导读:本文包含了均相催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贵金属,甘油,非均相催化,二羟基丙酮
均相催化论文文献综述
刘海,王毅敏,袁振,柯义虎[1]（2019）在《贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展》一文中研究指出阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）
王露,孙威,刘超[2]（2019）在《同核铁系双金属络合物及其在均相催化体系中的应用》一文中研究指出随着合成化学的不断发展,开发高活性催化剂来活化一些惰性化学键或者惰性分子受到越来越多的关注。双核金属络合物作为一类特殊的催化剂展现出了不同于单核金属催化剂的催化活性。在双核过渡金属催化体系中,因两个金属中心存在协同作用而表现出了独特的催化活性。铁、钴、镍为第四周期第VIII族元素,也称为铁系元素。该类金属廉价易得且参与的催化反应种类繁多,近年来引起了人们的广泛关注。本综述重点介绍了近年来同核双金属铁系络合物的合成及其表征。同时,对相关同核铁、钴以及镍催化剂在均相催化体系中的应用也进行了详细的介绍和总结。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年07期）
蔡丽丽,郭军,李文飞,张丹,秦军[3]（2019）在《PMoO/SiO_2非均相催化碘离子氧化研究》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用溶胶-凝胶法制备一系列非均相多钼氧簇催化剂(PMoO/SiO_2)。通过FT-IR、XRD、SEM等对其结构加以表征。以过氧化氢为氧化剂、PMoO/SiO_2为催化剂,研究PMoO/SiO_2的负载量、反应温度、pH对催化活性的影响,利用计算机模拟揭示多钼氧簇与二氧化硅之间的相互作用。研究表明:催化剂PMoO/SiO_2在负载量为25%、反应温度45℃、pH=1.4条件下碘离子的氧化反应速率为9.25×10~(-5)mol/(L*s),与未添加催化剂相比,PMoO/SiO_2的催化效果提高6.85×10~3倍。PMoO倾向于物理吸附在不定形SiO_2的富Si面,同时以形成O-H键和O-Si键的形式发生化学相互作用,使得电子从不定形SiO_2向PMoO表面转移,发生协同催化作用。催化剂在循环使用十次之后催化碘离子转化率仍高达86.5%,循环使用性好,无过氧化,具有较好的工业应用前景。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
顾雪松,李校根,谢建华,周其林[4]（2019）在《酯的均相催化氢化研究进展》一文中研究指出酯的均相催化氢化是合成醇的重要方法,在精细化学品生产中有重要用途.用氢气还原酯是绿色、原子经济和可持续的化学转化方法.尽管仍然存在巨大的挑战,酯的均相催化氢化研究在过去十年里取得了令人瞩目的进展,出现了许多过渡金属催化剂,其中包括钌、锇、铱等贵金属催化剂,以及铁、钴和锰等丰产金属催化剂.金属催化剂中的配体也得到了极大的拓展,出现了包括二乙胺和吡啶等为骨架的系列叁齿钳形配体,具有联吡啶和吡啶骨架的四齿配体,以及双胺、胺基膦、吡啶胺和胺卡宾等类型的双齿配体.酯均相催化氢化的效率也得到了显着的提高,催化氢化乙酸乙酯和苯甲酸乙酯等标准底物的转化数最高可达到90000.酯的不对称催化氢化合成手性伯醇也取得了突破,酮酸酯、消旋δ-羟基酯和α-芳基/烷基取代内酯的不对称催化氢化为光学活性手性二醇的合成提供了高效新方法.本论文主要从酯氢化中配体和催化剂的发展以及酯的不对称催化氢化两个方面综述酯的均相催化氢化近年来所取得的研究进展.(本文来源于《化学学报》期刊2019年07期）
陈丹,张小里,李冰麟,卫龙辉,赵彬侠[5]（2019）在《正己烷/丙酮混合溶剂中非均相催化合成α-生育酚琥珀酸酯》一文中研究指出为了实现α-生育酚琥珀酸酯的安全、高效生产,本文以负载化4-二甲氨基吡啶(DMAP)在正己烷/丙酮混合溶剂中催化α-生育酚进行非均相酰化反应。DMAP通过N-烷基化法在硅胶表面进行共价结合负载化,100℃时DMAP的负载量达到最大值0.89mmol/g,TG/DTG表征表明共价键合的DMAP热分解温度为180～330℃,FTIR显示DMAP特征峰出现在1658cm-1处。低毒性的正己烷/丙酮(4∶1,体积比)混合溶剂能显着提高反应物溶解性及非均相催化反应活性,在此反应体系中优化了反应条件,琥珀酸酐与α-生育酚摩尔比3∶1、反应温度55℃、反应时间21h时,α-生育酚琥珀酸酯产率达最大值91%。反应后过滤回收催化剂,硅胶负载化DMAP循环使用10次后仍保持初始活性的90%以上,滤液经简单地重结晶得到α-生育酚琥珀酸酯纯品,FTIR测试无DMAP特征峰。因此,本文方法对工业化生产α-生育酚琥珀酸酯具有良好应用前景。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）
张少朋,陈瑀,白淑琴,刘锐平[6]（2019）在《氯氧铁非均相催化过氧化氢降解罗丹明B》一文中研究指出传统芬顿(Fenton)法因反应pH值低、产生大量铁泥等限制其规模化应用.采用化学气相转变法制备氯氧铁(FeOCl)纳米片,选择罗丹明B为模型污染物,研究FeOCl作为类芬顿催化剂催化过氧化氢(H_2O_2)降解罗丹明B性能.通过扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射光谱(XRD)等表征结果显示,FeOCl晶型结构完整、呈现纳米片状,可充分暴露催化活性位点.罗丹明B降解实验结果表明,H_2O_2投量为1. 67 mmol·L~(-1)时,投加200 mg·L~(-1)FeOCl,可使得罗丹明B去除率由15. 5%提高至100%(15 min). FeOCl的催化性能随pH升高而降低,初始pH为3、5和7时,反应15 min后罗丹明B去除率分别为100%、100%和84. 0%,初始pH提升至9,去除率则显着降低至57. 6%.与传统Fenton法比较,FeOCl催化H_2O_2的pH值范围明显拓展,在弱酸性和中性条件下表现出优良的催化性能.自由基淬灭实验表明,FeOCl/H_2O_2体系催化降解罗丹明B起主要作用的是羟基自由基(·OH).电子自旋共振波谱仪测定(EPR)结果表明,单独H_2O_2体系未检测出明显的自由基信号,而投加FeOCl使得·OH信号显着增强,·OH是降解罗丹明B的主要氧化活性物种.(本文来源于《环境科学》期刊2019年11期）
陈锋[7]（2019）在《Salen型金属配合物均相催化丁烯齐聚过程的研究》一文中研究指出本论文以丁烯(正丁烯及异丁烯)齐聚过程为研究对象,对相关过程催化剂的设计、合成及齐聚工艺开发进行了研究。首先,以四种不同取代基的水杨醛(水杨醛、邻香草醛、5-氯水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛)与两种不同骨架结构的1,2-二胺(乙二胺、邻苯二胺)为原料,经醛胺缩合反应得到Salen配体,将Salen配体与乙酸镍通过配位反应合成了八种Salen-Ni配合物,并用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(Uv-vis)和热重分析(TG-DTG)对合成的配体及配合物结构进行表征。研究结果表明:配体及配合物合成所采用的工艺转化率高,得到的配合物热稳定性好。其次,采用所合成的Salen-Ni配合物作为主催化剂,倍半乙基氯化铝为助催化剂,在甲苯作为溶剂的条件下对正丁烯齐聚过程进行研究,系统考察了主催化剂性质、催化剂浓度、聚合反应温度、聚合反应时间、Al/Ni摩尔比等对催化活性及转化率的影响。结果表明:用5-氯水杨醛与乙二胺所合成的Salen-Ni配合物1c在聚合反应温度40℃、反应时间90min、n(Al)/n(Ni)为300的条件下,催化活性高达8.44×10~5g·mol~(-1)·h~(-1),正丁烯转化率为63.44%;进一步对异丁烯齐聚过程进行了研究,在配合物1c作为主催化剂,甲苯作为溶剂,倍半乙基氯化铝为助催化剂条件下,考察了聚合反应温度、聚合反应时间对异丁烯转化率、聚合产物选择性和聚合物相对分子质量及其分布的影响。研究结果表明:在聚合温度为60℃、反应时间1 h的条件下,异丁烯转化率高达92.68%;聚合产物主要以叁聚和多聚为主,反应所得聚异丁烯数均相对分子质量在2000-6000 g·mol~(-1)之间,相对分子质量分布在2.1-5.6之间。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-05-30）
周亚鸽[8]（2019）在《高选择性钌催化剂上醇类非均相催化胺化的研究》一文中研究指出胺类物质是重要的化工原料,可用做医药,农药,染料以及洗涤剂等有机化学品的中间体。目前研究最为广泛的胺类合成方法是以醇为原料直接催化胺化合成胺,具有原料来源广泛,反应条件温和,原子经济性高等优点。本研究通过改进的微乳液法,开发了两种高性能钌催化剂:钌纳米颗粒催化剂Ru-NPs以及核/壳结构的包覆型纳米催化剂Ru@SiO2,并研究了两种催化剂在辛醇以及其他醇类非均相胺化反应中的催化性能。通过微乳液的溶剂比例来控制Ru-NPs的粒径,成功制备了平均粒径为2nm到9nm不等的催化剂。相同的辛醇转化率时,目标产物辛胺的选择性随着Ru-NPs的粒径减小而增大。在180℃,H2压力2bar,氨醇比为17的反应条件下,Ru-NP-2nm上辛醇转化率达到90%时,辛胺的选择性为92%。以大粒径的Ru-NPs为催化剂时,当辛醇转化率达到70-80%时,辛胺的选择性大幅降低。Ru-NPs的这种“尺寸效应”在氨醇比降低或者以其他醇为底物时依然存在。在Ru-NPs的基础上,本研究开发了以Ru纳米颗粒为核,外壳为Si02的核壳结构催化剂Ru@SiO2。实验结果表明,Ru@SiO2在醇胺化中的催化性能与SiO2壳的厚度有直接联系,在相同转化率时,Ru@SiO2-5nm对辛胺的选择性高于Ru@SiO2-10mn。这是由于Ru@Si02-5的核壳结构能更好的富集NH3,即使降低氨醇比,局部氨气浓度依然较高,它仍然能达到比较高的辛胺选择性。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-20）
巨鹏瑶[9]（2019）在《基于Salen-卟啉的共轭微孔聚合物材料的合成、表征及其非均相催化性能研究》一文中研究指出近年来,随着全球人口和经济的迅猛发展,由此产生的环境污染和资源枯竭问题受到了人们的高度重视,许多国家在寻求解决这一问题的有效方法,进而掀起了科学家们对于可持续发展和绿色化学的研究热潮。从高分子材料科学的方面考虑,开发在环境友好的介质如水和/或其共溶剂中使用的非均相催化体系是最有效的解决途径之一。均相催化剂与非均相催化剂相比,虽然在催化反应中具有活性优异、选择性高、活性位点均匀等优势,但却很难从反应体系中分离,循环使用效率较低,并且还会对产品和环境造成污染。因此,设计合成具有高的催化活性和环境友好的非均相催化剂具有重要意义。共轭微孔聚合物材料由于其高表面积、永久孔隙率和易于调节结构等功能而成为非均相催化剂体系中有吸引力的材料,也因此受到了科学家们的极大关注。本论文的第叁章,我们通过醛–吡咯缩聚反应成功地制备了Salen-卟啉基共轭微孔聚合物材料SP-CMP,并对其进行了一系列表征。SP-CMP的比表面积为482 m~2 g~(–1),孔径主要集中在0.5、0.8和1.1 nm,属于微孔材料。由于SP-CMP的骨架结构是由具有金属螯合位点的Salen和卟啉单元构成的,使得材料可作为钯纳米粒子良好的载体。因此,我们在SP-CMP的微孔结构上进一步负载均匀分散的钯纳米粒子。将钯纳米粒子负载的SP-CMP(Pd@SP-CMP)用于催化水中的Suzuki–Miyaura和Heck–Mizoroki偶联反应,催化结果显示,其具有优异的催化活性、宽的底物适用性以及良好的再循环利用性。该材料作为非均相催化剂,展现了有机多孔材料在非均相催化领域的巨大潜力。本论文的第四章,我们通过Salen-Zn二醛衍生物和吡咯的缩聚反应,设计并构建了基于Salen-卟啉的共轭微孔聚合物材料CMP-Zn,并对其进行了一系列表征及性能研究。该材料具有高的热稳定性和化学稳定性,较大的比表面积以及丰富的微孔孔道。CMP-Zn还显示出了较高的二氧化碳的吸附能力(273 K 1 bar下77.2 mg g~(–1)),吸附热为13.65 kJ mol~(–1)。此外,我们将其用于催化环氧化物的CO_2环加成以及芳香族醛与丙二腈之间的Knoevenagel缩合反应,通过对其非均相催化性能的研究,表明该材料具有极高的催化活性和广泛的底物适用性。此外,催化循环实验表明,该材料在循环八次后仍能保持良好的催化活性,是一种性能优异的非均相催化剂。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
[10]（2019）在《第16届全国均相催化会议》一文中研究指出会议时间:2019.9.26-30会议地点:武汉主办方:中国化学会承办方:1:中国化学会催化专业委员会2:武汉大学会议主题:高效、绿色、可持续的新催化理念与应用大会主席:雷爱文预计规模:500联系人:阴国印(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年04期）
均相催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着合成化学的不断发展,开发高活性催化剂来活化一些惰性化学键或者惰性分子受到越来越多的关注。双核金属络合物作为一类特殊的催化剂展现出了不同于单核金属催化剂的催化活性。在双核过渡金属催化体系中,因两个金属中心存在协同作用而表现出了独特的催化活性。铁、钴、镍为第四周期第VIII族元素,也称为铁系元素。该类金属廉价易得且参与的催化反应种类繁多,近年来引起了人们的广泛关注。本综述重点介绍了近年来同核双金属铁系络合物的合成及其表征。同时,对相关同核铁、钴以及镍催化剂在均相催化体系中的应用也进行了详细的介绍和总结。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均相催化论文参考文献
[1].刘海,王毅敏,袁振,柯义虎.贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展[J].应用化工.2019
[2].王露,孙威,刘超.同核铁系双金属络合物及其在均相催化体系中的应用[J].物理化学学报.2019
[3].蔡丽丽,郭军,李文飞,张丹,秦军.PMoO/SiO_2非均相催化碘离子氧化研究[J].化学研究与应用.2019
[4].顾雪松,李校根,谢建华,周其林.酯的均相催化氢化研究进展[J].化学学报.2019
[5].陈丹,张小里,李冰麟,卫龙辉,赵彬侠.正己烷/丙酮混合溶剂中非均相催化合成α-生育酚琥珀酸酯[J].化工进展.2019
[6].张少朋,陈瑀,白淑琴,刘锐平.氯氧铁非均相催化过氧化氢降解罗丹明B[J].环境科学.2019
[7].陈锋.Salen型金属配合物均相催化丁烯齐聚过程的研究[D].西安石油大学.2019
[8].周亚鸽.高选择性钌催化剂上醇类非均相催化胺化的研究[D].华东理工大学.2019
[9].巨鹏瑶.基于Salen-卟啉的共轭微孔聚合物材料的合成、表征及其非均相催化性能研究[D].吉林大学.2019
[10]..第16届全国均相催化会议[J].食品与生物技术学报.2019