导读:本文包含了莽草酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PLA非织造布,莽草酸,交联剂,抗菌性
莽草酸论文文献综述
马金亮,麻文效,温开琦[1]（2019）在《莽草酸在聚乳酸非织造布上的接枝研究》一文中研究指出将莽草酸接枝固定在聚乳酸(PLA)非织造布上,旨在开发可应用于医疗卫生领域的新型多功能保健材料。莽草酸接枝处理中,选用交联剂PC-100与IPDI进行架桥试验。通过调整反应温度、浓度等参数,优化反应条件,测试了PLA非织造布的透气性、导湿性、硬挺度及抗菌性。试验得出的接枝最佳工艺是:PC-100用量0.2 g,莽草酸质量浓度为9 g/L,浸渍温度60℃,120℃焙烘3 min,之后用乙醇和蒸馏水进行润洗。处理后的PLA非织造布具有良好的抗菌性,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌的抗菌率分别达到了77.3%和72.7%。(本文来源于《合成纤维》期刊2019年08期）
朱明新,李志强,任长洪[2]（2019）在《连续离子交换技术高效纯化莽草酸》一文中研究指出目的研究利用连续离子交换技术高效纯化发酵液中的莽草酸。方法采用连续离子交换技术对莽草酸预处理液进行阴离子交换树脂预纯化。充分利用预纯化过程中柱流出液的pH和电导率变化与流出液组分变化之间的高度对应关系,对预纯化过程实行精准自动控制。预纯化液再进行阴离子交换树脂精纯、浓缩、喷雾干燥可得到高纯度莽草酸成品。结果采用预纯化工艺去除了预处理液中大量存在的强结合力杂质阴离子,进而大幅提高了精纯步骤的处理量,树脂总使用量减少了约80%,精纯洗脱液色谱纯度高达99%以上,洗脱收率提高了15%以上。结论该工艺所得产品纯度高,不需要结晶操作,实现了生产过程的连续化、自动化,大幅提高了生产效率,降低了生产成本,适合大规模工业化生产。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2019年04期）
陈延儒[3]（2019）在《采后硝普钠处理对苹果果实品质、莽草酸和苯丙烷代谢途径的影响》一文中研究指出衰老和腐烂是加速苹果果实采后品质劣变和烂损的重要原因。硝普钠(SNP)是外源一氧化氮(NO)的供体,可通过还原反应自发分解并释放NO,是研究NO特性及功能的重要载体。本文以“富士”苹果果实为材料,采后经1.0 mmol/L的SNP溶液浸泡10 min,研究常温贮藏期间苹果果实品质指标、蔗糖代谢、莽草酸及苯丙烷代谢途径的变化。得到以下主要结果:1.采后SNP处理显着延缓了贮藏期间苹果果实呼吸高峰出现的时间,并降低了果实的呼吸强度;保持了较高的果实硬度、可滴定酸(TA)及抗坏血酸(AsA)的含量;减少了可溶性固形物含量(SSC)的消耗;并延缓了丙二醛(MDA)和可溶性糖含量的上升。但对果实的失重率没有显着影响。2.采后SNP处理显着抑制了苹果果实蔗糖代谢中转化酶和蔗糖合酶-分解方向(SS-c)活性,提高了蔗糖磷酸合成酶(SPS)和蔗糖合酶-合成方向(SS-s)活性以及蔗糖代谢酶净活性;SNP处理还上调了果实MdNI、蔗糖合酶(MdSS)和MdSPS基因的表达,同时还上调了己糖代谢中已糖激酶(MdHK)和果糖激酶(MdFK)基因的表达。3.采后SNP处理显着降低了损伤接种扩展青霉(Penicillium expansum)苹果果实的病斑直径,并上调了莽草酸途径中3-脱氢奎尼酸合成酶(MdDHQS)、莽草酸脱氢酶(MdSKDH)、莽草酸激酶(MdSK)和5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(MdEPSPS)基因的表达;促进了贮藏前期莽草酸和色氨酸的积累,且提高了整个贮藏期间酪氨酸和苯丙氨酸的含量。4.采后SNP处理显着上调了苯丙烷代谢途径中苯丙氨酸解氨酶(MdPAL)、肉桂酰乙醇脱氢酶(MdC4H)、4-香豆酸辅酶A连接酶(Md4CL)及查尔酮异构酶(MdCHI)基因的表达,并提高了贮藏期间类黄酮、总酚和木质素的含量。这些结果表明,采后SNP处理可以通过调节苹果果实中蔗糖代谢相关酶活性和基因表达来延缓常温贮藏过程中果实品质的下降,并可以通过调控莽草酸和苯丙烷代谢途径以提高果实对青霉病的抗性。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
吕琪,张耀元,倪贺,李海航[4]（2019）在《八角中茴香油与莽草酸的提取和分离纯化》一文中研究指出研究了用柱层析提取法从八角中提取、分离、纯化和制备高品质茴香油和高纯度莽草酸的方法.干燥的八角粉末过250～850μm筛,用85%乙醇柱层析提取法提取,收集相当于材料干质量2.4倍体积的提取液,茴香油和莽草酸的提取率均超过93.0%.提取液减压蒸馏回收乙醇,分离油相和水相.油相经活性炭吸附等方法精制成高品质茴香油,总回收率为93.2%,得率为6.6%;水相经减压蒸干,用乙醇和石油醚处理除去杂质后,用乙醇结晶,得到纯度大于99.0%的莽草酸,总回收率为73.3%,得率为5.8%.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
江晶洁,刘涛,林双君[5]（2019）在《基于莽草酸途径微生物合成芳香族化合物及其衍生物的研究进展》一文中研究指出芳香族化合物是一类重要的天然产物,在自然界中广泛存在,应用于食品、医药、化工等多个领域,主要通过化学合成、植物提取等方式获得。近年来,随着石化资源减少、人类环保意识的加强,微生物合成芳香族化合物及其衍生物成为热点。莽草酸途径合成的芳香族化合物及其衍生物多种多样。现重点综述通过莽草酸途径合成的"达菲"药物前体莽草酸、大宗化学品己二酸前体顺,顺-粘康酸、芳香族氨基酸及其他高附加值芳香族氨基酸衍生物的微生物合成研究进展,为建立生产高附加值化合物的细胞工厂提供参考。(本文来源于《生命科学》期刊2019年05期）
吴克刚,谭炜彤,柴向华,段雪娟[6]（2019）在《莽草酸对脂肪酶抑制作用的研究》一文中研究指出研究莽草酸对脂肪酶的抑制作用。结合酶动力学方法和荧光光谱法,研究了莽草酸对脂肪酶的抑制动力学和抑制机理。研究结果表明,当脂肪酶浓度为1.00 mg/mL时,反应时间为15 min,莽草酸对脂肪酶的半抑制浓度(IC_(50))为3.16mg/mL,最适温度由37℃增大到41℃,抑制类型为混合型脂肪酶抑制剂,抑制常数为Ki=4.30mg/m L,Ki’=3.28mg/mL。在发射波长为300～450nm,激发波长为240～300nm范围内,扫描得出的荧光光谱图可以看出,莽草酸对脂肪酶有荧光淬灭效应,能使酶的内源生色基团(Tyr、Trp、Phe)由蛋白质内部的疏水区向亲水环境暴露,从而改变酶的结构,抑制其催化效果。研究莽草酸对脂肪酶的抑制特性,为开发减肥药物和保健食品提供了思路和依据,具有潜在的应用价值。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年05期）
陈园,赵淑娟[7]（2019）在《微生物莽草酸代谢途径的研究进展》一文中研究指出莽草酸是莽草酸代谢途径的中间产物,是合成手型药物的关键原料,也是合成芳香族类氨基酸(L-苯丙氨酸、L-酪氨酸、L-色氨酸)、泛醌、叶酸、维生素K_2等芳香族化合物的关键中间体。通过基因改造微生物莽草酸代谢途径,可以使其大量积累莽草酸,进而为生物体内合成芳香族氨基酸奠定基础。本文综述了莽草酸代谢途径在重组大肠杆菌中的生物合成途径的研究进展,分析了莽草酸合成过程中关键酶基因改造对莽草酸积累的影响、辅因子再生对目的产物的影响,还讨论了减少莽草酸工程菌代谢副产物产生量的措施。随着代谢工程技术和合成生物学技术的发展,通过基因技术定向改造代谢途径,构建理想的高产菌株已经成为研究的新热点。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年07期）
龙威[8]（2018）在《莽草酸分子活性及光谱的密度泛函研究》一文中研究指出本文以八角的成分莽草酸分子为研究对象,通过密度泛函理论方法探究了基态分子构型的电荷分布、振动频率、核磁共振等光谱性质.计算结果与实验结果基本一致,相对误差较小.通过对分子前沿轨道、热力学参数、Fukui函数、二级微扰能及自然轨道(NBO)分析等进行了详细的计算,推导出莽草酸分子以供电子性质为主,其中O(6)原子为主要活性位点中心,同时C(4)=C(5)与C(7)-O(8)键能产生强烈的共轭效应,这些部位也为分子药理活性位点.这些研究为莽草酸分子的活性做了理论解释,为后续实验的设计发挥了积极的科学意义.(本文来源于《首都师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
李鹏,郑芳,朱雪松,李华,柯昌虎[9]（2018）在《武当地区马尾松不同部位中莽草酸的含量测定》一文中研究指出目的:建立武当地区马尾松中莽草酸的含量测定方法,比较马尾松松针、松枝、花序中莽草酸的含量,为更好的开发利用马尾松资源提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱为Fortis C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸溶液(6∶94,V/V),流速为0.5 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为213 nm,进样量为20μL。提取方法:以水为溶剂进行超声提取,超声时间为30 min,功率为500 W,温度为40℃。结果:莽草酸在10.26~61.56μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.999,2)。马尾松松针、松枝、花序中莽草酸的含量别为12.974 mg·g-1、4.095 mg·g-1、21.914 mg·g-1。结论:该方法操作简便,分析速度快,准确度高,适用于马尾松中莽草酸定量分析。马尾松不同部位中莽草酸的含量存在一定的差异,且花序中莽草酸的含量最高。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年17期）
彭善贵,许莉,曾桢,周世玉[10]（2018）在《HPLC法测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑含量》一文中研究指出目的:建立同时测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的方法。方法:采用HPLC法,以Waters Sunfire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:莽草酸在进样量为0.078~1.558μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.38%,RSD=1.67%(n=6);反式茴香脑在进样量为0.093~1.868μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=1.47%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以用于八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2018年09期）
莽草酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究利用连续离子交换技术高效纯化发酵液中的莽草酸。方法采用连续离子交换技术对莽草酸预处理液进行阴离子交换树脂预纯化。充分利用预纯化过程中柱流出液的pH和电导率变化与流出液组分变化之间的高度对应关系,对预纯化过程实行精准自动控制。预纯化液再进行阴离子交换树脂精纯、浓缩、喷雾干燥可得到高纯度莽草酸成品。结果采用预纯化工艺去除了预处理液中大量存在的强结合力杂质阴离子,进而大幅提高了精纯步骤的处理量,树脂总使用量减少了约80%,精纯洗脱液色谱纯度高达99%以上,洗脱收率提高了15%以上。结论该工艺所得产品纯度高,不需要结晶操作,实现了生产过程的连续化、自动化,大幅提高了生产效率,降低了生产成本,适合大规模工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
莽草酸论文参考文献
[1].马金亮,麻文效,温开琦.莽草酸在聚乳酸非织造布上的接枝研究[J].合成纤维.2019
[2].朱明新,李志强,任长洪.连续离子交换技术高效纯化莽草酸[J].国外医药(抗生素分册).2019
[3].陈延儒.采后硝普钠处理对苹果果实品质、莽草酸和苯丙烷代谢途径的影响[D].渤海大学.2019
[4].吕琪,张耀元,倪贺,李海航.八角中茴香油与莽草酸的提取和分离纯化[J].华南师范大学学报(自然科学版).2019
[5].江晶洁,刘涛,林双君.基于莽草酸途径微生物合成芳香族化合物及其衍生物的研究进展[J].生命科学.2019
[6].吴克刚,谭炜彤,柴向华,段雪娟.莽草酸对脂肪酶抑制作用的研究[J].粮食与油脂.2019
[7].陈园,赵淑娟.微生物莽草酸代谢途径的研究进展[J].江苏农业科学.2019
[8].龙威.莽草酸分子活性及光谱的密度泛函研究[J].首都师范大学学报(自然科学版).2018
[9].李鹏,郑芳,朱雪松,李华,柯昌虎.武当地区马尾松不同部位中莽草酸的含量测定[J].中医药导报.2018
[10].彭善贵,许莉,曾桢,周世玉.HPLC法测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑含量[J].中国药师.2018