导读:本文包含了聚焦微波助萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多环芳烃,PM_(2.5),聚焦微波辅助萃取,气相色谱-质谱联用法
聚焦微波助萃取论文文献综述
游钒,刘滔,曹霞,任琳,朱岚[1]（2017）在《大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法》一文中研究指出目的建立大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用(FMAE-GC-MS)快速测定法。方法切取已采集大气PM_(2.5)样品的1/8玻璃纤维滤纸,剪碎后置于微波萃取罐中,以正己烷-丙酮溶液(体积比为9∶1)65℃恒温微波萃取20 min,减压浓缩后氮吹近干,用正己烷定容至1.0 ml,以GC-MS法测定萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。以保留时间和特征碎片离子定性,标准曲线法定量。结果该方法在0.5~10μg/ml范围内有良好线性关系,相关系数为0.995 8~0.999 5。在选择离子扫描模式下,检出限为0.06~0.11μg/ml,空气中最低检出浓度为0.42~0.77 ng/m3(以采集144 m~3空气计),相对标准偏差(RSD)为6.3%~15.2%。对四川某地冬、春季雾霾天30份大气PM_(2.5)样品中的16种多环芳烃进行测定,发现高沸点PAHs检出率较高,苯并(g,h,i)苝最高含量达到23.2 ng/m~3,16种PAHs检出率为26.7%~100%,合计浓度为99.1 ng/m~3。结论该方法快速、环保、提取效率高、定性定量准确、自动化程度高、抗干扰能力强,适合大气PM_(2.5)批量样品中16种PAHs的同时测定。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2017年11期）
朱丹,何世玲,范华均,王李平,娄欣欣[2]（2013）在《聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素》一文中研究指出以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为:双水相的组成:35%乙醇-16%硫酸铵,药材颗粒度:80目,料液比:1∶50,微波功率:140 W,萃取时间:20 min。以乙腈-0.5%磷酸(14∶86)为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定,可获得满意结果,其回收率为96.9%~103.8%,RSD为1.9%~2.6%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年09期）
姚玉玲[3]（2013）在《聚焦耦合微波萃取沉积物中甲基汞前处理条件的研究》一文中研究指出甲基汞是毒性最大的汞化合形态,并且是沉积物中汞的重要存在形式,研究沉积物中甲基汞的分离富集及检测技术具有重大意义。本文采用正交实验法,考察了用聚焦耦合微波萃取沉积物中甲基汞时,二氯甲烷用量、盐酸用量、萃取温度、萃取时间等四种因子对预处理效果的影响程度,并对各个影响因子进行了优选。本法对甲基汞的检出限为0.67μg.kg-1;在0.2μg.L-1～12.8μg.L-1范围内,线性相关程度良好,相关系数为0.999;回收率在85.4%～105.13%之间;相对标准偏差(RSD)≤5%(n=7),满足沉积物中超痕量甲基汞的分析要求。(本文来源于《矿产综合利用》期刊2013年04期）
姚玉玲[4]（2012）在《聚焦耦合微波萃取结合HPLC-AFS测定底泥中甲基汞》一文中研究指出建立了用聚焦耦合微波萃取—高效液相色谱—原子荧光光谱联用测定底泥中超痕量甲基汞的方法。二氯甲烷用量为10mL,盐酸用量为0.4mL,萃取温度为65℃,萃取时间为10min。本法对甲基汞的检出限为0.67μg.kg-1;在0.2μg.L-1～12.8μg.L-1范围内,线性相关程度良好,相关系数为0.999;回收率在85.4%～105.13%之间;相对标准偏差(RSD)≤5%(n=7),满足底泥中超痕量甲基汞的分析要求。本法定性分析准确可以靠,定量分析检出限低,灵敏度高,相对偏差小,经济、快速。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2012年04期）
[5]（2009）在《全自动聚焦耦合微波萃取:萃取技术的革命》一文中研究指出传统的萃取前处理技术及部分新技术都存在一些不足,索氏萃取不仅速度慢,污染严重,而且无法保证目标成分从待检样品中100%的溶出;ASE快速溶剂萃取回收率不仅容易受水分含量的影响,而且在过高温压下目标成分容易(本文来源于《食品安全导刊》期刊2009年01期）
杨秀敏,王志,陈永艳[6]（2007）在《聚焦微波辅助萃取-固相微萃取-高效液相色谱法测定土壤中的叁嗪类除草剂》一文中研究指出叁嗪类除草剂被广泛用于农业和非农业用地杂草的控制,其中尤以玉米田中的阿特拉津最为突出。但此类化合物性质稳定,使用后会长期残留在作物和土壤中,同时由于此类除草剂具有一定的极性,使其很容易溶解于地表水中,导致周围环境的大面积污染,进而对人类健康造成严重危害。(本文来源于《大连国际色谱学术报告会和展览会文集》期刊2007-06-01）
孙振华,吴熙鸿,孙大海,王小如,李磊[7]（2001）在《草药中11种元素的聚焦微波辅助萃取-等离子体质谱法测定》一文中研究指出利用ICP -MS对青钱柳叶、龙胆草以及秦皮中的11种金属元素进行测定。应用CEMStar -Ⅱ聚焦微波萃取系统 ,采用正交设计实验研究了温度、时间、料液质量体积比对浸取效率的影响。结果表明 ,温度是影响提取效率的主要因素 ,提取时间对某些元素影响也比较明显 ,但料液比对几乎所有元素的影响都很小。钒元素在微波萃取条件下溶出率很低。(本文来源于《分析测试学报》期刊2001年02期）
聚焦微波助萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为:双水相的组成:35%乙醇-16%硫酸铵,药材颗粒度:80目,料液比:1∶50,微波功率:140 W,萃取时间:20 min。以乙腈-0.5%磷酸(14∶86)为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定,可获得满意结果,其回收率为96.9%~103.8%,RSD为1.9%~2.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚焦微波助萃取论文参考文献
[1].游钒,刘滔,曹霞,任琳,朱岚.大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法[J].环境与健康杂志.2017
[2].朱丹,何世玲,范华均,王李平,娄欣欣.聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素[J].分析测试学报.2013
[3].姚玉玲.聚焦耦合微波萃取沉积物中甲基汞前处理条件的研究[J].矿产综合利用.2013
[4].姚玉玲.聚焦耦合微波萃取结合HPLC-AFS测定底泥中甲基汞[J].现代科学仪器.2012
[5]..全自动聚焦耦合微波萃取:萃取技术的革命[J].食品安全导刊.2009
[6].杨秀敏,王志,陈永艳.聚焦微波辅助萃取-固相微萃取-高效液相色谱法测定土壤中的叁嗪类除草剂[C].大连国际色谱学术报告会和展览会文集.2007
[7].孙振华,吴熙鸿,孙大海,王小如,李磊.草药中11种元素的聚焦微波辅助萃取-等离子体质谱法测定[J].分析测试学报.2001
标签：多环芳烃; PM_(2.5); 聚焦微波辅助萃取; 气相色谱-质谱联用法;