本文主要研究内容
作者王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇（2019）在《巨噬细胞集落刺激因子过表达对信号通路中破骨相关因子的影响》一文中研究指出：目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(monocyte colony-stimulating factor,M-CSF)在SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)中过表达对破骨细胞分化形成相关细胞因子在信号通路中表达的影响。方法:构建过表达质粒载体上调M-CSF基因表达,使用增强型绿色荧光蛋白确定最佳转染剂量,并将质粒转染至BMSCs。采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)检测破骨分化特异标志物M-CSF、核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand,RANKL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-24(interleukin-24,IL-24)的mRNA表达水平。结果:流式鉴定BMSCs表面标记物CD29、CD44阳性率为91.4%、85.7%;CD45阳性率为2%;每孔5μL LTX?为最佳转染效率;RT-PCR检测结果显示,实验组BMSCs中M-CSF mRNA表达显著升高(P<0.001);BMSCs破骨分化特异标志物RANKL、TNF-α、IL-1、IL-24mRNA表达均显著增高(P<0.001),IL-6mRNA表达降低(P<0.001),实验组与对照组比较差异有统计学意义。结论:M-CSF过表达增强BMSCs向破骨细胞分化的能力,对破骨细胞形成分化的早中晚期均存在影响。此外,M-CSF高表达质粒将外源基因导入BMSCs,是一种强有力的骨再生的基因治疗工具。
Abstract
mu de :tan tao ju shi xi bao ji la ci ji yin zi (monocyte colony-stimulating factor,M-CSF)zai SDda shu gu sui jian chong zhi gan xi bao (bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)zhong guo biao da dui po gu xi bao fen hua xing cheng xiang guan xi bao yin zi zai xin hao tong lu zhong biao da de ying xiang 。fang fa :gou jian guo biao da zhi li zai ti shang diao M-CSFji yin biao da ,shi yong zeng jiang xing lu se ying guang dan bai que ding zui jia zhuai ran ji liang ,bing jiang zhi li zhuai ran zhi BMSCs。cai yong ni zhuai lu -ju ge mei lian fan ying (reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)jian ce po gu fen hua te yi biao zhi wu M-CSF、he yin zi -κBshou ti huo hua yin zi pei ti (receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand,RANKL)、zhong liu huai si yin zi -α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、bai xi bao jie su -1(interleukin-1,IL-1)、bai xi bao jie su -6(interleukin-6,IL-6)、bai xi bao jie su -24(interleukin-24,IL-24)de mRNAbiao da shui ping 。jie guo :liu shi jian ding BMSCsbiao mian biao ji wu CD29、CD44yang xing lv wei 91.4%、85.7%;CD45yang xing lv wei 2%;mei kong 5μL LTX?wei zui jia zhuai ran xiao lv ;RT-PCRjian ce jie guo xian shi ,shi yan zu BMSCszhong M-CSF mRNAbiao da xian zhe sheng gao (P<0.001);BMSCspo gu fen hua te yi biao zhi wu RANKL、TNF-α、IL-1、IL-24mRNAbiao da jun xian zhe zeng gao (P<0.001),IL-6mRNAbiao da jiang di (P<0.001),shi yan zu yu dui zhao zu bi jiao cha yi you tong ji xue yi yi 。jie lun :M-CSFguo biao da zeng jiang BMSCsxiang po gu xi bao fen hua de neng li ,dui po gu xi bao xing cheng fen hua de zao zhong wan ji jun cun zai ying xiang 。ci wai ,M-CSFgao biao da zhi li jiang wai yuan ji yin dao ru BMSCs,shi yi chong jiang you li de gu zai sheng de ji yin zhi liao gong ju 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自口腔医学研究的王佳,张文静,韩祥祯,周琦琪,何惠宇，发表于刊物口腔医学研究2019年11期论文，是一篇关于巨噬细胞集落刺激因子论文,破骨细胞相关因子论文,破骨信号通路论文,骨髓间充质干细胞论文,骨组织工程论文,口腔医学研究2019年11期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自口腔医学研究2019年11期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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