导读:本文包含了二茂铁甲醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密度泛函计算,反应机制,碳碳偶联反应,烷基化
二茂铁甲醛论文文献综述
秦培余[1]（2016）在《二茂铁甲醛催化苯甲醇和苯基乙醇β烷化反应机理的理论研究》一文中研究指出铁作为一种廉价无污染的金属,在实验研究及工业制备方面都有着广泛的用途,含铁化合物在有机合成催化领域有着很重要的作用。本文中,我们采用密度泛函理论详细的研究了对二甲苯溶剂条件下,二茂铁甲醛在氢氧化钠协助下催化苯甲醇和苯基乙醇的偶联反应机制。这个催化系统最主要的特点是反应过程中没有试剂的损耗,同时也避免了C-C键偶联反应中常用的含氮或者是磷配体的催化剂,减少反应污染。我们的理论机理很好的阐述了偶联反应的过程,并且研究结果能够很好的解释实验现象。主要的研究结果如下:反应过程中涉及到的中间体和过渡态的结构,电荷密度,以及反应势能面的相关信息进行了详细了计算。总体来说,催化反应包含叁步:带有电荷移动的负氢离子转移过程,羟醛缩合反应过程,以及烯烃还原反应过程。负氢离子转移具有整个反应过程中最高的反应能垒(大约32 kcal/mol),为反应的决速步骤。我们的计算结果同实验上所观察到的结果基本一致,这表明交叉偶联反应是在一个可靠的机制下进行的。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
王其宝,李晓燕[2]（2012）在《有机膦支持的低价钴对二茂铁甲醛缩萘胺C-H键的活化研究》一文中研究指出目的利用有机膦支持的低价钴配合物对二茂铁Schiff碱衍生物C-H键活化进行研究。方法采用标准的Schlenk无水无氧操作技术,常温下利用(四甲基膦)甲基钴同二茂铁单甲醛缩萘氨反应,得到了一种新型的异双核的化合物,并利用IR,1 H NMR以及X-ray单晶衍射对目标化合物进行了表征。结果显示该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=10.692(2),b=14.273(3),c=19.719(4),β=99.58(3)°;中心钴原子与3个磷原子、亚氨基氮原子以及萘环上的碳原子成键,呈5配位的叁角双锥几何构型。结论利用有机膦支持的低价钴配合物成功实现了二茂铁甲醛缩萘胺sp2杂化的C-H键的活化。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2012年05期）
丁能文,孙维林,王燕华,沈之荃[3]（2011）在《二茂铁甲醛封端的超支化共轭高分子的合成及其磁性能研究》一文中研究指出l951年,Kealy和Paulson[1]合成富瓦烯没有成功,但是却意外地得到一种黄色晶体,此晶体后来被证实为二茂铁。由于二茂铁其特殊的夹心结构和芳香性,所以对金属有机化学的发展起到了巨大的推动作用。二茂铁是非苯系芳香族化合物,具有易取代性,可(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
马品一,李兵胜,谭慧,张咏梅,李铁纯[4]（2011）在《Vilsmeier反应合成二茂铁甲醛的改进》一文中研究指出针对二茂铁甲醛在传统Vilsmeier合成反应后处理上使用了亚硫酸氢钠加成、水解等多种处理过程导致的产物大量流失,对实验溶剂选择加以改进,按照改进方法进行后处理,操作简便,避免了由于多步操作导致的产品流失.(本文来源于《鞍山师范学院学报》期刊2011年04期）
郭建,吴凯强,陈欣,袁耀锋[5]（2010）在《1′-碘代二茂铁甲醛肟酯的设计与合成》一文中研究指出以含多功能团的1′-碘代二茂铁甲醛为起始原料,设计合成了4种1′-碘代二茂铁甲醛肟酯类化合物3a～3d,并用IR,1H NMR,MS和元素分析对其结构进行了确认,其中化合物3a的单晶结构经X射线单晶衍射确证其属单斜晶系(Monoclinic),P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=0.6328(3)nm,b=1.0634(7)nm,c=2.3815(13)nm,α=90°,β=93.546(19)°,γ=90°,Z=4,μ=2.883mm-1,Dc=1.910g/cm3,F(000)=896.晶胞堆积图证明化合物3a的分子之间通过电子的授受作用、π-π堆积和氢键等弱相互作用组装成三维四方形管状空穴结构.这种空穴结构可以选择性地对客体分子进行识别.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年01期）
郭建,庄顺,陈松华,张士博,袁耀锋[6]（2009）在《l'-碘代二茂铁甲醛合成的新方法》一文中研究指出二茂铁甲醛是有机合成化学中一个重要的中间体,利用它可以合成各种功能二茂铁衍生物.然而异环取代的二茂铁甲醛因合成难度较大使其应用受到限制,l'-碘代二茂铁甲醛分子内因为有较多的反应活性点,从而被广泛应用到功能金属有机分子的设计合成中.合成该物质的传统方法不仅路线长,且需要使用昂贵的金属有机试剂.我们利用改进后的合成方法,以二茂铁为起始原料经叁步反应合成了1'-碘代二茂铁甲醛.该方法不仅缩短了合成路线,简化了反应条件,且避免使用苛刻的反应条件和贵重的有机锂(锡)试剂,是目前合成该化合物最简单的方法.(本文来源于《有机化学》期刊2009年08期）
张慧卿,周智明,方敏[7]（2008）在《二茂铁四唑和二茂铁甲醛缩3-取代丙二醇衍生物的合成》一文中研究指出以甲酰基二茂铁6为原料,通过与NH4OH·HCl的缩合反应得到二茂铁肟7,再经脱水剂脱水得到二茂铁腈8,最后在(n-C4H9)3SnCl的作用下与NaN3反应生成新化合物二茂铁四唑(9).以甲酰基二茂铁为原料,在对甲苯磺酸(PTSA)的催化作用下与原甲酸叁甲酯反应生成二甲基二茂铁缩醛(10),然后与(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇反应得到新的二茂铁缩醛衍生物12,12再与NaN3发生取代反应得到新的二茂铁缩醛衍生物13.而新的二茂铁缩醛衍生物15的合成则是先由(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇与CH3OH在NaOH的作用下生成(R)-(-)-1-甲氧基-2,3-丙二醇(14),再由14与二甲基二茂铁缩醛(10)反应得到的.所合成的新化合物都用MS,1HNMR和IR谱确证了它们的结构.(本文来源于《有机化学》期刊2008年04期）
白银娟,路军,王振军,苏玉婵,史真[8]（2004）在《二茂铁甲醛与含活性亚甲基化合物的水相反应研究》一文中研究指出二茂铁甲醛与具有活性亚甲基的化合物巴比妥酸 ( 2a)、硫代巴比妥酸 ( 2b)、2 ,2 二甲基 1,3 二烷 4,6 二酮 ( 2c)、1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮 ( 2d)、氰乙酸乙酯 ( 2e)、2 ,4 戊二酮 ( 2f)、环己酮 ( 2g)及环戊酮 ( 2h)在水相中进行缩合反应 ,高产率简便地得到α 二茂铁亚甲基酮 .产物结构经1 HNMR ,1 3 CNMR ,IR及元素分析进行了表征 .(本文来源于《有机化学》期刊2004年04期）
王志慧,罗美华,徐喜民,张建新[9]（2000）在《二茂铁甲醛氨基醇希夫碱的合成及其还原反应》一文中研究指出由二茂铁甲醛与氨基醇反应制得相应的希夫碱 ,由这些希夫碱还原得到一系列N—二茂铁甲基胺基醇。对这些化合物进行了元素分析、红外光谱和核磁共振等表征(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2000年02期）
李文先,刘英平,孙元洪,郑玉山,敖继红[10]（1998）在《二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究》一文中研究指出合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋的配合物．对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验．结果表明：配体Ｌ组成为Ｆｃ＊ＣＨＮＮＨＣＳＮＨ２，配合物组成为〔Ｃｕ２Ｌ３Ｃｌ３〕Ｃｌ，〔ＣｏＬ２Ｃｌ２〕．抑菌活性实验表明：钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、八迭球菌及大肠杆菌均有较强的抑菌性能(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊1998年03期）
二茂铁甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用有机膦支持的低价钴配合物对二茂铁Schiff碱衍生物C-H键活化进行研究。方法采用标准的Schlenk无水无氧操作技术,常温下利用(四甲基膦)甲基钴同二茂铁单甲醛缩萘氨反应,得到了一种新型的异双核的化合物,并利用IR,1 H NMR以及X-ray单晶衍射对目标化合物进行了表征。结果显示该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=10.692(2),b=14.273(3),c=19.719(4),β=99.58(3)°;中心钴原子与3个磷原子、亚氨基氮原子以及萘环上的碳原子成键,呈5配位的叁角双锥几何构型。结论利用有机膦支持的低价钴配合物成功实现了二茂铁甲醛缩萘胺sp2杂化的C-H键的活化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁甲醛论文参考文献
[1].秦培余.二茂铁甲醛催化苯甲醇和苯基乙醇β烷化反应机理的理论研究[D].吉林大学.2016
[2].王其宝,李晓燕.有机膦支持的低价钴对二茂铁甲醛缩萘胺C-H键的活化研究[J].济宁医学院学报.2012
[3].丁能文,孙维林,王燕华,沈之荃.二茂铁甲醛封端的超支化共轭高分子的合成及其磁性能研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[4].马品一,李兵胜,谭慧,张咏梅,李铁纯.Vilsmeier反应合成二茂铁甲醛的改进[J].鞍山师范学院学报.2011
[5].郭建,吴凯强,陈欣,袁耀锋.1′-碘代二茂铁甲醛肟酯的设计与合成[J].高等学校化学学报.2010
[6].郭建,庄顺,陈松华,张士博,袁耀锋.l'-碘代二茂铁甲醛合成的新方法[J].有机化学.2009
[7].张慧卿,周智明,方敏.二茂铁四唑和二茂铁甲醛缩3-取代丙二醇衍生物的合成[J].有机化学.2008
[8].白银娟,路军,王振军,苏玉婵,史真.二茂铁甲醛与含活性亚甲基化合物的水相反应研究[J].有机化学.2004
[9].王志慧,罗美华,徐喜民,张建新.二茂铁甲醛氨基醇希夫碱的合成及其还原反应[J].内蒙古石油化工.2000
[10].李文先,刘英平,孙元洪,郑玉山,敖继红.二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版).1998