导读:本文包含了形共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超分子水凝胶,高强度,多重脲基,氢键
形共聚物论文文献综述
杨南南,郭明雨[1]（2017）在《基于含多重脲基线形共聚物的高强度超分子水凝胶》一文中研究指出目前已报道的诸多超分子水凝胶往往具有自修复性能和诸多的刺激响应性,甚至可回收重复利用。但是,其弱而可逆的交联网络特性却往往伴随着机械性能和化学稳定性的缺失。这里,我们以水为间接扩链剂,利用传统聚氨酯脲的"一锅两步"制备方法,合成了一系列主链含多重脲基(聚脲短链)的线形聚氨酯脲共聚物。这些多重脲基短链由于自身的疏水性和脲基间的强氢键相互作用,在水中可自聚集形成强而稳定的纳米微区。由这些纳米微区交联形成的溶胀平衡态超分子水凝胶不仅具有超高的力学性能(断裂拉伸强度在2-14 MPa,断裂伸长率在600-1400%,拉伸模量在0.5-6 MPa,断裂能在10-60 MJ m-3),还具有离子不敏感性和无机纳米离子可杂化性(人工海水溶胀平衡或纳米羟基磷灰石杂化后含水率及机械性能不损失)及可重复加工、回收性。此外,聚合物溶液还可以利用静电纺丝、微流控纺丝及湿法纺丝制备成具有良好拉伸性能的纳米、微米及毫米级水凝胶纤维。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学》期刊2017-10-10）
佟敏,安晓楠,潘卫东,张洪灿,赵优良[2]（2015）在《含交替V型接枝侧链的牙刷形共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出梳形聚合物及其衍生物具有独特的结构和性能,它们在近年来备受关注。本研究致力于序列可控的两亲性混杂刷的合成及性能研究。分别采用RAFT聚合和扩链聚合、ATRP和开环聚合,控制合成了含有聚N-异丙基丙烯酰胺柄、刷形部分主链为苯乙烯和马来酰亚胺共聚单元、侧链为交替V型聚己内酯和聚丙烯酸的牙刷形共聚物。采用1H NMR、GPC、IR和DSC等分析手段对目标聚合物及其前驱体进行了表征。研究结果表明,所合成聚合物结构精致,分子量分布指数较低。同时,目标聚合物具有p H和温度双重响应性,在施加p H和温度等外界刺激时,其自组装形貌发生明显变化,从棒状胶束转变为复合胶束和囊泡等。体外药物释放研究结果表明,外界刺激有利于包覆药物的快速和控制释放。因此,它们在智能化药物输送及释放等方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
黄婧[3]（2015）在《两亲性阴离子二元梳形共聚物和阳离子叁元嵌段共聚物的合成、界面活性及应用研究》一文中研究指出两亲性聚合物表面活性剂比小分子表面活性剂具有更低的临界胶束浓度和更强的表/界面吸附驱动力,且迁移速率更慢,所形成的胶束或表／界面吸附层的稳定性更高,因而常常表现出独特的性能,在水煤浆添加剂和油水乳化剂等领域应用前景巨大。本论文通过对马来酸酐-苯乙烯无规共聚物(SMA)的侧链接枝改性,合成了两种阴离子梳形共聚物,并利用甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMA)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PMA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)的叁步RAFT可控聚合制备了叁嵌段共聚物。分别研究了两种类型共聚物在水煤浆和油水乳化液中的界面活性和分散稳定性能,比较了不同分子结构组成下共聚物的性能差异,以及环境因素对共聚物性能的影响,进而探索了不同共聚物的作用机理。主要工作总结如下：1.合成了具有氨基萘磺酸单侧链结构的SMANS系列和具有氨基萘磺酸和聚乙二醇单甲醚(mPEG)双侧链结构的SMANP系列阴离子梳形共聚物,并通过叁步RAFT反应制备得到了叁嵌段共聚物PDMA-PPMA-PLMA。其中叁嵌段共聚物的聚合过程表现出拟一级动力学特性,聚合产物具有分子结构可控、分子量分布窄的特点。由于叔氨基团的存在,叁嵌段共聚物在水溶液中具有明显的pH响应性,能够通过调节溶液pH诱导其形成不同的胶束结构。2.重点从流变学角度,研究了SMAN系列阴离子梳形共聚物对于神府煤水煤浆的分散稳定性能,并利用zeta电位、紫外/可见光吸收光谱以及接触角等手段,研究了两种阴离子共聚物对水煤浆的作用机理及其异同。结果表明,氨基萘磺酸侧链能够使煤粒间产生静电斥力效应,但离子强度对其作用效果具有明显影响。分子结构中额外引入的mPEG侧链不仅能够在煤粒间提供有效的空间位阻效应,并产生较厚的水化膜,同时还能够提高共聚物在煤粒表面的吸附层密度,从而使水煤浆的分散稳定性进一步增强,使其最大成浆浓度由66叭%升高至71wt%。3.分别研究了SMAN系列和PDMA-PPMA-PLMA系列共聚物的正十二烷/水界面活性、界面吸附性能以及乳化稳定性能,并考察了共聚物分子结构和环境因素(盐浓度或pH)对不同共聚物作用性能的影响,明确了各类共聚物的乳化稳定机理。与在水煤浆中类似,SMANP分子结构中适宜比例的mPEG侧链也能使得共聚物在油滴表面的吸附层密度和厚度增大、吸附膜强度提高,并有效增强体系的耐盐性,从而发挥更有效的乳化稳定作用。由于嵌段共聚物具有更大的分子体积以及更加规整的亲疏水嵌段结构,其分子能够更牢固地吸附在油水界面,并形成更致密的吸附层结构,因此其降低界面张力的效果略高于SM AN系列共聚物,具有更好的乳化稳定性能。嵌段共聚物的界面活性具有pH响应性,pH的影响作用与其分子中的叔氨基团比例相关。通过胜利原油验证了共聚物的乳化降粘性能,其中SMANP和PDMA-PPMA-PLMA分别能将原油表观粘度从约34 Pa·s降至247 mPa·s (5 mg/mL)和350mPa·s (3 mg/mL)。4.利用阴离子SMANS和阳离子PDMA-PPMA-PLMA组成复合体系,考察形成的复合微粒结构随SMANS浓度、溶液pH及盐浓度的变化,研究两种聚电解质在溶液中的相互作用和自组装机理,并探索了复合微粒的界面活性和乳化稳定性能,以及不同条件下界面吸附层的结构变化。结果表明,在正负电荷的化学计量比为1时,两种聚电解质的相互作用最强,形成的复合物胶束的聚集数最大、结构最致密。相比于单组份体系,聚电解质复合物具有更高的油水界面活性和吸附性能,能够更高效地形成具有良好稳定性的O/W型乳化液。溶液pH的升高会降低嵌段共聚物的电荷密度,盐浓度的升高则对聚电解质问的静电作用具有屏蔽效应,两种因素都会削弱聚电解质的复合作用,并对复合物的结构、界面活性和乳化稳定性能产生不同的影响。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-10-16）
熊洁,王建祖,冉千平,安英丽,张珍坤[4]（2013）在《建筑用梳形共聚物分散剂溶液行为的光散射研究》一文中研究指出采用激光光散射研究了一种主链为聚丙烯酸侧链为聚乙二醇的梳形共聚物分散剂的一些溶液行为.从静态光散射得出了较为合理的表观重均分子量、均方旋转半径等参数.动态光散射给出了流体力学半径分布及其角度和浓度依赖性.结合静态和动态光散射,上述梳形共聚物分散剂在溶液中的构象也得到初步的表征.通过与描述梳形聚合物的Gay-Raphae模型进行比较表明,这类梳形共聚物溶液在低盐离子和低pH值条件下存在聚集行为,形成以PAA主链为核PEG为壳层的类胶束聚集.(本文来源于《高分子学报》期刊2013年06期）
张美精[5]（2013）在《支化星形和树枝状刷形共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出近年来，非线型结构共聚物的合成及性能研究引起了大家的广泛关注。因为含有支化结构和存在微相分离行为，复杂拓扑结构高聚物(如树枝状、超支化、星形聚合物和聚合物刷等)往往具有独特的物理化学性能，并在生物和材料等领域得到了广泛的应用。本研究主要运用自缩合乙烯基聚合(SCVP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合等聚合反应方法，同时结合季铵化反应、序列调控聚合等途径，合成了结构新颖的含有支化核的星形聚合物和树枝状刷形共聚物，表征了聚合物的化学结构，并研究了聚合物结构和性能之间的内在关系，并探索了它们的潜在应用。主要内容如下：1、含支化聚合物核多臂和杂臂星形聚合物的合成与表征：将季铵化反应和“活性”/控制聚合技术相结合，成功合成了叁类内层含有支化聚合物核的星形聚合物。首先，采用4-乙烯基苄基二硫代苯甲酸酯(VBDB)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMA)进行自缩合型RAFT共聚反应，合成了支化聚合物poly(VBDB-co-DMA)(简称PVD)，然后以PVD为大分子链转移剂或偶联剂进行RAFT聚合和季铵化反应，合成了含有聚己内酯(PCL)、聚苯乙烯(PSt)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚丙烯酸叔丁酯(PtBA)和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)链段的多臂和杂臂星形聚合物。分别考察了反应时间、反应配比、聚合物臂长等因素对PVD和含溴聚合物之间偶联反应的影响。采用季铵化反应成功合成了一系列Am型多臂星形聚合物(m≈7.0-35.1)，通过连续的季铵化反应合成AmBn型的杂臂星形聚合物(m≈9.0，n≈6.1-11.3)，同时结合季铵化反应和RAFT聚合合成了AmCo型的杂臂星形聚合物(m≈8.8-9.0，o≈5.0)。采用核磁共振(氢谱与碳谱)、凝胶渗透色谱(GPC)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术(GPC-MALLS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)及示差扫描量热(DSC)等测试手段对星形聚合物及其前驱体进行了表征。各种类型星形聚合物的分子量都和理论预期值相吻合，分子量分布指数(PDI)在1.06-1.24之间。通过控制反应条件，可以对星形聚合物的臂数、臂长和化学组成进行大致调控，说明该方法具有普适性和多样性。由于离子键的存在，各种星形聚合物具有不同于以共价键结合的传统聚合物的溶解性能，并且聚合物链的松弛行为和熔融结晶性能同大分子拓扑结构密切相关。2、可断裂型树枝状梳形和牙刷形共聚物的构筑及性能研究：将自缩合乙烯基聚合、序列调控聚合和RAFT聚合结合起来，合成了新型具有多重可断裂键的两亲性树枝状梳形和牙刷形共聚物，这些共聚物的每条支链都含有交替的聚乙二醇(PEG)和聚己内酯(PCL)侧链。首先，以4-氰基-4-二硫代苯甲酰氧基戊酸丙烯酰氧基乙基二硫乙酯(ACP)为单体链转移剂，通过苯乙烯与马来酰亚胺类大单体的RAFT共聚合反应，合成了AmBn两亲性树枝状梳形共聚物(A=PEG，B=PCL)，该共聚物每条支化链上均含有交替的PEG和PCL侧链，并且每个支化点位置都含有可断裂的二硫键基团。然后，以AmBn共聚物为大分子链转移剂，进行St、tBA、NIPAM等单体的RAFT扩链聚合，合成了AmBnCo树枝状牙刷形共聚物。对所得到的聚合进行了1H NMR、GPC-MALLS、DSC和特性粘度测试，并对AmBn共聚物的水相自组装、聚集体的药物负载与释放行为进行了初步研究。还原性降解、粘度测试及DSC结果充分说明各种树枝状共聚物的支化结构。在还原性条件下，由于双硫键的断裂，AmBn共聚物能够有效降解形成低分子量梳形共聚物，共聚物胶束能够快速释放出所负载的阿霉素(DOX)；释放反应动力学受拓扑结构、端基和还原刺激等因素的综合影响。因此，它们在药物负载及控制释放等方面具有重要的潜在应用。本研究将控制聚合和高效偶联反应有机结合起来，合成了含支化核的多臂、杂臂星和树枝状刷形共聚物，研究了聚合物的物理化学性能，并探讨了它们的潜在应用。所发展的合成方法可以拓展至多种化学组成丰富、链长可调且具有刺激响应性的复杂拓扑结构聚合物的快速构筑。本研究的发展，进一步丰富了多组分聚合物的种类，有力促进了高分子合成化学的发展，同时也可望能促进多组分聚合物物理和材料等相关学科的深入发展。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-05-01）
周翔,张晓梅[6]（2012）在《微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能》一文中研究指出以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC)。通过红外光谱检测证明所合成PC是一种叁元共聚物,并对其进行了性能测试。考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究。实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2012年04期）
乔敏,俞寅辉,冉千平,毛永琳,刘加平[7]（2012）在《超长侧链型聚羧酸梳形共聚物对水泥早期水化的影响》一文中研究指出选用了一组超长侧链型聚羧酸梳形共聚物作为水泥体系的分散剂,通过水化热测定、强度试验和扫描电镜等表征手段,研究了超长侧链型聚羧酸梳形共聚物分散剂对水泥早期水化的影响。研究发现,超长侧链型聚羧酸梳形共聚物比普通聚羧酸梳形共聚物具有加速水泥水化、提高水泥基材料强度的作用。扫描电镜得到的形貌结果发现,超长侧链型聚羧酸梳形共聚物的掺入改变了水化产物的形貌,并且侧链越长,呈絮状的C—S—H凝胶和呈针状的钙矾石晶体明显增加。这说明超长侧链型聚羧酸加速了C—S—H凝胶和钙矾石晶体的形成,促进了水泥混凝土体系早期强度的形成。(本文来源于《功能材料》期刊2012年12期）
李世贤[8]（2012）在《梳形和H形共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出非线型聚合物由于其独特的结构和性质,近年来备受科学家的关注。近年来各种“活性”/控制聚合如原子转移自由基聚合(ATRP).可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合、开环聚合(ROP)的发展极大地方便了各种结构精致的非线型聚合物的合成。本研究致力于采用各种“活性”/控制聚合技术合成梳形共聚物及多组分H形共聚物,并研究共聚物结构和性能之间的内在关系,同时探索它们的潜在应用。具体内容如下：(1)合成了一种具还原敏感性的梳形共聚物S-CP(PEG-alt-PCL),该共聚物以交替的PCL和PEG为侧链,同时将共聚物用于阿霉素的负载与释放。以含有双硫键的RAFT试剂S-CPDB作为链转移剂,通过乙烯基苯端基聚乙二醇单甲醚(St-PEG)和N-羟乙基马来酰亚胺(HEMI)的RAFT共聚合及己内酯(CL)的开环聚合可以很好地调节目标梳形共聚物的分子量,同时分子量分布指数也较低(Mw/Mn=1.15-1.20).相比于具有相似PCL含量的线型共聚物PEG-6-PCL,梳形共聚物具有较低的结晶温度、熔融温度及结晶度,这说明大分了的结构对其性能具有显着的影响。研究了梳形共聚物的自组装行为,结果表明所得到的聚集体同时含有囊泡和胶束,平均粒径在56-226nm间,粒径分布在0.07-0.20间。和组成类似的嵌段共聚物相比,梳形共聚物的聚集体显示出良好的稳定性及更高的药物负载量。体外释放实验表明,在10mM二硫苏糖醇(DTT)的刺激下,由于双硫键的断裂,药物能够更为快速地释放出来。所有的结果表明：所合成的含S-S键的梳形共聚物在药物控制释放领域具有潜在的应用。(2)通过两类方法成功地合成了五组分H形共聚物,并研究了它们的物理化学性能。第一种方法是基于一锅法技术：将点击反应、ROP.ATRP结合起来,采用一锅法合成了结构较精致的PEG-(PCL)-PSt叁杂臂星,然后通过端基转换将末端溴转换为迭氮,得到了迭氮端基的ABC叁杂臂星；同时,采用一锅法制备了链中炔基化两嵌段共聚物PtBA-b-PLLA;最后,通过聚合物之间的点击反应得到五组分H形聚合物。另一种方法是先采用ROP及ATRP两步反应合成链中炔基化两嵌段共聚物BC和DE,然后与PEG-N3进行序列点击(中间包括一条ATRP聚合物臂的链端从烷基溴转换成迭氮),得到五组分H形聚合物。核磁和GPC测试结果表明,两种方法均能得到结构较为精确,PDI在1.19-1.21间的H形共聚物。研究了该五组分H形共聚物及其两种前驱体的自组装行为,发现这些聚合物在水溶液中的临界聚集浓度约为1-3μg/mL,它们的流体力学尺寸、Zeta电位和样品浓度高低、pH值大小等因素密切相关。对于H形共聚物及叁杂臂星形聚合物所形成的组装体,在负载疏水药物DOX后,聚集体的尺寸略有降低。在此基础上,研究了DOX在pH5.3和7.4时的药物释放行为,发现pH5.3时的药物释放速率和累计释放量要高于pH7.4时的相应值。MTT实验结果表明,H形聚合物所形成聚集体的细胞毒性较小,而且细胞存活率随时间的延长而增加,表明细胞能进一步增殖。综上所述,本研究进一步发展了梳形和H形聚合物的高效合成方法,对聚合物的物理化学性能、自组装行为、细胞毒性、药物负载与释放性能等进行了研究。初步的研究结果表明,这些聚合物在水相中能形成胶束和囊泡等聚集体,它们的细胞毒性较低,能有效地用于疏水药物的负载与释放。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
崔福员[9]（2012）在《荧光标识两亲性梳形共聚物的合成及其表面吸附特性研究》一文中研究指出膜污染现象是制约膜分离过程的主要问题，提高膜的抗蛋白吸附性是膜改性研究的主要任务。增强疏水膜表面亲水性可以有效改善膜的表面抗蛋白吸附能力。本文以具有荧光特性的咔唑二硫代甲酸苄基酯（BCBD）为RAFT试剂，采用大分子单体法经活性自由基聚合制得了一系列荧光标识两亲性梳型共聚物，并以荧光法测试了该聚合物在聚丙烯腈膜表面的吸附量、解吸附趋势，以探讨聚合物结构对吸附作用的影响规律。首先利用溴单质与烯丙基聚乙二醇（APEG）加成反应制得1,2-二溴丙基聚乙二醇（PEG-Br），再与N,N-二甲氨基丙基丙烯酰胺（DMAPAA）季铵化反应，制得N, N-二甲基-N-(3-丙烯酰胺丙基)-N-(2-溴-3-聚氧乙烯基)-丙基-1-溴化铵大分子单体（PEGAmQ）；考察了溶剂、单体比例、反应时间、温度等因素对大分子单体产率的影响，确定了最佳反应条件。以BCBD为RAFT试剂，由PEGAmQ与DMAPAA共聚，聚合物与溴代正辛烷进行高分子季铵化反应制备了梳型阳离子季铵盐聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)；利用FTIR、~1H-NMR、GPC等表征手段对该聚合物进行表征以确定其结构。荧光测试结果表明聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)浓度在1-500μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系，利用荧光分析法定量研究P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)对聚丙烯腈（PAN）膜的吸附特性，考察了分子量、聚合物结构等因素对吸附效果的影响。当聚合物中PEG质量分数为38.7%，疏水单体含量为7.5%时，PEG在PAN膜上吸附量最大为23.76μg/cm~2。经过吸附改性后，PAN膜的亲水性得到改善。接触角由66.9°下降到44.4°。蛋白质吸附量可以降至空白膜的7.6%。以BCBD为RAFT试剂，由苯乙烯(St)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了阴离子聚合物P(St-co-AMPS）；利用BCBD的荧光特性，定量研究了P(St-co-AMPS）在聚丙烯腈（PAN）膜表面的吸附强度与聚合物结构的关系。测试表明，在St/AMPS为8:1的聚合物在PAN膜表面的吸附量最大，吸附量为15μg/cm~2，其平衡吸附量为8.01μg/cm~2；在碱性环境下，通过静电作用将阳离子聚合物P(DMAPAQ-co-PEGAmQ)与膜表面阴离子聚合物P(St-co-AMPS-Na）相互作用达到吸附目的。吸附改性后，静态接触角由66.9°下降到44.7°，改性PAN薄膜表面牛血清蛋白(BSA)吸附量最低降至未改性PAN膜的29.5%左右，最低可降至1.79μg/cm~2。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01）
孙婷[10]（2012）在《两亲性蜈蚣形共聚物PASP-Na-DDA-PEG的合成及靶向纳米探针的制备》一文中研究指出量子点在癌症靶向诊断，细胞传导和光学成像技术方面具有巨大潜力。但是，设计一种安全无毒且发光效率高的靶向肿瘤细胞的探针，却仍然是个挑战。在本工作中，我们首先设计合成了一种两亲性梳状共聚物PASP-Na-DDA，制备了一系列DDA接枝率不同的两亲性共聚物，研究了接枝率对其水溶液性质的影响。通过比较它们的粒子尺寸，形态，包覆效率等因素，我们确定了用于修饰QDs的两亲性梳状聚合物的最佳疏水含量。然后，我们又把PEG接入梳状分子，制备了两亲性蜈蚣形共聚物PASP-Na-DDA-PEG。利用共聚物中的疏水烷基链与纳米粒子表面的油溶性配体之间的“疏水疏水作用”，把QDs包覆起来，将油溶性QDs转化为水溶性，使其可以应用于肿瘤的诊断和靶向治疗领域。经聚合物修饰后的水溶性量子点保持了与原量子点相同发光特性，说明我们的包覆过程并没有破坏量子点的晶格结构。研究还发现，PEG接枝率会影响量子点纳米粒子的性质。分析比较了一系列PEG接枝率不同的两亲性蜈蚣形共聚物包QDs后纳米粒子的流体力学直径和荧光发射光谱，确定出用于包覆QDs的两亲性蜈蚣形聚合物的最佳PEG接枝率。并测试了此时量子点纳米粒子的形貌。为了更准确的定位肿瘤位置，我们用能够特异性识别肝癌细胞的生物分子anti-VEGF与水溶性纳米粒子相连接，获得了对肝癌细胞具有靶向作用的纳米探针，提高了检测的准确度和灵敏。PEG的存在还能有效减少纳米探针与细胞的非特异性连接，同时降低纳米探针的毒性。本论文的研究在癌症早期诊断和靶向治疗领域将有重要意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-05-01）
形共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
梳形聚合物及其衍生物具有独特的结构和性能,它们在近年来备受关注。本研究致力于序列可控的两亲性混杂刷的合成及性能研究。分别采用RAFT聚合和扩链聚合、ATRP和开环聚合,控制合成了含有聚N-异丙基丙烯酰胺柄、刷形部分主链为苯乙烯和马来酰亚胺共聚单元、侧链为交替V型聚己内酯和聚丙烯酸的牙刷形共聚物。采用1H NMR、GPC、IR和DSC等分析手段对目标聚合物及其前驱体进行了表征。研究结果表明,所合成聚合物结构精致,分子量分布指数较低。同时,目标聚合物具有p H和温度双重响应性,在施加p H和温度等外界刺激时,其自组装形貌发生明显变化,从棒状胶束转变为复合胶束和囊泡等。体外药物释放研究结果表明,外界刺激有利于包覆药物的快速和控制释放。因此,它们在智能化药物输送及释放等方面具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形共聚物论文参考文献
[1].杨南南,郭明雨.基于含多重脲基线形共聚物的高强度超分子水凝胶[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学.2017
[2].佟敏,安晓楠,潘卫东,张洪灿,赵优良.含交替V型接枝侧链的牙刷形共聚物的合成及性能研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[3].黄婧.两亲性阴离子二元梳形共聚物和阳离子叁元嵌段共聚物的合成、界面活性及应用研究[D].华东理工大学.2015
[4].熊洁,王建祖,冉千平,安英丽,张珍坤.建筑用梳形共聚物分散剂溶液行为的光散射研究[J].高分子学报.2013
[5].张美精.支化星形和树枝状刷形共聚物的合成及性能研究[D].苏州大学.2013
[6].周翔,张晓梅.微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能[J].硅酸盐通报.2012
[7].乔敏,俞寅辉,冉千平,毛永琳,刘加平.超长侧链型聚羧酸梳形共聚物对水泥早期水化的影响[J].功能材料.2012
[8].李世贤.梳形和H形共聚物的合成及性能研究[D].苏州大学.2012
[9].崔福员.荧光标识两亲性梳形共聚物的合成及其表面吸附特性研究[D].天津大学.2012
[10].孙婷.两亲性蜈蚣形共聚物PASP-Na-DDA-PEG的合成及靶向纳米探针的制备[D].吉林大学.2012