导读:本文包含了醇溶型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:车间底漆,醇溶型,电化学,防锈
醇溶型论文文献综述
杨阳,吴建华,徐静,苏雅丽,彭毛来[1]（2018）在《醇溶型无机锌车间底漆的电化学行为研究》一文中研究指出使用电化学方法对2种不同的醇溶型无机锌车间底漆进行了研究,结合浸泡以及盐雾的实验结果,发现2种车间底漆中锌含量对阴极保护时效有影响,但不是决定车间底漆防锈能力的唯一因素,锌含量与防锈颜料对于车间底漆的防锈性能有协同效果。其中,锌粉在早期提供阴极保护的作用,而防锈颜料在后期对基底提供防锈保护。对于锌粉含量相对较高的车间底漆,锌粉并不是从一开始就全部参加阴极保护作用,而是一部分具有激活潜力的锌粉在另一部分锌粉率先反应之后才由"未激活状态"转变为"激活状态"进而提供阴极保护的作用。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年12期）
刘勇[2]（2018）在《水/醇溶型有机小分子的合成及在钙钛矿太阳电池或有机太阳电池中的应用》一文中研究指出化石燃料是不可再生能源,储量也是有限的。为了人类社会的可持续发展,急需开发出可替代化石燃料的能量获取技术,这种技术应是绿色环保与可再生的。太阳能就是其中一种有望替代化石燃料的能量来源。有机太阳电池和钙钛矿太阳电池是将太阳能转化为电能的一种装置,实现了对太阳能的捕获与转化还具有可打印加工,轻薄柔性,制造成本低等优势,随着研究的深入,有机太阳电池的光电转化效率已经突破13%,钙钛矿太阳电池的光电转化效率已突破22%,器件的寿命和稳定性也得到部分改善,商业化道路也越来越明朗。有机太阳电池和钙钛矿太阳电池的器件结构包括ITO,阳极界面,有机给受体活性层(或钙钛矿),阴极界面和阴极,其中活性层(或钙钛矿)是整个太阳电池的核心,激子的产生与分离就发生在活性层部分;而界面材料的作用主要体现在修饰活性层与电极表面的缺陷,降低载流子提取势垒,促进各层之间形成欧姆接触等等。界面材料的好坏也会严重制约着有机太阳电池和钙钛矿太阳电池的寿命、稳定性与转化效率的提升。本文的工作主要是太阳电池阴极界面材料的设计与合成,并通过各种光学,电学等表征手段,来探讨阴极界面材料在太阳电池中的具体作用。在第二章中,我们设计并合成出一种以卟啉为核,以吡啶季铵盐为功能化基团的有机小分子m-PYBr ZnPor和m-PYIZnPor。卟啉具有很大的π共轭环,电子在分子内能够很好的发生离域,且卟啉环还具有4个可修饰位点和1个金属配位位点,因此具有广阔的研究与改进空间。我们将m-PYBrZnPor应用于钙钛矿太阳电池中,取得了不错的器件效率,对比常用材料BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉),钙钛矿器件的光电转化效率(PCE)最高达到17.5%,获得12%的提升。经表征数据分析,器件效率的提高得益于卟啉吡啶季铵盐对阴极银电极的修饰作用。卟啉吡啶季铵盐的引入使得银电极的功函数从-4.76 eV降低到-4.02 eV,功函数的降低有效提高了阴极对电子的提取效率,从而提升了电池的开路电压V_(OC)和填充因子FF,从而提高了电池的光电转化效率(PCE)。在第叁章中,我们设计并合成出2个基于DPP(吡咯并吡咯二酮)氨基芴的D-A-D型有机小分子界面材料,DPPFN和DPPFNBr。这两个分子以DPP为核,氨基芴为臂,二者以炔键相连,扩大了分子的共轭性。DPP单元是非常好的电子受体单元且具有大平面的共轭结构,借助于D-A-D型分子分子内的电子推拉效应和大平面结构分子间的π-π堆积效应,我们预计DPPFN和DPPFNBr薄膜将有较高的电子迁移率。由于DPP单元与氨基芴单元在极性溶剂中都具有不错的溶解性,因此最终的分子DPPFN在甲醇中具有良好的溶解性,溶解度可达到10mg/1ml甲醇,因此不需要加入乙酸助溶。我们继而将DPPFN用溴乙烷离子化,成为季铵盐,得到分子DPPFNBr,醇溶性进一步提升。我们将DPPFN和DPPFNBr分别用于正装有机太阳电池中,用作阴极界面层,在PTB7:PC_(71)BM体系中均获得了8.4%的平均光电转化效率,对比以甲醇为阴极界面的器件,效率提升超过30%。在第四章中,我们合成了2个以稠环平面分子芘为核心,以氨基芴为功能化基团的有机小分子阴极界面材料PyFN和PyFNBr。这两个小分子具有吸收弱,带隙宽的特点,较宽的带隙可提高材料的空穴阻挡能力。大稠环平面分子具有较大的电子离域空间,且更有利于分子间的π-π堆积,这将提高材料薄膜的电子迁移率。这两种小分子材料在甲醇中均具有良好的溶解性,我们将PyFN和PyFNBr应用于正装有机太阳电池器件中,在PTB7:PC_(71)BM体系中,PyFN为阴极界面的器件效率可达7.46%,PyFNBr为阴极界面的器件效率可达6.86%,且从多组器件效率来看,均表现出对界面层膜厚不敏感的性质。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-05-02）
张晔[3]（2014）在《碳纳米管改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的性能研究》一文中研究指出聚氨酯（PU）中含有-NHCOO-或-NCO，它们可以与各种带活泼H的官能团反应缔合成化学键。这使得它与多种物质都能够很好地粘结在一起。虽然聚氨酯由于其优越的综合性能而成为现今不可缺少的重要材料之一，但聚氨酯材料的耐热性能、抗静电性能以及耐极性溶剂等性能还不够理想。使其应用受到了一定程度的限制。而碳纳米管（MWCNT）由于其独特的原子排列结构以及电子杂化方式，它们在这些方面的特征可以在一定程度上弥补聚氨酯的这些不足。本文将甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚醚二醇作为基础原料成功应用原位聚合法，获得了聚合物基体。将功能化改性的碳纳米管掺杂在聚氨酯中原位聚合；在环氧树脂（E51）的固化作用下，经过一定工艺条件获得了胶膜。采用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）等方法分析碳纳米管和MWCNT/PU胶膜微观结构；并测试和分析了胶膜的剪切强度、剥离强度、动态粘弹谱、体积电阻率、介电常数、介电损耗、吸水率以及保水率等性能。实验结果表明，经TDI和叁种硅烷偶联剂改性的碳纳米管的晶体结构未发生改变，但均接枝到其结构上。经不同方法改性的MWCNT掺杂到PU基体中，复合材料的剪切强度升高，最高可达7.896N/mm2，是纯PU的2.1倍；剥离强度最低降至纯PU的57.3%。其体积电阻率、介电常数、介电损耗以及吸水率均随MWCNT掺杂量的增加而先降低随后升高，而不同硅烷偶联剂（KH550、KH560、KH570）以及TDI对其影响程度不尽相同，但区别并不明显。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2014-03-01）
杜庆丽,孙晓微,李明,杜中杰,张晨[4]（2013）在《环氧丙醇法制备醇溶型聚氨酯胶粘剂》一文中研究指出以环氧丙醇与不同分子质量的端异氰酸酯聚氨酯预聚物反应,制备出一系列端环氧基聚氨酯主胶。考查了不同配方主胶的外观差异和不同胺类固化剂对表干时间的影响。结果表明,降低主胶的氢键密度,可以改变产品的外观;预聚物分子质量越小,表干时间越短。将自制胶粘剂与市售醇溶胶粘剂进行了对比,发现自制胶粘剂初粘性、剥离强度都略优于后者。(本文来源于《粘接》期刊2013年05期）
朱玉合,孙晓微,邹威,杜庆丽,张晨[5]（2013）在《双组分醇溶型聚氨酯胶粘剂的研制》一文中研究指出通过分子结构设计,利用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚物与异佛尔酮二胺(IPDA)扩链反应,合成端氨基聚氨酯主胶,再以环氧树脂为固化剂、乙醇为溶剂,成功制备了双组分醇溶型聚氨酯胶粘剂。研究了第二层膜复膜时间对固化后包装膜形貌的影响,得出在第二层复膜时要充分挥发溶剂。通过测定不同配方的固化时间,发现预聚物分子链越长,固化越慢。同时,比较了自制样品与通用聚氨酯胶粘剂产品的粘度与剥离强度,证实了自制双组分醇溶型聚氨酯胶粘剂的性能与市场上的产品相当,且可通过加大固化剂的添加比例来提高力学性能。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2013年02期）
张丽,陈宇飞,尹佳山,孙影,孙志[6]（2013）在《蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶粘剂力学性能研究》一文中研究指出利用原位聚合法以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、正己烷为原料合成了聚氨酯预聚体,在扩链剂中加入蒙脱土,制备蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶粘剂。通过对其XRD,SEM,AFM微观表征,测定了胶粘剂的剪切强度、剥离强度及耐水性,研究了胶粘剂结构与性能的关系。XRD测试结果表明有机化蒙脱土在聚氨酯基体中已完全剥离,SEM和AFM表明蒙脱土在聚氨酯基体中的分散均匀与基体过度良好。当有机化蒙脱土含量为4wt%时聚氨酯胶粘剂的力学性能得到了明显的提高,剪切强度、断裂拉伸强度和断裂伸长率分别提高36.75%、76.80%和134.90%,但剥离强度降低了30.76%,同时吸水率降低了17.54%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年03期）
孙影[7]（2013）在《Nano-SiO_2改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的性能研究》一文中研究指出醇溶型双组分聚氨酯胶粘剂（APU）因为性能、环保等优势，得到了研究者的广泛关注。但APU胶黏剂的一些性能不如酯溶型聚氨酯（EPU）胶黏剂，特别是粘结强度，从而使其应用范围受限。本文采用SiO_2对其改性，将为APU的应用开发新的领域，推动环保型胶黏剂的进一步发展。本实验通过添加nano-SiO_2达到提高APU的综合性能的目的。但SiO_2粒子自身易团聚，与PU基体相容性差。因此，本文采用种不同方法对SiO_2进行表面处理，从而提高其分散性。本文分别用KH550、KH560、KH570和TDI对SiO_2表面进行处理，将修饰后的nano-SiO_2超声分散在聚醚二醇中，与甲苯二异氰酸酯（TDI）反应后制备端-NCO基团的预聚体。采用席夫碱工艺，通过二乙烯叁胺扩链，合成端氨基聚氨酯胶液。经环氧树脂（E51）固化，制得SiO_2/PU胶黏剂，并对无机组分的分散性及胶黏剂的各项性能进行表征和测试分析。FT-IR测试结果表明，TDI及叁种偶联剂均接枝到SiO_2表面，在合成过程中，-NCO全部参与反应并生成PU中的-NHCO-结构，且PU与E51充分固化；SEM测试结果表明，表面处理能够减弱SiO_2团聚现象并增加nano-SiO_2在PU中的分散效果；TEM显示，SiO_2粒子表面接枝上了改性剂；XRD证明：SiO_2表面接枝改性剂后，基本保持原晶体结构，PU掺杂SiO_2后微相分离增加。AFM显示：SiO_2经不同改性剂处理后，在PU中的分散高度不同；DMA显示：SiO_2/PU的储能模量、损耗模量、损耗因子高于纯PU。实验结果显示：偶联剂KH550、KH560、KH570处理的SiO_2在PU中的最佳添加量为3wt%，TDI改性后的SiO_2在PU中的最佳添加量为4wt%。剪切强度相应提高了8.61%，9.81%，9.10%，13.87%；拉伸强度相应提高了20.03%，22.39%，21.48%，26.56%；断裂伸长率分别提高了24.22%，25.15%，23.33%，33.25%；吸水率分别下降了15.88%，17.06%，14.7%，18.68%。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2013-03-01）
尹佳山[8]（2013）在《蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究》一文中研究指出聚氨酯(PU)胶黏剂具有可调节软硬度，耐低温，粘合工艺简单等特点。按其溶剂类型，主要分为水溶型、醇溶型、酯溶型和无溶剂型，由于醇溶型与水溶型相比吸水率低，施工周期短；与酯溶型比较，安全环保；比无溶剂型的粘度低易于合成和涂抹，因此，主要应用于食品包装方面。由于国家对食品包装复合膜的力学强度，阻隔性能要求越来越高，纯PU胶黏剂很难满足要求，本文利用蒙脱土(MMT)改性醇溶型PU胶黏剂，与纯PU胶黏剂相比有效的增强了力学性能，降低了透气透水性，节约了生产成本。本文利用聚醚二醇、TDI和二乙烯叁胺合成醇溶型聚氨酯胶黏剂，并利用蒙脱土对其改性，通过测量预聚体中-NCO的含量，确定最优反应时间和温度；利用L_9(3~4)正交试验表，确定了实验的最佳物料配比；使用十八烷基叁甲基氯化铵（OTAC）改性MMT，增加MMT层间距，便于形成插层型甚至剥离型结构；通过原位聚合法将有机化蒙脱土(OMMT)掺杂到扩链剂中，合成了1wt%~5wt%的OMMT/PU胶黏剂A组分，B组分为环氧树脂E-51和乙酸乙酯，使用时，A组分和B组分按一定比例混合搅拌均匀方可使用。通过FT-IR分析合成产物中出现的官能团；利用XRD、SEM和AFM表征MMT改性前后的微观变化和OMMT在聚氨酯基体中的分散情况；采用CSS-4430型电子万能测试机，测试OMMT/PU胶膜的力学性能；通过动态粘弹谱（DMA）分析胶膜的储存模量和玻璃化温度变化。分析结果表明：合成的聚合物在3297cm-1处出现氨基甲酸酯中-NH-的伸缩振动，1725cm-1处有氨基甲酸酯中C=O键的伸缩振动吸收峰，1092cm-1处为Si-O-Si骨架的伸缩振动吸收峰，铝氧弯曲振动峰和硅氧弯曲振动峰分别出现在520cm-1和466cm-1处，结果表明合成物为目标产物OMMT/PU胶黏剂；微观分析表明改性后的MMT表面杂质明显减少，片层间距增加，OMMT在PU基体中达到纳米级分散，分散均匀，且呈完全剥离状态；OMMT含量为4wt%时OMMT/PU胶膜比纯PU胶膜的剪切强度提高了36.86%，断裂拉伸强度提高了76.86%，扯断伸长率提高了134.90%，吸水率降低了17.54%，剥离强度降低了30.76%；与纯PU胶膜相比掺杂4wt%OMMT/PU胶膜的储能模量明显提高，玻璃化温度降低，使OMMT/PU胶黏剂在低温，冲击条件下表现出良好状态。综合各项指标，最终确定OMMT最佳掺杂量为4wt%。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2013-03-01）
郭立强[9]（2012）在《醇溶型聚乙烯醇缩混合醛(丁烯醛和乙醛)的制备》一文中研究指出在温度不高于60℃下,以聚乙烯醇为主要原料,乙醛和丁烯醛为缩醛化试剂,当聚乙烯醇的缩醛度达到50.8%以上时,缩醛化产物就可以在乙醇溶剂中溶胀溶解形成均一溶液。该醇溶型聚乙烯醇缩混合醛胶达到最大粘接强度仅需6h,比水溶性胶粘剂的干燥时间缩短18h,并且其耐水性明显高于水溶性的聚乙烯醇缩丁烯醛胶。通过对薄膜的红外分析,可以看出过硫酸钾,可以打开缩醛化产物的碳碳不饱和双键,也使薄膜变脆。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2012年12期）
李建东[10]（2008）在《降低干式复合成本 提高冷饮食品安全》一文中研究指出前言 随着生活水平的提高，消费者对包装的要求越来越高；另外，国家在食品安全上也出台了强制性的法规，无毒、低残留、无异味等条件是消费者对休闲食品包装的新要求；然而随着石油的价格一路攀升，(本文来源于《中国包装报》期刊2008-05-19）
醇溶型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化石燃料是不可再生能源,储量也是有限的。为了人类社会的可持续发展,急需开发出可替代化石燃料的能量获取技术,这种技术应是绿色环保与可再生的。太阳能就是其中一种有望替代化石燃料的能量来源。有机太阳电池和钙钛矿太阳电池是将太阳能转化为电能的一种装置,实现了对太阳能的捕获与转化还具有可打印加工,轻薄柔性,制造成本低等优势,随着研究的深入,有机太阳电池的光电转化效率已经突破13%,钙钛矿太阳电池的光电转化效率已突破22%,器件的寿命和稳定性也得到部分改善,商业化道路也越来越明朗。有机太阳电池和钙钛矿太阳电池的器件结构包括ITO,阳极界面,有机给受体活性层(或钙钛矿),阴极界面和阴极,其中活性层(或钙钛矿)是整个太阳电池的核心,激子的产生与分离就发生在活性层部分;而界面材料的作用主要体现在修饰活性层与电极表面的缺陷,降低载流子提取势垒,促进各层之间形成欧姆接触等等。界面材料的好坏也会严重制约着有机太阳电池和钙钛矿太阳电池的寿命、稳定性与转化效率的提升。本文的工作主要是太阳电池阴极界面材料的设计与合成,并通过各种光学,电学等表征手段,来探讨阴极界面材料在太阳电池中的具体作用。在第二章中,我们设计并合成出一种以卟啉为核,以吡啶季铵盐为功能化基团的有机小分子m-PYBr ZnPor和m-PYIZnPor。卟啉具有很大的π共轭环,电子在分子内能够很好的发生离域,且卟啉环还具有4个可修饰位点和1个金属配位位点,因此具有广阔的研究与改进空间。我们将m-PYBrZnPor应用于钙钛矿太阳电池中,取得了不错的器件效率,对比常用材料BCP(2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉),钙钛矿器件的光电转化效率(PCE)最高达到17.5%,获得12%的提升。经表征数据分析,器件效率的提高得益于卟啉吡啶季铵盐对阴极银电极的修饰作用。卟啉吡啶季铵盐的引入使得银电极的功函数从-4.76 eV降低到-4.02 eV,功函数的降低有效提高了阴极对电子的提取效率,从而提升了电池的开路电压V_(OC)和填充因子FF,从而提高了电池的光电转化效率(PCE)。在第叁章中,我们设计并合成出2个基于DPP(吡咯并吡咯二酮)氨基芴的D-A-D型有机小分子界面材料,DPPFN和DPPFNBr。这两个分子以DPP为核,氨基芴为臂,二者以炔键相连,扩大了分子的共轭性。DPP单元是非常好的电子受体单元且具有大平面的共轭结构,借助于D-A-D型分子分子内的电子推拉效应和大平面结构分子间的π-π堆积效应,我们预计DPPFN和DPPFNBr薄膜将有较高的电子迁移率。由于DPP单元与氨基芴单元在极性溶剂中都具有不错的溶解性,因此最终的分子DPPFN在甲醇中具有良好的溶解性,溶解度可达到10mg/1ml甲醇,因此不需要加入乙酸助溶。我们继而将DPPFN用溴乙烷离子化,成为季铵盐,得到分子DPPFNBr,醇溶性进一步提升。我们将DPPFN和DPPFNBr分别用于正装有机太阳电池中,用作阴极界面层,在PTB7:PC_(71)BM体系中均获得了8.4%的平均光电转化效率,对比以甲醇为阴极界面的器件,效率提升超过30%。在第四章中,我们合成了2个以稠环平面分子芘为核心,以氨基芴为功能化基团的有机小分子阴极界面材料PyFN和PyFNBr。这两个小分子具有吸收弱,带隙宽的特点,较宽的带隙可提高材料的空穴阻挡能力。大稠环平面分子具有较大的电子离域空间,且更有利于分子间的π-π堆积,这将提高材料薄膜的电子迁移率。这两种小分子材料在甲醇中均具有良好的溶解性,我们将PyFN和PyFNBr应用于正装有机太阳电池器件中,在PTB7:PC_(71)BM体系中,PyFN为阴极界面的器件效率可达7.46%,PyFNBr为阴极界面的器件效率可达6.86%,且从多组器件效率来看,均表现出对界面层膜厚不敏感的性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醇溶型论文参考文献
[1].杨阳,吴建华,徐静,苏雅丽,彭毛来.醇溶型无机锌车间底漆的电化学行为研究[J].涂料工业.2018
[2].刘勇.水/醇溶型有机小分子的合成及在钙钛矿太阳电池或有机太阳电池中的应用[D].华南理工大学.2018
[3].张晔.碳纳米管改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的性能研究[D].哈尔滨理工大学.2014
[4].杜庆丽,孙晓微,李明,杜中杰,张晨.环氧丙醇法制备醇溶型聚氨酯胶粘剂[J].粘接.2013
[5].朱玉合,孙晓微,邹威,杜庆丽,张晨.双组分醇溶型聚氨酯胶粘剂的研制[J].聚氨酯工业.2013
[6].张丽,陈宇飞,尹佳山,孙影,孙志.蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶粘剂力学性能研究[J].化学研究与应用.2013
[7].孙影.Nano-SiO_2改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的性能研究[D].哈尔滨理工大学.2013
[8].尹佳山.蒙脱土改性醇溶型聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究[D].哈尔滨理工大学.2013
[9].郭立强.醇溶型聚乙烯醇缩混合醛(丁烯醛和乙醛)的制备[J].化工技术与开发.2012
[10].李建东.降低干式复合成本提高冷饮食品安全[N].中国包装报.2008