导读:本文包含了后代培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杜鹃(Rhododendron),低温,无菌播种,发芽率
后代培养论文文献综述
资宏,杨婧瑜,方林川,周媛[1]（2018）在《杜鹃远缘杂交后代的无菌培养研究》一文中研究指出选用杜鹃(Rhododendron)品种♂胭脂蜜(Rhododendron obtusum ‘Yanzhimi’)×♀春五宝(Rhododendron hybridum ‘Chunwubao’)杂交种子作为试验材料,研究了不同杀菌方式、不同培养基初代培养、不同生长调节剂、低温处理及光照条件对种子萌发与生长以及添加不同浓度生长调节剂的1/2 WPM培养基对杂交无菌苗生根率的影响。结果表明,杜鹃杂交种子的最佳杀菌方式为1.5%NaClO溶液处理10min+75%乙醇处理30 s;在经过为期20 d的4℃低温处理,并添加浓度为100 mg/L GA3的1/2 WPM培养基中培养杜鹃杂交种子,其发芽率最高,达到56.7%;光照对杜鹃杂交种子的萌发起促进作用,光照处理下的种子萌发率高于黑暗处理,且种子萌发的时间提前3～7 d;添加了0.5 mg/L NAA、0.1 mg/L IBA的1/2 WPM培养基使杜鹃杂交无菌苗的生根率达到了最佳。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2018年22期）
叶丽莱,涂艺声,黄倩,余晓,袁慧慧[2]（2017）在《H_2O_2诱变蛇足石杉培养物的后代株系变化分析》一文中研究指出目的:探索H_2O_2胁迫诱导提高蛇足石杉叶状体积累石杉碱甲(huperzine A,Hup A)含量的作用。方法:对经H_2O_2诱变建立的蛇足石杉叶状体中筛选的13个株系及出发株等14份材料进行了相对增长率和Hup A含量比较及ISSR DNA分子分析。结果:3%H_2O_2胁迫诱导处理16 min的叶状体后代相对增长率和积累Hup A的含量与出发株差异显着(P<0.05),变异叶状体株系SH042相对增长率和积累Hup A含量最大,分别为4 499.28%和(261.17±0.19)μg/g DW,比出发株分别提高2.35和2.43倍;20个ISSR随机引物中有9个对14份叶状体株系遗传分子显示了多态性,聚类分析可分为4大类,说明诱变后代叶状体株系的DNA分子存在显着差异。结论:该研究结果表明H_2O_2用于诱导蛇足石杉培养物能提高Hup A含量和建立丰富的遗传资源。(本文来源于《中药材》期刊2017年11期）
宋琼[3]（2017）在《国槐实生后代优良单株选择与组织培养繁殖》一文中研究指出国槐作为重要的乡土树种,在我国有着悠久的栽培历史,一直是良好的行道树种和园林绿化树种。近年来它的价值日益突出,不论是生态价值、观赏价值、经济价值,还是人文价值都引起了人们的强烈关注,因此对它的研究也越来越深入。本文以咸阳市杨凌区大寨乡4a实生国槐苗300株作为研究对象,对国槐实生群体进行遗传变异分析并确立了优良单株选择,组织培养繁殖技术,研究取得了以下结果:1.观察并测得其除枝下高之外,胸径与树高的离散程度较高,存在显着差异。在此基础上,利用小标准地法选出了10株性状优良的优良单株,入选率为3.3%,优良单株树高超过林分平均值的111%,胸径超过林分平均值的147%,材积超过平均值的220%,所有中选优良单株均生长势旺盛、无枝枯病,树形优美。2.国槐茎段启动培养最佳培养基为MS+100ml/L椰乳+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,诱导率为75%;国槐茎段继代培养最佳培养基为MS+100ml/L椰乳+1.5mg/L6-BA+0.15mg/LNAA,分化率为86%;生根培养基采用1/2MS+120ml/L椰乳+0.2mg/L NAA+0.5g/L活性炭,生根率为11%;3-4月进行试管苗移栽,移栽的基质最佳选择为腐殖土,且用烧杯罩住移栽小苗可以减少水分散失,保持湿度,成活率可达72%。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
段敏,谢留杰,唐兴国,黄善军,潘晓飚[4]（2016）在《水稻粳粳交后代花药培养技术的初探》一文中研究指出以甬粳13-54/丙13-07和甬粳13-54/丙04-08(分别编号F2-17和F2-19)2个水稻粳粳交F2代为试验材料,通过改变培养基中碳源、有机营养物、激素、活性炭等成分配比,建立一套适用于本生态区粳稻育种材料的花药培养体系。结果表明,M8+6%麦芽糖+2 mg·L-12,4-D+0.5 mg·L-1KT+1 mg·L-1NAA+100 mg·L-1脯氨酸+500 mg·L-1谷氨酰胺+100 mg·L-1水解酪蛋白为诱导培养基效果较好,2种材料的花药诱导率分别为5.56%和12.74%;分化培养基中KT∶6-BA=1∶4时可促进愈伤组织萌发出更多的绿点,绿点率可达47.42%。另外无论是愈伤组织诱导率还是绿点萌发均显示F2-19的花药培养效率高于F2-17。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2016年07期）
黄翠红,杨瑰丽,黄明,周丹华,刘永柱[5]（2016）在《两系不育系Y58S的花药培养与花培后代的鉴定筛选》一文中研究指出花药培养技术与传统不育系育种的结合能有效加快新的光温敏不育系材料的选育进程。为了筛选出适合两系不育系Y58S的花药培养条件,利用10种不同培养基对两系不育系Y58S不同杂交组合F2代进行花药培养。培养基E(NMB+2mg/L2,4-D+2mg/LNAA+1mg/LKT+0.5g/L脯氨酸+0.5g/L谷氨酰胺+0.5g/L水解酪蛋白+25g/L蔗糖+25g/L麦芽糖+10g/L琼脂粉)较为适合两系不育系Y58S的花药培养;同时,材料的基因类型对花药培养力有着显着的影响,粳稻血缘的渗入有利于两系不育系花药培养力的提高。花药培养后代田间性状观察结果表明,在当代花药培养植株中发现较多的二倍体植株,少部分为单倍体、四倍体植株,尚未发现非整倍体;筛选出一个表现较好的不育株系。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年05期）
曾崇华,陈芬,孟秋成,于江辉,肖友伦[6]（2016）在《水稻HD9802S/Kasalath后代中高组织培养力家系的筛选》一文中研究指出HD9802S/Kasalath的杂交后代经多代农艺性状选择和自交纯合,共获得30个家系(291个选系)。对亲本、家系中高组织培养力相关的QTL(q Sv1和q Sc1-1)进行了检测,并对亲本、家系的成熟胚组织培养力进行了比较,结果发现亲本和家系均含有这2个QTL;HD9802S的愈伤组织诱导率低于Kasalath,绿苗分化率高于Kasalath,组织培养力与Kasalath相当;选出了9K18和9K19 2个组织培养力高的家系,其组织培养力分别为51.07%和54.80%,显着高于亲本HD9802S(26.88%)和Kasalath(27.12%),且其农艺性状明显优于Kasalath。(本文来源于《杂交水稻》期刊2016年01期）
黄翠红,杨瑰丽,周丹华,刘永柱,郭涛[7]（2015）在《两系不育系Y58S不同杂交后代的花药培养研究》一文中研究指出Y58S是湖南杂交水稻研究中心新选育而成的光温敏不育系,2005年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。它具有配合力高、抗逆性强、综合性状优良等特点,适合配制广适性超级稻组合。自1989年以来,两系杂交稻的研发遇到诸如不育起点温度"漂变"及制种风险等问题。实践证明,不断提纯改良不育系是两系法杂交水稻研究和超级杂交水稻组合选育的关键。鉴于花培育种具有纯合快、选育效率高、可使农艺性状和育性同步稳定等优点,花药培养技术可在较短的周期内使包括温光反应特性在内的各种性状不再分离,大大缩短育种进程,也可用于育成不育系的提纯(梁曼玲等,2002)。周元昌等(2000)对培矮64 S的核心种子进行花药培养,结果在H后代株系间发生育性分离,筛选出了完全不育的不育系培矮64 HS,在不育期间其花粉不育度达99.8%以上,且不育期较长,育性和后代遗传均稳定。证明了花药培养在培矮64S的遗传纯化上是有效的。马镇荣等(2000)也用花药培养对两用核不育系培矮64S进行提纯与改良,结果表明花药培养是提纯及改良两用核不育系的有效途径。陈远孟等(2002)对3个光(温)敏核不育系培选S、农垦58S、以及培矮64S进行花药培养,其花粉植株均有育性转换的特性,且在H_3代花粉植株的株系中,得到花粉不育度>99.5%的植株比对照的株系多,表明了应用花培对光(温)敏核不育系提纯的可行性。在水稻花药培养中,基因型是影响花药培养里的一个重要因素,水稻花药培养能力是可以遗传的(孙宗修,1997),一般来说,花药培养力的大小为:糯稻>粳稻>粳/籼稻>籼型杂交稻>籼稻(沈锦骅,1983)。而光温敏核不育系和非光温敏核不育系在花药培养效率上不存在显着差异,花药培养里仅与供试材料的基因型有关(蔡得田,1988)。利用光温敏核不育材料进行花药培养虽然可以加速不育系的选育,但可能由于培养条件不合适,或者花粉的败育而影响愈伤的诱导和分化。因此,需要寻找新的培养基或调整现有配方,还包括附加成分的增减、培养条件的改善等,目的在于提高愈伤组织的诱导率和绿苗的分化率(李艳萍,2003)。本研究通过采用10种不同培养基对Y58S的不同杂交组合进行花药培养比较研究的结果表明,培养基E()较为适合两系不育系的花药培养,而材料的基因类型对花药培养力有着显着的影响,转入粳稻血缘有利于两系不育系花药培养力的提高。进一步进行不同预处理温度对Y58S不同同杂交世代的花药培养研究表明,5℃预处理3-5d更适合Y58S杂交世代的花药培养。经过对花药培养后代田间性状观察结果表明:在当代花药培养植株中发现较多的二倍体植株,少部分为单倍体、四倍体植株,尚未发现非整倍体,结合花药培养技术能快速有效选育新的光温敏不育系材料。(本文来源于《中国作物学会——2015年学术年会论文摘要集》期刊2015-08-19）
陈雪[8]（2015）在《丰花月季杂交后代‘NH2013-6'组织培养研究》一文中研究指出以丰花月季杂交后代‘NH2013-6'茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:(1)适合杂交苗腋芽萌发和增殖的培养基为:MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,利用此培养基进行诱导,腋芽萌发率可述93.5%,增殖倍数可达到3.6。(2)适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率可达90.4%。(3)生根的组培苗通过炼苗驯化,逐渐适应外界的生长环境,成活率可达85%。(本文来源于《中国园艺文摘》期刊2015年01期）
胡婷婷,王健康,丁成伟,郭荣良,吴玉玲[9]（2014）在《粳稻品种间杂交F_1代花药培养及后代鉴定评价》一文中研究指出【目的】快速获得稳定的粳稻品种间杂交新材料,加强粳稻品种间杂种优势的利用。【方法】对垦育28和南粳44杂交的F1代进行花药培养,并对获得的花培株系进行主要农艺性状、倍性及稻瘟病抗性等鉴定。【结果】接种至愈伤诱导培养基5 d后花药开裂,10~15 d可诱导出2~3 mm的黄绿色愈伤组织,转移至分化培养基20 d后即可诱导出绿苗。有1696个花药可诱导出愈伤组织,诱导率为66.5%;在获得的382份花培再生株系中,单倍体、双单倍体、四倍体株系比例分别为27.5%、70.2%和2.3%,不同倍性株系出现株高矮化、不结实、分蘖数明显降低和保卫细胞叶绿体数明显减少等变异。经抗稻瘟病田间鉴定,获得综合性状好且抗或高抗稻瘟病的二倍体材料各3份;其中获得综合性状较好、结实率较高(89.6%~90.1%)、株高显着降低且抗稻瘟病的二倍体材料两份。【结论】利用粳稻品种间杂交F1代进行花药培养,可快速获得稳定的中间材料,是快速创制抗病等新材料的可行方法。(本文来源于《南方农业学报》期刊2014年11期）
肖军强[10]（2014）在《树立好家风 培养好后代》一文中研究指出曾有多家媒体披露:美国有两个家族,一个是爱德华家族,一个是珠克家族,两个家族都已传至第八代。爱德华是位德高行洁、博学勤勉、多才严谨的人。他的后辈儿孙,有13位大学校长,100多位教授,80多位文学家,60多位医生,还有一人当过副总统,一人当过大使,20人当过议员。而珠克是个酒鬼、赌徒、无赖,终生浑浑噩噩。他的子孙后代,有300多人是乞丐(本文来源于《前进》期刊2014年05期）
后代培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探索H_2O_2胁迫诱导提高蛇足石杉叶状体积累石杉碱甲(huperzine A,Hup A)含量的作用。方法:对经H_2O_2诱变建立的蛇足石杉叶状体中筛选的13个株系及出发株等14份材料进行了相对增长率和Hup A含量比较及ISSR DNA分子分析。结果:3%H_2O_2胁迫诱导处理16 min的叶状体后代相对增长率和积累Hup A的含量与出发株差异显着(P<0.05),变异叶状体株系SH042相对增长率和积累Hup A含量最大,分别为4 499.28%和(261.17±0.19)μg/g DW,比出发株分别提高2.35和2.43倍;20个ISSR随机引物中有9个对14份叶状体株系遗传分子显示了多态性,聚类分析可分为4大类,说明诱变后代叶状体株系的DNA分子存在显着差异。结论:该研究结果表明H_2O_2用于诱导蛇足石杉培养物能提高Hup A含量和建立丰富的遗传资源。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
后代培养论文参考文献
[1].资宏,杨婧瑜,方林川,周媛.杜鹃远缘杂交后代的无菌培养研究[J].湖北农业科学.2018
[2].叶丽莱,涂艺声,黄倩,余晓,袁慧慧.H_2O_2诱变蛇足石杉培养物的后代株系变化分析[J].中药材.2017
[3].宋琼.国槐实生后代优良单株选择与组织培养繁殖[D].西北农林科技大学.2017
[4].段敏,谢留杰,唐兴国,黄善军,潘晓飚.水稻粳粳交后代花药培养技术的初探[J].浙江农业科学.2016
[5].黄翠红,杨瑰丽,黄明,周丹华,刘永柱.两系不育系Y58S的花药培养与花培后代的鉴定筛选[J].广东农业科学.2016
[6].曾崇华,陈芬,孟秋成,于江辉,肖友伦.水稻HD9802S/Kasalath后代中高组织培养力家系的筛选[J].杂交水稻.2016
[7].黄翠红,杨瑰丽,周丹华,刘永柱,郭涛.两系不育系Y58S不同杂交后代的花药培养研究[C].中国作物学会——2015年学术年会论文摘要集.2015
[8].陈雪.丰花月季杂交后代‘NH2013-6'组织培养研究[J].中国园艺文摘.2015
[9].胡婷婷,王健康,丁成伟,郭荣良,吴玉玲.粳稻品种间杂交F_1代花药培养及后代鉴定评价[J].南方农业学报.2014
[10].肖军强.树立好家风培养好后代[J].前进.2014
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