导读:本文包含了连续梯度离心论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红螯光壳螯虾,血细胞类群,不连续密度梯度离心,免疫防御
连续梯度离心论文文献综述
傅蓉蓉,李钫,杨丰[1]（2019）在《Percoll不连续密度梯度离心法分离红螯光壳螯虾血细胞》一文中研究指出建立了利用Percoll不连续密度梯度离心分离红螯光壳螯虾血细胞的方法,并对配制分离体系的缓冲液以及分离体系的密度组成进行了优化。结果显示,由20%、65%和100%的Percoll组成的分离体系分离效果最优。在转速为1 810 r/min的条件下离心20 min之后,可将红螯光壳螯虾血细胞分为SGC与GC 2个细胞层。经流式细胞术分析,发现细胞层纯度均在95%以上,细胞死亡比率低于1.5%,可用于后续的细胞功能分析。此方法简单有效,为后续研究螯虾的免疫防御机制及病害防治方法奠定了基础。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期）
谭秀飞,张洪麟,廉征宇,孙德印,李末[2]（2019）在《非连续密度梯度离心法不同离心力对精子DNA完整性的影响》一文中研究指出目的研究非连续梯度离心处理精液时不同离心力对精子活力、存活率、浓度、形态、DNA完整性的影响。方法搜集2016年6月至2017年6月共100例精液质量正常的不育症志愿者精液样本,充分充分混匀后取4mL均分4份,1份作为对照组,其它3份作为处理组,分别使用300×g、400×g、500×g离心力进行非连续密度梯度离心,检测处理前后每组精液浓度、前向运动精子百分率、正常形态率以及精子DNA碎片率,计算每组的前向运动精子回收率。结果离心后3个处理组与对照组在前向运动精子百分比、正常形态率、存活率方面无差异(P>0.05),精子DNA碎片化指数(DFI)在离心力300×g和400×g组明显低于原液组(P<0.05),500×g组DFI与对照组未见统计学差异,前向运动精子回收率在3个处理组之间无显着差异。结论精液处理时使用离心力300×g或400×g可在保证前向运动精子回收率的情况下有效提升样本的DNA完整性,提高辅助生殖的成功率。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2019年01期）
郝爽,罗璋,张振国,刘肖莲,刘国山[3]（2018）在《非连续密度梯度离心法分离半滑舌鳎外周血白细胞》一文中研究指出为研究非连续密度梯度离心法分离半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)外周血白细胞的影响因素,探索Percoll分离半滑舌鳎外周血白细胞的最佳方法,试验设置了密度梯度为1.015/1.065g/mL、1.020/1.070g/mL、1.025/1.075g/mL、1.030/1.080g/mL、1.035/1.085g/mL的五种分离液,分别于600×g、800×g和1 000×g离心力下进行半滑舌鳎白细胞分离,以所得白细胞密度、白细胞纯度、活细胞率作为评判指标,并对分离的白细胞进行了显微观察、鉴定,比较不同密度梯度分离液、不同离心力的分离效果。结果显示:以1.020/1.070g/mL密度梯度分离液、800×g离心力条件下分离效果最佳,每毫升外周血可分离到白细胞数量平均为(2.485±0.182)×107个,白细胞纯度平均为(97.926±0.679)%,活细胞率平均为(97.037±0.925)%。(本文来源于《河北渔业》期刊2018年03期）
周武,王淑英,汪德清[4]（2011）在《非连续密度梯度离心法分离红细胞的影响因素分析》一文中研究指出目的分析非连续密度梯度分离法分离红细胞效果的影响因素,探讨各因素对分离结果的影响程度。方法采用正交设计比较不同分离条件(离心力、离心时间、离心温度)的分离效果,应用多元线性回归统计方法分析不同个体参数(红细胞平均体积、细胞浓度、个体年龄)对分离效果的影响。结果离心力、离心时间、标本红细胞平均体积、红细胞浓度、个体年龄都对分离结果有影响,其中红细胞平均体积起主导作用。结论不同分离条件以及同一分离条件下不同标本,其分离效果均有差异,通过对影响因素的人为控制,可以得到相对稳定的分离效果。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2011年02期）
温星桥,高新,周祥福,湛海伦,邱剑光[5]（2008）在《应用Percoll非连续密度梯度离心法富集人前列腺上皮细胞》一文中研究指出【目的】探讨应用Pereoll非连续密度梯度离心法从人前列腺增生组织中纯化上皮细胞的可行性。【方法】无菌条件下用胶原酶消化前列腺增生组织碎块,获得细胞悬液经两种不同质量密度溶液(ρ1=1.070g/mL Pereoll和ρ2=1.035g/mL Pereoll)的梯度柱离心后,以注射器于两种Pereoll溶液界面之间抽出前(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
陈萍,王红宁,胡慧琼,黄勇,柳萍[6]（2007）在《应用不连续密度梯度离心纯化禽传染性支气管炎冠状病毒》一文中研究指出病毒的纯化是进行病毒的物理特性、化学组成、免疫特性及分子生物学等研究的前提和基础。目前提纯病毒的方法主要有沉淀法、离心法、层析过柱法等几大类。病毒提纯是一个比较复杂的过程,通常使用一种方法很难得到高纯度的病毒粒子,在实际应用中可以根据试验目的选取切实可行(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2007年07期）
温星桥,李小娟,张勇,周祥福,蔡育彬[7]（2006）在《应用Percoll非连续密度梯度离心法富集人前列腺上皮细胞》一文中研究指出【目的】探讨应用Percoll非连续密度梯度离心法从人前列腺增生组织中纯化上皮细胞的可行性。【方法】无菌条件下用胶原酶消化前列腺增生组织碎块,获得细胞悬液经两种不同质量密度溶液(!A=1.070g/mLPercoll和!B=1.035g/mLPercoll)的梯度柱离心后,以注射器于两种Percoll溶液界面之间抽出前列腺上皮细胞,以HBSS液洗涤细胞后置于37℃、体积分数5%CO2孵箱中连续培养。观察细胞形态及生长,台盼蓝染色计算活细胞率,细胞角质蛋白免疫组织化学染色鉴定上皮细胞。【结果】经Percoll非连续比重梯度离心法,能将上皮细胞与成纤维细胞和其他基质细胞分离,纯度达95%以上。台盼蓝染色计算活细胞率达95%。纯化得到的细胞呈上皮细胞特有的铺路石样外观,可连续传3～5代。细胞角质蛋白CK7/8染色阳性证实细胞为上皮源性。【结论】Percoll非连续密度梯度离心法简便可行,能获得纯度较高、活力良好的前列腺上皮细胞。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2006年02期）
马海霞,江红,高秀峰,段翠密,郭希民[8]（2005）在《Dextran不连续密度梯度离心法纯化大鼠胰岛》一文中研究指出目的评价Dextran不连续密度梯度离心法纯化大鼠胰岛的效果。方法采用V型胶原酶分离出大鼠胰岛,并应用Dextran不连续密度梯度离心法纯化胰岛。在体视镜下计数双硫腙染色的胰岛并测量染色胰岛的直径。放免法测定胰岛素含量。AO-PI双染色确定胰岛的活力。结果平均每只成年Wistar大鼠的胰腺可分离950±24个胰岛,经Dextran纯化后平均每只成年Wistar大鼠的胰腺可获得784±10个胰岛,纯度可达到90%以上。结论采用Dextran不连续密度梯度纯化得到的Wistar大鼠胰岛结构完整、功能良好。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2005年04期）
张晓慧,王为,于炜婷,雄鹰,张旭朗[9]（2005）在《Percoll非连续等密度梯度离心法纯化牛肾上腺嗜铬细胞》一文中研究指出肾上腺髓质嗜铬细胞是具有合成、储存和分泌儿茶酚胺功能的神经元样细胞[1,2],对疼痛和帕金森病的治疗具有显着效果[3]。但是,肾上腺髓质嗜铬细胞在体外无增殖能力,只能依赖于肾上腺髓质的分离来获取。牛的肾上腺髓质细胞(BovineChromaffinCel(本文来源于《解剖学杂志》期刊2005年02期）
鄂玲玲,陈新,王常勇,赵云山,郭希民[10]（2005）在《采用Percoll非连续密度梯度离心法纯化大鼠乳鼠心室肌细胞》一文中研究指出目的 探索从心室肌组织中纯化心肌细胞的方法。方法 用胰蛋白酶消化大鼠乳鼠心室肌组织 ,获得细胞悬液经Percoll分离 ,通过光镜和免疫组织化学方法对获得的每层细胞进行分析 ,采用免疫组织化学和激光共聚焦方法鉴定心肌细胞。结果 Percoll分离后 ,细胞分为 6层 ,每层细胞培养 3d时 ,通过光镜和免疫组织化学观察发现心肌细胞富集在第 4、5两层。富集的心肌细胞第 3天形成细胞簇或细胞单层 ,收缩明显而有力。心肌细胞可维持良好的形态和活力达 2～ 3个月。结论 使用Percoll分离法可以从大鼠乳鼠心室肌组织中纯化心肌细胞。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年02期）
连续梯度离心论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究非连续梯度离心处理精液时不同离心力对精子活力、存活率、浓度、形态、DNA完整性的影响。方法搜集2016年6月至2017年6月共100例精液质量正常的不育症志愿者精液样本,充分充分混匀后取4mL均分4份,1份作为对照组,其它3份作为处理组,分别使用300×g、400×g、500×g离心力进行非连续密度梯度离心,检测处理前后每组精液浓度、前向运动精子百分率、正常形态率以及精子DNA碎片率,计算每组的前向运动精子回收率。结果离心后3个处理组与对照组在前向运动精子百分比、正常形态率、存活率方面无差异(P>0.05),精子DNA碎片化指数(DFI)在离心力300×g和400×g组明显低于原液组(P<0.05),500×g组DFI与对照组未见统计学差异,前向运动精子回收率在3个处理组之间无显着差异。结论精液处理时使用离心力300×g或400×g可在保证前向运动精子回收率的情况下有效提升样本的DNA完整性,提高辅助生殖的成功率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续梯度离心论文参考文献
[1].傅蓉蓉,李钫,杨丰.Percoll不连续密度梯度离心法分离红螯光壳螯虾血细胞[J].水产学报.2019
[2].谭秀飞,张洪麟,廉征宇,孙德印,李末.非连续密度梯度离心法不同离心力对精子DNA完整性的影响[J].中国男科学杂志.2019
[3].郝爽,罗璋,张振国,刘肖莲,刘国山.非连续密度梯度离心法分离半滑舌鳎外周血白细胞[J].河北渔业.2018
[4].周武,王淑英,汪德清.非连续密度梯度离心法分离红细胞的影响因素分析[J].临床输血与检验.2011
[5].温星桥,高新,周祥福,湛海伦,邱剑光.应用Percoll非连续密度梯度离心法富集人前列腺上皮细胞[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008
[6].陈萍,王红宁,胡慧琼,黄勇,柳萍.应用不连续密度梯度离心纯化禽传染性支气管炎冠状病毒[J].中国兽医杂志.2007
[7].温星桥,李小娟,张勇,周祥福,蔡育彬.应用Percoll非连续密度梯度离心法富集人前列腺上皮细胞[J].中山大学学报(医学科学版).2006
[8].马海霞,江红,高秀峰,段翠密,郭希民.Dextran不连续密度梯度离心法纯化大鼠胰岛[J].中国实验动物学报.2005
[9].张晓慧,王为,于炜婷,雄鹰,张旭朗.Percoll非连续等密度梯度离心法纯化牛肾上腺嗜铬细胞[J].解剖学杂志.2005
[10].鄂玲玲,陈新,王常勇,赵云山,郭希民.采用Percoll非连续密度梯度离心法纯化大鼠乳鼠心室肌细胞[J].中华实验外科杂志.2005