导读:本文包含了移植模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:L1210,CDDP移植瘤,复方浙贝颗粒,顺铂,mdr-1
移植模型论文文献综述
赵欢,吕鹏,潘一鸣,栗枭杰,吴朝旭[1]（2019）在《复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型生存期及多药耐药基因影响的研究》一文中研究指出目的探讨复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型小鼠生存期及多药耐药基因(mdr-1)表达的影响。方法将鼠淋系耐顺铂细胞L1210/CDDP接种于DBA/2小鼠构建耐药模型,按瘤体积随机分为模型组、CDDP组、中剂量复方浙贝组、低剂量联合组、中剂量联合组、高剂量联合组,每组16只,6只进行生存期观察,10只取材做药效观察,测量瘤体积、瘤质量,计算抑瘤率,q PCR方法测定瘤块mdr-1基因表达。结果高剂量联合组较模型组生存期延长(P <0.05);中剂量复方浙贝组、各剂量联合组较模型组瘤体积减小,高剂量联合组较CDDP组瘤体积减小(P <0.05);各剂量联合组较模型组瘤质量降低,高剂量联合组较CDDP组瘤质量降低(P <0.05);CDDP组较模型组mdr-1基因表达升高,中剂量复方浙贝组、中剂量联合组较CDDP组mdr-1表达降低(P <0.05)。结论复方浙贝颗粒联合顺铂可减小肿瘤体积、减轻瘤质量、延长荷瘤小鼠生命期,并且降低多药耐药基因mdr-1表达,从而起到治疗作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年11期）
戴晓云,汤小英,徐蒋晶俊[2]（2019）在《Matrigel基质胶在建立乳牙牙髓移植至牙空管中动物模型中的作用》一文中研究指出恒牙一般在牙根形成2/3左右时开始萌出,萌出后牙根继续发育,于萌出后2-3年牙根才达到应有的长度,3-5年根尖才发育完全。牙齿外伤和龋坏是目前临床上引起牙髓暴露,感染和坏死的常见病因。牙髓一旦发生坏死,继而导致牙根发育停止,其解剖特点是;髓腔大、牙根短、管壁薄、根尖敞开或根尖孔宽大。为了使得牙根能够继续发育甚至恢复其功能,目前临床上常用的技术有根尖诱导成形术、根尖屏障术、牙髓血运重建术,但是这些技术或多或少都存在一定的局限性。为了充分牙根能够真正意义上的生长,在牙髓血运重建术的基础上我们构思出乳牙牙髓移植的方法,由于该技术属于探索阶段,我们在裸鼠体内建立了模拟人体乳牙牙髓移植的模型。在实验的摸索过程中,乳牙牙髓离体后的血供仍是最难攻克的环节,经过大量的实验,本课题小组大胆的将Matrigel基质胶加入离体乳牙牙髓中,在短期内能够维持乳牙牙髓的营养供给。也为了后期在裸鼠皮下建立起乳牙牙髓移植打好基础。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
杨金娟,谢敏豪,陈俊飞,严翊[3]（2019）在《肌腱干细胞生物学特性及其移植治疗肌腱损伤的动物模型研究》一文中研究指出研究目的:肌腱损伤是体育运动和日常生活中常见的运动性疾病,影响人体机能水平和运动能力的发挥。由于肌腱损伤的病理机制尚不清楚,治疗主要针对症状且疗效欠佳。干细胞(Stem Cell),在生物界又被称为"万能细胞",具有自我更新能力、多向分化潜能和再生各种组织器官的能力。肌腱源性干细胞(Tendon-derived stem cells,TDSCs)在肌腱再生和修复中具有重要意义。本研究通过体外分离培养跟腱来源肌腱干细胞并对其进行生物学特性分析,建立小鼠肌腱损伤模型,通过将TDSCs移植到肌腱损伤部位后评估了TDSCs促进损伤肌腱修复的可行性。研究方法:本研究以4周龄SD大鼠跟腱组织为材料,采用I型胶原酶和中性蛋白酶II联合消化法分离大鼠跟腱来源肌腱干细胞。通过RT-PCR,细胞免疫荧光、流式分析、生长曲线、克隆形成能力、多分化体系诱导等实验对细胞进行生物学特性进行研究。本研究选取56只6周龄雄性ICR小鼠,实验前按照0.05mL/10g体重的剂量注射0.25mg/mL的环保霉素A,连续注射10d,正常对照组(ControlGroup,CG)小鼠14只,其余42只采用胶原酶I(0.015mg/μL,20μL)诱导肌腱损伤模型,随机分为肌腱干细胞治疗组(TDSCs group)、生理盐水治疗组(Saline Group,SG)和损伤后自修复组(Injured Gourp,IG)。分别在损伤诱导后24 h后进行TDSCs移植、0.9%生理盐水注射和损伤后不做任何处理。在治疗后1d、3d、5d、7d、21d、28d和42d各处死两只小鼠分别进行眼球部位采血和肌腱组织取材制作石蜡切片和冰冻切片,通过免疫组织化学和病理切片等对TDSCs的治疗效果进行系统评估。研究结果:采用I型胶原酶和中性蛋白酶联合消化法分离的细胞,分别通过RT-PCR和细胞免疫荧光等方法进行鉴定,结果显示,体外分离培养的细胞能够表达干细胞特异性标记Nucleostemin和Nanog以及肌腱特异性标记CollagenⅠ,CollagenⅢ,Tenascin-C,Scleraxis和Tenomodulin,且流式细胞分析结果显示表达上述抗体的细胞阳性率均达到93%以上,表明所分离的细胞是TDSCs。TDSCs在体外可传代至P15,分别取P4、P9和P13 TDSCs绘制生长曲线、细胞克隆形成能力和多分化潜能的研究结果显示,P4和P9代细胞的细胞倍增时间(PDT)分别为29.41h和26.17h,明显少于P13代细胞(49.7)(P<0.05);P4和P9的克隆形成率分别为(37.73%±0.21%)和(42.06%±0.61%),显着高于P13(20.14%±0.48%)代细胞((P<0.05));与P13代细胞相比,P4和P9代细胞在体外更容易被诱导分化为成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞,形成钙化结节,矿物质沉积和脂滴,能够分别被茜素红S、阿利新兰染色液和油红O染色,RT-PCR检测诱导后细胞分别表达成骨细胞特异性标记基因(OPN,Runx2和bALP)、成软骨细胞特异性标记基因(ACAN和Sox9)和脂肪细胞特异性基因(LPL和PPAR-γ),表明TDSCs在体外具有自我更新、增殖和多向分化潜能。通过I型胶原酶诱导小鼠肌腱损伤模型,组织病理学研究结果显示,肌腱胶原纤维排列紊乱,肌腱基质严重破坏,炎性细胞浸润明显增多形成了炎性细胞带,肌腱结构的完整性被破坏。TDSCs移植后通过冰冻切片对CM-Dil细胞失踪剂标记的移植细胞进行示踪检测,激光共聚焦显微镜下观察移植后细胞定位于受损组织的区域;组织病理切片观察发现,与IG和SG相比,TDSCs治疗组的肌腱病理状况明显得到缓解,炎性带面积减小,且在TDSCs移植后21d肌腱结构明显恢复;免疫组织化学结果显示,TDSCs移植5d后,TDSCs group细胞增殖因子Ki-67蛋白的表达数目和表达强度明显高于其它组(P<0.05),而凋亡蛋白caspase-3蛋白的表达强度逐渐减弱(P<0.05),且干细胞特异性蛋白Nucleostemin和Nanog表达强度逐渐减弱,与腱细胞相关蛋白(CollagenⅠ,TNC和Scx))表达强度呈负相关,表明TDSCs移植到损伤部位发生增殖并向腱细胞分化参与损伤组织的修复。研究结论:体外分离培养的大鼠跟腱来源TDSCs具有自我更新和多分化潜能;通过TDSCs的体外移植,证明了TDSCs在一定程度上参与并促进了损伤肌腱的再生和修复。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
黄青,凌志杰,邹毓华,钟小明,杨赟[4]（2019）在《骨髓间充质干细胞移植在儿童肾病综合征鼠模型中的实验研究》一文中研究指出目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)在儿童肾病综合征(NS)鼠模型中作用,探讨BMSCs移植治疗儿童NS的可能性。方法:分离、纯化、扩增和鉴定BMSCs。21日龄刚断奶的SD大鼠适应性喂养后,筛选尿蛋白浓度<0.8 g/L作为实验用鼠。随机选取5只实验用鼠作为正常对照称A组,其余实验鼠按照Bertani法尾静脉注射盐酸阿霉素制作MCNS鼠模型。成模后随机分成B、C、D组,每组5只,分别按计划注射生理盐水、泼尼松灌胃和注射BMSCs细胞悬液。各组大鼠按计划进行24 h尿蛋白定量和血肌酐检测。结果:造模前,各组24 h尿蛋白和血肌酐水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);造模后,B、C、D组24 h尿蛋白和血肌酐水平均升高,且A组24 h尿蛋白和血肌酐水平均低于其他叁组(P<0.05);干预后1、4、8周,B、C、D组24 h尿蛋白和血肌酐水平均持续升高,C、D组24 h尿蛋白和血肌酐水平均低于B组(P<0.05),且D组干预后8周血肌酐水平低于C组(P<0.05)。结论:BMSCs移植可改善阿霉素诱导的肾损伤,降低蛋白尿和血肌酐水平。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年30期）
王元元,邓卫平,彭吉霞,吴胜英[5]（2019）在《FK506对肝细胞癌模型大鼠肝移植术后免疫调节的影响》一文中研究指出目的:观察他克莫司(FK506)对大鼠肝细胞癌模型肝移植术术后免疫功能的影响。方法:雄性Lewis大鼠76只,DA大鼠48只。选取其中60只Lewis大鼠用二乙基亚硝胺灌胃构建肝癌模型,14周后将48只正常DA大鼠肝脏移植于造模后存活的48只肝癌模型大鼠,术后随机分为模型组,FK506高、中、低剂量组(n=12);另16只正常雄性Lewis大鼠作为正常对照组。术后FK506治疗组分别以1、0.5和0.25 mg/kg剂量灌胃4周,正常对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液。于治疗2周和4周时采用ELISA法分别检测外周血一氧化氮(nitric oxide,NO)及肝组织白介素-2β(Interleukin-2β,IL-2β)、IL-4β、IL-12β、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor beta,TGF-β1)及肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平;采用流式细胞仪检测Treg、CD4+T、CD8+T细胞数;RT-PCR方法检测肝脏诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因表达。结果:FK506中、高剂量组IL-2β、IL-4β、IL-12β、NO、IFN-γ、TGF-β1、TNF-α、CD4+T%、CD8+T%在治疗2周和4周时均明显降低,iNOS mRNA低表达,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗4周时与同组治疗2周时比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FK506对二乙基亚硝胺诱导肝细胞癌模型大鼠原位肝移植术后急性排异反应具有明显的抑制作用,这一作用主要是通过调节Treg类细胞因子及NO信号通路蛋白而实现。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2019年05期）
王佩文,柏文,鞠前前,史辉,蒋茂荣[6]（2019）在《食管癌患者来源异种移植模型的构建及组织学观察》一文中研究指出目的建立食管癌患者来源的人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft,PDX)裸鼠模型,光镜观察初代(P0代)与第1代(P1代)、第2代(P2代)肿瘤组织切片结构形态的差别,比较不同代次之间成瘤速度和肿瘤体积大小的差异。方法收集临床手术切除的食管癌患者的肿瘤组织3例,接种于裸鼠皮下,建立PDX模型,观察食管癌PDX模型不同代次肿瘤组织的形态,通过苏木精-伊红染色比较P0代患者肿瘤组织与移植瘤组织结构与细胞形态。结果 PDX裸鼠模型传至第2代,光镜下观察苏木精-伊红染色结果,PDX移植瘤与P0代肿瘤细胞形态结构相似。P2代成瘤速度快于P0代与P1代(P<0. 01)。结论 PDX模型传代较好的保留了食管癌肿瘤组织的自身特性,加快了成瘤速度,便于进一步开展之后的实验研究。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2019年05期）
阎晓玲,张学斌,唐帆,孔繁明,杜从斌[7]（2019）在《骨髓间充质干细胞移植对Ⅶ型胶原酶诱导的脑出血大鼠模型神经功能的保护作用》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(BMMSC)移植对脑出血大鼠模型神经功能的保护作用。方法采用Ⅶ型胶原酶制备Sprague-Dawley大鼠右侧纹状体出血模型,改良神经功能缺损评分(mNSS)、免疫组织化学染色和TUNEL法观察BMMSC细胞移植治疗后1、3、7、14和28 d大鼠神经功能改善程度、脑源性神经营养因子(BDNF)表达变化和细胞凋亡情况。结果不同处理组大鼠各观察时间点mNSS评分(均P=0.000)、凋亡细胞数目(均P=0.000)差异均有统计学意义。与对照组和模型组相比,移植组大鼠治疗后28 d mNSS评分降低(P <0.05),且呈时间性递减,治疗后7、14和28 d mNSS评分均低于治疗后1和3 d(P <0.05);治疗后1、3、7、14和28 d,模型组和移植组大鼠凋亡细胞数目增加(P <0.05)且于治疗后7 d达峰值(均P <0.05),治疗后14和28 d凋亡细胞数目虽有所减少但仍高于治疗后1和3 d(均P <0.05)。移植组大鼠移植区及周围BDNF表达升高,偶见绿色荧光蛋白和胶质纤维酸性蛋白、绿色荧光蛋白和神经元核抗原双表达细胞,表明移植的BMMSC细胞已在宿主脑组织中存活并向神经元样细胞和神经胶质样细胞分化。结论由胶原酶诱导的脑出血大鼠模型稳定,可用于脑出血研究。移植的BMMSC细胞通过上调BDNF表达、减少细胞凋亡而发挥神经保护作用。(本文来源于《中国现代神经疾病杂志》期刊2019年09期）
马珂,田稼,裴承斌,张绍华,赵宝运[8]（2019）在《高温热应激构建小鼠精原干细胞移植受体模型》一文中研究指出目的:探讨高温热应激方法构建小鼠精原干细胞(SSCs)移植受体的可行性。方法:将4周龄的C57BL/6雄鼠和B6(Cg)-Tyrc-2J/J毛色基因纯合突变雄鼠置于恒温箱内,43℃热应激处理1 h,通过HE染色、免疫组化染色和TUNEL凋亡检测,寻找最佳移植时间;随后将SSCs移植入小鼠生精小管,定期观察移植后受体小鼠睾丸内SSCs增殖、分化及形成精子的情况,并将受体小鼠与正常同周龄雌鼠交配,观察其后代表观遗传学特征。结果:高温热应激3～5 d后受体小鼠睾丸生精小管内生精细胞层数减少,排列紊乱、疏松且大量缺失,间质细胞数量明显减少,生精细胞凋亡明显,自噬水平升高,12 d左右基本恢复。在分离纯化后的SSCs移植8周后,受体小鼠睾丸生精小管内分化形成生精细胞及具有遗传功能的精子,经过自然交配产生正常的后代。结论:高温热应激方法可快速、高效构建小鼠精原干细胞移植受体模型。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年09期）
郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧[9]（2019）在《人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良》一文中研究指出目的探讨通过Matrigel与高浓度Ishikawa肿瘤细胞混合接种的方法优化改良人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的可行性。方法培养Ishikawa人子宫内膜癌细胞系,制备高浓度肿瘤细胞与Matrigel等体积悬液,裸鼠右侧肩胛部皮下注射。观察接种后裸鼠的存活状况及成瘤情况。石蜡包埋肿瘤组织切片,HE染色观察肿瘤组织病理学特征。结果 10只裸鼠均成功建立肿瘤模型,建模成功率100%。接种28 d内出现1例裸鼠瘤体破溃,9只裸鼠均存活,移植瘤瘤体表面皮肤完整。肿瘤最长径可达15. 1~17. 9 mm,瘤重0. 83~1. 59 g。所有移植瘤组织经病理学证实均符合人子宫内膜癌的特点。结论采用将高浓度Ishikawa细胞与Matrigel混悬法可在短时间内成功构建人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,且移植瘤组织和细胞保留了人子宫内膜癌的病理特征,适用于实验研究的开展。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
沈璟,高绥之,王欢,时霄寒,李勃[10]（2019）在《人源性胰腺肿瘤异种移植模型建立与临床意义》一文中研究指出目的评估影响建立胰腺癌人源性肿瘤异种移植(PDX)模型的临床病理因素,并初步进行药敏实验。方法选取2018年1—12月在海军军医大学附属长海医院胰腺肝胆外科就诊的胰腺导管腺癌患者,将手术获取的肿瘤组织移植至NSG小鼠(NOD-SCID)侧腹部皮下,建立PDX模型。单变量和多变量分析寻找可影响PDX成瘤的临床和病理因素。评估移植肿瘤生长速度与原发肿瘤的相关性,并进行组织学比较。药敏实验方案包括吉西他滨、替吉奥、丝裂霉素、GS方案、FOLFIRINOX方案和GP方案等。结果本研究共纳入101例胰腺导管腺癌患者,PDX模型建立成功74例,成功率73.3%(74/101);74例PDX模型平均成瘤时间(100.5±44.8) d。在多变量分析中,T分期是唯一可影响PDX模型建立成功与否的独立危险因素(P=0.030)。PDX生长与原发肿瘤大小存在相关性,并能较好的保持原发肿瘤的病理形态特征。36例PDX模型的药敏结果为:吉西他滨10例,替吉奥11例,丝裂霉素3例,GS方案14例,FOLFIRINOX方案14例和GP方案16例。结论胰腺癌PDX模型成瘤率高,并较好保持了原发肿瘤的生物学特性和病理特征,可作为胰腺癌个体化治疗的参考模型。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年09期）
移植模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恒牙一般在牙根形成2/3左右时开始萌出,萌出后牙根继续发育,于萌出后2-3年牙根才达到应有的长度,3-5年根尖才发育完全。牙齿外伤和龋坏是目前临床上引起牙髓暴露,感染和坏死的常见病因。牙髓一旦发生坏死,继而导致牙根发育停止,其解剖特点是;髓腔大、牙根短、管壁薄、根尖敞开或根尖孔宽大。为了使得牙根能够继续发育甚至恢复其功能,目前临床上常用的技术有根尖诱导成形术、根尖屏障术、牙髓血运重建术,但是这些技术或多或少都存在一定的局限性。为了充分牙根能够真正意义上的生长,在牙髓血运重建术的基础上我们构思出乳牙牙髓移植的方法,由于该技术属于探索阶段,我们在裸鼠体内建立了模拟人体乳牙牙髓移植的模型。在实验的摸索过程中,乳牙牙髓离体后的血供仍是最难攻克的环节,经过大量的实验,本课题小组大胆的将Matrigel基质胶加入离体乳牙牙髓中,在短期内能够维持乳牙牙髓的营养供给。也为了后期在裸鼠皮下建立起乳牙牙髓移植打好基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
移植模型论文参考文献
[1].赵欢,吕鹏,潘一鸣,栗枭杰,吴朝旭.复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型生存期及多药耐药基因影响的研究[J].中国中医急症.2019
[2].戴晓云,汤小英,徐蒋晶俊.Matrigel基质胶在建立乳牙牙髓移植至牙空管中动物模型中的作用[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[3].杨金娟,谢敏豪,陈俊飞,严翊.肌腱干细胞生物学特性及其移植治疗肌腱损伤的动物模型研究[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[4].黄青,凌志杰,邹毓华,钟小明,杨赟.骨髓间充质干细胞移植在儿童肾病综合征鼠模型中的实验研究[J].中国医学创新.2019
[5].王元元,邓卫平,彭吉霞,吴胜英.FK506对肝细胞癌模型大鼠肝移植术后免疫调节的影响[J].湖北医药学院学报.2019
[6].王佩文,柏文,鞠前前,史辉,蒋茂荣.食管癌患者来源异种移植模型的构建及组织学观察[J].转化医学杂志.2019
[7].阎晓玲,张学斌,唐帆,孔繁明,杜从斌.骨髓间充质干细胞移植对Ⅶ型胶原酶诱导的脑出血大鼠模型神经功能的保护作用[J].中国现代神经疾病杂志.2019
[8].马珂,田稼,裴承斌,张绍华,赵宝运.高温热应激构建小鼠精原干细胞移植受体模型[J].中华男科学杂志.2019
[9].郑晶,朱博文,黄煜,颜莉莉,林慧.人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的改良[J].中国妇幼保健.2019
[10].沈璟,高绥之,王欢,时霄寒,李勃.人源性胰腺肿瘤异种移植模型建立与临床意义[J].临床军医杂志.2019