导读:本文包含了水系流延论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波介质陶瓷,水基流延,聚乙烯吡咯烷酮,分散剂
水系流延论文文献综述
谭芳,李月明,谢志翔,沈宗洋,王竹梅[1]（2015）在《分散剂对CSLST微波介质陶瓷水系流延浆料稳定性的影响》一文中研究指出分别采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯酸(PAA)、聚丙烯酰胺为分散剂,以苯丙乳液为粘结剂,丙叁醇为增塑剂,去离子水为分散介质,水系流延成型法制备添加B_2O_3-CuO-LiCO_3(BCL)玻璃料为烧结助剂的(Ca_(0.9375)Sr_(0.0625))_(0.3)(Li_(0.5)Sm_(0.5))_(0.7)TiO_3(CSLST)微波介质陶瓷,研究了分散剂种类及含量对陶瓷粉体浆料分散稳定性以及流延膜片的影响。结果表明:当以PVP为分散剂,添加量为0.8%,调节浆料的pH=10时,浆料的分散稳定性最佳,经流延后可制备得到表面光滑,均匀无裂纹的延膜片。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年12期）
李月明,刘奕君,谢俊,王竹梅,沈宗洋[2]（2015）在《铌酸钾钠无铅压电陶瓷水系流延浆料的工艺研究》一文中研究指出模版晶粒生长技术制备织构化铌酸钾钠无铅压电陶瓷是提高其压电性能的重要途径,为了获得较高的织构度,水系流延浆料的制备是关键技术。本研究以固相法合成的铌酸钾钠粉体和片状Nb2O5模板晶粒为固含量,以去离子水为溶剂,研究不同含量的分散剂、粘结剂和增塑剂对流延浆料性能的影响。研究结果表明,当粉体固含量为55wt%,分散剂PVP含量为5.5wt%,粘结剂苯丙乳液含量13.5wt%,增塑剂丙叁醇含量为5.5wt%时,制备的流延浆料粘度适中,流延后可制得表面光滑、质地均匀、塑性较好、可任意卷曲的流延膜片。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2015年02期）
谢俊[3]（2014）在《水系流延法制备织构化无铅压电陶瓷的性能研究》一文中研究指出本文以K0.5Na0.5NbO3(简称KNN)和(Na0.8K0.2)0.5Bi0.5TiO3(简称NKBT)无铅压电陶瓷为主要研究对象，首先分别采用熔盐法和质子取代法制备了片状Sr2Bi4Ti5O18（简称S2BT）和片状Nb2O5模板晶粒，然后以片状S2BT和Nb2O5为模板晶粒，KNN和NKBT为基料，以水为熔剂，加入各种功能试剂制备流延浆料，最后采用上述流延浆料制备的流延膜片进行迭层、热压、烧结制备了KNN和NKBT织构化无铅压电陶瓷。分别采用熔盐法和质子取代法制备片状S2BT和Nb2O5晶粒：首先采用熔盐法制备了具有各向异性片状结构的S2BT晶体，利用XRD，SEM等测试分析手段对熔盐反应产物的晶体结构和显微形貌进行了表征。研究结果表明：当采用KCl-NaCl混合熔盐，熔盐与总反应物的质量比为1:1，1100oC保温3h时，可以制备出纯的S2BT粉体，扫描电镜照片显示S2BT晶粒呈片状形貌，其晶粒长宽为5~25μm、厚度约为0.2μm左右，且分散性较好；XRD图谱显示晶粒在(00l)晶面择优生长；然后以分析纯的K2CO3、Nb2O5为原料，NaCl为熔盐，熔盐与反应物总量质量比为1:1，采用熔盐法制备出片状K4Nb6O17粉体，将所得的片状K4Nb6O17粉体置6M的质子取代剂（HCl）溶液中反应50h后，在450oC下保温3h即可得到长35~60μm，宽15~40μm，厚约1μm，具有良好的各向异性片状形貌的Nb2O5粉体。采用水系流延工艺制备织构化流延膜片：分别以KNN、NKBT为基体粉料，以Nb2O5为模板，以水为熔剂，添加适量的分散剂、粘结剂、增塑剂及除泡剂制备流延浆料，采用水系流延工艺制备流延膜片，研究了分散剂、粘结剂及增塑剂的含量对流延浆料流延性能的影响。研究结果表明：在制备KNN流延浆料时，当分散剂（PVP）、粘结剂（苯丙乳胶）、增塑剂（丙叁醇）分别为5.5wt%、13.5wt%、5.5wt%时，可制得固含量为55wt%，均匀、悬浮性较好的流延浆料，并且通过流延成型制备了塑性较好、表面光滑、不开裂的流延膜片；在制备NBT流延浆料时，分散剂（叁乙醇胺）、粘结剂（苯丙乳胶）、增塑剂（丙叁醇）R值（粘结剂与增塑剂用量的比值）分别为5wt%、14wt%、0.4时，可制得固含量为55wt%，分散及悬浮性较好的流延浆料和塑性较好、质地均匀、表面光滑的不开裂、可任意卷曲的流延膜片。KNN织构化陶瓷的制备及性能研究：以S2BT为模板，采用TGG法制备了KNN织构化无铅陶瓷，研究发现随着温度的升高，陶瓷的线收缩率和体积密度都表现出先增大后减小的趋势，在1120oC保温5h时，陶瓷的线收缩率和体积密度达到最大，分别为11.25%和4.36g/cm3；陶瓷的织构度也表现出类似的的规律，在1120oC保温5h时陶瓷的织构度达到最大为0.55，同时在1120℃保温5h时织构化KNN无铅压电陶瓷表现出较好的压电和介电性能：平行于流延方向的压电常数d33=103pC/N，机电耦合系数kP=39.4%，介电常数εT33/ε0=486，剩余极化强度Pr=41.46μC/cm2，矫顽场Ec=1.96kV/mm；垂直于流延方向的d33=72pC/N， kP=35.5%，εT233/ε0=456, Pr=30.15μC/cm，Ec=1.89kV/mm。以片状Nb2O5粉体为模板晶粒，固相法合成的KNN粉体为基料，采用流延工艺制备出较高取向度的织构化KNN无铅压电陶瓷，研究了模板含量、烧结温度和保温时间等工艺参数对织构化KNN陶瓷显微结构、压电性能和介电性能的影响。研究结果表明：当模板含量为10wt%，烧成温度和保温时间分别为1120oC和5h时，可以获得较高织构度(f=0.78)的KNN无铅压电陶瓷，并具有优异的压电和介电性能：平行于流延方向的d33=141pC/N， εT33/ε0=503和kp=39.7%， Pr=32.30μC/cm2， Ec=1.57kV/mm.；垂直于流延方向的d33=112pC/N, εT33/ε0=454和kp=37.5%，Pr=28.95μC/cm2，Ec=1.86kV/mm。NBT织构化陶瓷的制备及性能研究：以熔盐法和质子取代法制备的片状Nb2O5粉体为模板晶粒，固相法合成的NKBT粉体为基料，分别采用固相压制成型（干法）和流延成型（湿法）工艺制备出具有较高取向度的织构化NKBT无铅压电陶瓷，研究了二种成型工艺对NKBT无铅压电陶瓷的显微结构、压电性能和介电性能的影响。研究结果表明：采用湿法工艺制备的织构陶瓷的各项性能优于干法工艺，采用湿法工艺在1150oC保温5h时，可以获得较高织构度(f=0.66)的NKBT无铅压电陶瓷，并具有优异的压电和介电性能：湿法工艺d33=149pC/N，εT33/ε0=912，kp=29.4%，Pr=18.18μC/cm2，Ec=2.87kV/mm；干法工艺d33=129pC/N, εT33/ε0=746，kp=28.7%，Pr=15.96μC/cm2，Ec=2.91kV/mm。(本文来源于《景德镇陶瓷学院》期刊2014-04-01）
王程程,罗凌虹,吴也凡,侯冰雪,程亮[4]（2012）在《多层水系流延和共烧法制备具有阳极功能层固体氧化物燃料电池》一文中研究指出采用多层水系流延和共烧方法制备具有阳极功能层的单电池。阳极基底、阳极功能层、电解质层和阴极层分别为Ni-YSZ、Ni-ScSZ、YSZ和LSM-ScSZ。在H2/空气气氛中,分别在700、750、800℃测试具有阳极功能层的单电池,其最大功率密度分别为:0.30、0.55 W/cm2和0.8W/cm2;其对应的电池欧姆电阻(R0)分别为0.39、0.30 cm2和0.19 cm2。电池的极化电阻则分别为1.28、0.91 cm2和0.62 cm2。采用相同工艺制备无阳极功能层的单电池,其在700、750、800℃的最大功率密度分别为0.21、0.31W/cm2和0.56 W/cm2,对应的R0为0.41、0.39 cm2和0.28 cm2。电池的极化电阻为1.40、1.27 cm2和0.91 cm2。这说明采用的多层水系流延和共烧法制备的固体氧化物燃料电池的阳极功能层能有效减小电池的活化极化,从而提高单电池的电化学性能。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2012年07期）
余永志,罗凌虹,吴也凡,程亮,石纪军[5]（2012）在《PMMA含量对水系流延IT-SOFC性能的影响》一文中研究指出通过向阳极添加单一分散性的球形造孔剂PMMA改善阳极的微观结构,研究不同含量的PMMA对阳极的孔隙率、显微结构、电性能的影响。文中分别制备了造孔剂(PMMA)含量分别为6wt.%、8wt.%、10wt.%和12wt.%四种阳极材料的单电池,通过测试阳极还原前的开口气孔率分别为17vol.%,22.4vol.%,30.6vol.%和42.1vol.%;单电池的最大功率密度分别为0.66W/cm2、0.78W/cm2、1.15W/cm2和1.01W/cm2;极化电阻分别为1.12Ω.cm2、1.03Ω.cm2、0.88Ω.cm2和1.02Ω.cm2。实验结果表明:以单一分散性的球形PMMA为SOFC阳极材料的造孔剂,其最佳添加量为10wt.%,所制备的单电池可以获得最佳的电化学性能,即以3%H2O+H2为燃料气,750℃下,单电池的开路电压(OCV)为1.01V,最大功率密度为1.15W/cm2,极化电阻为0.88Ω.cm2。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2012年03期）
苏蕙,吴也凡[6]（2011）在《关于水系流延过程中膜带干燥的若干问题研究》一文中研究指出水基流延成型的膜带在干燥技术的许多方面存在着"知其然而不知其所以然",其干燥过程在固体介质中同时发生热量、质量和动量的传递,用数学对其进行描述存在着相当的困难性和无效性。可以将流延膜的干燥过程分为恒定速率阶段和蒸发速率下降两个阶段。过去由于实验技术条件的限制使人们对一些干燥机理没有充分的认识,就是研究较多的干燥动力学,也存在禁地和误区。由于干燥机理复杂,目前研究得不够充分,关于干燥的动力学数据多取自试验测定值。通过结构与性能关联的研究可拓展人们对干燥过程的认识:通过电子显微镜对膜带的表征,可深入研究其显微结构及湿组份在膜带内的运动机理;通过热重分析技术将膜带的湿度变化与其温度变化相关联,可为设计干燥工艺提供合理的依据;通过固相核磁共振技术,测量湿组份中水分子层的质子自旋松弛时间,可用来半定量计算膜带中的可除去结合水和自由水及不可除去结合水的比例。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2011年04期）
苏蕙,吴也凡[7]（2011）在《固体氧化物燃料电池YSZ电解质水系流延膜片的热风干燥研究》一文中研究指出在各种温度下,研究初始厚度为0.4mm(±0.03)的YSZ流延膜片薄层热风干燥的一般规律。干燥受风速的影响都较大,风速越高,干燥速度越快;风速越低,干燥速度越慢;在干燥后期,叁个不同的风速水平对干燥过程的影响几乎没有明显差异。流延膜片越厚,干燥速度越慢;而流延膜片厚度越小,干燥速度越大;过高的风温风速会使流延膜片性能质量降低;热风干燥的参数必须考虑实际生产中产品的质量要求设定;所求得的Page模型能够正确反映水溶胶胶层薄层干燥规律,可用于实际生产工艺的基础参考数据。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2011年03期）
侯冰雪,罗凌虹,吴也凡,王程程,陈亮[8]（2010）在《造孔剂含量对水系流延制备SOFC阳极性能的影响》一文中研究指出本文采用水系流延成型法制备具有不同含量造孔剂的多孔Ni O/YSZ阳极和YSZ电解质薄膜,通过迭层共烧制备了阳极支撑型中温固体氧化物燃料电池的阳极与电解质复合体。借助粘度计、FE-SEM和电化学工作站等研究了石墨添加量对阳极浆料均匀性、烧成收缩、孔隙率、显微结构及其单电池电化学催化性能的(本文来源于《第十六届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2010-10-22）
侯冰雪,罗凌虹,吴也凡,王程程,程亮[9]（2010）在《一种新型的水系流延工艺制备中温SOFC电解质YSZ薄膜》一文中研究指出采用一种新型的水系流延工艺制备中温SOFC电解质YSZ薄膜浆料。研究了同时添加粘结剂和分散剂的浆料的流变性,不同含量粘结剂对这种浆料粘度的影响,该工艺对流延片的干燥特性、生坯密度和坯片烧结性能的影响。实验结果表明:该浆料的假塑性程度和浆料的粘度随着B-1070的含量增加而减小;发现采用该工艺的干燥时间明显缩短;YSZ坯片的生坯密度大大提高,相对密度达到55.3%。所得流延素坯在1450℃保温2小时烧结能获得相对密度达98.5%的YSZ电解质薄膜。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2010年02期）
程亮,罗凌虹,吴也凡,石纪军,王程程[10]（2009）在《阳极支撑结构IT-SOFC的阳极及电解质层的水系流延与共烧》一文中研究指出采用水系流延成型,共烧制备了平板式中温固体氧化物燃料电池(SolidoxidefuelcellSOFC)的NiO/YSZ阳极支撑电解质氧化钇稳定氧化锆(YSZ)薄膜复合体。通过调节优化浆料的pH值、分散剂和粘度获得了具有均匀的微观结构电解质YSZ与阳极NiO/YSZ流延素坯。调节阳极中的YSZ粉体的颗粒级配,以促使阳极坯片的烧成收缩与电解质坯片的烧成收缩相匹配,获得大面积、平整的阳极与电解质复合烧结体,其中阳极层厚度为0.5～1.0mm,孔隙分布均匀,孔隙率达30vol%以上;电解质厚度为15μm以下,相对密度大于98%;阳极与电解质层界面两者能很好地烧结在一起。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2009年04期）
水系流延论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
模版晶粒生长技术制备织构化铌酸钾钠无铅压电陶瓷是提高其压电性能的重要途径,为了获得较高的织构度,水系流延浆料的制备是关键技术。本研究以固相法合成的铌酸钾钠粉体和片状Nb2O5模板晶粒为固含量,以去离子水为溶剂,研究不同含量的分散剂、粘结剂和增塑剂对流延浆料性能的影响。研究结果表明,当粉体固含量为55wt%,分散剂PVP含量为5.5wt%,粘结剂苯丙乳液含量13.5wt%,增塑剂丙叁醇含量为5.5wt%时,制备的流延浆料粘度适中,流延后可制得表面光滑、质地均匀、塑性较好、可任意卷曲的流延膜片。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水系流延论文参考文献
[1].谭芳,李月明,谢志翔,沈宗洋,王竹梅.分散剂对CSLST微波介质陶瓷水系流延浆料稳定性的影响[J].人工晶体学报.2015
[2].李月明,刘奕君,谢俊,王竹梅,沈宗洋.铌酸钾钠无铅压电陶瓷水系流延浆料的工艺研究[J].硅酸盐通报.2015
[3].谢俊.水系流延法制备织构化无铅压电陶瓷的性能研究[D].景德镇陶瓷学院.2014
[4].王程程,罗凌虹,吴也凡,侯冰雪,程亮.多层水系流延和共烧法制备具有阳极功能层固体氧化物燃料电池[J].硅酸盐学报.2012
[5].余永志,罗凌虹,吴也凡,程亮,石纪军.PMMA含量对水系流延IT-SOFC性能的影响[J].中国陶瓷.2012
[6].苏蕙,吴也凡.关于水系流延过程中膜带干燥的若干问题研究[J].陶瓷学报.2011
[7].苏蕙,吴也凡.固体氧化物燃料电池YSZ电解质水系流延膜片的热风干燥研究[J].陶瓷学报.2011
[8].侯冰雪,罗凌虹,吴也凡,王程程,陈亮.造孔剂含量对水系流延制备SOFC阳极性能的影响[C].第十六届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2010
[9].侯冰雪,罗凌虹,吴也凡,王程程,程亮.一种新型的水系流延工艺制备中温SOFC电解质YSZ薄膜[J].陶瓷学报.2010
[10].程亮,罗凌虹,吴也凡,石纪军,王程程.阳极支撑结构IT-SOFC的阳极及电解质层的水系流延与共烧[J].陶瓷学报.2009