导读:本文包含了光合气体交换论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:斑茅,光合气体交换参数,遗传差异,聚类筛选
光合气体交换论文文献综述
李纯佳,林秀琴,李旭娟,徐超华,字秋艳[1]（2019）在《云南斑茅光合气体交换参数遗传差异分析》一文中研究指出【研究背景】甘蔗品种的遗传改良依赖于种质资源的挖掘与利用。斑茅(Erianthus arundinaceum)为蔗茅属C4植物,因其卓越的抗逆性能和优良的生长特性,已成为备受甘蔗育种家重视的近缘属野生资源。斑茅具有强大的光合能力,向甘蔗的血缘渗透可有效提高甘蔗光合性能,因此是甘蔗高光效育种的重要亲本。要深入挖掘斑茅的高光效育种潜力,准确高效的光合气体交换特性分析是十分必要的工作。目前国内外对斑茅的研究多集中在表型和分子遗传多样性,以及杂交后代染色体遗传规律等方面,其光合气体交换特性仍是有待研究的问题。本研究选取了20份云南斑茅种质资源,对其光合气体交换参数进行了测量和分析,旨在探明其气体交换特性遗传差异,筛选可用于甘蔗高光效育种的优异材料。【材料与方法】利用LI-6400便携式光合仪,于大伸长期对20份云南斑茅无性系顶端全展叶6项光合气体交换参数进行测定,包括净光速率(A)、气孔导度(gs)、胞间CO_2浓度(Ci)、蒸腾速率(E)、固有蒸腾效率(TEintr)、瞬时蒸腾效率(TEinst)。通过方差分析、广义遗传力计算、相关分析以及主成分分析明确气体交换参数变异特征,并通过聚类分析筛选优异基因型。【结果与分析】20个云南斑茅基因型平均A为19.1μmol·m~(-2)·s~(-1),gs为0.118 mol·m~(-2)·s~(-1),Ci为92.0μmol·mol~(-1),E为2.67mmol·m~(-2)·s~(-1),TEintr为166μmol·mol~(-1),TEinst为7.64μmol·mol~(-1)。所有光合气体交换参数在参试基因型间均存在极显着差异,变异系数显示其变异程度依次为gs>A>E>TEinst>Ci>TEintr。各项气体交换参数均具有较高的广义遗传力(>70%),其中以A广义遗传力为最高,达84.10%。以上结果表明光合气体交换参数在不同云南斑茅基因型间存在丰富变异,且该变异主要是由遗传差异而非环境差异决定的。相关分析结果显示各项气体交换参数间普遍具有紧密的相关关系,除Ci与A、E间相关性不显着外,其他气体交换参数间相关性均达显着水平。气孔导度同其他参数具有较强的非线性相关,体现了其对气体交换的重要调控作用。主成分分析共提取两项公因子,可分别解释为"碳同化性能"和"水分利用效率",二者在基因型间彼此独立变化,表明兼具高碳同化性能和高水分利用效率材料的筛选是可能的。通过聚类分析最终筛选出云南85、云南100、云南104等3个碳同化能力突出、且同时具有极佳水分利用效率的优异基因型。【结论】本研究显示云南斑茅种质资源中蕴含丰富的气体交换参数变异,遗传差异是该变异产生的主要原因。筛选鉴定到3份兼具高碳同化性能和高水分利用效率的优异材料,可供甘蔗高光效育种作为亲本选用。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李纯佳,覃伟,徐超华,刘洪博,毛钧[2]（2018）在《国外引进甘蔗栽培品种的光合气体交换参数遗传差异与聚类分析》一文中研究指出【目的】探明国外引进甘蔗栽培品种光合气体交换参数遗传变异特征,筛选优良基因型,并为甘蔗高光效育种技术优化提供参考依据。【方法】利用LI-6400便携式光合仪,于大伸长期对50份国外引进甘蔗栽培品种顶端全展叶6项光合气体交换参数进行测定,包括净光速率(A)、气孔导度(gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(E)、固有水分利用效率(WUEintr)、瞬时水分利用效率(WUEinst)。通过方差分析、广义遗传力计算、相关分析以及主成分分析明确气体交换参数变异特征,并通过聚类和判别分析筛选优异基因型。【结果】所有光合气体交换参数在参试基因型间差异均达到极显着水平,变异程度依次为gs>A>E>Ci>WUEintr>WUEinst。各项参数广义遗传力较高,除WUEinst为58.8%外,其余参数均达70%以上。除WUEinst与E间相关性不显着外,其他气体交换参数间相关性均达显着水平。气孔导度同其他参数具有较强的非线性相关,体现了其对气体交换的重要调控作用。主成分分析共提取两项公因子,可分别解释为"碳同化性能"和"水分利用效率",二者在基因型间的变化彼此独立,表明兼具高碳同化性能和高水分利用效率材料的筛选是可能的。通过聚类分析最终筛选出B4362、B51-410、US67-22、BH10-12、C323-87、Co685等6个碳同化能力突出、且同时具有极佳水分利用效率的优异基因型。【结论】国外引进甘蔗栽培品种中蕴含丰富的气体交换参数变异,遗传差异是该变异产生的主要原因。鉴定筛选到6份兼具高碳同化性能和高水分利用效率的优异材料,为甘蔗高光效育种提供了可靠的种质资源和优化建议。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年12期）
牛宁,金素娟,赵璇,付雅丽,王玉岭[3]（2017）在《150份黄淮海大豆种质光合气体交换参数的差异分析》一文中研究指出研究黄淮海大豆种质资源的光合气体交换特性,筛选高光效种质,为开展大豆高光效品种培育等研究奠定基础。在大田条件下,以150份来自黄淮海地区的大豆种质资源为试材,利用LI-6400便携式光合仪测定其花荚期的光合气体交换参数,包括叶片净光合速率、气孔导度、胞间CO_2浓度、蒸腾速率、叶片饱和水汽压亏缺、蒸腾效率以及叶片瞬时水分利用效率。结果表明,150份大豆种质光合气体交换参数间存在较大差异。7个参数的变异系数范围为5.54%—29.56%,其中,蒸腾效率变异系数最高,胞间CO_2浓度最低。净光合速率与气孔导度、叶片瞬时水分利用效率呈显着正相关,与叶片饱和水汽压亏缺呈显着负相关;气孔导度与胞间CO_2浓度、蒸腾速率呈显着正相关,与叶片饱和水汽压亏缺、蒸腾效率、叶片瞬时水分利用效率呈显着负相关;胞间CO_2浓度与叶片饱和水汽压亏缺、蒸腾效率呈显着负相关;蒸腾速率与叶片饱和水汽压亏缺呈显着正相关,与蒸腾效率、叶片瞬时水分利用效率呈显着负相关;蒸腾效率与叶片瞬时水分利用效率呈显着正相关。进一步利用主成分分析选出3个主成分(气孔因子、水分因子、光合因子),方差累积贡献率达93.64%。聚类分析将150份大豆种质划分为11个类群,其中第Ⅰ类群包括31份大豆种质,表现高光合效率、高气孔导度和高水分利用率。因此第Ⅰ类群可作为适合的高光效大豆种质,具有较好地育种应用前景。(本文来源于《第十届全国大豆学术讨论会论文摘要集》期刊2017-07-31）
石灵玉[4]（2017）在《乌拉尔甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）不同部位叶片间集盐、泌盐与光合气体交换能力的比较》一文中研究指出气孔开闭调节功能的正常维持是植物健康生长发育的关键。前期研究工作发现生活在高盐生境中的乌拉甘草群落叶片气孔和盐腺具有分泌盐分的能力,理论上讲,分泌出的盐晶体势必会堵塞气孔,影响气孔开度的正常调节,进而会影响植株的光合作用与生长发育,但该群落并未有受害症状。推测其气孔在气体交换和泌盐这两种存在利益冲突的行为之间必然存在某种折中或权衡。因此,本文假设甘草不同部位叶片(上部、中部和下部)的气孔存在泌盐与气体交换的分工,比较其不同部位叶片的气孔泌盐状况、叶绿素含量、生理调节机制(光合生理调节、渗透调节、抗氧化酶活性)、叶片解剖结构及超微结构的不同,以揭示生长在高盐环境中乌拉尔甘草的适应机制,为丰富甘草耐盐机理的理论研究提供新的科学依据。主要结果如下:1.乌拉尔甘草上部叶片气孔内未见盐分积累,中部叶片气孔内有少量盐分分泌和累积,下部叶片气孔的泌盐量最大。利用Li-6400便携式光合测定仪比较不同部位叶片的光合作用发现,甘草上部叶片光合能力强,而下部叶片的光合能力最弱。因此,高盐环境中的乌拉尔甘草在生长过程中,上部叶片气孔主要负责光合气体交换,下部叶片气孔主要负责将体内多余的盐分排出体外,在气孔泌盐与气体交换这两种冲突的行为间存在平衡。2.比较乌拉尔甘草不同部位叶片在自然光源下的叶绿素荧光参数发现,甘草上部叶片的PSII的最大光化学效率(Fv/Fm)、潜在活性(Fv/Fo)、光合电子传递速率(ETR)、PSII实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(q P)最大,中部叶片次之,下部叶片最小,而非光化学猝灭系数(NPQ)的趋势相反。进一步证明了高盐环境下乌拉尔甘草的上部叶片光合作用最强,下部叶片光合能力最弱。3.盐胁迫下乌拉尔甘草不同部位叶片生理调节机制(1)离子分布:上部叶片内Na+离子含量最少,受盐分胁迫程度低,而下部叶片内Na+含量最高,受盐分胁迫程度最大,中部叶片适中。中部和下部叶片中K+含量较多,能够减少盐胁迫导致的离子伤害。(2)渗透调节:甘草上部叶片内的Ca2+、Mg2+含量最少,中部和下部叶片内Ca2+、Mg2+较多,大量的Ca2+、Mg2+的累积有助于维持植物细胞较低的渗透式。甘草下部叶片中可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸(Pro)的含量显着高于上部和中部叶片,上部叶片含量最少。因此乌拉尔甘草下部叶片通过提高渗透调节物质的含量来减轻盐分对植物的伤害。(3)抗氧化酶活性:乌拉尔甘草下部叶片中SOD、POD和CAT含量最高,中部叶片次之,上部叶片最少。因此甘草下部叶片通过提高保护酶的活性来适应高盐环境,使乌拉尔甘草种群能够在高盐环境中正常的生长。4.比较乌拉尔甘草上部、中部和下部叶片的横切解剖结构发现,上部叶片叶肉细胞排列得最致密,栅栏组织密度最大,中部叶片次之,而下部叶片叶肉细胞排列疏松,栅栏组织密度最小。不同部位叶片超微结构也有显着性的差异,上部叶片叶绿体结构完整,淀粉粒最少。而中部和下部叶片叶绿体的形态都出现变形,扭曲的形态,基粒片层空间增大,密度降低,并且有大量的淀粉粒。3个部位叶片的线粒体结构均比较完整,但内部嵴模糊。(本文来源于《石河子大学》期刊2017-06-01）
石灵玉,马淼[5]（2017）在《乌拉尔甘草不同部位叶片气孔泌盐与光合气体交换特征》一文中研究指出以野生乌拉尔甘草为研究对象,对其不同部位叶片(上部、中部及下部)的气孔泌盐状况、叶绿素含量、叶片解剖结构、净光合速率以及气孔导度进行比较分析。结果显示:(1)上部叶片气孔未见盐分积累,中部叶片气孔内有少量盐分分泌和累积,下部叶片气孔的泌盐量最大。(2)上部和中部叶片的叶绿素含量显着高于下部叶片。(3)上部叶片叶肉细胞排列最致密,中部叶片次之,下部叶片叶肉细胞排列疏松。(4)不同部位叶片的净光合速率和气孔导度也均存在显着差异,均表现为上部叶片净光合速率最高,中部叶片次之,下部叶片净光合速率最低。研究认为,野生乌拉尔甘草上部叶片的气孔在植物生长过程中主要进行光合气体交换,几乎不分泌盐;下部衰老叶片的光合能力最弱,其气孔主要负责将体内多余的盐分排出体外,以维持植株体内的离子平衡,保证乌拉尔甘草新陈代谢的正常进行;不同部位的叶片分工协作,在气孔的气体交换和泌盐这两种利益冲突的行为之间实现了巧妙的权衡,是乌拉尔甘草对高盐环境的一种适应策略。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年04期）
李菁,闫岩,魏韬书,赵璐,任荣荣[6]（2016）在《硅对NaCl胁迫下柳枝稷叶片光合色素及气体交换特性的影响》一文中研究指出以两个不同生态型的柳枝稷(Panicum virgatum)Alamo(低地型)和Cave-in-Rock(高地型)为试验材料,研究在0、50、100和150mmol·L~(-1) NaCl浓度下,分别添加0、0.5、1.0和2.0mmol·L~(-1)的外源硅(Na_2SiO_3·9H_2O)对其叶片光合色素含量及光合气体交换参数的影响。结果表明,Alamo叶片的叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素a+b的含量均随着NaCl浓度的升高呈现降低趋势,但是Cave-in-Rock的变化趋势则相反。在无外源Si处理下,Alamo叶片净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)在50mmol·L~(-1) NaCl浓度下升高,100和150mmol·L~(-1)下降低;Cave-in-Rock的Pn、Gs和胞间CO_2浓度(Ci)随着NaCl浓度的增加逐渐降低。盐胁迫下,适当浓度外源硅(Si)的添加对Alamo和Cave-inRock叶绿素a、叶绿素a+b和叶绿素b、类胡萝卜素含量的提高具有积极的作用。外源Si的添加同样提高了盐胁迫下Pn、Gs和Ci等参数。本研究中,1~2mmol·L~(-1) Na_2SiO_3·9H_2O对盐胁迫下柳枝稷叶片光合色素及光合气体交换的促进作用较明显。(本文来源于《草业科学》期刊2016年11期）
徐超华,李纯佳,陆鑫,刘新龙,李旭娟[7]（2016）在《甘蔗近缘种蔗茅(Erianthus fulvus)光合气体交换特性的差异分析》一文中研究指出【目的】研究蔗茅无性系气体交换特性,筛选高光效种质资源,为开展高光效品种培育等相关研究奠定基础。【方法】在自然条件下,利用Li-6400便携式光合仪测定36份蔗茅种质资源的光合气体交换参数,如叶片净光合速率、气孔导度、胞间CO_2浓度、蒸腾速率、叶片饱和水汽压亏缺、蒸腾效率、叶片瞬时水分利用效率。【结果】36份蔗茅种质资源平均净光合速率为17.61μmol·m~(-2)·s~(-1),倍数变化为2.28;平均气孔导度为0.15 mol·m~(-2)·s~(-1),倍数变化为2.88;平均胞间CO_2浓度为163.49μmol·mol~(-1),倍数变化为2.29;平均蒸腾速率为2.17 mmol·m~(-2)·s~(-1),倍数变化为1.96;平均叶片饱和水汽压亏缺为1.38 MPa,倍数变化为1.60;平均蒸腾效率为124.43μmol CO_2·mol~(-1)H_2O,倍数变化为1.93;平均叶片瞬时水分利用效率为8.12μmol CO_2·mmol~(-1)H_2O,倍数变化为1.75。36份蔗茅无性系光合气体交换参数变异系数范围为11.79%—26.79%,其中,气孔导度变异系数最高(26.79%),净光合速率次之(21.48%),叶片瞬时利用效率最低(11.79%),36份蔗茅无性系光合气体交换参数间存在较大差异。净光合速率与蒸腾速率、气孔导度、叶片瞬时水分利用效率呈显着正相关,与叶片饱和水汽压亏缺呈显着负相关;气孔导度与胞间CO_2浓度、蒸腾速率呈显着正相关,与叶片饱和水汽压亏缺、蒸腾效率呈显着负相关。环境因子相关分析表明,叶片饱和水汽压亏缺与经度呈正相关,与海拔、纬度呈负相关,依据海拔划分为高海拔和低海拔,高海拔拥有相对较高的光合速率。进一步利用主成分分析选出2个主成分,方差累计贡献率达到89.79%,净光合速率、气孔导度、蒸腾速率即光合效率作为第一主成分的主导因子;胞间CO_2浓度、叶片瞬时水分利用效率、蒸腾效率即水分利用效率因子作为第二主成分的主要因子。36份蔗茅无性系材料可划分为五类,分别划分为光合效率高、较高、中、低、较低和水分利用效率高、较高、中、低、较低类5个类群。在聚类基础上进行逐步判别分析,7个光合气体交换参数有5个进入判别函数,建立了5个判别能力较高的判别模型,回判的准确率达97.22%。【结论】第Ⅳ大类群具有较高光合效率和较高水分利用效率,材料丰富,拥有较好的育种应用前景。(本文来源于《中国农业科学》期刊2016年15期）
付为国,王凡坤,赵云,滕博群,王雨轩[8]（2016）在《土壤氮磷化学计量特征对小麦光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响》一文中研究指出选取‘镇麦168’为实验对象,采用盆栽实验,设置16个不同土壤氮磷梯度,测定不同土壤氮磷化学计量比处理下小麦叶片叶绿素含量、光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的响应特征,以揭示不同土壤氮磷化学计量关系对小麦叶片光合特性影响的生理生态机制。结果表明:(1)不同生育期内小麦叶片叶绿素含量均随土壤速效N或速效P含量的增加而增加。(2)随着土壤化学计量比N∶P下降,小麦叶片净光合速率(Pn)在土壤中低氮水平(≤258.4mg·kg~(-1))下持续增加,在高氮水平(308.4mg·kg~(-1))下则呈现先增后降的趋势。(3)在土壤速效N相同水平处理下,土壤化学计量比N∶P的降低显着提高了小麦叶片叶绿素荧光参数最小荧光(F0,7.27%~20.00%)、最大荧光(Fm,5.28%~16.15%)、光化学猝灭系数(qP,6.64%~20.92%)及实际光化学效率(ΦPSⅡ,6.95%~18.82%),显着降低了非光化学猝灭系数(NPQ,7.42%~25.63%,P<0.05)。研究认为,在中、高氮磷养分水平下,土壤化学计量比N∶P为2.88时,‘镇麦168’叶片净光合速率和实际光化学效率均达到最高水平,表现出较强的光能利用能力。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年07期）
黄宗安,苏世闻,史建磊,周友和,黄瑛[9]（2015）在《不同供硼水平对芜菁幼苗叶片光合气体交换、叶绿素荧光和植株生长的影响》一文中研究指出以5叶1心的芜菁幼苗为材料,利用Hoagland营养液水培,设置4个硼浓度(0.05,0.60,1.20,2.40mmol·L-1),处理25 d,取顶端完全展开叶测定不同供硼水平对芜菁幼苗叶片的光合气体交换、叶绿素荧光和植株生长的影响。结果表明:0.05和0.60 mmol·L-1的供硼水平在光合特性和植株生长参数方面无显着差异;当硼浓度达到1.20 mmol·L-1时,植株的光合特性参数下降非常明显,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均显着下降,胞间CO2浓度(Ci)变化不明显;当硼浓度达到2.40 mmol·L-1时,植株的Pn,Gs和Tr进一步下降,同时Ci也显着降低;叶绿素荧光参数分析表明,此时PSⅡ的天线色素转换效率(Fv'/Fm')、PSⅡ的有效量子产额(ΦPSⅡ)、光化学猝灭参数(q P)、电子传递速率(ETR)均显着下降,而非光化学猝灭参数(NPQ)、过剩能量(Ex)、热耗散能量(D=1-Fv'/Fm')明显高于对照组。而且1.20 mmol·L-1的硼处理后,芜菁幼苗根和地上部鲜重显着下降,但根冠比(R/T)无显着变化;2.40 mmol·L-1的硼处理后,根与地上部受抑制程度更加严重,根冠比显着低于对照。研究表明,该芜菁品种幼苗能够耐受0.60 mmol·L-1的硼浓度,1.20和2.40 mmol·L-1的硼浓度能够显着降低其光合速率和叶绿素荧光参数,最终导致植株生物量严重下降。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2015年08期）
赵丽丽,邓蓉,向清华,夏林,赵丽芬[10]（2015）在《高温对金荞麦光合气体交换和叶绿素荧光特性的影响》一文中研究指出以8个野生金荞麦(Fagopyrum dibotrys)种质为试材,在室内模拟35和45℃高温胁迫,测定了各种质气体交换和叶绿素荧光参数,探讨金荞麦对高温胁迫的光合适应机制,并在利用主成分分析和隶属函数法综合考虑各综合指标权重的基础上,评价种质间耐热性强弱。随着高温胁迫强度的增加,各金荞麦种质的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)、PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)、最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光量子产量(Yield)和光化学猝灭系数(qP)等参数均逐渐降低;叶片非光化学荧光猝灭系数(NPQ)则先增加后降低(JQ4、JQ5和JQ7)或一直增加(JQ1、JQ2、JQ3、JQ6和JQ8)。利用主成分分析将9个单项指标转换为相互独立的两个综合指标(第一、二主成分),其权重分别为0.816和0.184。隶属函数法综合评价出8个金荞麦种质耐热性顺序分别为JQ6>JQ2>JQ3>JQ1>JQ8>JQ4>JQ5>JQ7。为抵御高温,耐热性强的金荞麦种质通过调节气孔导度,减小蒸腾速率,提高水分利用率,并将过剩的激发能以热的形式耗散掉,以保护光合机构。(本文来源于《草业科学》期刊2015年04期）
光合气体交换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探明国外引进甘蔗栽培品种光合气体交换参数遗传变异特征,筛选优良基因型,并为甘蔗高光效育种技术优化提供参考依据。【方法】利用LI-6400便携式光合仪,于大伸长期对50份国外引进甘蔗栽培品种顶端全展叶6项光合气体交换参数进行测定,包括净光速率(A)、气孔导度(gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(E)、固有水分利用效率(WUEintr)、瞬时水分利用效率(WUEinst)。通过方差分析、广义遗传力计算、相关分析以及主成分分析明确气体交换参数变异特征,并通过聚类和判别分析筛选优异基因型。【结果】所有光合气体交换参数在参试基因型间差异均达到极显着水平,变异程度依次为gs>A>E>Ci>WUEintr>WUEinst。各项参数广义遗传力较高,除WUEinst为58.8%外,其余参数均达70%以上。除WUEinst与E间相关性不显着外,其他气体交换参数间相关性均达显着水平。气孔导度同其他参数具有较强的非线性相关,体现了其对气体交换的重要调控作用。主成分分析共提取两项公因子,可分别解释为"碳同化性能"和"水分利用效率",二者在基因型间的变化彼此独立,表明兼具高碳同化性能和高水分利用效率材料的筛选是可能的。通过聚类分析最终筛选出B4362、B51-410、US67-22、BH10-12、C323-87、Co685等6个碳同化能力突出、且同时具有极佳水分利用效率的优异基因型。【结论】国外引进甘蔗栽培品种中蕴含丰富的气体交换参数变异,遗传差异是该变异产生的主要原因。鉴定筛选到6份兼具高碳同化性能和高水分利用效率的优异材料,为甘蔗高光效育种提供了可靠的种质资源和优化建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光合气体交换论文参考文献
[1].李纯佳,林秀琴,李旭娟,徐超华,字秋艳.云南斑茅光合气体交换参数遗传差异分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].李纯佳,覃伟,徐超华,刘洪博,毛钧.国外引进甘蔗栽培品种的光合气体交换参数遗传差异与聚类分析[J].中国农业科学.2018
[3].牛宁,金素娟,赵璇,付雅丽,王玉岭.150份黄淮海大豆种质光合气体交换参数的差异分析[C].第十届全国大豆学术讨论会论文摘要集.2017
[4].石灵玉.乌拉尔甘草（GlycyrrhizauralensisFisch.）不同部位叶片间集盐、泌盐与光合气体交换能力的比较[D].石河子大学.2017
[5].石灵玉,马淼.乌拉尔甘草不同部位叶片气孔泌盐与光合气体交换特征[J].西北植物学报.2017
[6].李菁,闫岩,魏韬书,赵璐,任荣荣.硅对NaCl胁迫下柳枝稷叶片光合色素及气体交换特性的影响[J].草业科学.2016
[7].徐超华,李纯佳,陆鑫,刘新龙,李旭娟.甘蔗近缘种蔗茅(Erianthusfulvus)光合气体交换特性的差异分析[J].中国农业科学.2016
[8].付为国,王凡坤,赵云,滕博群,王雨轩.土壤氮磷化学计量特征对小麦光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响[J].西北植物学报.2016
[9].黄宗安,苏世闻,史建磊,周友和,黄瑛.不同供硼水平对芜菁幼苗叶片光合气体交换、叶绿素荧光和植株生长的影响[J].浙江农业学报.2015
[10].赵丽丽,邓蓉,向清华,夏林,赵丽芬.高温对金荞麦光合气体交换和叶绿素荧光特性的影响[J].草业科学.2015