹏,申秀萍,胡金芳[8]（2018）在《元胡止痛滴丸对痛经模型大鼠的镇痛作用及机制研究》一文中研究指出目的观察元胡止痛滴丸对痛经模型大鼠的镇痛作用,并探讨其可能的作用机制。方法选取雌性SPF级Wistar大鼠60只,按照体重随机区组的方法将其分为对照组,模型组,元胡止痛滴丸小(0.2 g生药/kg)、低(0.4 g生药/kg)、中(0.8 g生药/kg)、高(1.6 g生药/kg)剂量组,每组各10只。腹腔注射缩宫素致痛诱发大鼠形成痛经模型,腹腔注射苯甲酸雌二醇致敏后连续灌胃给药3 d,观察元胡止痛滴丸对痛经引起的扭体反应的潜伏期和扭体次数的影响,并检测血浆中前列腺素F_(2α)、前列腺素E_2等与疼痛相关因子的水平。结果与模型组比较,元胡止痛滴丸低、中、高剂量组大鼠的扭体次数明显减少(P <0.05或P <0.01),扭体潜伏期有延长趋势,但由于个体差异导致标准差较大,差异无统计学意义(P> 0.05)。与模型组比较,元胡止痛滴丸中、高剂量组大鼠血浆中β内啡肽及前列腺素E_2含量显着升高(P <0.05或P <0.01),去甲肾上腺素、5羟色胺及前列腺素F_(2α)/前列腺素E_2比值显着降低(P <0.05或P <0.01),元胡止痛滴丸高剂量组大鼠前列腺素F2α含量明显降低(P <0.05);元胡止痛滴丸中、高剂量组大鼠血浆中血栓素B_2、6-酮前列腺素F_(1α)含量与模型组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论元胡止痛滴丸在0.8～1.6 g生药/kg剂量下对痛经模型大鼠具有显着的镇痛作用,改善外周血中与疼痛相关的前列腺素、单胺类递质及β-内啡肽水平是其发挥多途径镇痛作用的可能机制。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年33期）
吴丽,王丽丽,侯燕,王玉杰,李伟[9]（2018）在《芍药苷、芍药内酯苷对原发性痛经模型小鼠的解痉镇痛作用》一文中研究指出目的比较研究赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对原发性痛经模型小鼠的影响。方法以痛经宝为阳性对照药,采用己烯雌酚和缩宫素制备原发性痛经小鼠模型,实验一给予赤芍水提物、白芍水提物,记录潜伏期和20分钟内扭体次数。实验二采用同一造模方法给予芍药苷和芍药内酯苷进行实验,记录小鼠潜伏期和20分钟内扭体次数,并检测子宫组织中相关炎性因子水平。结果与模型组比较,白芍水提物组和赤芍水提物能使原发性痛经模型小鼠潜伏期延长、扭体次数减少,且与1 g/kg赤芍同剂量组比较,白芍水提物组的扭体次数减少(P <0. 05)。与模型组比较,芍药苷组和芍药内酯苷能使小鼠潜伏期延长、扭体次数减少,且与50 mg/kg芍药苷同剂量组比较,芍药内酯苷组的扭体次数减少(P <0. 05)。与模型组比较,100 mg/kg芍药苷组子宫组织PGF_(2α)降低、NO升高(P <0. 05); 100 mg/kg芍药内酯苷组PGF_(2α)、Ca~(2+)降低,NO升高(P <0. 01,P <0. 05,P <0. 01); 50 mg/kg芍药内酯苷组PGF_(2α)水平降低(P <0. 05)。结论在原发性痛经模型小鼠中,白芍的解痉镇痛作用略优于赤芍,芍药苷是白芍与赤芍具有解痉镇痛作用的共同有效成分,而芍药内酯苷是白芍解痉镇痛作用优于赤芍的物质基础。(本文来源于《环球中医药》期刊2018年11期）
沈潜,张巧娜,王康,魏盘,王薇[10]（2018）在《振腹推拿对原发性痛经大鼠模型的影响》一文中研究指出目的研究振腹推拿对原发性痛经模型大鼠的影响,基于前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、前列腺素E_2(PGE_2)及前列腺素F_(2α)受体(PTGFR)水平探讨振腹推拿治疗原发性痛经的作用机制。方法通过阴道涂片法筛选出动情周期规律的大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、推拿组。采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素制备原发性痛经大鼠模型。模型制备成功后,阳性药物组予以塞来昔布30 mg/(kg·d)的剂量灌胃治疗;推拿组采取振腹推拿治疗,15 min/只,均连续10 d。治疗结束后观察大鼠扭体反应,运用酶联免疫吸附测定、免疫组化等方法,检测大鼠血清及子宫组织中PGF_(2α)、PGE_2含量及子宫内膜上PTGFR的表达水平;观察各组大鼠子宫形态学变化。结果与模型组比较,推拿组大鼠的扭体潜伏时间延长,扭体次数减少(P<0.05);血清及子宫组织中PGF_(2α)含量均降低,PGE_2含量均升高(P<0.05);子宫内膜上PTGFR表达水平下降(P<0.05)。结论振腹推拿治疗原发性痛经效果显着,其作用机制可能是通过调节血清及子宫组织中PGF_(2α)、PGE_2的水平,抑制PTGFR在子宫内膜上的表达实现的。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2018年09期）
痛经模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组10只及造模组50只。造模组采用皮下注射苯甲酸雌二醇加寒冷刺激制备大鼠痛经模型,并按随机数字表法分为模型组、阳性药组及温畅祛痛汤高、中、低剂量组,每组10只。阳性药组予痛经宝颗粒混悬液20g/kg灌胃,温畅祛痛汤高、中、低剂量组分别予温畅祛痛汤24、12、6 g/kg灌胃,空白对照组、模型组予等容积蒸馏水灌胃,每日1次,每次10 m L/kg,共10 d。观察各组大鼠扭体反应,测量大鼠子宫收缩情况,检测子宫组织中6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))、血栓烷B_2(TXB_2)、一氧化氮(NO)及内皮素(ET)含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)法检测子宫组织中内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS) mRNA表达。结果温畅祛痛汤能显着延长寒凝痛经模型大鼠的扭体潜伏期(P <0. 01),减少扭体次数(P <0. 05),减少子宫收缩波数量(P <0. 01,P <0. 05)和收缩峰峰值(P <0. 05),抑制子宫活动度(P <0. 01),升高子宫组织中6-keto-PGF_(1α)和NO含量(P <0. 01,P <0. 05),降低TXB2和ET含量(P <0. 01,P <0. 05),上调子宫组织中e NOS mRNA表达(P <0. 01,P <0. 05),下调i NOS mRNA表达(P <0. 01)。以温畅祛痛汤高剂量组作用最为明显。结论温畅祛痛汤有良好的抗痛经作用,且呈剂量依赖性,以温畅祛痛汤高剂量组效果最佳,其作用机制可能与抑制子宫收缩,扩张血管,缓解子宫缺血乏氧状态有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痛经模型论文参考文献
[1].莫庸,黄继杰,杨敏,冯洁,韦玲林.茴香提取液对痛经模型小鼠的镇痛作用及对离体子宫收缩的影响[J].中国妇幼保健.2019
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[10].沈潜,张巧娜,王康,魏盘,王薇.振腹推拿对原发性痛经大鼠模型的影响[J].世界中西医结合杂志.2018