导读:本文包含了水催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:催化转化,油品,一氧化碳,费托合成,活性中心,双金属催化剂,温和条件,迁移反应,氢源,选择性
水催化论文文献综述
张赛晖[1]（2019）在《一氧化碳和水催化转化直接制油品》一文中研究指出本报讯 近日，天津工业大学化学与化工学院化工系尹振博士和北京大学教授马丁、复旦大学教授曹勇的研究团队合作在一步催化转化CO+ H_(2)O制备油品的研究方面取得重要进展，相关研究成果近日发表于《自然—通讯》杂志。据介绍，CO的催化转化是当前C1(本文来源于《中国科学报》期刊2019-05-06）
褚思钧[2]（2018）在《过渡金属S/P纳米晶系构建及其电解水催化活性研究》一文中研究指出能源与环境问题是人类社会可持续发展的两个重要主题。当前,随着人口的急剧增长和社会的高速发展,因消耗化石能源导致的环境污染问题变得的愈加严重,寻求新型高效环保的可再生能源迫在眉睫。氢能作为一种储量丰富、清洁高效、可持续的能源,应用潜力巨大,有望解决目前的能源危机和环境污染问题,开发高效、价格低廉的产氢技术具有重大的科学和应用价值。电解水析氢被认为是最具发展前景的制氢方法之一,但传统使用的Pt系贵金属电极催化剂因其产量不足、价格昂贵等条件的限制,严重制约了电解水制氢技术的发展。因此,开发出储量丰富、价格低廉、易于制备并具有良好催化活性的催化剂成为世界各国学者的一个重点研究课题。近几年来,过渡金属化合物因其储量丰富、可调控性强、催化活性高等优点成为重要的电催化领域研究的体系。本课题以叁维过渡金属泡沫材料(铁钴镍)为基体,利用大气压介质阻挡放电等离子体和水热法在其表面构建纳米过渡金属硫磷化物,研究制备条件与纳米晶体物化结构和其析氢(HER)析氧(OER)活性及稳定性之间的内在关联性,探究出影响过渡金属硫磷化物电催化催化活性的关键因素,具体研究内容如下:(1)以镍泡沫(NF)为基体,通过水热合成镍铜层状氢氧化物(NiCu LDH/NF),然后通过化学气相沉积法制备了Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF异质结纳米磷化物晶片。有关分析表明,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P晶片的厚度约为12纳米,且多孔的晶片交叉分布在泡沫表面,该构造大大提高了催化材料的活性反应面积及电催化稳定性。在1 M KOH溶液电解液中,在电流密度为10 mA cm~(-2)时,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF的过电位仅为78 mV,析氢量可达到1.91 mmol h~(-1),法拉利效率接近100%,明显优于许多最近报道的过渡金属电极材料的析氢活性和效率。此外,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF同样表现出非常强的电化学稳定性,经过循环10000圈和连续30小时测试后其物化结构基本没有发生本质改变,工业应用潜力巨大。(2)利用大气压介质阻挡放电(DBD)等离子体对镍铁钴泡沫(NFCF)进行表面预处理(PNFCF),使得材料表面产生高度细化,并在表面同步形成NiO、Fe_2O_3、Co_3O_4微纳构造,推动后续OER反应速率。最终通过一步原位硫化法在PNFCF表面原位制备出Ni_3S_2-FeS-CoS叁相纳米复合催化材料。基于具有较大比表面积、快速电子传输速率及原位生长特性,Ni_3S_2-FeS-CoS/PNFCF体现出优良的电催化性能和稳定性。当电流密度为10 mA cm~(-2)时,析氢和析氧的过电位仅分别为82 mV和170 mV,且析氢析氧量分别为0.78和0.68 mmol h~(-1) cm~(-2)。尤其需要说明的是:在1 M KOH电解液中,测试电流密度为10 mA cm~(-2)时,经历50 h测试后,该电催化剂的HER和OER的电流密度均为发生大的偏差,表明了Ni_3S_2-FeS-CoS/PNFCF电极材料非常强的电极稳定性。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-11-30）
徐文婷,毕武丹,丛方地,于琬琪,张树林[3]（2018）在《固定化脂肪酶ANL非水催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯》一文中研究指出为提高酶促合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的效果,采用物理吸附法,将黑曲霉脂肪酶(Aspergillus niger lipase,ANL)固定在瓶壁、脱脂棉上,制得固定化酶(器壁-ANL、脱脂棉-ANL),并催化L-抗坏血酸(Vc)与棕榈酸酯化反应合成Vc棕榈酸酯。结果发现,在37℃、转速160 r/min、Vc和棕榈酸摩尔比1∶3、反应24 h、丙酮为溶剂的条件下,器壁-ANL和脱脂棉-ANL催化反应的摩尔转化率分别为87.3%和90.4%。同样条件下,酶粉催化反应转化率不足36%。底物摩尔比为1∶1,器壁-ANL、脱脂棉-ANL催化反应的转化率分别为51.5%和62.2%。从生产的角度来看,脱脂棉-ANL催化,丙酮为溶剂、底物等摩尔比的反应体系具有低碳、环保和产物易提纯的特性,通过进一步提高转化率,更具工业应用价值。(本文来源于《生物加工过程》期刊2018年04期）
侯婉[4]（2018）在《纳米阵列电极的制备与电解水催化性能研究》一文中研究指出电解水制氢具有效率高、工艺简单、无污染等优点,而且其来源广泛。电解水反应是由析氢反应(HER)和析氧反应(OER)组合而成,其中催化电极的性能直接决定了电解水制氢的效率,目前HER和OER反应大都采用Pt、IrO_2等贵金属材料作为催化电极的活性物质,但贵金属的价格决定了它们无法实现大规模的工业化应用。因此,研发具有与贵金属催化活性相当的非贵金属基催化电极材料,成为当前电解水制氢领域的研究重点。本论文以具有高催化活性以及较强耐酸、碱腐蚀性的过渡金属磷化物为主要研究对象,通过水热合成、电沉积及低温磷化的组合方法在高导电的碳布基底上成功制备出一系列具有纳米阵列结构的过渡金属磷化物,并以其作为催化电极开展了电解水催化性能的研究,具体研究如下:(1)首先以高导电碳布(CC)作为生长基底,通过水热合成以及低温磷化的方式,制备出了具有纳米线阵列结构的Co_(0.5)Fe_(0.5)P/CC整体催化电极。该催化电极在碱性电解液(1M KOH溶液)中展现出了较好的电解水催化性能。在HER和OER催化反应过程中,分别仅需108 mV和280 mV就可以达到10 mA/cm~2的电流密度?(2)以(1)中的Co_(0.5)Fe_(0.5)P/CC纳米线阵列催化电极为基础,通过可控的恒流电沉积方式,制备了具有核-壳异质结构的催化电极Co_(0.5)Fe_(0.5)P@Mn_2P/CC(记为CM-X/CC,X为电沉积时间)。通过该方式,对活性物质的核壳比进行了可控调节,且CM-5/CC具有最佳的析氢性能。该催化电极在从0~14的全pH范围内均具有一定的析氢性能和稳定性。在0.5 M H_2SO_4溶液中,仅需37 mV过电位就能达到10 mA/cm~2的HER电流密度;在1 M KOH碱性电解液和1 M PBS中性电解液中则分别需要71 mV和83 mV的过电势达到10 mA/cm~2的HER电流密度。(3)在上述实验的基础上,仍采用可控的恒流电沉积方式,制备了具有核-壳异质结构的催化电极Co_(0.5)Fe_(0.5)P@Ni_2P/CC(记为CN-X/CC,X为电沉积时间)。当电沉积时间为20 min时,获得的CN-20/CC催化电极的双功能催化性能最好。其在1 M KOH电解液中仅需68 mV过电位就可以达到10 mA/cm~2的HER电流;同时在1 M KOH碱性中只需320 mV过电位就可以达到100 mA/cm~2的OER电流,明显优于Co_(0.5)Fe_(0.5)P/CC(520 mV)。(4)以(2)中最佳HER活性的CM-5/CC作为阴极催化电极,(3)中最佳OER活性的CN-20/CC作为阳极催化电极,构筑两电极电解水体系(CM-5/CC|CN-20/CC)。在碱性电解液中,仅需1.540 V的电压就可以在电解水过程中达到10 mA/cm~2的电流密度。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
李江[5]（2017）在《超细碳纤维负载过渡金属硫属化合物杂化材料的制备及其电解水催化行为》一文中研究指出新能源的开发应秉持为缓解能源危机和保护环境的信念。得益于氢能清洁和可持续的性质,在新能源发展的核心经济中,它已经被提议作为传统能源的替代者。在众多制备氢能的方法中,电催化裂解水制氢是一种高效的、简便的方法。二维过渡金属硫属化合物由于具有类似石墨烯的片层结构和独特的电子结构,从而在电催化析氢表明了其潜在的可能性。经过理论和实验的相互印证,发现其催化活性位点位于催化剂的边缘结构。但是,其自身的低电导率和较差的稳定性使得它并不能被广泛地投入到实际应用中。鉴于此,本文利用高导电性碳材料作为基底负载过渡金属硫属化合物,通过水热和气相沉积方法制备高催化活性和稳定性的析氢反应催化剂,进而探索产物微观结构和催化性能之间的关系。二硫化钼的活性点位于片层结构的边缘,因此尽可能多的暴露边缘活性点是至关重要的。以超细碳纤维为基底,利用水热的方法,通过控制前驱体的浓度来调控二硫化钼的形貌。实验结果表明,随着前驱体浓度的增加,暴露的边缘活性位点越多,进而提升催化剂的析氢性能(较低的起始过电位和较高的阴极电极密度)。此外,柔性的超细碳纤维基底和二硫化钼良好的结晶性确保了催化剂在酸性溶液中不易被溶解从而具有良好的电化学稳定性。利用Co/N双原子掺杂WS_2纳米片,促使催化剂暴露更多的活性位点从而提升电催化析氢性能。高导电性超细碳纤维基底不仅能够作为催化剂的自支撑材料,同时为电子迁移提供了一个便捷途径。Co掺杂剂的双功能主要体现在:一方面降低了氢的自由吸附能;另一方面形成了无定型的Co-S纳米簇,能够暴露更多的活性位点。导电性的N能够提升催化剂的本征导电性,同时WS_2纳米片为无定型的Co-S纳米簇提供了一个强健的支架,避免催化剂在酸性溶液中被溶解,确保了催化剂的稳定性。因此,采用一体化的策略制备了同时具有高催化活性和稳定性的的析氢催化剂是很有价值和必要的。为了进一步有效保护催化剂不被电解液腐蚀或者氧化,我们设计了以氮掺杂碳层为壳层保护内部NiCoSe_(2-x)的一维纳米棒。得益于不饱和的Se原子,在催化剂边缘暴露了大量的催化活性位点,使得NiCoSe_(2-x)电极在析氢和析氧方面同时具有良好的催化性能。同时碳层不仅能够作为保护层,而且也能加快电子在电化学反应中的传输速率,从而提升了催化性能。更重要的是,NiCoSe_(2-x)电极甚至能够同时作为全解水的双催化剂。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-04）
W.JY[6]（2017）在《华东理工大学制备出新型太阳能光解水催化材料》一文中研究指出华东理工大学的研究人员在太阳能光解水领域取得了重要研究进展,成功制备出了一种新型太阳能光解水催化材料。光解水技术可将太阳能转换存储为化学能,光解水材料的吸光范围是太阳能转换效率的重要影响因素,拓宽光解水材料的吸光范围是该研究领域的一大挑(本文来源于《军民两用技术与产品》期刊2017年15期）
李婉[7]（2017）在《过渡金属磷化物的可控制备及其电解水催化性能的研究》一文中研究指出现今社会经济高速发展,对于能源的需求量也越来越大,传统化石能源已不能满足日益增长的社会需求,而且对环境会造成不可挽回的污染,因此寻找清洁、可持续发展的绿色新能源成为大家共同关注的焦点问题。氢能由于其来源广泛、可再生、清洁无污染、能量密度高、转换效率高,而且易储存等诸多优点而备受研究者的重视。目前应用最为广泛的制氢技术为电解水制氢。而影响电解水制氢效率的关键则在于电极催化剂材料的合理选用。目前商业化应用最为广泛的电解水电极催化剂材料分别为:应用于碱性条件下析氧反应的IrO2、Ru02等贵金属氧化物;应用于酸性条件下析氢反应Pt/C等材料。但是由于贵金属催化剂价格昂贵、来源匮乏、而且循环稳定性较差,因此寻找来源丰富、价格低廉的非贵金属电极催化剂来替代贵金属催化剂的使用变得尤为迫切。本文主要以类水滑石材料为前驱体,利用后期磷化和插层等手段,成功制备出不同形貌的过渡金属磷化物(花状CoP/CoP2/A1203和豆荚状Co2P/C),并进一步研究了其作为电解水电极催化剂的性能。主要研究内容如下:1、采用传统共沉淀方法合成花状CoAl-LDH,随后经过还原、磷化等方法制得花状CoP/CoP2/Al2O3复合催化剂材料。该复合物催化剂材料颗粒尺寸分布均一,同时花状结构又能够保证活性位点的充分暴露,从而更近一步提高其催化活性。在1.0MKOH碱性电解质溶液中进行测试,结果显示该催化剂材料作为OER电极材料时,达到10 mA/cm2所需过电势为300 mV,相应的塔菲尔斜率仅为63 mV/dec,作为HER电极材时,达到-10 mA/cm2所需过电势为-138 mV,相应的塔菲尔斜率仅为73 mV/dec,最后将该催化剂同时作为电解水的正负极进行测试,发现达到10 mA/cm2所需电压仅为1.65 V,并且在循环24小时之后电流密度并没有明显的下降。2、根据类水滑石材料的独特层状结构,利用层间阴离子可调变的特性,设计通过使用阴离子型表面活性剂(SDP)插层Co(OH)2层状材料作为前驱体,经过后续程序升温焙烧的方法制得豆荚状Co2P/C复合物催化剂材料。并对其电催化性能进行探究。该制备方法的优势在于通过简单的一步插层法同时引入碳源与磷源,既避免了有机磷源的使用,又同时能够提高该催化剂材料的导电性,进而更进一步的提高其催化活性及其电化学稳定性。在1.0 MKOH碱性电解质溶液中进行测试,结果显示该催化剂材料作为OER电极材料时,达到10mA/cm2所需过电势为320 mV,相应的塔菲尔斜率仅为70 mV/dec,作为HER电极材时,达到-10 mA/cm2所需过电势为-140 mV,相应的塔菲尔斜率仅为63 mV/dec,最后将该催化剂同时作为电解水的正负极进行测试,发现达到10 mA/cm2所需电压仅为1.50 V,并且在循环24小时之后电流密度并没有明显的下降。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-23）
王续丹[8]（2017）在《二维纳米复合材料的制备及电解水催化性能研究》一文中研究指出随着化石燃料的减少和环境污染的加剧,开发清洁的可再生能源成为当务之急,电解水也许提供了一个经济有效的方式来制备清洁的氢气。电解水涉及两个反应:阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER),迄今为止,铂族金属及其氧化物,诸如Pt,IrO2,RuO2,被认为是最好的电解水的催化剂。然而,由于它们价格昂贵、储量稀少,难以用于商业,因此,我们应该开发新的HER/OER催化剂来解决氢能源问题。二维纳米材料因其储量丰富,比表面积大,性质独特而备受人们关注,对其纳米结构进一步调控,可以进一步增加反应活性位点,表面缺陷。本文合成了不同形貌、结构的二维纳米材料,并对其电解水催化性能进行了探究。主要工作为:(1)通过原位水解和外延生长,把超薄的四氧化叁钴(Co_3O_4)纳米片均匀沉积到化学法剥离的硫化钼纳米片(ex-MoS2)上,形成Co_3O_4/ex-MoS2复合材料。这种非贵金属材料可以提高析氧反应的活性和稳定性,从而成为卓越的析氧反应催化剂。MoS2的引入可以提高Co_3O_4的导电性,并且在Co_3O_4电化学活化过程中,会产生更多的Co3+,从而避免了高电位极化下Co_3O_4的分解,提高了催化剂的稳定性。所以,这种新型的Co_3O_4/ex-MoS2复合材料析氧活性高,电流密度为 10 mA cm-2 时,Tafel 斜率低(36 mV dec-1),过电位(η)低(290 mV),析氧反应的稳定性好,10000圈循环伏安之后,活性仍为95.2%。(2)通过溶剂热反应方法将超薄硫化钼(MoSx)纳米片均匀地负载在多壁碳纳米管(MWCNTs)上,制备出硫化钼/多壁碳纳米管复合材料(MoSx@MWCNT),这种MoSx纳米片活性位点多,褶皱边缘多,表面富含不饱和的S原子,并且为核壳结构,有利于电子转移和电荷运输,因而析氢反应性能优越。实验证明,在0.5MH2SO4溶液中,以标准氢电极(SCE)为基准,电流密度为10mAcm-2时,我们所制备的毛毛虫状的MoSx@MWCNT的析氢过电位(η)为 102mV,Tafel 斜率(b)为 35 mV dec-1,在-150 mV 电位下极化 5小时,其析氢活性没有明显的衰减。(3)通过离子交换把氢氧化钴镍前驱体转化为硒化钴镍,成功制备出硒化钴镍碳布复合物(Ni0.7Co0.3Se2/CC),这种复合物具有大的比表面积,有利于离子运输和电荷转移,使得它成为优良的电解水析氢反应和电解水析氧反应的催化剂。合成的Ni0.7Co0.3Se2/CC拥有较好的析氢反应催化活性:在0.5 M H2SO4中,电流密度为10 mAcm-2时,Tafel斜率为31.6 mV dec-1,过电位为108 mV。析氧反应催化活性的测定是在1 M KOH溶液中进行的,电流密度为10 mAcm-2时,Tafel斜率为42.3 mV dec-1,过电位为258 mV。这种复合物催化活性高,稳定性好,有望成为替代贵金属的电解水催化剂。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2017-03-08）
马超,冯国梧[9]（2016）在《南开发现可见光分解水催化材料设计规律》一文中研究指出科技日报讯 （通讯员马超 冯国梧）日前，南开大学周震教授及团队计算发现可见光分解水催化材料设计规律，同时在利用可见光分解水的催化材料研发方面取得突破性进展。此项研究对于利用太阳能分解水产生效能，应对能源危机和环境污染问题具有重要应用前景。(本文来源于《科技日报》期刊2016-12-05）
周伟家[10]（2016）在《太阳能电池驱动电解水催化产氢研究》一文中研究指出太阳能和氢能是未来的重要能源。电解水产氢技术具有清洁无污染、高效的优点。但主要技术障碍是电解水过电势过高,这也是电解水技术与太阳能电池结合的一个障碍。本研究利用简单的离子置换反应,大规模制备高效、便宜的镍掺杂氧化钴纳米片阵列的电解水产氢催化电极;并构建两电极电解水体系,结合太阳能电池,实现太阳能-电能-氢能自主供给系统,为设计相应的器件提供理论支持和技术参考。(本文来源于《2016中国国际新能源材料及动力电池高峰论坛暨第八届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会摘要集》期刊2016-07-14）
水催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
能源与环境问题是人类社会可持续发展的两个重要主题。当前,随着人口的急剧增长和社会的高速发展,因消耗化石能源导致的环境污染问题变得的愈加严重,寻求新型高效环保的可再生能源迫在眉睫。氢能作为一种储量丰富、清洁高效、可持续的能源,应用潜力巨大,有望解决目前的能源危机和环境污染问题,开发高效、价格低廉的产氢技术具有重大的科学和应用价值。电解水析氢被认为是最具发展前景的制氢方法之一,但传统使用的Pt系贵金属电极催化剂因其产量不足、价格昂贵等条件的限制,严重制约了电解水制氢技术的发展。因此,开发出储量丰富、价格低廉、易于制备并具有良好催化活性的催化剂成为世界各国学者的一个重点研究课题。近几年来,过渡金属化合物因其储量丰富、可调控性强、催化活性高等优点成为重要的电催化领域研究的体系。本课题以叁维过渡金属泡沫材料(铁钴镍)为基体,利用大气压介质阻挡放电等离子体和水热法在其表面构建纳米过渡金属硫磷化物,研究制备条件与纳米晶体物化结构和其析氢(HER)析氧(OER)活性及稳定性之间的内在关联性,探究出影响过渡金属硫磷化物电催化催化活性的关键因素,具体研究内容如下:(1)以镍泡沫(NF)为基体,通过水热合成镍铜层状氢氧化物(NiCu LDH/NF),然后通过化学气相沉积法制备了Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF异质结纳米磷化物晶片。有关分析表明,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P晶片的厚度约为12纳米,且多孔的晶片交叉分布在泡沫表面,该构造大大提高了催化材料的活性反应面积及电催化稳定性。在1 M KOH溶液电解液中,在电流密度为10 mA cm~(-2)时,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF的过电位仅为78 mV,析氢量可达到1.91 mmol h~(-1),法拉利效率接近100%,明显优于许多最近报道的过渡金属电极材料的析氢活性和效率。此外,Ni_(1.8)Cu_(0.2)-P/NF同样表现出非常强的电化学稳定性,经过循环10000圈和连续30小时测试后其物化结构基本没有发生本质改变,工业应用潜力巨大。(2)利用大气压介质阻挡放电(DBD)等离子体对镍铁钴泡沫(NFCF)进行表面预处理(PNFCF),使得材料表面产生高度细化,并在表面同步形成NiO、Fe_2O_3、Co_3O_4微纳构造,推动后续OER反应速率。最终通过一步原位硫化法在PNFCF表面原位制备出Ni_3S_2-FeS-CoS叁相纳米复合催化材料。基于具有较大比表面积、快速电子传输速率及原位生长特性,Ni_3S_2-FeS-CoS/PNFCF体现出优良的电催化性能和稳定性。当电流密度为10 mA cm~(-2)时,析氢和析氧的过电位仅分别为82 mV和170 mV,且析氢析氧量分别为0.78和0.68 mmol h~(-1) cm~(-2)。尤其需要说明的是:在1 M KOH电解液中,测试电流密度为10 mA cm~(-2)时,经历50 h测试后,该电催化剂的HER和OER的电流密度均为发生大的偏差,表明了Ni_3S_2-FeS-CoS/PNFCF电极材料非常强的电极稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水催化论文参考文献
[1].张赛晖.一氧化碳和水催化转化直接制油品[N].中国科学报.2019
[2].褚思钧.过渡金属S/P纳米晶系构建及其电解水催化活性研究[D].浙江理工大学.2018
[3].徐文婷,毕武丹,丛方地,于琬琪,张树林.固定化脂肪酶ANL非水催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯[J].生物加工过程.2018
[4].侯婉.纳米阵列电极的制备与电解水催化性能研究[D].大连理工大学.2018
[5].李江.超细碳纤维负载过渡金属硫属化合物杂化材料的制备及其电解水催化行为[D].浙江理工大学.2017
[6].W.JY.华东理工大学制备出新型太阳能光解水催化材料[J].军民两用技术与产品.2017
[7].李婉.过渡金属磷化物的可控制备及其电解水催化性能的研究[D].北京化工大学.2017
[8].王续丹.二维纳米复合材料的制备及电解水催化性能研究[D].浙江师范大学.2017
[9].马超,冯国梧.南开发现可见光分解水催化材料设计规律[N].科技日报.2016
[10].周伟家.太阳能电池驱动电解水催化产氢研究[C].2016中国国际新能源材料及动力电池高峰论坛暨第八届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会摘要集.2016